用ELISA粪抗原检查法调查湟中县犬细粒棘球绦虫的感染情况

为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。     

现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价

目的:分析在犬细粒棘球绦虫感染的检测当中,现场应用粪抗原检测法的具体效果。方法:选择2020年5月90只细粒棘球绦虫感染病犬为研究样本,对所有病犬进行粪抗原检测法诊断,对具体的诊断效果进行分析。结果:在90分病犬犬粪样本中,阴性样本为90例,阳性检出率为0。结论:针对犬细粒棘球绦虫感染的诊断,在现场应用粪抗原检测法进行诊断的效果较好,值得推广。     

细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价

对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。     

犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立

为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。     

包虫病重点感染县抗原检测与分析

采集27个重点感染县犬粪样品2780份,进行病原学检测结合流行病学调查。表明全区重点感染27个县犬粪抗原阳性阳性247份,阳性率9.12%。从各地市犬细粒棘球绦虫抗原检测结果可知,山南和那曲阳性率较高于其余地市,这与牧区养殖方式以散养为主、流浪犬管控不到位,在放牧过程中通常共用草场或共同放牧,放牧时有家犬跟随,增大了感染机率,造成棘球蚴循环传播、重复感染有密切关系;除了个别县外全区犬包虫病感染率明显下降,终末宿主数量明显减少。     

新疆和静县天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染情况调查

为调查新疆和静天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染现状,从和静县额勒再特乌鲁乡盖干塔克勒根村和额勒再特乌鲁村牧羊犬中随机抽样46只牧羊犬,收集粪便,采用虫卵沉淀法和酶联免疫吸附试验诊断试剂盒进行了细粒棘球绦虫感染情况调查。结果显示两种检查方法的结果完全一致,7只牧羊犬粪样呈阳性,感染率15.2%。其中,盖干塔克勒根村29只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬3只,感染率10.3%;额勒再特乌鲁村17只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬4只,感染率23.5%。该调查结果为制定天山山区人畜细粒棘球蚴病综合防治措施提供了科学依据。     

青海牧区藏犬寄生虫病流行病学调查研究

采用剖检法与粪检法进行了犬寄生虫病流行病学调查与药效试验,查明了青海牧区藏犬寄生虫感染现状。结果:被调查犬感染的寄生虫有犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫、犬钩虫、狐鞭虫、细粒棘球绦虫、多头带绦虫、泡状带绦虫、豆状带绦虫、犬复殖孔绦虫等9种。依据感染率和感染强度,犬弓首蛔虫、狮弓蛔虫、狐鞭虫、细粒棘球绦虫、泡状带绦虫、多头带绦虫为优势虫种;未检出体外寄生虫。     

吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫试验

为评价吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫效果,经细粒棘球绦虫粪抗原检测,选择牧户家中饲养的阳性藏犬34只,分为吡喹酮片剂5mg/kg剂量组、浇泼剂10mg/kg剂量组和对照组,采用氢溴酸槟榔碱泻下法和犬细粒棘球绦虫抗原检测法对藏犬棘球绦虫的驱虫效果进行评价。结果显示,吡喹酮片剂5mg/kg、浇泼剂10mg/kg剂量对藏犬细粒棘球绦虫的驱净率、粗计驱虫率均达100%;浇泼剂10mg/kg剂量示范应用粪检抗原转阴率达100%。试验结果表明吡喹酮不同剂型试验剂量驱除藏犬棘球绦虫高效安全。     

2016年青海省部分州县羔羊包虫免疫抗体检测

<正>包虫病(hydatid disease),又称细粒棘球绦虫病,犬为终末宿主、家畜是中间宿主;其传播途径主要是犬的小肠寄生的细粒棘球绦虫发育成熟后排出的大量虫卵,而被虫卵污染的土壤、草地、水源、犬的皮毛,被人和家畜食入,在家畜和人体内的脏器中发育成包虫囊,囊内有无数的原头蚴,当感染     

犬棘求绦虫感染情况调查

正为全面掌握大通县犬棘球蚴病的感染情况及流行状况及防治后的效果,在全县范围内对犬棘求绦虫病感染情况进行了调查,并对驱虫后犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果显示本县犬棘求绦虫抗原检测阳性率6.6%,犬剖检阳性率0%,犬棘求绦虫感染范围较广,只有因地制宜,采取综合防治措施才能有效控制此病的传播流行。棘球蚴病又称包虫病,是由寄生于犬、狼、狐等肉食动物小肠内的棘球绦虫的中绦期幼虫—棘球蚴感染中间宿主人或动物所引起的人畜共患寄生虫病。包虫病几     

北京市某区犬细粒棘球绦虫感染情况与风险因素分析

为了解北京市某区犬细粒棘球绦虫的感染情况并分析风险因素,本试验采用抗原ELLSA法调查某区犬细粒棘球绦虫感染情况,结果显示,该地区犬细粒棘球绦虫个体流行率为19.2%(95%CI:14.4%～24%);给犬投喂生的动物内脏、存在犬放养或部分放养行为是犬感染细粒棘球绦虫的主要风险因素。建议今后某区开展犬细粒棘球绦虫驱虫工作,要求养羊户严格拴养犬只,避免喂食生动物内脏,并加强对养羊户包虫病防控知识宣传教育工作。     

西宁地区犬棘球绦虫感染情况调查

为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。     

宁夏西海固地区棘球绦虫感染的流行病学调查

为了解宁夏西吉、海原和原州区(简称西海固地区)的棘球绦虫的感染情况,用PCR方法检测犬粪中棘球绦虫DNA,用ELISA法检测B超筛查阴性的青少年儿童血清中抗棘球绦虫特异抗体(反映周围环境棘球绦虫卵的污染)。采用SPSS20.0统计分析资料,2检验比较不同组间阳性率的差异。结果显示,西海固地区,在检查的2 175份犬粪中,细粒棘球绦虫(E.g-DNA)阳性率分别为9.87%、6.10%、7.00%;多房棘球绦虫(E.m-DNA)阳性率分别为6.40%、1.52%、3.37%。在检查的5 706份人血清中,抗E.g抗体阳性率分别为45.46%、36.23%、42.18%,抗E.m抗体阳性率分别为8.38%、7.03%、20.48%。从终末宿主(狗)感染率和人血清抗体阳性率(非生活史中间宿主)可以证明两型棘球绦虫在该地区的传播流行非常活跃。     

放牧草场和农耕地区犬细粒棘球绦虫调查

犬、狐狸和狼是剌球蚴属（Genus Echinococcus和Genus Alveococcus）绦虫的主要终末寄生宿主，在其体内排出的虫卵，污染草地和水源等，人和家畜在进食和饮水时，使其感染，引起人畜的棘球蚴病。检查细粒棘球绦虫感染状况时，由于犬粪便中其它种类绦虫的混合感染，进行绦虫和虫卵的形态区别比较困难，检查速度慢，方法较繁琐，影响检出结果。由于以上等原因，经改进应用夹心ELISA法对青海省互助县和海晏县的犬细粒棘球绦虫感染状况进行了调查取得了更好的效果。     

民和县犬细粒棘球绦虫病防治效果调查

本文采用ELISA检测法对民和县家犬进行了细粒棘球绦虫病防治效果调查,结果表明:家犬细粒棘球绦虫粪抗原检出率为2.8%,控制在5%的防控目标;不同乡镇的防治效果有差异,出现粪抗原阳性犬较多,应加强驱虫工作。     

新疆伊犁地区包虫病流行病学调查及重点县家畜感染包虫的基因型

通过了解新疆伊犁地区不同县市包虫病的流行现状及重点县家畜感染包虫的基因型,为调整或完善现有的防控措施提供可借鉴的科学依据。在新疆伊犁地区10个县市的定点屠宰场采用随机抽样的方法检查牛、羊肝/肺包虫感染情况;对采集的犬粪便样品采用细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心ELISA方法进行检测分析;在2个重点县(昭苏县和特克斯县)定点屠宰场收集病变明显的牛、羊肝/肺包囊,通过PCR扩增,分析样品基因型。结果显示,2016年和2018年伊犁地区10个县市牛肝脏包虫总感染率分别为18.53%(241/1 155)和15.14%(154/1 017),牛肺脏包虫总感染率分别为13.68%(158/1 155)和11.26%(137/1 217);羊肝脏包虫总感染率分别为20.41%(565/2 768)和20.46%(414/2 023),羊肺脏包虫总感染率分别为16.54%(442/2 672)和13.59%(275/2 023);犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率分别为26.89%(434/1 614)和17.18%(101/588)。2年中羊的感染率均高于牛,2018年牛羊包虫病总感染率比2016年略有下降,但差异不显著(P0.05),犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率下降明显,且存在显著性差异(P0.05);不同县市牛/羊和犬细粒棘球绦虫感染率存在显著性差异(P0.05)。从重点县采集的18份包囊样品,NADH1基因和Cox1基因测序结果均显示为细粒棘球绦虫G1型。2016年和2018年伊犁地区家畜包虫和犬细粒棘球绦虫感染情况较为严重,且存在犬与牛/羊之间循环的传播链,提示该地区包虫病防控工作仍需改善和加强。     

新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫感染情况的调查

为了解2019年新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2019年8—10月从喀什地区各县(市)采集犬粪样品共760份,用细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒进行检测,共检测出27份阳性样品,总感染率为3.55％(27/760);其中,牧区感染率为5.12％(19/371),农区感染率为2.06％(8/389).表明喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染程度较为严重,牧区感染率比农区高.该地区应继续加强犬只的管理和驱虫工作,从而提高包虫病的防控效率,降低牛、羊及人的感染风险.     

果洛地区犬绦虫感染情况调查

对果洛６县的５１条犬进行绦虫感染情况调查。结果：感染犬４６条，感染率为９０．２０％，其中，棘球绦虫感染率７０．５９％。犬感染的绦虫主要有细粒棘球绦虫、多头绦虫和泡状带绦虫三种。     

吡喹酮对犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果

本文采用剖检法和ELISA法对青海省民和县22个乡镇的6条犬进行了剖检、180份犬粪样进行了包虫粪抗原检测,以此判定犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果。试验结果表明,与2016年相比,2017年犬细粒棘球蚴绦虫感染率为0,犬包虫粪抗原阳性率为2.7%,阳性率明显下降,防治效果显著。     

犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测方法的建立

本试验旨在建立犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测方法,并将该方法的检测结果与镜检结果作对比。结果表明,两者阳性符合率为86.36%,总体符合率为90%。该方法的成功建立为后期研制犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。