邓恩桉组织培养体系的建立与优化

对邓恩桉组织培养体系的建立以及继代和生根过程中培养基的正交试验优化筛选等方面进行了研究,结果表明：初接种时,不同无性系邓恩桉芽的诱导以及愈伤组织的诱导情况均有较大差异,MS＋BA 0.2mg·L-1＋IBA 1.0mg·L-1为最适于接种诱导的培养基;继代培养过程中BA为芽增殖系数最主要的影响因子,IBA为苗高生长最主要的影响因子,MS＋BA 0.5mg·L-1＋IBA 1.0-1.5mg·L-1＋蔗糖30g·L-1为理论最佳继代培养基配方;生根培养过程中,探讨了使用不同的生长激素和营养素配比构成的混合物①、混合物②和混合物③对生根的影响,其中混合物①为生根率及发根根数最主要的影响因子,混合物①2mg·L-1＋混合物②125ml·L-1或250ml·L-1＋混合物③1.5mg·L-1为理论最佳生根培养基配方。以相应的理论最佳培养基配方为基础,根据实际生长情况对培养基配方作进一步的优化调整,邓恩桉试管苗继代增殖系数可达4.5以上,生根率可达80%以上。     

植物生长调节剂对甜叶菊增殖和生根的影响

以甜叶菊为材料,研究不同种类、不同浓度的植物生长调节剂对甜叶菊继代苗的增殖及生根的影响。试验结果表明：适宜的增殖培养基为MS＋BA 0.4mg/L＋NAA 0.1mg/L,最高增殖倍数达14.4倍;适宜的生根培养基为MS＋IBA 0.25mg/L,生根率达85.7%     

棣棠组织培养及快速繁殖技术

对棣棠采用越冬饱满芽和当年生嫩枝为试材进行组织培养和快繁研究,结果表明：适宜的初代培养基为1/2MS＋NAA0.1mg/L＋IBA0.1mg/L,继代培养基为1/2MS＋BA0.1mg/L＋IBA0.2mg/L,生根培养基为1/3MS＋IBA0.1mg/L。组培苗先经光培炼苗7-10d,再进行移栽成活率达90%以上,春季炼苗移栽的苗木秋季即可出圃。     

钙果6号组织培养技术研究

以钙果6号幼嫩的茎尖和茎段为外植体,对初代培养、继代培养和生根培养阶段的培养基进行筛选的结果表明,适合钙果的初代培养基配方为BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L、继代培养基为MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L、生根培养基为1/2MS+IBA0.05mg/L。     

马来西亚甜龙竹的组织培养繁殖试验

以马来西亚甜龙竹的当年生枝条作为外植体，用MS，1／2MS，1／3MS，1／4MS作为基本培养基，并添加不同种类和浓度的植物激素，进行组织培养繁殖试验，结果筛选了各培养阶段最适宜的培养基配方，它们分别是：（1）初代培养基配方；MS＋6－BA 1．00mg/L 0.01%PVP 0.1%Vc(2)丛生芽继代增殖培养基配方：MS＋6－BA 2．00mg/L KT 1.50mg/L IBA 1.25mg/L(3)诱导生根培养基配方：1／2MS＋NAA 1．00mg/L IBA 0.50mg/L PP333 0.10mg/L.     

湖南耐寒赤桉工厂化育苗组培快繁技术研究

研究结果表明：MS＋BAO．2＋IBA1．0为最佳继代培养基，MS＋BAO．1＋OBA0．5为最佳壮苗培养基；MS＋IBA1．0为最佳生根培养基，组培过程中，应以MS为基本培养基，且激素BA用量不宜超过1．0mg/L；以自然光为辅助光源可提高耐寒赤桉试管苗的生根率和生根质量；半固体培养基由于会引起组培材料褐变而不宜使用，液体培养基对芽增殖，高生长与生根均有促进；季节姝选择地试管苗移栽成活率影响很大，选择5月份移栽，成活率可达96．0％以上。     

云南楤木组织培养快速繁殖试验

利用组织培养技术对云南木进行了组培快繁技术研究。筛选出适合云南木组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.18mg/L+IBA 0.4mg/L;增殖培养基MS+6-BA1.2 mg/L+IBA 0.5mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 3.0mg/L。并阐明了继代次数与增殖系数和生根率的关系,提出云南木继代次数以8代左右为宜,8代之后应进行生根培养。     

圣诞树组织培养快速繁殖技术研究

以圣诞树的茎段为外植体,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明：圣诞树茎段启动培养基中以MS培养基附加6-BA2.0㎎/L、NAA1.0㎎/L较好,继代培养基以MS培养基附加6-BA1.0㎎/L、NAA0.5㎎/L较为合适。生根培养基为1/2MS＋NAA0.3㎎/L＋IBA0.1㎎/L最佳,生根率高达98﹪     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

胡杨的组织培养技术研究

研究了胡杨的组织培养,筛选出最适合胡杨组织培养的培养基配方:分化培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.05mg/L,分化率达76.4%;继代增殖培养基为MS+6-BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.5mg/L,而以1/2MS为基本培养基,添加0.2mg/L的IBA有利于胡杨组培苗生根,生根率达到...     

印度橡皮树愈伤组织培养成苗技术

以印度橡皮树顶芽和茎段为材料,进行组织培养试验,结果表明:脱分化培养基最佳配方MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+2,4-D 0.25 mg/L;继代培养基最佳配方:MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.02mg/L;生根培养基最佳配方:MS+IBA 0.5mg/L。印度橡皮树的炼苗生根成活率一般都在95%以上。     

燕山2号欧李组织快繁技术研究

通过对燕山2号欧李启动、增殖、生根适宜培养基的筛选试验,选出了燕山2号欧李快繁适宜的启动培养基MS＋6-BA1.0＋IBA0.2;增殖培养基MS＋BA0.3＋IBA0.1;生根培养基1/2MS＋IBA0.5。     

野生蓝靛果忍冬组培苗继代增殖和生根培养的研究

以野生蓝靛果忍冬组培苗为材料进行继代增殖和生根培养研究,结果表明:继代增殖最适培养基为MS+BA2.0 mg·L-1+IBA0.2 mg·L-1+GA30.3 mg·L-1,增殖系数为5.5;适宜的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg·L-1,生根率达到100%。     

黄金香柳的组织培养与快速繁殖

文章报道黄金香柳的组织培养和快速繁殖试验。结果表明：以黄金香柳嫩茎作外植体进行培养,不定芽诱导率高,经连续3次培养不定芽增殖倍数可达7.9～10.7。适宜黄金香柳丛芽快速增殖的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋NAA 0.01 mg/L＋蔗糖30 g/L,一次继代培养时,平均每瓶无菌材料可提供45.5个枝芽（≥1 cm）用于转接生根。诱导植株生根的最佳培养基配方为MS＋IBA 1.0～1.5 mg/L＋蔗糖15 g/L,适宜的培养时间为21～25 d,生根率可高达96%以上。移植的试管植株90%以上存活。     

翡翠珠组织培养技术的研究

以翡翠珠腋芽为实验材料,研究了翡翠珠组织培养的适宜条件。试验表明,翡翠珠的最佳继代培养基为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋KT 1.0 mg/L＋NAA 0.02 mg/L,增殖系数达5.37倍;最适生根培养基为WPM＋IBA0.1mg/L,生根率达54.6%。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

黑枸杞组培育苗技术的研究

以黑枸杞当年生枝条腋芽为外植体,研究了外植体诱导、增殖和生根阶段的最佳培养基配方。结果表明:诱导培养基的最佳配方为MS+BA1.0mg/L+IBA0.8mg/L,萌芽率达到78%,平均芽高1.9cm;增殖培养基的最佳配方为MS+BA 1.6mg/L+IBA 0.10mg/L,有效增殖倍数达到6.32倍;生根培养基的最佳配方为1/2MS+NAA 0.2mg/L+IBA 0.6mg/L,生根率达到92%,平均生根条数3.6条。     

紫叶矮樱组培快繁技术研究

以紫叶矮樱的茎尖为外植体对其组培快繁技术进行的研究结果表明.茎尖初代培养、继代增殖的最佳培养基配方为MS 6-BA 1.0mg/L NAA0.1mg/L,月增殖系数迭3.05;生根培养的培养基配方为1/2MS IBA 2.0mg/L IAA 1.0mg/L,生根率为80%;以蛭石 珍珠岩(体积比1:2)为炼苗基质的组培苗移栽成活率达80.6%.     

小蔓长春花的组织培养

该文对小蔓长春花的组织培养技术进行了研究,经试验对比,继代增殖培养基较适宜的组合是MS+6-BA0.8～1.2mg/L+IBA0.2～0.4mg/L,最佳的生根培养基为1/2MS+IBA0.1～0.5mg/L,生根率达96%～100%;生根培养基中蔗糖浓度为1.0%～2.5%,生根率达到90%以上;炼苗移栽成活率达92%。     

洋丁香组织培养的研究

以植物园洋丁香茎段为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明:芽继代增殖培养基为:1/3MS+2,4D0.05(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+NAA0.2(mg/L),最佳壮苗培养基为1/3MS+6-BA0.2(mg/L)+IBA1.0(mg/L)。最适合的生根培养基为MS+NAA0.2(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+GA0.5(mg/L)。