HM—强致复合微生态制剂防治断奶仔猪下痢效果的观察

用不同剂量的HM－强效复合微生态制剂和氟哌酸散剂对196头断奶仔猪分8组进行防治下痢效果的对比观察，结果显示：HM－强效复合微生态制剂对断奶仔猪拉稀有较好的治疗和预防效果，0．5g/头次HM－强效复合生态制剂与500mg/头次氟哌酸对仔猪拉稀效果相当，治愈率达90％以上；预防以日粮中添加0．2％HM－强效复合微生态制剂与日粮中添加0．05％氟哌酸的效果接近，预防保护率分别为96．4％和92．9％。     

生物发酵牛粪饲料安全性评价

采用单次灌服固定剂量方法,选择相当于小鼠1倍、5倍、50倍消耗日粮的量配制3个剂量(0.2 g/mL、1 g/mL、5 g/mL)的生物发酵牛粪饲料浸提液灌胃,作经口急性毒性试验(LD50试验).然后将生物发酵牛粪按饲料配比的10%、15%、20%取代麸皮,饲喂小鼠60 d,进行亚急性毒性试验.试验期间观察小鼠的行为、精神、粪便情况,并分别于第10天、第61天清晨空腹逐只称重小鼠.第61天后进行剖检,观察小鼠组织、器官情况.试验结果表明:经口急性毒性试验中,0.2 g/mL、1 g/mL、5 g/mL的生物发酵牛粪饲料浸出液经口灌服均对小鼠无不良影响.亚急性毒性试验中,以10%、15%、20%的生物发酵牛粪饲料取代麸皮,饲喂小鼠60 d后,均对小鼠无不良影响,小鼠繁育正常,剖检小鼠未见组织器官病变,且试验组均较对照组增重率高,提高率达1.8%～9.25%.     

国产替米考星对小白鼠的急性毒性试验

采用简化寇氏法对国产替米考星在小白鼠上进行了口服急性毒性试验，结果表明，其：LD50为2071mg／kg，LD50的95％可信限为1932—2219mg／kg。对小白鼠剖检结果表明，该药对内脏器官无病理损害作用，动物口服替米考星毒性很低，临床使用较完全。     

黄芪多糖注射液毒理试验研究

经过６２２２ｍｇ／ｋｇ和２００ｍｇ／ｋｇ的剂量对小白鼠进行急性毒性作亚慢性毒性的试验。各试验组全部健活，体征，。体重，外观，行为异常，剖检心，肝，肺，肾等无毒性损害，试验结果未发现该制剂任何毒副反应，表明长期使用无毒副作用，安全可靠。     

褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射毒理性研究

本试验对褪黑素埋植剂进行了小鼠的急性和亚急性毒性试验、Ames试验、小鼠微核试验和精子畸形试验,结果显示褪黑素埋植剂的小鼠腹腔注射急性毒性试验LD50为255.91±41.188 mg/kg,亚急性毒性试验显示血液生化指标正常;各器官组织切片无病理性变化;A-mes试验、小鼠微核试验和精子畸形试验结果无致突变、不会诱发小鼠体细胞染色体和精子发生畸变,表明褪黑素埋植剂安全性较好,可以作为埋植制剂使用。     

毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究

本文应用毒菌净对实验动物的急性及亚慢性毒性研究,按寇氏法测得昆明种小白鼠灌服毒菌净的LD50为32025.8mg/kg,95％可信限为30421.1～37916.2mg/kg。亚慢性毒性试验以每天分别用640.5、3202.6、6405.2mg/kg体重的剂量加入饲料中,供大白鼠自由采食,分别于50d、120d检验动物,包括全身状态,称量体重,血液检验,肝、肾功能检验和病理剖检与组织切片观察等项。结果表明,对大白鼠的生理活动,组织器官无不良影响,并有促进体重增加和速效生血作用,证明毒菌净无毒性,与急性毒性试验所得的结果相符。     

蟛蜞菊对小白鼠的急性毒性试验

为全面评定蟛蜞菊的安全性,在进行蟛蜞菊对肉兔的慢性毒性试验的基础上,本试验采用灌胃法,通过对小白鼠的脏器系数比较及组织病理学观察,测定了蟛蜞菊对小白鼠的急性毒性作用。试验结果如下：①试验结束后,对照组和试验组小白鼠都无死亡;②宰杀的试验组小白鼠的各脏器无明显肉眼可见剖检病变;③试验组小白鼠的各脏器系数与对照组的差异不显著（P>0.05）;④试验组小白鼠肝脏的组织形态发生轻微变化,其他脏器正常。研究结果表明,蟛蜞菊可安全用于动物饲料。     

一种新兽用止泻中药复方制剂对大鼠的急性及亚慢性毒性试验

为了解一种新兽用止泻复方制剂的安全性,本试验对该复方制剂进行了经口急性毒性和亚慢性毒性研究。急性毒性试验采用最大给药剂量法对20只Wistar大鼠进行经口灌服制剂。亚慢性毒性试验将80只Wistar大鼠随机分为4组,每组20只,经口染毒剂量分别为3 000、1 500、750和0 g/kg体重,连续染毒30 d。试验期间观察一般临床状况,每周测量大鼠体重并据此调整染毒剂量。试验结束后测定试验动物血液学、血清生化指标,并进行大体解剖学观察,称取各组主要脏器并计算脏器系数,对高剂量组和对照组大鼠的主要脏器进行组织病理学观察。急性毒性试验结果显示,该制剂经口染毒LD₅₀均大于5 g/kg体重时,所有大鼠均存活。亚慢性毒性剖检发现,高剂量组除个别大鼠心脏、肺脏、睾丸（♂）出现轻度淤血外,其他各剂量组的实质器官均未发现异常变化;血液学指标中除高剂量组的单核细胞比率、红细胞压积水平显著下降（P<0.05）外,其余各组各项指标均在正常范围内,与对照组无显著差异。结果表明,在本试验条件下,根据WTO有关外源性化学物急性毒性分级标准,该制剂属实际无毒物质;亚慢性毒性试验也未发现该制剂对大鼠的生长发育产生影响,短期重复应用至少在1 500 mg/kg饲喂条件下无亚慢性毒性。     

动物干扰素诱生剂抗病毒Ⅰ号对鸡的亚急性毒性的研究

在小鼠口服抗病毒Ⅰ号无亚急性毒性之后，我们又做了该药对本动物─鸡的亚急性毒试验，经对用药鸡的尸体剖检，消化率、脏器指数及血液生化指标与对照组的比较研究。进一步证明该药对本动物─鸡无明显的亚急性毒性作用．     

兽药乳炎消的一般毒性研究

对兽药乳炎消在小白鼠体内的急性毒性、蓄积毒性与耐受性及局部刺激性进行了研究。采用简化机率单位法求得小白鼠腹腔注射乳炎消的LD50为2428．362mg/kg，根据联合国世界卫生组织推荐外来化合物急性毒性分级标准可知，兽药乳炎消对小白鼠的毒性较低。采用固定剂量连续染毒法，给小白鼠连续腹腔注射乳炎消1－2个月，其蓄积系数大于5，根据评价标准判定，乳炎消在小白鼠体内蓄积作用较弱。将蓄积毒性试验结束时存活的小白鼠用于耐受性试验。结果表明，连续用药，小白鼠能对乳有产生耐受现象。对家兔的眼结膜刺激试验和肌肉刺激试验的结果表明，本药物的刺激性较弱，故该药物可采用肌肉注射法给药。     

蜡样芽孢杆菌FS株在动物体内部分生物效应的研究

本试验对植物源蜡样芽孢杆菌FS株在动物体内部分生物效应进行了研究。研究表明：饲喂FS菌液的断奶仔猪粪便中大肠杆菌、肠球菌明显减少，而乳酸菌、双歧杆菌增多；饲喂断奶仔猪30天，提高日增重达33.63%，腹泻发生率比对照组降低57．14％；血清中总球蛋白提高4．8％，SOD提高7．7％；以0．25亿个菌／mL给小白鼠饮水40天，脾指数提高118.98%；急性毒性试验观察15天，未出现死亡，饲喂断奶仔猪30天，未发现不良反应。     

常山提取物急性毒性试验研究

为了评价常山提取物的安全性,对其进行了小白鼠的急性毒性试验。预试验初步确定用药剂量,正式试验取60只昆明种小白鼠,灌胃给药后,连续观察7 d,记录小白鼠的急性毒性反应,并通过改良寇氏法计算常山提取物对小白鼠的半数致死量(LD₅₀)及LD₅₀的95％可信限。结果表明,给药组部分小白鼠出现中毒反应并死亡,剖检主要脏器未见病理变化,测得LD₅₀为18.16 g/kg体重,LD₅₀的95％可信限为15.35~21.49 g/kg体重。试验结果初步提示,常山提取物的毒性很低,临床用药安全可靠。     

氟罗沙星的急性毒性和对鸡实验性大肠杆菌病的药效

急性毒性试验测得氟罗沙星经口染毒昆明小白鼠LD50大于5000mg/kg。药敏试验测得，氟罗沙星及环丙沙星对鸡大肠杆菌的抑菌圈分别为（32．0±1．21）mm和（33．1±1．59）mm；按25，50，100mg/L的氟罗沙星及50mg/L的环丙沙星饮水给药，连续用药3天，对鸡大肠杆菌病的保护率分别为46．7％，66．7％，96．7％，46．7％；而攻毒不给药组雏鸡死亡率为100％。     

NAS制剂毒理学研究

为了评价NAS制剂的毒性,以小白鼠、雏鸡进行了毒理学试验研究。急性毒性试验结果表明,小鼠口服NAS中草药制剂的LD50为（9．0573±0.0309）g／kg。亚慢性毒性试验结果表明,3个剂量组（1．8g／kg,0．45s／ks,0．15s／ks）雏鸡连续口服NAS中草药制剂14d,1次／d,未出现中毒症状,而显示出有增重作用,且增重率与药物剂量成正比,即高剂量组〉中剂量组〉低剂量组。     

解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性试验

为评估1株产纤维素酶的解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性,本试验对其进行了急性毒性、慢性毒性、细菌易位、代谢产物及药敏等安全性试验。急性毒性试验分为高剂量组（1.30×10¹⁰ CFU/mL）、中剂量组（0.90×10¹⁰ CFU/mL）、低剂量组（0.65×10¹⁰ CFU/mL）和生理盐水对照组,一次性灌服后观察14 d,处死存活小鼠,剖检。慢性毒性试验分为高剂量组（0.65×10¹⁰ CFU/mL）、中剂量组（0.65×10⁹ CFU/mL）、低剂量组（0.65×10⁸ CFU/mL）和生理盐水对照组,各组灌服1次/d,连续灌服30 d。结果表明,急性毒性试验小鼠的精神、食欲、行为、粪便等均未见异常,试验鼠全部存活,剖检未见病理变化;慢性毒性试验小鼠均无异常临床变化,剖检小鼠也未见病变,高、中、低剂量组及对照组间小鼠增重、饲料利用率、血液学指标、血液生化指标及脏器系数均差异不显著（P>0.05）;解淀粉芽孢杆菌SSY1菌株在小鼠体内未发生易位,氨基脱羧酶、吲哚试验均为阴性,在测定的24种常用药物中,除林可霉素耐药外,菌株对其余23种药物均敏感。试验证实,解淀粉芽孢杆菌SSY1株的安全性良好。     

消炎醌的毒理学研究

消炎醌是从甘西鼠尾草中提取其生物活性成分而制备的兽用抗菌、消炎新药，为临床应用提供科学依据，对不同剂量消炎醌分别用小白鼠进行了肌肉注射（im）、腹腔注射（IP）和灌胃（IG）的急性毒性试验；用小白鼠和大白鼠进行灌胃蓄积中毒试验，用大白鼠经口服（PO）进行亚急性毒性试验。结果表明，im的LD50为902mg/kg体重；IP的LD50为763mg/kg体重；按最高剂量（2000mg/kg体重）IG给药，试验小白鼠未出现中毒症状，对小白鼠和大白鼠按500mg/kg体重连续15d给药，未出现中毒症状，按不同剂量给大白鼠口服，经10、20和30d采血检测，其中红细胞数（RBC）、血红蛋白（Hb)、白细胞数（WBC）及分类均在正常值范围内；生化指标中血清尿毒氮（BUN）无显著差异（P＞0．05，10d时高、中剂量组及20d时高、中、低3个剂量组的白蛋白（ALB）含量与对照组有显著性差异（P＜0．01，P＜0．05），而30d无显著差异（P＞0．05），而高剂量组谷丙转氨酸（GPT）含量在20d和30d明显 于其他组（P＜0．01）。结果显示，消炎醌毒性小、对动物血象基本无影响，且有一定的保肝、护肝功能。     

速免痢-C注射液的一般毒性研究

报道速免痢－C注射液的急性毒性，蓄积毒性和耐受性的研究。采用改进寇氏法测得速免痢－C注射液的小白鼠腹腔注射LD50为707．95(mg/kg)，LD50的95％可信限范围为788．72－635．44（mg/kg）；蓄积系数为5．3；耐受性试验中试验组与对照组死亡率无显著性差异（P＞0．05）。表明了速免痢－c注射液的毒性低，低蓄积性和无耐受性。     

氯前列烯醇冷冻干燥针剂诱导母猪同期分娩研究

在急性毒性和亚急性毒性试验研究基础上，研究新研制成功的国产氯前列烯醇冷冻干燥针剂诱导母猪同期分娩的效果。结果表明，氯前列烯醇0．05，0.10，0．20mg／头均可有效诱导临产母猪在药物处理后35h内集中分娩；氯前列烯醇0．05mg组、0．10mg／头组白天分娩率分别为80．0％和73．3％，极显著（P〈0．01）和显著（P〈0．05）高于自然分娩组（30．0％）；和自然分娩对照组比较，氯前列烯醇各剂量组对仔猪出生个体重、48h成活率、死胎率等参数均未见显著影响（P〉0．05）。氯前列烯醇冷冻干燥针剂0．05～0．20mg可有效地诱导临产母猪同期分娩，但以1次肌肉注射0.05mg／头为宜。     

绵羊披针叶黄华中毒病的研究

调查、分析了二十几年来阿左旗绵羊披针叶黄华中毒病的流行情况及典型病例．涉及7个群1141只羊，其中绵羊762只。发生中毒的绵羊196只．中毒率25．72％．死亡85只，死亡率43．37％．治疗23只，治愈21只，治愈率91．30％。披针叶黄华常规营养成分含量(％)：干物质89．70、粗灰分8．20、粗脂肪3．10、粗纤维16．50、粗蛋白14．60、钙2．13、磷0．09、无氮浸出物47．30；营养元素含量(mg／kg)：铜8．380、锌10．400、铁443、锰50．700、钴0．300、硒0．189；总生物碱含量1．89％．其中含有14种化合物．12种化合物已鉴定出分子结构，2种待定。生物碱中起主导作用．造成动物中毒的主要是臭豆碱、黄华碱和金雀花碱三种。用小白鼠和山羊分别进行毒性试验，以不同剂量的总生物碱给小白鼠灌服，300mg／kg体重的2—3．5min内急性死亡．剂量为200mg／kg体重的7d出现死亡，其它在14d左右出现明显的中毒症状．剖栓尸体，脏器均有不同程度的病变；每天以5g／kg体重剂量的毒草干草粉饲喂山羊．30d后出现体重下降、食欲不振等中毒症状，剖栓尸体，除心脏无肉眼可见的病变外．其它脏器均有不同程度的病理变化。     

“喘咳停”对鸡的毒性试验

“喘咳停”系辽宁省畜牧兽医科学研究所研制的用于防治鸡各种传染性呼吸道疾病的中草药复方制剂。临床治疗剂量按饲料１．５％ 的比例添加给药，连续用药３～４ ｄ 即可达到治愈目的。本药在鸡的毒性试验中， 设饲料中含药物 ２％ ， ４％ ，１０％ ，２０％ ４ 个剂量组，给药量最高达临床治疗剂量的１０ 余倍（即饲料中占２０％ 的药物），连续给药７ ｄ，停药观察３ ｄ，然后全 部剖杀。结果，在给药及停药观察期间，各组试验鸡全部存活，临床未见到异常变化，鸡的生长发育无明显差异，剖检及组织学均未见病理性改变，说明该药无毒，临床应用安全，且通过剖检和胸腺、法氏囊的称重发现该药对机体的免疫器官有促进发育的作用。