用ELISA粪抗原检查法调查湟中县犬细粒棘球绦虫的感染情况

为了摸清湟中县犬细粒棘球绦虫感染情况,采用ELISA方法,对采自14个乡镇的驱虫前和驱虫后各90只犬粪便进行细粒棘球绦虫粪抗原检测。结果驱虫前阳性率为12.2%,驱虫后阳性率为3.3%。结果表明调查区的犬细粒棘球绦虫粪抗原阳性率保持在一定范围内,驱虫后阳性率明显低于驱虫前。提示对犬进行定期驱虫、控制传染源非常必要。     

吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫试验

为评价吡喹酮不同剂型对青海牧区藏犬棘球绦虫的驱虫效果,经细粒棘球绦虫粪抗原检测,选择牧户家中饲养的阳性藏犬34只,分为吡喹酮片剂5mg/kg剂量组、浇泼剂10mg/kg剂量组和对照组,采用氢溴酸槟榔碱泻下法和犬细粒棘球绦虫抗原检测法对藏犬棘球绦虫的驱虫效果进行评价。结果显示,吡喹酮片剂5mg/kg、浇泼剂10mg/kg剂量对藏犬细粒棘球绦虫的驱净率、粗计驱虫率均达100%;浇泼剂10mg/kg剂量示范应用粪检抗原转阴率达100%。试验结果表明吡喹酮不同剂型试验剂量驱除藏犬棘球绦虫高效安全。     

犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测方法的建立

本试验旨在建立犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测方法,并将该方法的检测结果与镜检结果作对比。结果表明,两者阳性符合率为86.36%,总体符合率为90%。该方法的成功建立为后期研制犬细粒棘球绦虫粪抗原间接夹心ELISA检测试剂盒奠定了基础。     

甘肃玛曲县犬棘球绦虫病流行调查分析

目的:建立检测家犬粪便中细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫DNA的PCR方法,为开展流行病学监测提供检测手段.方法:收集玛曲县牧区家犬111只,收集粪便标本,提取犬粪便DNA,进行PCR技术扩增,扩增产物鉴定.建立犬粪细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫PCR诊断方法,对此诊断方法敏感性和特异性进行鉴定.     

现场应用粪抗原检测法诊断犬细粒棘球绦虫感染的效果评价

目的:分析在犬细粒棘球绦虫感染的检测当中,现场应用粪抗原检测法的具体效果。方法:选择2020年5月90只细粒棘球绦虫感染病犬为研究样本,对所有病犬进行粪抗原检测法诊断,对具体的诊断效果进行分析。结果:在90分病犬犬粪样本中,阴性样本为90例,阳性检出率为0。结论:针对犬细粒棘球绦虫感染的诊断,在现场应用粪抗原检测法进行诊断的效果较好,值得推广。     

吡喹酮对犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果

本文采用剖检法和ELISA法对青海省民和县22个乡镇的6条犬进行了剖检、180份犬粪样进行了包虫粪抗原检测,以此判定犬细粒棘球蚴绦虫病防治效果。试验结果表明,与2016年相比,2017年犬细粒棘球蚴绦虫感染率为0,犬包虫粪抗原阳性率为2.7%,阳性率明显下降,防治效果显著。     

犬细粒棘球绦虫粪抗原夹心ELISA检测方法的建立

为建立特异性和敏感性高的检验犬细粒棘球绦虫感染的方法。用细粒棘球绦虫(简称,Eg)成虫抗原分别免疫兔和绵羊,收集高免血清,纯化的高免抗体。依据抗体夹心ELISA工作原理,以兔抗体包被,检测感染Eg、不同犬带科绦虫的实验犬和空白犬粪样,绵羊抗体扑捉抗原,HRP标记兔抗绵羊IgG(1∶8 000)催化显色,用酶标仪测定OD 405nm吸光度,用以确定其特异性和敏感性。试验结果表明,敏感性为82.69%(43/52),特异性为85.88%(140/163);粪抗原在感染细粒棘球绦虫16d后可检出,最低抗原浓度为9.7ng/mL即犬感染5条成虫时可检测出阳性。该检测方法具有较好的特异性和灵敏性,为进一步研制检测细粒棘球绦虫虫体抗原ELISA检测试剂盒奠定了基础。     

细粒棘球绦虫感染终末宿主检测方法的评价

对细粒棘球绦虫感染家/牧犬常用的检测方法开展比对试验,并予以评估。对人工感染细粒棘球绦虫试验犬含卵粪样在不同时段用饱和蔗糖液(1.28 g/m L)漂浮虫卵,镜检;经化学药物驱虫,收集人工感染试验犬驱虫前、后粪样,流行病学调查中收集的家/牧犬粪样,用粪抗原抗体夹心ELISA检测试剂盒检测,同时,对检出的家/牧犬阳性粪样,再用虫卵漂浮法复检;通过氢溴酸槟榔碱下泻法检查家/牧犬感染细粒棘球绦虫虫体,同时,对下泻犬粪样用粪抗原检测和虫卵漂浮法进行复检。饱和蔗糖液漂浮虫卵最佳时段为2 h,可检出虫卵量与其他时段差异显著(P0.05);人工感染犬驱虫前、后粪样经粪抗原检测,OD值差异极显著(P0.01);对12 288份家/牧犬粪样进行粪抗原检测,阳性样品991份,感染率为8.1%(991/12 288),对991份阳性粪样进行虫卵漂浮法复检,检查出54份粪样中含虫卵。经下泻法检查312只家牧犬,其中,262只犬下泻,检查出27只犬感染细粒棘球绦虫成虫;对262份下泻犬粪样进行粪抗原检测,阳性29份;对262份下泻犬粪样用虫卵漂浮法检查,仅14份粪样检出虫卵。犬粪抗原抗体夹心ELISA检测犬感染细粒棘球绦虫可及时区分驱虫前、后感染状况,其更为安全、快捷、准确。     

民和县南大山林区野生动物棘球绦虫病的调查

本文采用ELISA检测法对采集民和县南大山地区的109份狼粪样、51份狐狸粪样进行了棘球绦虫病调查,结果显示,狼棘球绦虫粪抗原阳性26份,阳性率为23.9%;狐狸棘球绦虫粪抗原阳性14份,阳性率为27.5%,表明民和县南大山地区的野生动物感染棘球绦虫病。     

人工感染细粒棘球蚴犬粪中蛋白质组的分析

收集感染细粒棘绦虫原头蚴后不同时间的犬粪,分离和提取蛋白质,对蛋白质在胶内酶切后,依次进行质谱分析、生物信息学和蛋白质功能富集分析。结果发现,在犬粪中共鉴定出蛋白质3 242个,其中宿主(犬)蛋白有3 107个、细粒棘球绦虫蛋白有135个。蛋白质功能富集结果显示,犬感染细粒棘球绦虫后,寄生虫与宿主相互作用,虫体在不同时间分泌特定蛋白,而蛋白质的分子生物学功能存在一定差异。研究结果对建立粪抗原诊断方法和研究细粒棘球绦虫感染宿主后的代谢途径及其生活机制提供了重要依据。     

包虫病重点感染县抗原检测与分析

采集27个重点感染县犬粪样品2780份,进行病原学检测结合流行病学调查。表明全区重点感染27个县犬粪抗原阳性阳性247份,阳性率9.12%。从各地市犬细粒棘球绦虫抗原检测结果可知,山南和那曲阳性率较高于其余地市,这与牧区养殖方式以散养为主、流浪犬管控不到位,在放牧过程中通常共用草场或共同放牧,放牧时有家犬跟随,增大了感染机率,造成棘球蚴循环传播、重复感染有密切关系;除了个别县外全区犬包虫病感染率明显下降,终末宿主数量明显减少。     

民和县犬细粒棘球绦虫驱虫效果调查

本文阐述了民和县2016—2020年全县犬细粒棘球绦虫驱虫效果,投放吡喹酮咀嚼片218万余片,对全县犬只进行177.4万余条(次)的投药驱虫,防治效果显著:犬粪包虫抗原检测阳性率由2015年的20%下降至2020年的0.56%;犬细粒棘球绦虫感染率由2015年的66.7%下降至2020年的零。     

北京市某区犬细粒棘球绦虫感染情况与风险因素分析

为了解北京市某区犬细粒棘球绦虫的感染情况并分析风险因素,本试验采用抗原ELLSA法调查某区犬细粒棘球绦虫感染情况,结果显示,该地区犬细粒棘球绦虫个体流行率为19.2%(95%CI:14.4%～24%);给犬投喂生的动物内脏、存在犬放养或部分放养行为是犬感染细粒棘球绦虫的主要风险因素。建议今后某区开展犬细粒棘球绦虫驱虫工作,要求养羊户严格拴养犬只,避免喂食生动物内脏,并加强对养羊户包虫病防控知识宣传教育工作。     

新疆伊犁地区包虫病流行病学调查及重点县家畜感染包虫的基因型

通过了解新疆伊犁地区不同县市包虫病的流行现状及重点县家畜感染包虫的基因型,为调整或完善现有的防控措施提供可借鉴的科学依据。在新疆伊犁地区10个县市的定点屠宰场采用随机抽样的方法检查牛、羊肝/肺包虫感染情况;对采集的犬粪便样品采用细粒棘球绦虫粪抗原抗体夹心ELISA方法进行检测分析;在2个重点县(昭苏县和特克斯县)定点屠宰场收集病变明显的牛、羊肝/肺包囊,通过PCR扩增,分析样品基因型。结果显示,2016年和2018年伊犁地区10个县市牛肝脏包虫总感染率分别为18.53%(241/1 155)和15.14%(154/1 017),牛肺脏包虫总感染率分别为13.68%(158/1 155)和11.26%(137/1 217);羊肝脏包虫总感染率分别为20.41%(565/2 768)和20.46%(414/2 023),羊肺脏包虫总感染率分别为16.54%(442/2 672)和13.59%(275/2 023);犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率分别为26.89%(434/1 614)和17.18%(101/588)。2年中羊的感染率均高于牛,2018年牛羊包虫病总感染率比2016年略有下降,但差异不显著(P0.05),犬细粒棘球绦虫粪抗原总阳性率下降明显,且存在显著性差异(P0.05);不同县市牛/羊和犬细粒棘球绦虫感染率存在显著性差异(P0.05)。从重点县采集的18份包囊样品,NADH1基因和Cox1基因测序结果均显示为细粒棘球绦虫G1型。2016年和2018年伊犁地区家畜包虫和犬细粒棘球绦虫感染情况较为严重,且存在犬与牛/羊之间循环的传播链,提示该地区包虫病防控工作仍需改善和加强。     

四川省家畜包虫病流行情况调查研究

为掌握四川省家畜包虫病的流行情况,为全省包虫病综合防控工程提供基础数据.采用问卷、实地走访、座谈等方式进行基线调查;通过眼观、触摸、刀切囊肿的方法检查定点屠宰场牛、羊的肝肺包虫病感染情况,采用细粒棘球绦虫犬粪抗原抗体夹心ELISA检查犬感染情况.结果显示甘孜州牛、羊包虫病感染率分别为12.21%、11.30%,犬感染细粒棘球绦虫感染率为23.63%;阿坝州牛、羊包虫病感染率分别为4.80%、2.20%,犬感染细粒棘球绦虫感染率为20.00%.结果表明,包虫病在我省流行仍然广泛且严重,需要继续加强包虫病的防控工作.     

酶联免疫法在犬细粒棘球绦虫抗原检测中的应用

2011~2015年,对甘肃省18个犬细粒棘球蚴流行县区进行犬包虫病感染情况调查,采集犬粪样品16 200份,应用酶联免疫法进行包虫抗原检测。结果显示,犬包虫病阳性率由2011年的35.0%下降为2015年的3.0%。通过综合防控,有效控制了甘肃省犬细粒棘球绦虫病流行与传播。     

新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫感染情况的调查

为了解2019年新疆喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染情况,于2019年8—10月从喀什地区各县(市)采集犬粪样品共760份,用细粒棘球绦虫犬粪抗原ELISA检测试剂盒进行检测,共检测出27份阳性样品,总感染率为3.55％(27/760);其中,牧区感染率为5.12％(19/371),农区感染率为2.06％(8/389).表明喀什地区犬细粒棘球绦虫的感染程度较为严重,牧区感染率比农区高.该地区应继续加强犬只的管理和驱虫工作,从而提高包虫病的防控效率,降低牛、羊及人的感染风险.     

新疆和静县天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染情况调查

为调查新疆和静天山山区牧羊犬细粒棘球绦虫感染现状,从和静县额勒再特乌鲁乡盖干塔克勒根村和额勒再特乌鲁村牧羊犬中随机抽样46只牧羊犬,收集粪便,采用虫卵沉淀法和酶联免疫吸附试验诊断试剂盒进行了细粒棘球绦虫感染情况调查。结果显示两种检查方法的结果完全一致,7只牧羊犬粪样呈阳性,感染率15.2%。其中,盖干塔克勒根村29只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬3只,感染率10.3%;额勒再特乌鲁村17只牧羊犬中,细粒棘球绦虫阳性犬4只,感染率23.5%。该调查结果为制定天山山区人畜细粒棘球蚴病综合防治措施提供了科学依据。     

西宁地区犬棘球绦虫感染情况调查

为了了解青海省西宁地区犬棘球绦虫的感染情况,用ELISA对采自于青海省西宁地区4个县的466份犬粪进行棘球绦虫抗原检测,结果总体阳性率为6%。其中西宁市犬粪样121份,阳性3份,阳性率2.48%;湟源县犬粪样105份,阳性5份,阳性率4.76%;湟中县犬粪样123份,阳性9份,阳性率7.32%;大通县犬粪样117份,阳性11份,阳性率9.4%。结果表明西宁市区犬棘球绦虫的感染率低于郊县,说明西宁市区犬棘球绦虫感染引起注意。     

细粒棘球绦虫免疫相关抗原基因的筛选及原核表达

为了筛选获得细粒棘球绦虫的免疫相关抗原基因,试验采用SEREX技术对细粒棘球绦虫cDNA文库进行相关抗原筛选,并对获得的细粒棘球绦虫特异性基因进行原核表达与鉴定。结果表明:共获得149个阳性噬菌斑,对其进行PCR扩增和序列分析得到与棘球绦虫属相关的基因序列10个,其中有864 bp的开放性阅读框序列;编码288个氨基酸;经NCBI BLAST氨基酸同源性分析,与多房棘球绦虫诊断抗原gp50的氨基酸序列的同源性为92%,是一个未知的新基因,命名为Ediag A864;经原核表达得到大小约为51 ku的重组蛋白,经Western-blot分析具有良好的反应原性。