老虎须的组织培养与植株再生

以老虎须茎段为试验材料,采用不同激素组合对其进行愈伤组织诱导和分化、芽增殖与生根研究。结果表明:老虎须茎段愈伤组织诱导和分化的最适培养基分别为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L;芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L;生根的最适培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L。     

外源激素对白花蛇舌草不同外植体体外培养的影响

以带芽茎段、嫩叶与不带芽茎段为外植体,以MS培养基为基本培养基,采用正交设计研究不同外源激素组合(6-BA、IAA和KT)对白花蛇舌草体外培养的影响。结果发现,6-BA对3种外植体的生长均具有显著影响,IAA和KT对带芽茎段和嫩叶的生长具有显著影响,但对不带芽茎段的生长无显著影响,3种外源激素对白花蛇舌草的3种不同部位来源材料的丛生芽增殖均无显著影响。综合考虑材料的生长与芽增殖情况,发现以白花蛇舌草带芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;以白花蛇舌草的幼嫩叶片进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+0.3 mg/L KT;白花蛇舌草不带腋芽茎段进行丛生芽诱导的最适培养基为MS+2.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IAA+0.3 mg/L KT。同时发现幼嫩叶片或不带芽嫩茎作为丛生芽诱导起始材料比带芽茎段更理想,成苗质量更好。     

太子参的组织培养与快速繁殖研究

该研究以太子参冬芽茎尖为外植体,采用茎尖脱毒的方法,以MS为基本培养基,通过组织培养筛选出了适宜太子参芽增殖诱导、丛生芽的快速繁殖、生根壮苗,炼苗移栽的最适条件,为太子参规模化育苗生产提供理论支持。结果表明:太子参茎尖脱毒后,其最适芽诱导培养基为:MS+2.5mg/L 6-BA+0.2mg/L IAA;最适继代增殖培养基为:MS+1.2mg/L KT+0.4mg/L NAA;最适生根培养基为MS+0.2mg·L-1KT+0.5mg·L-1d A-6。     

欧李优系组培快繁技术研究

为建立欧李(Cerasus humilis)优系离体快繁技术体系,对其离体培养过程中初代培养、增殖继代培养、生根培养3个阶段的培养条件进行了研究。结果表明,以其半木质化茎段为外植体,最适初代培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L IBA,最适增殖培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.05 mg/L IBA+300 mg/L水解乳蛋白,最适生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.5 mg/L IAA。     

药用植物青牛胆组培快繁研究

以青牛胆幼嫩茎段和嫩叶为外植体,研究不同消毒时间、不同培养基对其试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果显示,外植体采用75%酒精消毒30 s、0.1%HgCl_2浸泡7 min,消毒效果最佳,茎存活率为43.3%,叶存活率为40%。诱导嫩茎愈伤组织以培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L的效果最好,诱导率可达45%,诱导嫩叶愈伤组织以MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L效果较好,诱导率可达40%;适宜腋芽诱导的培养基为MS+6-BA0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA_3 0.5 mg/L,腋芽诱导率达45%;适宜生根的培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,60 d时生根率为70%。     

微型月季组培快繁关键技术研究

以微型月季带腋芽的幼嫩茎段为试材,对微型月季组培快繁中外植体消毒、愈伤组织诱导、丛芽增殖培养以及植株生根等关键技术进行研究。结果表明,用75%酒精消毒2 min后,再用HgCl_2消毒10~15 min时,外植体存活率最高;培养基MS+2 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA的愈伤组织诱导率可达95%;愈伤组织增殖最适培养基为MS+1 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;丛芽分化增殖最适培养基为MS+3 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.2 mg/L NAA;生根最适培养基为1/2 MS+0.1 mg/L NAA。     

高妻葡萄茎尖脱毒技术与高效再生体系研究

对高妻葡萄无菌苗的启动诱导、热处理脱毒与微茎尖的诱导培养、增殖培养、生根培养以及试管苗移栽基质等进行了系统研究,建立了高妻葡萄无毒苗的高效再生体系.研究结果表明:启动诱导的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L、诱导率达61.9%,无菌苗经昼38℃、夜35℃的变温处理40天后,其茎尖培养成活率达46.5%;诱导茎尖分化不定芽的最适培养基为MS 5-BA 1.0 mg/L IAA 0.25 mg/L GA 0.1 mg/L CH 150 mg/L,茎尖成活率达54.6%、每个茎尖诱导的芽数达5.7;增殖培养的最适培养基为MS 6-BA 1.0 mg/L KT 0.5 mg/L IBA 0.2 mg/L,增殖倍数达6.3倍;生根培养的最适培养基为1/2MS IBA 0.05 mg/L、1/2MS IBA 0.10 mg/L、1/2MS NAA 0.30 mg/L或1/2MS IAA 0.50 mg/L,生根率达96%以上;试管苗驯化的最适基质为蛭石/泥炭(1∶1)或蛭石/腐叶土(2∶1)混合基质,成活率可达93%以上.     

滇黄芩体胚诱导与植株再生

以附加2%蔗糖的MS为基本培养基,添加不同的植物激素,进行滇黄芩体胚诱导与植株再生。结果表明:叶柄及不带腋茎段在含NAA 0.2~1 mg/L的培养基中可诱导愈伤组织;茎尖及带腋茎段在6-BA(或KT)0.5 mg/L IBA 0.5 mg/L培养基中诱导胚状体和芽丛,在6-BA(或KT)0.05 mg/L IBA 0.1 mg/L培养基中增殖小植株;在1/2 MS IAA 1 mg/L 3%蔗糖培养基中能产生带2~3级根的壮根;所有培养需附加1%琼脂粉,克服玻璃化现象。     

四翅滨藜无性系组培快繁技术研究

用四翅滨藜茎段、茎尖、嫩叶等外植体在不同培养基上培养,结果表明:茎段、茎尖外植体的诱导芽和愈伤组织诱导率高,启动诱导培养基以1/2 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L最好;诱导愈伤组织增殖的培养基以MS+KT 1.0 mg/L+2,4-D 0.05 mg/L最好,增殖率可达3倍以上;丛生芽增殖培养基以MS+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果好,增殖率均在5倍以上;生根培养基以1/4 MS+NAA 0.5 mg/L和1/4 MS+IBA 1.0 mg/L效果好。组培快繁取材广泛,繁殖系数高,是加快四翅滨藜种苗繁育的有效途径。     

非洲菊组织培养与快速繁殖试验研究

以非洲菊的花托、茎尖、花梗为外植体进行组织培养快速繁殖试验,结果表明:适合花托外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为"池上真一培养基"+6-BA 2 mg/L+NAA 0.5 mg/L,适合茎尖外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L,适合花梗外植体愈伤组织不定芽诱导的培养基为MS+6-BA 10 mg/L+IAA 0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗继代增殖的培养基为MS+KT 10 mg/L+IAA0.5 mg/L;适合非洲菊试管苗生根培养的培养基为1/2 MS+NAA 0.03 mg/L。     

俄罗斯大果沙棘组织培养技术研究

主要以俄罗斯大果沙棘良种"优胜"的休眠枝茎段、幼嫩茎段为外植体,诱导形成不定芽及愈伤组织,同时对其他大果沙棘也进行了相关组织培养试验。结果表明,在诱导不定芽时,以休眠枝茎段为外植体,不定芽发生数量多,易获得无性系植株;基本培养基以1/2MS较好,继代培养以1/3MS为佳;最佳接种时间为3月份;初接种培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+IAA0.5mg/L;愈伤组织诱导分化培养基为1/3MS+KT0.3mg/L+NAA0.03mg/L;增殖培养基为1/3MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L;生根培养基为1/4MS+NAA0.03mg/L+IBA0.1mg/L。     

兰州百合快速繁殖研究

【目的】优化兰州百合组织培养体系,提高其植株再生率,建立高频植株再生体系。【方法】采用正交试验设计,以鳞片为外植体,以MS和1/2MS培养基为基本培养基, 附加不同浓度NAA（0.2~1.0 mg/L）、 6-BA（0.5～2.0 mg/L）、KT（0.1～1.0 mg/L）、IBA（0.2~1.0 mg/L）、IAA（0.2～1.0 mg/L）, 对兰州百合进行鳞茎诱导、增殖和生根培养,筛选最佳激素配比。【结果】6-BA浓度过低或过高均不利于小鳞茎形成,当1.0 mg/L 6-BA与0.2～1.0 mg/L NAA配比时,鳞茎诱导率和平均生成鳞茎数较高;随着NAA浓度的增加,平均生成鳞茎数不断增加,其中以1.0 mg/L 6-BA＋1.0 mg/L NAA组合的平均小鳞茎最多,为5.9个。与0.5～1.0 mg/L KT+0.2 NAA mg/L组合相比,添加0.5～1.5 mg/L 6-BA+0.5～1.0 mg/L KT或0.2 NAA mg/L组合的培养基更利于芽增殖,但其丛芽长势较弱,其中以添加0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA培养基的丛芽长势和小鳞茎长势较好,平均分化鳞茎较多。在以MS、1/2MS为基本培养基、分别添加0.2～1.0 mg/L IAA或IBA的培养基中,随着IAA或IBA浓度的升高,鳞茎生根率不断降低,根质量不断下降,而平均根数和根长表现有所不同。从根的质量来看,MS培养基的根质量不如1/2MS培养基;而在1/2MS培养基中,1/2MS与IBA组合优于与IAA组合。【结论】鳞茎诱导的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+NAA 0.5～1.0 mg/L,不定芽增殖的最适培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,最佳生根培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA,生根效果最好,生根率为100.0%,根中等长度、粗壮,质量最好。     

辣椒茎段离体扦插快繁技术研究

利用五彩椒茎尖培养进行快速繁殖周期短(40～50d),且不存在基因型的差异,但增殖系数较低(每周期扩大1倍)。为了进一步扩大繁殖系数,克服其他外植体培养过程中基因型的影响,利用牛角椒的无菌种苗进行了辣椒茎段培养,筛选出了适宜的诱导茎段萌芽培养基和生根培养基。这两种培养基应用在不同来源的彩色辣椒无菌苗茎段,结果同牛角椒培养结果相似。最终试验结果表明适宜辣椒茎段离体扩繁的培养基为MS无机盐 改良MS有机物 NAA0.1mg/L IAA0.2mg/L CH400g/L AgNO33.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L和MS无机盐 改良MS有机物 IAA0.5mg/L GA30.25mg/L CH400g/L AgNO33.5mg/L 蔗糖30g/L 琼脂7g/L;生根培养基为MS无机盐 B5有机物 NAA0.1mg/L IAA0.2mg/L AC0.2% 蔗糖30g/L 琼脂7g/L。利用茎段培养不仅大大缩短培养周期,而且可以克服基因型的影响,扩大繁殖系数,提高种苗生产的效率。     

非洲菊‘大臣’花托离体培养的研究

以非洲菊品种‘大臣’花托为外植体,研究了不同消毒时间、花托大小以及激素种类对外植体不定芽分化、增殖及生根的影响.结果表明:用0.1％升汞浸泡8～10 min对‘大臣'花托有良好的消毒效果;花托大小以直径1.0 cm以下最佳,褐化及死亡率最低,仅为3.1％;以1/2 MS+6-BA10.0 mg/L+IAA0.1 mg/L为培养基,不定芽再生率最高,为17.4％.最适增殖培养基为MS+KT5.0 mg/L+IAA0.5 mg/L,增殖数为4～5;最适生根培养基为1/2 MS+IAA0.2～0.5 mg/L或1/2 MS+IBA0.05～0.5 mg/L或1/2 MS+NAA0.01～0.02 mg/L,生根率均达100％.     

凤尾兰的组织培养

以凤尾兰(YuccagloriosaLinnaeus)的茎尖、幼嫩茎段及嫩叶为外植体进行组织培养。结果表明以嫩叶为外植体的愈伤组织诱导率最高,由茎段诱导的愈伤组织继代增殖最好,由茎尖诱导的愈伤组织诱导不定芽表现最佳。筛选出最佳初代培养基MS 6-BA3.0mg/L NAA0.2mg/L;愈伤组织增殖培养基MS 6-BA8.0mg/L NAA0.1mg/L;不定芽诱导培养基为MS 6-BA5.0mg/L KT1.0mg/L;不定芽增殖培养基为MS 6-BA4.0mg/L NAA0.05mg/L 椰子水100mL/L;生根培养基为1/2MS NAA0.2mg/L。     

马褂木的组织培养快速繁殖技术研究

对马褂木以腋芽为外植体的组培快繁技术进行了研究,诱导培养基为MS+KT 0.5mg/L+ZT 0.5mg/L+IAA0.2～0.5mg/L,增殖培养基为:MS+KT 1.0mg/L+IAA0.1mg/L,生根培养基为:MS+NAA0.5～1mg/L,为马褂木的工厂化生产提供了指导。     

白花丹参愈伤组织诱导与快速繁殖的研究

利用植物组织培养技术,将白花丹参茎段分别接种到不同生长调节物质的MS培养基上,诱导其产生愈伤组织并成为完整植株,为白花丹参快速繁殖建立最佳培养条件,为白花丹参所含次生代谢药用成分工业化生产提供方便、快捷途径.结果表明:MS 0.5～5 mg/L 2,4-D或MS 0.1～0.5 mg/L NAA培养基适于白花丹参茎段的愈伤诱导;MS 0.5-2.0 mg/L 6-BA或MS 0.1～0.5 mg/L IAA 0.5 mg/L 6-BA培养基上白花丹参茎段能迅速生长成苗;1/2MS 0.1～1.0 mg/L NAA(IAA)或1/2MS 0.1～1.0mg/LNAA 0.1mg/LIAA培养基可使白花丹参苗生根.     

中原牡丹组织培养及植株再生研究

以中原牡丹品种鳞芽为外植体,以改良MS培养基为基本培养基,探讨了不同激素配比对中原牡丹诱导、继代及生根的影响。结果表明:适宜于中原牡丹初代培养的最佳培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L+IAA 0～0.5 mg/L+GA30.2～0.5 mg/L;最佳继代培养基为MS+6-BA 0.5～1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L+GA30.2 mg/L;最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 4.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L。     

菜头肾离体快繁技术探讨

菜头肾组织培养的外植体可选择茎段、嫩叶、嫩芽。菜头肾叶片愈伤组织诱导和茎段丛生芽诱导的最佳培养基配方是1/2 MS＋6-BA 1.0 mg.L-1＋NAA 0.2~0.5 mg.L-1。继代壮苗培养时仍采用1/2 MS＋6-BA 1.0mg.L-1＋NAA 0.2~0.5 mg.L-1培养基。最适的生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.2 mg.L-1。     

蔓生吊钟海棠的快繁体系

本试验采用蔓生吊钟海棠幼嫩的叶片和顶芽以及带侧芽的茎切段作为外植体,进行离体培养,筛选出愈伤组织诱导培养基MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L;胚状体诱导培养基为MS;继代培养基为MS+BA 2.0mg/L+NAA0.2mg/L;微型扦插培养基为MS+BA 2.0mg/L+IAA 0.1mg/L(BA和KT循环使用);壮苗生根培养基为1/2MS.培养基中均加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH值5.8.繁殖周期35～45d,年增殖率可达2×101 2以上.