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相似文献
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1.
应用NDV-Lasota株鸡胚液,经灭活、透个和浓缩而制成琼脂扩散(AGP)抗原,对ND抗体进行检测,通过阻断等试验,表明AGP检测ND具有特异性;应用血凝抑制试验(HI)和AGP试验同步检测血清及卵黄中ND抗体,结果HI抗体N AGP抗体两者具有相关性(ND-HI为41og时,AGP是性率达97.4%,>51og时AGP阳性率为100%;AGP试验简便,准确性高;特别适合大量血清样品的检测。  相似文献   

2.
用酶标记抗传染性法氏囊病毒(IBDV)单克隆抗体,建立夹心阻断ELISA,检测IBDV鸡血清抗体。用D78细胞毒免疫24日龄的雏鸡,每周采血一次,共4次,用夹心阻断ELISA、微量细胞中和试验(VN)、琼脂扩散试验(NGP)检测鸡血清抗体,结果表明:夹心阻断ELISA同VN之间具有较高的相关性(r=0.8126),与AGP的相关性较低(r=0X.7575)。  相似文献   

3.
用典型发病鸡的法氏囊制备抗原,以免疫鸡卵黄抗体代替阳性对照血清,研制出鸡传染性法氏囊病(IBD)琼脂扩散试验(AGP)诊断试剂,用于检测免疫鸡群的IBD抗体,指导疫苗免疫;检测发病鸡群的法氏囊组织IBD抗原,达到确诊  相似文献   

4.
鸡新城疫—传染性法氏囊炎母源抗体的监测   总被引:4,自引:0,他引:4  
应用血凝抑制试验(HI),琼脂扩散试验(AGP)对1 ̄25日龄肉用及蛋用雏鸡的血清和1 ̄21日龄鸡胚中的卵黄提取液、胚体浸液、血清进行了鸡新城疫(ND)、传染性法氏囊炎(IBD)母原性免疫抗体消长动态的监测。试验结果表明,雏鸡母源抗体的消长动态呈下山峰势;鸡胚中卵黄内ND抗体效价1 ̄17日胚龄持续在6 ̄9(log2)18日胚龄其抗体水平开始下降,IBD抗体效价1 ̄17日胚龄持续在2 ̄3(log2)  相似文献   

5.
本试验在产卵前最佳免疫日期内胸肌接种中等毒力NDI系苗,皮下接种IBD灭活油乳剂疫苗,收集免疫后2.5-5个月卵,低温环境冻结,卵黄液中NDHI综合滴度平均值接近10g64,IBDAGP综合滴度平均值接近10g32卵为双联高滴度抗体卵。拌料喂服该卵黄液的ND,IBD非免疫试验组,攻击ND,IBD强毒株,保护率100%。对照组致死率100%。中间试验用该卵液治疗ND和IBD阳性的AA商品代仔鸡163  相似文献   

6.
鸡传染性支气管炎卵黄和血清抗体检测方法的探讨王招娣,韩庆彦,杨小玲,何虎成,张艳萍(甘肃省兽医技术推广总站)目前,大部分兽医基层单位采用琼脂扩散试验(AGP)检测传染性支气管炎(IB)。AGP需时48小时,敏感性较低。本试验采用IB琼扩抗原及阳性血清...  相似文献   

7.
本文应用鸡传染性法氏囊病毒单克隆抗体(IBDV—McAb)致敏的聚苯乙烯胶乳,建立了检测IBDV抗原和抗体的胶乳凝集(LPA)和胶乳凝集抑制(LPAI)试验。LPA可检测出6μg/mlIBDV蛋白。作者比较了LPA、直接荧光抗体试验(DFA)和琼脂扩散沉淀试验(AGP)三种方法检测IBDV抗原的特异性、敏感性和相关性,明确了LPA和DFA试验的检出率高于AGP。LPA和DFA试验结果的符合率为86%。  相似文献   

8.
用IBD-ELISA快速诊断盒对IBDV阳性法氏囊囊毒及IBD阳性出血清,IBDV阴性法氏囊及IBD阴性血清和IB,ILT,ESD-76,REO,ND,MD等6种鸡传染病的抗原及阳性血清检测,只有IBDV阳性法氏囊囊毒及阳性血清呈阳性反应,证明快速诊断盒对IBDV法氏囊囊毒抗原及其抗体的检测是特异的,与其它6种传染病的抗原和抗体无效叉反应。与AGP对比试验结果表明,检测IBDV阳性法氏囊囊毒时,快  相似文献   

9.
1995年10月至1996年5月,我站对各市送来的35个种禽场,6267份禽血清运行ND,IBD,MG,SP四种疫病抗体检测,结果:NDHI-T检测5998份血清,阳性率为90.16%,合格率为75.89%,幅度为0~100%,说明种鸡场ND免疫水平比较高,但悬殊甚大。IBDAGD检测6267份血清,阳性率为87.94%,证明我省种鸡场生产的鸡苗IBD的母源抗体是相当高的,大多数小鸡可以避免IBD  相似文献   

10.
用IBD和ND油乳剂免疫原,经3次免疫鹅后,可获得IBD琼扩(AGP)抗体效价为1:64,ND血抑制(HI)抗体效价为1:2048的双联高免鹅血清.鹅在第3次免疫后15天,血清中抗体效价开始达到高峰.并至少可维持10天以上。经临床应用表明,抗IBD-ND双联高免鹅血清对IBD单纯性感染病鸡群的治愈率平均为95.1%,对IBD、ND混合感染病鸡群的治愈率平均为88.2%。  相似文献   

11.
鸡血清与卵黄中ND和EDS76抗体水平的比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
以鸡新城疫(ND)病毒和产蛋下降综合征(EDS76)病毒为抗原,在相同条件下进行血凝抑制试验(HI),检测产蛋鸡血清与卵黄中的抗体水平。结果表明,血清中与卵黄中的ND和EDS76抗体水平相差不大(P〉0.05),而测卵黄的方法较测血清的方法简便,对产蛋鸡不造成应激反应。故可用卵黄代替血清检测产蛋鸡群的抗体水平。  相似文献   

12.
通过琼扩试验(AGP)和病毒中和试验(VN)检测IBDV单抗M12和D291,其中和效价分别为1:12^14×100和1:2^19×100,琼扩抗体价分别为1:1280和1:160,常规免疫血清分别为1:2^10×10(VN)和1:32(AGP)。将M12和D291应用于临床治疗,M12(200只/ml)保护率为93%;D291(450只/ml)为94%;血清(4只/ml)为92%,对照组成活率为  相似文献   

13.
一般均用血清中和(SN)试验和间接免疫荧光(11F)试验检测牛血清中的抗牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗体,本文用SN和11F敏感性相当的ELISA检测BVDV抗体,共测定472份牛血清,有79.2%为阳性。ESISA与SN呈正相关,表明ELISA可用于BVDV的常规诊断。  相似文献   

14.
分别用血清中和(SN)试验和单克隆抗体(TGEmAb和TGE/PRCVmAb)阻断酶联免疫吸附试验(B-ELISA)对81头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎(TGE)抗体检测。SN试验检出7份阳性血清,检出率为8.64%;B-ELISA试验检出7份PRCV抗体阳性血清,检出率为8.64%,无TGE阳性。SN试验检出7份TGE抗体阳性血清与B-ELISA试验检出的7份PRCV抗体阳性血清完全重合。结果证明,应用单克隆抗体进行的B-ELISA可鉴别诊断TGE与PRCV感染,优于SN试验  相似文献   

15.
用琼脂凝胶免疫扩散试验(AGIDT)和免疫印迹试验(IBA)对山羊实验感染绵羊进行性肺炎病毒(OPPV)的抗体应答反应进行了研究。结果,用AGIDT和IBA都可在接毒山羊的血清中检测到OPPV的抗体。AGIDT最早于接毒后15d检测到抗体;IBA最早于接毒后4d检测到抗OPPV的gp44和p28的抗体,以后又陆续检测到抗p94、p14和gp125的抗体。由此看出,IBA比AGIDT更为敏感。本研究结果表明,OP-PV可在山羊体内诱生较强的体液免疫应答反应,因此用OPPV通过山羊体传代的方法可能会得到具有良好抗原性的OPPV毒株。  相似文献   

16.
ELISA与AGP检测IBD抗体相关性试验黄忠,伍惠卿,杜伟贤,张春红,杨傲冰,丘立云(广东省农科院兽医研究所广州510640),(白云区畜牧良种试验场广州510400)鸡传染性法氏囊病(IBD)是威协我国养鸡业发展的主要传染病之一。由于疫苗免疫效果...  相似文献   

17.
针对鸡新城疫病毒(NDV)弱毒株F蛋白前体(F0)F2片段的特异结构,人工合成特异性多肽,将多肽与牛血清白蛋白(BSA)化学偶联制和轩成全抗原后免疫小鼠,制备抗多肽血清。经ELISA检测,该抗体与MDV弱毒株呈阳性反应,而与鸡痘病毒(FPV),鸡传染性腔上囊病病毒(IBDV),MDV强毒F48E8株和四平析呈阴性反应,试验结果证明该抗体可以用于鉴别NDV弱毒株。  相似文献   

18.
用传染性支气管炎病毒(IBV)H120、H52、M41、ARK、澳大利亚T株、野外分离株RS、RY及鸡新城疫病毒(NDV)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV),鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)、减蛋综合症病毒(EDSV)等分别接种9日龄SPF鸡胚,37℃孵育48小时后,将其尿囊液离心,沉淀用PBS悬浮,涂片,用抗IBV单抗MC作一抗、进行间接荧光抗体检测。结果:H12O、H52、M41“ARK、T株及RS、RY均显阳性,而NDV、IBDV、ILTV、EDSV均为阴性。结果表明、用此法检测鸡胚尿囊液中IBV.具有快速、敏感、特异的优点。  相似文献   

19.
1998年5~9月,我站对各市送来的13个一级种禽场的2142份禽血清进行ND、IBD、MG、SP四种疾病抗体检测。为了便于说明检测结果,现将本次结果与1995~1997年检测结果进行比较,报告、分析如下,供参考。1 材料与方法11 被检血清:来自广州市、珠海市、佛山市的原种、祖代、一级种禽场。12 诊断液:(1)新城疫(ND)抗原系本站自行制备的灭活抗原;(2)传染性法氏囊病(IBD)抗原及对照阳性血清、鸡白痢及鸡伤寒(SP)、败血霉形体(MG)抗原及对照阴、阳性血清,均购自中监所。13 检验方法:(1)ND按血凝抑制试验(HI-T)进行;(2)IBD…  相似文献   

20.
用禽网状内皮组织增生病病毒(REV)感染SPF鸡胚次代成纤维细胞涂片为抗原,建立了检测REV抗体的间接免疫荧光法(IFA)。确定了待检血清稀释度1:64和兔抗鸡IgG荧光抗体的稀释度1:32的工作浓度。应用该IFA方法对人工感染REV的20只30日龄SPF鸡进行了检测,接种后4天时均呈阴性反应,7天时8只鸡呈阳性反应,14天20只全部呈阳性的反应。通过对NDV、IBDV、ALV、MDV、CIAV、  相似文献   

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