大豆对食叶性害虫的抗性遗传

 南京地区大豆食叶性害虫主要是大造桥虫、斜纹夜蛾、豆卷叶螟和银纹夜蛾。大豆对田间食叶性害虫综合虫种的抗性具有相对稳定性。利用两个感抗杂交组合D0 1和D0 3的P1、P2 、F1、F2 、F2∶3 世代 ,在田间自然虫源条件下系统地分析了大豆抗食叶性害虫综合虫种植株反应的遗传规律 ,不论多世代联合分析或单个分离世代分析 ,结果均表明 ,大豆对食叶性害虫的抗性为两对主基因 +多基因遗传模式。但在大豆生长发育的不同时期 ,随着害虫数量和种群结构的变化 ,其抗虫性遗传呈动态变化过程。在两对主基因充分表达日期 ,效应较大的 1对加性效应为 10 .5 1～ 10 .74(叶面积损失率 ,%) ,效应较小的 1对加性效应为 4.35～ 7.2 4(%) ,并且两对主基因的遗传率较高 ,达 81.0 5 %～ 94.10 %,起决定性作用 ;多基因遗传率较低 ,为 0～ 12 .2 4%。抗食叶性害虫育种应首先考虑利用主基因抗性。     

大豆资源对食叶性害虫抗性的差异反应及种质鉴定

本研究在田间自然虫源条件下,以叶面积损失百分率为指标,分别于１９９７年和１９８年鉴定了２２ ６７２４份大豆中筛选获得的４６份抗感材料及５份江淮与南方大豆推广良种共５１份对食叶性害虫综合虫种的抗性差异表现。结果表明,区组间、品种间、记录日期间、年份抗虫性有极显著差异;品种与记录日期间互作、品种与年份互作极显著;年份之间抗虫性表现极显著相关。综合１９９３～１９９６年历年田间抗性鉴定结果,从供试的大豆资     

大豆对食叶性害虫抗性的自然鉴定

通过对５０３份国内外大豆种质资源食叶性害虫抗性的自然鉴定，发掘出对本地大豆食叶性害虫表现抗性的资源７份，主要抗豆芫菁的５份，主要抗大豆毒蛾的５份。其中大多数资源的抗性水平高于已鉴定的４个食叶性害虫抗源赶江南×泰兴黑豆选系、丰平黑豆、吴江青豆３、通山薄皮黄豆甲等。一些抗性资源综合性状优良，可作为抗虫育种的首选亲本。同时发掘出对本地大豆食叶性害虫表现感性的大豆资源６份，与抗性资源一起可用于抗虫机制与遗传研究。     

大豆对大豆疫霉根腐病抗性的遗传分析

 【目的】研究大豆对大豆疫霉根腐病完全抗性和部分抗性两种抗性的遗传方式。【方法】利用不同抗性类型的品种（系）配置4个杂交组合,在分别采用下胚轴伤口接种法和根部接种法接种大豆疫霉菌株PNJ1条件下,研究两种抗性的遗传模式。【结果】豫豆25和郑92116对大豆疫霉菌的抗性由一对显性单基因控制,General和 Conrad对大豆疫霉菌的部分抗性由1对加性主基因+加性-显性多基因控制,F2代主基因和多基因遗传率分别为41.31%～74.84%和15.60%～50.36%,F2:3代主基因和多基因遗传率分别为54.21%～77.05%和13.52%～38.24%。大豆对疫霉根腐病完全抗性和部分抗性分别属于不同的遗传体系。【结论】两类抗性都有育种价值,并且在早世代选择是有效的。选育聚合有完全抗性和部分抗性的品种是使大豆获得疫霉根腐病高水平抗性和持久抗性的最佳途径。     

南宁大豆食叶性害虫调查

1999－2000年调查，在南宁，大豆受到20多种食叶性害虫的为害，其中斜纹夜蛾、豆卷叶螟、稻绿蝽、大豆蚜是重要虫种，不同年龄，害虫发生的种类和程度有所不同，不同大豆品种，受不同食叶性害虫的为害程度也不同。     

大豆食心虫的防治时期及方法

大豆食心虫是大豆生产的主要害虫,一般年份虫食率在5%～10%,严重年份虫食率高达30%～60%。受害豆粒,不但产量降低,而且品质变劣。掌握好大豆食心虫的防治时期和方法,可将虫食率控制在2%～3%以下。     

水稻抗虫遗传分析及利用

一、水稻抗虫性的遗传 水稻抗虫性的表现和稳定性,主要取决于水稻的抗虫基因型和害虫的致害基因型(Gallun等,1980)。水稻抗虫性可以用三种基因行为描述:(1)主基因或寡基因抗性,具有这种类型的抗虫基因时,用抗虫与感虫亲本杂交,在F_2或以后世代表现出明显的和     

大豆食心虫病的防治方法

大豆食心虫大豆食心虫是我国大豆产区的主要害虫，以幼虫蛀入豆荚内食害豆粒，常年虫食率约为5％～10％，严重年份虫食率高达30％～60％。受害植株产量降低，品质变劣。大豆食心虫分布于华东、华北、西北、东北，以东北三省受害最重。此虫为单食性害虫。主要食害大豆，也为害野生大豆及苦参。     

转Cry1Ia基因抗虫大豆对鳞翅目靶标害虫的抗性分析

以转Cry1Ia基因抗虫大豆株系KE1为试验材料,分析其遗传稳定性及鳞翅目靶标害虫抗性,计算实验室内和田间环境下,甜菜夜蛾、斜纹夜蛾、黏虫和大豆食心虫叶面积损失率、幼虫平均校正死亡率、平均体重抑制百分率和虫食率.结果表明,KE1株系中目的基因Cry1Ia和标记基因Bar在T3～T5代中连续三代稳定遗传.KE1对靶标害虫斜纹夜蛾(S.litura)、甜菜夜蛾(S.exigua)、粘虫(M.separata)和大豆食心虫(Leguminivora glycinivorella Matsumura)等鳞翅目表现抗虫,对照植株垦农18表现感虫,说明在垦农18中Cry1Ia基因表达可提高受体垦农18对鳞翅目害虫抗虫水平.     

大豆食心虫的防治技术

大豆食心虫是我国大豆产区的主要害虫，以幼虫蛀人豆荚内食害豆粒，常年虫食率约为5％～10％，严重年份虫食率高达30％～60％。受害植株产量降低，品质变劣。     

大豆抗烟粉虱的遗传研究

【目的】烟粉虱(Bemisia tabaci Gennadius)是一种严重的灾害性害虫,对大豆的危害也十分严重。了解大豆对烟粉虱抗性的遗传可为大豆抗烟粉虱育种提供参考。【方法】利用高抗烟粉虱种质滑皮豆和高感种质齐黄26,组配了齐黄26×滑皮豆、滑皮豆×齐黄26杂交组合,在山东济南、冠县构建了4个F2遗传群体。调查了各群体和亲本单叶感染烟粉虱的平均数,采用植物数量性状主基因+多基因混合遗传分离分析方法,分析了不同组合、不同地点各遗传群体抗烟粉虱的遗传模式。【结果】不同组合、不同地点的F2群体抗烟粉虱的遗传均符合2对主基因+多基因的混合遗传模式,且主基因的遗传率较高,分别为86.41%、85.72%、95.90%、95.26%;同一组合的F2遗传群体在不同地点抗烟粉虱的遗传模式相同,但主基因遗传率差异较大。【结论】大豆抗烟粉虱既受主基因控制,又存在多基因效应,同时受环境条件影响。改良大豆品种对烟粉虱的抗性应重点利用主基因,同时兼顾多基因的积累。     

大豆豆腐和豆乳得率的遗传分析与QTL定位

【目的】优质高产豆腐与豆乳专用品种的选育是现代大豆品质育种的重要方向,本研究欲通过对大豆同一重组自交系群体2004和2005两年的豆腐与豆乳得率进行相关的遗传分析与QTL定位,为豆腐与豆乳专用品种选育提供遗传学依据。【方法】以干豆腐与干豆乳得率均差异极显著的大豆品种科丰1号与南农1138-2及其构建的184个重组自交系的群体为试验材料,应用主基因＋多基因混合遗传模型进行遗传分析;以该群体所构建,由488个分子标记组成,覆盖4226.40 cM,平均图距8.66 cM的遗传连锁图谱为基础,应用软件Cartographer V 2.5的复合区间作图(CIM)程序检测QTL。【结果】两个年份两个性状均存在双向超亲变异,年份间、群体各家系间、以及年份与家系互作间的差异均极显著;干豆腐得率的遗传,两个年份及两年平均值均属两对具有累加作用的连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为13.23%～26.84%,多基因遗传率为73.15%～86.77%;各年份及两年平均干豆乳得率的遗传均为两对连锁主基因加多基因混合遗传模型,重组率均为0.00,主基因遗传率为17.27%～22.29%,多基因遗传率为77.71%～82.73%。CIM检测的QTL结果显示,在C2连锁群STAS815T～A676I标记区间检测到与干豆腐得率相关的2个紧密连锁的QTL,能在不同年份稳定表达,对表型变异的贡献率累计为16.23%～23.18%;在M连锁群satt728～K24I标记区间定位到1个控制干豆乳得率的QTL,在不同年份稳定表达,距离其左侧标记0.01 cM,对表型变异的贡献率为4.73%～7.14%。【结论】豆腐与豆乳得率均属主基因加多基因遗传,主基因遗传贡献不大,多基因占主要部分(≥73.15%),遗传分析和QTL定位的结果可以相互验证,遗传改良需要更多地依靠多基因积聚。     

不同回交世代转基因玉米抗虫性鉴定研究

采用田间接虫鉴定技求,对玉米4个遗传背景、3个不同回交世代转基因材料进行了抗玉米螟鉴定.结果表明,同一转基因材料不同回交世代抗虫性差异大,经选择,随着回交世代的增多,抗虫性逐渐提高;正反双向回交后代之间抗虫性存在着显著差异,中抗以上抗虫株率分别为39.68%和30.20%,外源Bt基因通过雌配子的传递率显著高于通过雄配子的传递率;不同转基因材料之间以及同一转基因材料的不同单株间抗虫性差异很大,有少数植株表现高度抗性,个别植株几乎没有抗性;在不同的遗传背景当中抗虫基因的表达效果不同.     

大豆抗豆荚螟品种种质资源抗性鉴定及遗传研究

对大豆抗豆螟品种种质资源抗性鉴定及遗传进行了研究。大豆种质资源豆荚螟抗性鉴定筛选表明,中间抗虫比例一般在30%～40%,高抗、高感材料所占比例在5%～10%,抗虫与感虫比例在10%～20%。个别年份高抗材料所占比率较大,占25%左右;豆荚螟发生为点片发生,且年度间发生程度极不一致。无论抗虫×抗虫组合,还是抗虫×感虫组合,后代中高抗株出现几率多,约占20%～30%。抗虫性分离有“倾向”母本的现象;且抗虫基因有显性作用,另外,抗虫机理有拒虫性、抗生性现象;植株体内有某些生化物质,豆荚螟对其有所选择,一般红褐(黄褐)荚易被豆荚螟蛀食,由于豆荚螟危害期荚的颜色并不表现,因而推测,危害差异可能源自内部生化物或控制荚颜色的基因与某种生化物物质含量相关联。     

大豆食心虫的发生及防治

大豆食心虫,又名大豆蛀荚蛾、豆荚虫等,属鳞翅目小卷蛾科.它食性单一,寄生植物种类较少,主要为害大豆,是黄淮夏大豆产区的主要害虫.它以幼虫蛀食大豆粒,造成出口破瓣,降低大豆产量和品质.近年来,随着大豆种植面积的不断扩大,其为害有逐年加重的趋势.据调查,大豆虫食率一般年份为15%～20%,严重年份达35%～40%.     

大豆对斜纹夜蛾抗性的遗传分析及相关QTL的定位

 以大豆组合皖82-178×通山薄皮黄豆甲衍生的重组自交系群体（RIL）为材料，以斜纹夜蛾幼虫重为抗性鉴定指标，应用主基因＋多基因的混合遗传模型对大豆抗虫性进行遗传分析。结果表明，该群体对斜纹夜蛾的抗性遗传符合两对主基因＋多基因的遗传模型，主基因的遗传率为89.85％。以该群体所构建的遗传连锁图谱为基础，利用软件Cartgrapher（V.2.0）采用复合区间作图法检测到2个与抗虫有关的QTL，分别位于wt-11和wt-12连锁群上，其在对应连锁群的端距离分别为5.51cM、11.51cM，加性效应估计值分别为-0.0619、-0.0419，对性状变异的解释率分别为17.22％和8.60％。     

大豆食心虫无公害防治技术

大豆食心虫是我县大豆的主要虫害,也是一直伴随大豆栽培历史的虫害。以幼虫蛀入豆荚内食害豆粒危害为主,常年虫食率约为3%～8%,严重年份虫食率高达20%～30%。受害植株产量降低,品质变劣。此虫为单食性害虫,主要食害大豆。1.形态特征大豆食心虫属鳞翅目,小卷叶蛾科,别名大豆蛀荚蛾、豆荚虫、小红虫。（1）成虫：暗褐色或黄褐色小蛾,体长5～6毫米,翅展12～14毫米,前翅灰、黄、褐色杂生。雄蛾前翅色较淡,有翅缰1根。腹部末端较钝,具抱握器和显著毛束。     

大豆抗胞囊线虫基因不同世代遗传率的变化

大豆胞囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe)是我国大豆的主要病害之一,研究大豆对胞囊线虫的抗性遗传对于培育抗病品种有重要意义。将大豆Essex×ZDD2315组合衍生的后代F2、F2∶3、BC1F2和BC1F4分别接种大豆胞囊线虫1号和4号生理小种,以研究大豆抗胞囊线虫基因不同世代抗性遗传率的变化。结果表明:ZDD2315对1号生理小种的抗性受主效基因控制,未发现多基因效应,在F2∶3、BC1F2和BC1F4世代,主基因遗传率分别为62.15%、72.02%和90.91%;ZDD2315对4号生理小种的抗性受主基因和多基因控制,在F2、F2∶3、BC1F2和BC1F4世代,主基因遗传率分别为65.03%、57.81%、67.76%和95.91%。说明大豆对胞囊线虫1号和4号生理小种的抗性主要受主效基因控制,主基因遗传率比较高,但不同世代检测到的主基因数不同,不同世代主基因遗传率不同,随着世代的提高,主基因遗传率也在提高,因此,育种上高世代选择效果更佳。     

农杆菌介导抗虫基因Cry1Ac/Ab转化大豆的研究

利用农杆菌介导的子叶节遗传转化体系,将Cry1Ac/Ab融合抗虫基因表达载体导入栽培大豆品种GP03-8-23中,通过Cry1Ac/Ab融合基因在大豆中的表达,获得了抗虫转基因大豆新材料。试验共转化子叶节外植体1 540个,再生转化苗经PCR、Southern杂交和Bar试纸条检测,获得85株阳性转基因植株,平均转化率为5.47%。利用实时荧光定量PCR技术(qRT-PCR)检测了目标基因在转基因大豆不同株系及不同组织中的表达量。结果表明:不同转基因株系表达量存在显著差异,目标基因在大豆根、茎、叶、子粒中均有表达,在叶中的表达量最高,根中的表达量较高,茎和子粒中的表达量最低。经室内抗食叶性害虫离体鉴定,获得抗虫性较好的T1代转Cry1Ac/Ab基因大豆材料,其中1份表现为高抗,抗虫性显著优于对照,可为培育抗虫大豆新品系提供新的种质材料。     

大豆食心虫的综合防治措施

大豆食心虫别名大豆蛀荚蛾、豆荚虫、小红虫，食性单一，主要为害大豆和野生大豆等豆科作物，是危害大豆的一种重要害虫。尤其是在大豆结荚鼓粒期，以幼虫钻入豆荚，将豆粒咬成沟道或残破状，造成大豆破瓣，形成“兔子嘴”。常年虫食率约为10—20%，严重年份虫食率高达50%，最高可达到80%，影响大豆的质量和产量。掌握好大豆食心虫的防治时期，采取有效防治措施，可将虫食率控制在2%-3%以下。