非洲雏鸵鸟甲状腺的显微和超微结构研究

应用光镜和透射电镜技术,研究2月龄非洲雏鸵鸟甲状腺的显微和超微结构。结果表明,非洲雏鸵鸟甲状腺实质由甲状腺滤泡和滤泡旁细胞组成;甲状腺滤泡大小不一,直径20.0～280.0μm,平均69.9μm;滤泡主要由单层立方上皮细胞围成,上皮细胞高5.0～15.0μm,平均9.4μm。电镜下,滤泡上皮细胞分为A、B两型,A型细胞呈立方形或低柱状,胞核较大,常染色质丰富;胞质内RER、线粒体、高尔基复合体和溶酶体等细胞器丰富;B型细胞呈扁平或低立方形,胞核扁椭圆形,异染色质较多;胞质内各种细胞器不发达。滤泡旁细胞卵圆形或多边形,数量较少,胞体较大,位于滤泡间或滤泡上皮细胞之间;胞质内RER、线粒体、高尔基复合体和分泌颗粒较多。研究结果提示2月龄非洲雏鸵鸟的甲状腺功能比较活跃,能够合成、分泌较多的甲状腺激素和一定量的降钙素。     

家兔显微受精影响因素及显微受精胚胎超微结构

以家兔为实验动物，利用胞质内精子注射技术和透明带下精子注射技术，对卵龄、精子获能、注射针管口径、操作室温和操作方法等影响显微受精的因素以及显微受精胚胎的超微结构进行了研究。结果显示：（１）胞质内单精子注射，ｈＣＧ后１５－１７ｈ卵的存活率为６９．４％，显著（Ｐ〈０．０５）高于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的存活率（４７．３％）；而受精率和卵裂率（分别为５２．９％和４１．２％）分别低于ｈＣＧ后１９－２１ｈ卵的     

雌性中华鳖输卵管精子储存结构的研究

应用光镜和电镜技术,系统观察雌性中华鳖输卵管精子储存情况,显示与精子储存有关组织结构与细胞形态。结果表明,精子储存在雌性中华鳖输卵管的蛋白分泌部后部至子宫部,但各段的组织结构及精子储存量存在一定差别。蛋白分泌部后部上皮较发达,由典型的高柱状纤毛细胞和分泌细胞构成,固有膜中腺体多为泡状腺。上皮和腺体中含有大量高密度的膜性分泌颗粒,此段只有少量的精子储存。峡部较窄且固有膜内无腺体,上皮排列紧密并呈迷路样迂回分布,上皮细胞内高电子密度分泌颗粒成团集中分布在核上方。峡部管腔中分布着大量的精子,靠近管腔的精子或精子头部嵌入上皮纤毛之间或顶端凹陷的胞质中,且精子嵌入部分的细胞结构保持完整。子宫前部形成垂直于管腔的储精小管(SST),子宫上皮及此段SST上皮的分泌颗粒电子密度不均,含高密度电子致密斑,腺体中的分泌颗粒也呈现不同的内部结构。子宫部及SST的管腔中储存有大量精子。这些区段复杂的细胞结构及分泌活动,可能在精子储存中发挥重要作用。     

成年牦牛扁桃体组织结构及免疫相关细胞分布

为了揭示成年牦牛扁桃体组织结构和黏膜免疫相关细胞的分布规律,本研究采用组织化学法、图像分析法与透射电镜技术,对牦牛扁桃体的形态特征及免疫相关组织与细胞的分布特征进行了详细的研究。结果显示,牦牛共有6个扁桃体,其基本结构主要由上皮层和固有层构成。口咽部扁桃体上皮主要由复层扁平上皮细胞组成,上皮组织结构紧密;鼻咽部扁桃体上皮主要由假复层纤毛柱状上皮细胞组成,在柱状细胞之间分布有大量的杯状细胞;二者上皮层细胞组成差异较大,厚度及上皮内淋巴细胞的数量差异极显著(P0.01)。并且,两者上皮下肥大细胞与淋巴小结的数量也差异极显著(P0.01)。电镜下,腭扁桃体与咽鼓管扁桃体上皮细胞间有大量的连接复合体,且咽鼓管扁桃体上皮细胞游离面有大量排列整齐的微绒毛。肥大细胞的胞质内聚集有许多高电子密度的颗粒。浆细胞核的周围有丰富的粗面内质网和核糖体,胞质中有黏液颗粒。结果表明,牦牛扁桃体组织结构和其他家畜基本相似,但扁桃体分布位置有所不同,且牦牛扁桃体免疫相关组织与细胞分布较丰富,其中腭扁桃体隐窝中分布有较多的杯状细胞,显示牦牛扁桃体具有更发达的黏膜免疫活性。     

水牛卵母细胞体外受精与ICSI早期胚胎发育潜能的比较

胞质内精子注射(intraeytoplasmie sperm injection,ICSI)是20世纪80年代后期发展起来的一种新型的体外受精技术.它是借助显微操作仪,将处理后的精子或生精细胞直接注入卵母细胞胞质内,从而完成受精的过程.理论上讲,只要1个精子就可以受精,这就大大降低了受精过程中对精子数量的要求.因此,该技术有巨大的现实意义与广阔的应用前景.     

精子RNA的研究进展

1精子RNA存在的争论 作为遗传物质的载体，精子的作用仅是将父本的基因组DNA成功地带入到卵子中，所以成熟精子不必含mRNA，这个观点被广泛接受。有关精子中存在RNA的报道，常被解释为有未成熟的精子细胞的存在，或是精子分析样本中混杂有体细胞，或是精子中含有未被支持细胞吸收的胞质小体造成，而胞质小体的存在又通常被认为是精子成熟度低的标志。     

貉精子发生的研究

本文应用光镜和电镜技术,研究了雄貉生殖细胞,支持细胞的细胞学变化及发育规律。结果表明,貉生精细胞的细胞结构和精子发生与其它哺乳动物相似,从精子细胞经过四个阶段的变态而形成分化完善的精子,支持细胞内微管参与生精上皮的构筑,精子细胞的运动和释放,在附睾内随着精子的迁移,胞质脂滴逐渐减少,同时在附睾内有假顶体反应精子。     

太湖鹅甲状旁腺的组织细胞结构研究

用光镜和电镜对太湖鹅休产期和产蛋期的甲状旁腺的组织结构和细胞结构进行对比观察研究。结果表明，鹅甲状旁腺只有主细胞，没有嗜酸性细胞。主细胞排列为团状或索状，由薄的结缔组织和毛细血管分成不明显小叶状，休产鹅和产蛋鹅甲状旁腺光镜下的组织结构没有明显差别；但主要细胞的电镜结构具有明显差别，产蛋鹅的主细胞呈分泌活动旺盛状态，胞质内线粒体、脂质滴数量较多，糖原颗粒集聚，粗面内质网末端扩充，高尔基体发达，分泌颗粒较多，但大小不一。休产鹅主细胞呈分泌活动相对平静状态，胞质内细胞器不发达，分泌颗粒也较少。     

牦牛大肠组织结构及黏膜免疫相关细胞的分布

为了揭示成年牦牛大肠结构和黏膜免疫相关细胞的分布规律,本研究采用光镜及透射电镜等技术,对牦牛盲肠、结肠和直肠组织结构及黏膜免疫相关细胞的分布与数量变化进行研究。结果显示,牦牛大肠壁由黏膜层、黏膜下层、肌层和浆膜构成。大肠黏膜上皮为单层柱状细胞及散在的杯状细胞,在直肠黏膜上皮中则有大量杯状细胞,黏膜上皮纹状缘不明显。固有层内含有大量肠腺和孤立淋巴小结,尤其在盲肠、结肠固有层孤立淋巴小结丰富,且生发中心明显,淋巴小结常伸入黏膜下层。大肠黏膜层平均厚度为(864.18±88.46)μm,其中结肠最厚,盲肠最薄,结肠与盲肠之间差异显著(P<0.01)。肌层分内环与外纵2层,结肠与直肠肌层发达,盲肠肌层最薄,盲肠肌层内环肌形成特殊的肌小结。上皮内淋巴细胞较多,以结肠最丰富,盲肠与结肠差异不明显,从结肠到直肠逐渐减少。盲肠有丰富的浆细胞,从盲肠、结肠至直肠依次减小。肥大细胞在结肠和盲肠均较多,在直肠则显著减少。超微结构显示,大肠黏膜上皮细胞之间有连接复合体,细胞游离面有许多排列整齐的微绒毛。上皮内淋巴细胞胞质少,胞核较大。肥大细胞胞质内有大小不等的高电子密度圆形颗粒聚集。研究表明,牦牛大肠组织结构和其他反刍动物基本相似,但肠壁肌层厚,盲肠有特殊的肌小结,盲肠和结肠黏膜层分布着丰富的孤立淋巴小结和黏膜免疫相关细胞。     

康贝尔鸭血细胞电子显微镜观察

对20只康贝尔鸭的血细胞进行了透射电子显微镜观察。结果表明,鸭血细胞大部分与鸡血细胞类似。但本身也有特点。红细胞胞质内未发现有高尔基复合体;嗜酸粒细胞的嗜酸性颗粒内含有结晶体,此外,这种细胞还含有一种小的不含晶体的微小颗粒;嗜硷粒细胞的嗜硷性颗粒,基本是一种,不再分型;血栓细胞胞质内的致密颗粒数量很少。     

成鸡卵巢嗜酸性细胞、卵泡外腺细胞和卵泡膜腺细胞微细结构的研究

对成鸡卵巢的嗜酸性细胞、卵泡外腺细胞和卵泡膜腺细胞作H.E染色、油红—O染色和电子染色,然后进行光镜和电镜观察。结果:嗜酸性细胞单个分布在卵巢基质中,形态不一。胞核形态多样,异染色质数量中等,核仁位于核的偏中心部位。胞质中有许多电子密度较高的圆形嗜酸性颗粒,高尔基复合体发育良好,粗面内质网数量中等,有少量嵴少、基质电子密度低的线粒体,其它细胞器较少,油红—O染色阴性。卵泡外腺细胞分布在卵泡之间,由数个细胞结合成一细胞团。细胞形态多样。胞核圆形或卵圆形,一至数个核仁,异染色质少。胞质中充满大小不一的卵圆形脂滴,线粒体嵴多、基质电子密度较高,有管状嵴和板状嵴,还有较多囊泡状的滑面内质网,粗面内质网数量少,油红—O染色阳性反应。卵泡膜腺细胞也是数个细胞结合成一细胞团,分布在卵泡膜内层,结构与卵泡外腺细胞极为相似,油红—O染色阳性。卵泡外腺细胞和卵泡膜腺细胞都具有分泌类固醇激素细胞的结构特征。     

双峰驼隐睾组织结构分析

比较观察同年龄(2岁)双峰驼(Camelus bactrianous)正常睾丸与隐睾的显微及超微结构特点。采用光镜和电镜制片及组织化学染色技术,比较双峰驼隐睾与正常睾丸的组织结构特点,进而用IPP图像分析软件进行定量分析。结果:光镜下双峰驼隐睾生精上皮由1~3层细胞组成,生精小管平均直径显著减小(P0.05),间质组织面积极显著增加(P0.01),间质/管腔面积比较正常组极显著增大(P0.01)。电镜观察,双峰驼正常睾丸生精小管固有膜层发育良好,相邻Sertoli细胞之间形成典型连接复合体;生精细胞之间多处形成细胞间小管和桥粒结构。隐睾生精上皮基膜增生明显,其上半桥粒结构不清晰,发育不成熟的Sertoli细胞相邻细胞膜间存在不完全的桥粒结构,可见相邻精母细胞间的胞质桥及Sertoli细胞与初级精母细胞之间桥粒连接;双峰驼正常睾丸Leydig细胞内滑面型内质网和粗面型内质网相延续;隐睾Leydig细胞形态不规则,胞内肿胀线粒体数量较多,内质网不发达;隐睾间质毛细血管基膜不清晰;血管内皮细胞之间可见缝隙连接。双峰驼隐睾生精小管组织结构主要变化为Sertoli细胞异常分化及精子发育阻滞;隐睾Sertoli细胞多为幼稚型,其与基膜连接的改变以及Sertoli细胞外质特化区形态结构及桥粒结构不完整影响了血-睾屏障构成;Leydig细胞内质网发育不均衡为其分泌功能与机体发育阶段关系研究提供思路。     

猪体外受精中多精子受精

多精子受精指多于一个的精子进入卵母细胞的胞质中，导致多倍体合子的形成、早期胚胎发育夭折或发育异常。哺乳动物在正常的体内受精中多精受精只占1％～2％，当猪卵母细胞在体外成熟和受精时，多精子受精率明显比体内成熟猪卵母细胞的高。多精子受精而发育的猪早期胚胎可发育至囊胚阶段甚至可以更进一步发育，但和两原核正常胚胎相比它们的囊胚内细胞团细胞数明显减少。     

中华鳖肠道黏膜上皮细胞的超微结构

应用透射电镜技术，对15只正常中华鳖小肠和大肠黏膜上皮细胞的超微结构进行了研究。结果表明，中华鳖小肠黏膜上皮为单层柱状上皮，以高柱状吸收细胞为主，具有发达的微绒毛、线粒体、粗面内质网和膜包小囊泡，其结构的发达程度已接近高等哺乳动物和鸟类。吸收细胞之间可见少量低电子密度的亮细胞，其种类需进一步确定。杯状细胞明显可见，胞质内含大量黏液性颗粒，细胞游离面形成明显的微绒毛。内分泌细胞很少。大肠黏膜上皮细胞排列松散，全部由上下粗细不均的柱状细胞组成。大肠上皮内未见专门的杯状细胞，但上皮细胞顶部胞质内含大量黏液颗粒，细胞器分布于黏液颗粒团之下的胞质中。细胞间隙宽大明显，有利于黏膜免疫细胞出入上皮。小肠和大肠均未见腺体分布。     

影响胞质内单精注射受精率的相关因素

作者简要综述了胞质内单精注射技术的影响因素，包括精子状态、卵子状态、受精激活及操作技术等方面的研究，为进一步提高胞质内单精注射的技术水平奠定基础。     

莫能菌素对线粒棘球蚴原头蚴作用的试验

将细粒棘球蚴原头蚴培养于含7μg／ml莫能菌素的NCTC 135培养液中，对其在36小时内的活动及结构变化作了观察。光镜下观察，培养至12小时部份虫体停止活动；至24小时已有半数虫体结构模糊，美蓝着染证明部分死亡，至36小时所有原头蚴结构模糊，全部死亡。电镜下观察，虫体高尔基复合体最先出现退行性变化，随后线粒体结构破坏，进而引起整个胞质胶胞核的改变，至36小时细胞死亡。文中就莫能菌素作用的特点及细胞器改变的意义作了讨论。     

太湖鹅松果体的组织细胞结构研究

在光镜和电镜水平下对太湖鹅松果体组织结构和细胞结构进行研究，结果表明，鹅松果体主要由松查体细胞组成，其间夹有少数胶质细胞，松果体细胞偶尔排列为滤泡状，松果体细胞具有突起，胞核椭圆形，胞核椭圆形，圆形，线粒体常在胞附近集聚，粗面内质网丰富，高尔基体发达，胞质中有散在的游离核蛋白体，脂滴和溶酶体，胞突中微管方向与胞突平行，胞体中方向不一,质细胞的胞核不规则，胞体和胞突中含有微丝。     

余干乌骨鸡胸腺4种内分泌细胞超微结构特点和形态计量学分析

为阐明禽类胸腺内分泌细胞类型,并进一步了解禽类胸腺发挥功能的结构基础,本试验应用石蜡切片、普通光学显微镜和透射电子显微镜技术观察余干乌骨鸡胸腺组织显微和超微结构,并通过形态计量学对相关细胞参数进行测量和分析。结果显示,余干乌骨鸡胸腺分为很多小叶,每个小叶明显的分为外周的皮质和中间的髓质。髓质内含有胸腺小体。胸腺内还有黑色素分布。超微结构显示,胸腺内含有较多的淋巴细胞、上皮网状细胞和黑色素细胞,并有多种形态的内分泌细胞。内分泌细胞胞质内分泌颗粒的形状和电子密度等特征皆存在差异。根据内分泌细胞的形态和胞质内分泌颗粒的特征,胸腺内分泌细胞分为4种类型。Ⅰ型内分泌细胞胞质内分泌颗粒多呈规整的圆形,电子密度高,大小不等,直径介于400～770 nm。Ⅱ型内分泌细胞胞质内分泌颗粒形态差异较大,多呈卵圆形,或两端粗大、中间细长的哑铃型,电子密度高,直径介于265～1 320 nm。Ⅲ型内分泌细胞胞质内分泌颗粒呈圆形或卵圆形,中等电子密度,也有颗粒呈电子疏松的囊泡状,直径介于180～340 nm。Ⅳ型内分泌细胞胞质内分泌颗粒呈圆形或卵圆形,颗粒类脂型或黏液型,电子密度低,直径介于510～1 280 n...     

精子RNA的研究进展

1 精子RNA存在的争论 作为遗传物质的载体,精子的作用仅是将父本的基因组DNA成功地带入到卵子中,所以成熟精子不必含mRNA,这个观点被广泛接受.有关精子中存在RNA的报道,常被解释为有未成熟的精子细胞的存在,或是精子分析样本中混杂有体细胞,或是精子中含有未被支持细胞吸收的胞质小体造成~([1]),而胞质小体的存在又通常被认为是精子成熟度低的标志.     

蚕的配偶子的形成、生殖和发生(下)

(二)精子 1.原始生殖细胞精子在睾丸的4个睾丸胞中,由原始生殖细胞经过精母细胞发育而成。原始生殖细胞位在睾丸胞的先瑞,多数分布在端细胞的周围。孵化后,幼虫睾丸内的原始生殖细胞数如表1。由表可见,原始生殖细胞数在孵化后急剧地增加。