猫常见传染病防治

一、猫泛白细胞减少症猫泛白细胞减少症是由细小病毒科细小病毒属的猫泛白细胞减少症病毒引起的猫科动物的一种急性、高度接触性传染病,又称猫瘟热、猫传染性肠炎。临床上以突发体温升高,呕吐、腹泻、脱水,白细胞显著减少为特征。FPV可使各种年龄的猫受到感染,但以1岁以内的幼猫更易感,此外其他猫科动物(如虎、豹、山猫、豹猫)鼬科动物     

猫泛白细胞减少症的诊断与预防

猫泛白细胞减少症是一种猫及猫科动物的高度接触性致死性传染病。通过对猫泛白细胞减少症的流行特点、临床症状、诊断及预防等进行概述，以期为该病在临床的诊断和预防提供参考。     

猫泛白细胞减少症的临床症状、诊断和防治

猫泛白细胞减少症是由猫细小病毒病引起以高热、呕吐、脱水、白细胞严重减少、出血性肠炎为主要特征的传染病。该病传播速度快、感染性极强、对幼猫致死率高，是当前最主要的猫传染病之一。对猫泛白细胞减少症的病原特性、流行病学特点、致病机理、临床诊断、防治措施等方面进行介绍，为猫泛白细胞减少症防治提供参考。     

猫瘟热的诊治

猫瘟热又称猫泛白细胞减少症或猫传染性肠炎，是由猫泛白细胞减少症病毒所引起的一种高度接触性、急性、热性传染病。本病一年四季均可发生，主要感染2-12月龄的幼猫，感染率可达70％左右，致死率达50％—60％，最高可达90％，成年猫也会感染，但死亡率较低。病猫是本病的主要传染源，蚤、虱、螨、蚊子等吸血昆虫可成为本病的传染媒介。     

广州市部分区域猫泛白细胞减少症流行现状调查

[目的]了解猫泛白细胞减少症病毒在广州家猫和流浪猫中的流行情况,分析FPV威胁广州家猫和流浪猫的潜在风险。[方法]采用猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条和PCR检测方法对广州5家动物医院采集的3 004份猫样品进行检测与分析。[结果]猫泛白细胞减少症免疫胶体金快速检测试纸条检出10份疑似猫泛白细胞减少症阳性样品,采用猫泛白细胞减少症PCR检测方法检出13份猫泛白细胞减少症阳性样品。13份阳性样品来源于96份具有临床症状且未免疫样品,49份家猫样品中有6份呈阳性,47份流浪猫样品中有7份呈阳性,阳性率分别为12.2%(6/49)和14.9%(7/47),发病季节以9~10月多发,发病年龄集中在0~6月龄。[结论]与外界接触和未免疫疫苗可能是导致猫感染FPV的重要原因。因此,家猫加强疫苗接种,减少与未知免疫背景的猫只接触,减少家猫感染FPV的潜在风险。     

猫细小病毒病的研究进展

猫细小病毒病(Feline panleukopenia,FP)又称猫泛白细胞减少症、猫瘟、猫传染性肠炎,是由猫细小病毒(Feline Panleukopenia Virus,FPV)引起的一种急性高度接触性传染病,1岁龄以下的猫最容易感染,尤其是3～6月龄的幼猫,患猫主要表现为机体内白细胞数量急剧减少,患猫还表现出严重...     

猫泛白细胞减少症的诊治

猫泛白细胞减少症是由于猫感染细小病毒后引起的一种急性传染病。猫在感染后主要表现为体温升高,腹泻、呕吐等临床症状,病猫具有较高的死亡率,所以在养猫过程中要注意防控此病。本文针对猫泛白细胞减少症进行详细的归纳和总结,旨在为本病诊断和防治提供一些参考。     

猫泛白细胞减少症病毒研究进展

猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV),又称为猫瘟病毒、猫细小病毒(Feline parvovirus,FPV)或猫传染性肠炎病毒,具有很强的传播性,变异快,分布广,会导致猫科和部分其他科的动物突然发病并且精神沉郁、体温上升、出血性肠炎、腹泻、呕吐、白细胞显著减少等。各年龄的猫都能感染猫细小病毒,其中幼龄猫最为易感。猫瘟可以发生在各个季节,其中秋冬季节更常见。该病会造成猫养殖行业的严重经济损失。近年来,由于猫细小病毒导致严重疫情的相关报道越来越多,猫细小病毒也越发引起大家的关注。本文从病原学特征、流行病学、临床特征、病理特征、临床检测方法、治疗和预防等方面对FPV进行了综述,以期为猫泛白细胞减少症病毒疫苗的研制提供理论基础。     

毛皮动物肠炎病问答

1毛皮动物肠炎有哪些类型？临床怎样鉴别？ 答：毛皮动物肠炎基本有两种类型，一类是病毒性的，主要由细小病毒感染引起，水貂、貉及猫细小病毒同源性高，而狐和犬细小病毒同源性高，因此，用水貂的细小病毒（MEV）和猫传染性肠炎病毒（也称猫泛白细胞减少症病毒，FPV）制做的疫苗对水貂、貉的保护率高，而对狐保护率相对低些。     

猫泛白细胞减少症的诊断与防治

介绍了猫泛白细胞减少症的发病特点、临床症状、诊断方法及防治措施。     

广州地区猫泛白细胞减少症病毒分离鉴定及全基因组遗传分析

【目的】分析广州地区猫泛白细胞减少症病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)的自然重组、跨宿主传播以及流行变异情况。【方法】采集疑似感染猫泛白细胞减少症病毒的猫粪便样品进行细胞分离,并对阳性病料提取基因组DNA,PCR扩增获得病毒的全基因组序列,并与Gen Bank中相关的参考毒株序列进行遗传进化分析,同时对VP2基因与NS1基因的主要氨基酸位点进行差异分析。【结果】成功获得2株猫泛白细胞减少症病毒及其全基因组序列。遗传进化分析显示,广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒FPLV-GZ01、FPLV-GZ02与我国其他分离毒株FPLV-XJ01、FPLV-HRB属同一分支,提示FPLV-GZ01、FPLV-GZ02由FPLV-XJ1进化而来;NS1基因系统进化树显示,FPLV存在与CPV-447重组的可能。主要氨基酸位点分析显示,FPLV在VP2基因中的主要氨基酸位点上的遗传变异比CPV保守;在NS1基因上发现FPLV-GZ01、FPLV-GZ02分别存在不同程度的氨基酸位点突变。【结论】广州地区分离的猫泛白细胞减少症病毒仍在不断地重组进化。     

猫泛白细胞减少症的诊断与防治

本文综述了猫泛白细胞减少症的病原学、临床症状、流行病学、病理变化,总结了猫泛白细胞减少症的诊断方法,并结合目前家畜生产实际提出了本病的防治对策。     

一例家猫泛白细胞减少症的诊治

本文记述了一例以体温升高、出血性肠炎、顽固性呕吐、脱水消瘦为主要特征的疾病,通过分析临床症状和病理变化以及实验室诊断,确诊为猫泛白细胞减少症。本文将该病例诊治过程简述于此,以期为宠物饲养者提供参考。     

一株猫泛白细胞减少症病毒的分离鉴定

为分析现阶段猫泛白细胞减少症病毒(FPV)基因组变异情况,采集疑似FPV阳性的猫粪便样品,接种F81细胞进行病毒分离,通过PCR技术、间接免疫荧光试验对分离株进行鉴定.并对分离株全基因组进行分段扩增,克隆决定病毒宿主范围和抗原性的VP2基因,与GenBank中相关的参考毒株序列VP2基因进行同源性比较.结果表明:成功获...     

水貂细小病毒性肠炎的预防措施

水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起，病貂表现出极度消化紊乱，以腹泻、肠黏膜出血、坏死、脱落，排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便，血液中自细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系，特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率，多数病貂转归死亡，从而造成巨大损失。本病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。     

水貂病毒性肠炎综合防治

水貂病毒性肠炎又称水貂泛白细胞减少症,是由水貂肠炎病毒引起的水貂以剧烈腹泻、白细胞减少为主要临床特征的急性、烈性和高度接触性传染病。在自然条件下,不同品种和不同年龄的水貂均具有感染性,但以幼龄水貂感染性较强,并具有较高的致死率。本文从流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防止对水貂肠炎病毒进行概述。     

郑州地区猫瘟热调查及免疫的研究

本文报道了郑州地区猫瘟热的调查与预防试验结果。应用猫肾传代细胞采用同步接毒的方法,从8份肠炎猫病料中分得5株猫瘟热病毒;应用HA/HI法,检查了310例肠炎猫粪便210例为HA阳性,占肠炎猫病例的67.7％;452只健康猫血清HI检测结果,144只HI抗体阳性,阳性率为31.8％;250只1岁以内的家猫经用猫瘟热灭活苗预防注射,已观察3个月,安全有效,HI抗体由免疫前的2x以下,上升至8—64x。     

水貂细小病毒性肠炎的预防措施

水貂细小病毒性肠炎是由细小病毒引起的，病貂表现出极度消化紊乱，以腹泻，肠黏膜出血、坏死、脱落，排出灰白色、粉红色混有纤维蛋白、黏液样无结构的管形稀便，血液中白细胞高度减少为特征的急性、接触性传染病。与猫泛白细胞减少症有亲缘关系，特别是幼龄水貂有较高的发病率和死亡率，多数病貂转归死亡，从而造成巨大损失。该病为世界公认的危害水貂饲养业较严重的病毒性传染病之一。[第一段]     

水貂肠炎细小病毒结构蛋白VP2基因的克隆和序列分析

对水貂肠炎细小病毒SMPV-11株结构蛋白VP2基因进行扩增,获得了基因序列全长为1755bp的SMPV-11株VP2基因,其编码584个氨基酸;应用DNAStar分析软件对该序列进行同源性分析发现,SMPV-11株VP2基因与其他6株水貂肠炎细小病毒株核苷酸和氨基酸均有较高的同源性,分别为99.2%～99.4%和98.6%～99.1%,与猫泛白细胞减少症病毒标准株CU-4株同源性为99.3%和99.1%,系统发生树分析表明它们属于同一个分支。本研究为水貂肠炎细小病毒分子流行病学调查和新型疫苗的研究奠定基础。     

水貂肠炎病毒B株全基因克隆与序列分析

将水貂肠炎病毒基因组分4个重叠片段进行PCR扩增,并将产物克隆到pMD18-T载体中,测定基因组近全长序列。其中编码水貂肠炎病毒非结构蛋白基因(NS1基因)全长为2 007 bp,编码668个氨基酸;编码结构蛋白基因(VP2基因)全长为1 755 bp,编码584个氨基酸。序列分析结果表明:水貂肠炎病毒B株与犬细小病毒、猫泛白细胞减少症病毒NS1序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.8%～99.2%和98.8%～99.2%,与其他细小病毒毒株VP2序列之间的核苷酸和氨基酸同源性分别为98.5%～99.8%和97.8%～99.5%,与MEVantigenic type 2株在亲缘上有着最密切关系。