马骨骼标本制作工艺的改进

动物骨骼标本在教学、科研和科普等方面发挥着重要作用.本试验改进了腐烂变质的马骨骼标本的制作和组装工艺.根据材料大小和骨质不同,将马骨骼置于不同温度的过氧化钠溶液中分类脱脂和漂白,解决了大型骨骼材料脱脂和漂白的难题,并对大型动物骨骼标本组装过程做了改进.为大型动物骨骼的脱脂、漂白和标本组装提供了试验依据.     

海豚剥制标本制作工艺研究

详述了解剖海豚的方法、皮张的防腐技术、需用的药品、脱脂方法和过程,总结出新的防腐和脱脂技术及工艺。结果表明,海豚皮肤含丰富的油脂,传统的动物剥制标本方法的药品和工艺制作,不大适用,故选用甲醛、洗衣粉、氯化钠(海盐)作为海豚的防腐剂和脱脂剂;工艺上将皮张经反复药品脱脂和干燥溢脂交替操作过程进行脱脂处理,取得很好的效果。     

整体显示小鼠骨骼标本的制作试验

为了从形态学上深入研究不同胎龄小鼠的骨化特点,分别采用了4种处死小鼠的方法和3种染色的方法制作了小鼠骨骼透明标本.结果发现,采用水淹或乙醚麻醉处死、酒精固定、3%重铬酸钾脱脂、氢氧化钾透明、茜素红硬骨染色、阿利新蓝软骨染色、甘油.氨水漂白、甘油逐级透明的制作方法,能够获得理想的透明标本;温度可以调控标本完成的时间.本试验能够为胚胎学领域研究畸胎等骨与软骨发育病理学提供基本的试验方法.     

畜禽骨骼标本工艺研究

本文通过对畜禽骨骼标本的取材、脱脂、安装造型等工艺的研究,提出了一套制作骨骼标本的新工艺,在骨骼脱脂、标本安装造型方法上作了较大的改进,实践证明新工艺是可行的。     

犬的全身骨骼标本制作技术探讨

为探究犬的全身骨骼标本的制作技术,以犬为材料,在传统制作方法的基础上,采用开水适度烫煮剔除骨骼上肌肉,充分利用韧带保持骨骼间连接,用热烧碱水对骨骼浸泡脱脂,用双氧水刷拭骨骼表面对骨骼进行漂白等新方法制作犬的整体骨骼标本。结果表明,该方法简便、环保安全,制作的标本肋软骨不变形,碎骨不丢失,骨骼间各部位连接完整,骨骼齐全,骨质不损伤,经久耐用,能够保持骨骼结构的原有状态。     

动物骨骼标本的制作技术

动物体骨骼从大的牛、马,中的猪、羊,小的鸡、兔的等等,都可以制成标本,长期保存,以便为科研、教学、陈列、观展服务。制作工艺包括动物处死、剔肉、脱脂、漂白、串装等步骤。只要掌握了其中一种动物骨骼标本制作技术,不论大小皆可制作,制作方法大同小异。现以牛骨骼标本为例．将其快捷的制作方法步骤介绍如下。     

羊整体骨骼标本制作工艺探讨

探索羊整体骨骼标本制作新工艺,为家畜解剖学的教学提供直观、形象、自然的整体骨骼标本。将羊全身骨骼经洗刷、脱脂、漂白等一系列方法处理后进行连接、整形和安装。羊全身骨骼标本结构完整、色泽自然。新方法制作的羊整体骨骼标本结构完整,数目清晰、自然美观、立体感强、易于保存。可以激发学生的学习兴趣,完美地解析了形态学较强的理论知识,在本科教学过程中发挥了不可替代的作用。     

牛骨骼标本制作新技术

制作动物标本为科研提供基础素材,同时激发学生学习兴趣。为解决牛骨骼标本制作存在的时间过长、使用有害物质较多等问题,对传统的牛骨骼标本制作方法进行改革,缩短了牛等大型动物骨骼标本制作的时间、减少传统脱脂剂用量,也为其他动物标本制作提供经验参考。     

保留畜禽脑脊髓附韧带骨架标本制作技术

用“保留畜禽脑脊髓附韧带”技术制作的整体骨架标本保留脑脊髓和关节韧带，不需脱脂、漂白，不必用铁丝穿制，较传统的沤制，煮制方法省时省力，节省资金，即能显著畜禽生态姿势，又能体现骨，关节，韧带标本的完整性。用该技术制作的畜禽整体骨架标本１５ａ未见虫蛀，霉变，散架，变形，无损无缺，色泽逼真，是解剖学骨骼标本制作的１种新方法。     

农四团细毛羊寄生虫感染情况的调查

1 病原学调查 1.l 剖检动物来源随机剖解四团地区细毛羊6只. 1.2 剖检方法蠕虫学完全剖检法. 1.3 虫体标本制作及鉴定方法 1.3.1 虫体的固定.线虫用70%热酒精固定,5%甘油酒精保存.吸虫、绦虫压片,放于70%酒精中固定保存. 1.3.2 虫体标本的制作.线虫用乳酸酚透明制成悬液标本.吸虫、绦虫盐酸洋红染色,二甲苯透明,加拿大树胶封底,制成玻标本. 1.3.3 采用系统分类法在显微镜下做形态学逐条鉴定.     

溶剂置换结晶法制备甘露糖的研究

[目的]介绍一种制备高纯度D-甘露糖晶体的方法.[方法]以甘露糖、葡萄糖混合溶液为原料,有机溶剂置换结晶法得到粗晶产品,乙醇浸泡洗涤晶体得到纯度在99％以上的甘露糖晶体.通过比较筛选适合的置换有机溶剂,在此基础上,考察了乙醇的用量、乙醇浸泡洗涤的时间对高纯度D-甘露糖晶体得率的影响.[结果]试验确定了置换溶剂乙醇的用量以及乙醇浸泡洗涤的时间：以乙醇为结晶置换溶剂,最佳用量为60％,以乙醇为洗涤溶剂,最佳浸泡洗涤时间为20～30 min,最终甘露糖纯度达到99％以上,收率60％以上.[结论]溶剂置换结晶法制备高纯度D-甘露糖晶体的结晶时间短、能耗低、操作简单.     

丝瓜络的双氧水漂白工艺

研究了以双氧水为主体漂白剂的丝瓜络漂白工艺。在漂白液中加入硅酸钠和硫酸镁；可以增大双氧水的漂白活性，提高丝瓜络的白度，经EDTA溶液浸泡过的作品不易返黄。在正交试验的基础上，优化了工艺参数，最佳工艺条件为：漂白液组成1％H2O2＋5％Na2SiO3＋0．1％MgSO4，氢离子浓度10pmol·L-1，漂白温度约60℃，漂白时间约1h。     

苦瓜总皂甙含量测定及超声提取最佳条件的研究

建立了苦瓜总皂甙的超声提取和分光光度测定方法,并优化了超声提取的提取温度、乙醇浓度、料液比和提取时间等因素。结果显示,超声波提取法最佳工艺组合为:70%乙醇,液料比为30∶1,振荡频率为60%,70℃超声提取30 m in/次,重复提取2次;且分光光度测定法操作简便、快速、准确,可作为苦瓜制品提取及质量评价方法。     

几种植物生长调节物质溶液贮藏稳定性研究

研究了NAA,IBA和KT 3种组织培养中常用的植物生长调节物质在溶液中的化学稳定性,结果表明:3种植物生长调节物质在水溶液中长期保存均易造成分解,其母液可准确使用的保存时间为不超过10 d;温度和光照条件对NAA在水溶液中的稳定性无明显影响;在需要较长时间保存使用时,IBA母液必须遮光保存,KT母液必须低温遮光保存;以95%酒精为溶剂可以大大提高KT和IBA在母液中的稳定性,对于需要较长时间保存使用的KT和IBA母液应以95%的酒精为溶剂配制.     

二氧化氯（ClO2）在桑叶消毒上的应用研究

为探讨二氧化氯（ClO2）对桑叶质量、家蚕微孢子虫和肠球菌的灭活作用及其稳定性、腐蚀性,以直接喷洒桑园桑叶和浸泡离体桑叶消毒的方式,测定ClO2对桑叶质量的影响,并用悬液法和桑叶片载体法处理家蚕微孢子虫,测定ClO2对微孢子虫的灭活效果。结果显示,浓度在500 mg/L以下的ClO2溶液对桑叶质量无显著影响;采用悬液法时,30 mg/L ClO2溶液处理6.0 min即可达到完全杀灭家蚕微孢子虫的效果,而漂白粉精浓度需要达到0.24%才具有同等效果;采用桑叶片载体法时,300 mg/L ClO2溶液处理10.0 min可达到完全杀灭家蚕微孢子虫的效果。以10 mg/L ClO2溶液处理1.0 min,可完全杀灭家蚕肠球菌。ClO2稳定性较差,对金属具有中度腐蚀性。可见,ClO2适合作为桑叶消毒剂用于预防家蚕微粒子病的发生。     

甘草乙醇·水提取液对草莓的保鲜效果研究

[目的]研制纯天然、无毒的草莓保鲜剂。[方法]将采回的草莓分别放入甘草乙醇提取液、甘草水提取液、20%乙醇溶液、蒸馏水中,浸泡处理5 min,在室温条件下放置,比较4种处理对草莓的保鲜效果。[结果]甘草乙醇提取液可明显降低草莓的发霉率、失重率、呼吸强度,减缓维生素C含量下降,减缓草莓酸度的改变,而甘草水提取液、20%乙醇溶液与用蒸馏水对照组无明显差别。[结论]甘草乙醇提取液对草莓具有明显的保鲜效果。     

马铃薯中龙葵素的提取方法

采用紫外比色法分别测定了用乙醇法、乙醇-乙酸法和混合溶剂法提取的马铃薯中龙葵素的提取率、回收率，结果表明乙醇-乙酸法的提取率和回收率最高。分别为100％和94．3％．用液质联用分析法分别对用乙醇法、乙醇-乙酸法和混合溶剂法提取的龙葵来进行了定量测定．结果表明乙醇-乙酸法是提取龙葵素的最佳方法．     

黄芪多糖提取及对小叶杨幼苗叶绿素含量的影响

[目的]研究黄芪多糖最佳提取工艺,及其对小叶杨幼苗叶绿素含量的影响.[方法]运用水煎法提取黄芪多糖,采用固液比、提取溶剂、提取温度和提取时间4个试验条件,进行单因素试验,并利用正交试验设计对提取工艺进行优化,所得黄芪多糖处理小叶杨幼苗,探究黄芪多糖对其叶绿素含量的影响.[结果]单因素试验最终获得最佳提取工艺为以5％醇碱为提取溶剂,固液比为1∶15,提取温度为60℃,提取1.5h.正交试验得出优化提取工艺为以5％醇碱为提取溶剂,固液比为1∶10,提取温度为60℃,提取1.0h.10 mg/ml的黄芪多糖能够显著提高小叶杨叶绿素a和总叶绿素的含量,而0.1 mg/ml黄芪多糖能够显著提高小叶杨叶绿素b的含量.[结论]黄芪多糖能够提高植物叶绿素含量,进而促进植物的生长发育.     

银杏叶中单宁提取工艺的优化研究

[目的]优化银杏叶中单宁的提取工艺。[方法]分别用纯水、无水乙醇1、∶1的乙醇-乙醚、乙醇(95%)-水、丙酮-水以及1∶1∶1的丙酮-无水乙醇-水提取银杏叶中的单宁。[结果]以丙酮-水为提取试剂的单宁提取率较高;最佳的溶剂比为1∶2,单宁提取率受溶剂比影响较大,丙酮和水的比例根据原料含水率不同而有变化。随着提取液用量的增加,提取率升高,且固液比为1∶12时提取率最高,但其和固液比1∶10的提取率相差较小,故用1∶10的固液比进行提取比较经济。加入阴离子表面活性剂SDS、DBS,单宁的提取率有所下降,加入两性表面活性剂OP,单宁的提取率下降最多。[结论]银杏叶中单宁的最佳提取条件为:以1∶2的丙酮和水为提取剂,回流12 h,固液比为1∶10。     

双低油菜籽浓缩蛋白制备条件研究

[目的]研究更加合理的制备菜籽浓缩蛋白的方法。[方法]以乙醇溶液的浓度、pH值、液固比、洗涤次数、洗涤时间为影响因子,设计5因素4水平的正交试验制备浓缩蛋白。[结果]结果表明,浓缩蛋白最佳浸提条件为：在55℃水浴中,以pH值为4.5的70%乙醇溶液作为洗涤剂,控制液固比为8：1,洗涤7次,每次20 min。[结论]通过这种方法制备的浓缩蛋白中蛋白质的含量高达64.60%,植酸的含量为2.16%,且其中没有检测出单宁。