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2001年11月-2002年6月,昆明口岸进口水产品霍乱弧菌监测共抽查检验386批,其中4批检出01群霍乱弧菌(稻叶型和小川型各2批),检出率1.0%。监测结果表明,来自泰国的进口竹节虾存在被致病性霍乱弧污染的可能性,有引起霍乱疾病传染的风险。 相似文献
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对昆明口岸进口的水产品进行了霍乱弧菌监测。共抽查检验386批,其中4批检出O1群霍乱弧菌(稻叶型和小川型各2批),检出率1.0%。监测结果表明,来自泰国的进口竹节虾存在被致病性霍乱弧菌污染的可能性,有引起霍乱疾病传染的危险。 相似文献
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在某鳄鱼养殖场抽检的60份泰国进口鳄鱼肛拭子样品中,有12份检出霍乱弧菌。通过生化试验和血清学分型等鉴定,确认12株霍乱弧菌均为非O1非O139群霍乱弧菌。采用18种抗菌药物进行药敏试验,结果显示所有菌株对大多数抗菌药物高度敏感,对四环素等药物中度敏感,对氨苄青霉素和氧呱嗪青霉素不敏感。 相似文献
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对进口食用活蛇鳗抽样进行实验室检验,经增茵培养、细菌分离和纯培养,分离出一株疑似霍乱弧菌。经镜检、生化试验、血清凝集试验和动物毒性试验,鉴定为非O1群霍乱弧菌。这在汕头口岸进出口动物水产品检验检疫中,属首次报道。 相似文献
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台湾牛蛙感染霍乱弧菌的检验报告 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报告从台湾进境的食用牛蛙中多次检出霍乱弧菌,其中O1群霍乱弧菌6批次,非O1和非O139群霍乱弧菌2批次,经、血清学和噬菌体试验确定这些O1群霍乱弧菌均为稻叶型非流行株,动物实验表明这些菌株对小鼠有较强的致病力和致死率。 相似文献
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1992年11月份,广西某公司经防城港进口秘鲁鱼粉一批,10500吨,208679包。经我局抽样检疫,检出一株沙门氏菌。经鉴定为E_2群中的纽因顿沙门氏菌(S.Newington),这个菌型目前在我国尚未见报道过,现将分离鉴定过程介绍如下: 相似文献
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浙江省舟山地区水产品及其养殖环境中霍乱弧菌污染状况调查 总被引:1,自引:0,他引:1
为了解浙江省舟山地区水产养殖环境及水产品中霍乱弧菌的污染状况,于2007年与2009年采集水样、泥样及多种水产品等176份样品。用TCBS选择性培养基从样品中分离弧菌,并应用基于编码胶原酶的霍乱弧菌看家基因(vcc)的特异性PCR方法检测霍乱弧菌。霍乱弧菌的总检出率为5.1%(9/176),其中2007年的检出率(5.5%)稍高于2009年(4.5%)。9株霍乱弧菌分离株中,5株来自环境,4株来自水产品。虾类产品中检出3株,而检出这3株霍乱弧菌的虾类产品均为南美白对虾。由此可见,水产品及其养殖加工环境存在安全隐患。 相似文献
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为了分析2008-2011年北京港口进出口水产品中非O1/O139群霍乱弧菌的多位点序列分型(MLST)特征,为霍乱弧菌导致食品安全事件的有效溯源提供理论支持,选取2008-2011年北京港口食源性非O1/O139群霍乱弧菌分离株67株,采用毒力基因PCR检测并用MLST分析。结果:毒力基因PCR检测结果显示,所有菌株均未检出CTX、tox R、hly A 3种基因。菌株的MLST结果显示,菌株可被分为62个ST型,具有明显的多样性。其中原有STs 2个,新发现STs 60个。同ST型菌株均来源于同一国家,本实验数据同pubmlst数据库中数据进行分析,有7个STs可以归为7个克隆组,它们来源于中国和泰国,同组内STs来源于中国、澳洲、法国、泰国和非洲。表明北京港口非O1/O139群霍乱弧菌遗传特征复杂多样,MLST方法可作为可靠的食品污染溯源手段,相同地区的菌株有一定的地域特点,此研究丰富了现有霍乱弧菌MLST数据库,为其溯源提供支持。 相似文献
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《广东畜牧兽医科技》1992,(3)
1991年11月重庆市饲料公司从秘鲁进口鱼粉100吨,入境时经烟台动植物检疫所检查发现带有沙门氏杆菌及活虫.该批鱼粉抵达重庆时,我们对其进行了无害化处理与监测.对带有菌、虫的鱼粉多数都采用在加工过程中以高温方法处理,虽然能够灭菌杀虫,但很费力费时,并要受设备的限制(特别是鱼粉量大时),且营养成分可能遭到破坏和由于搬运造成污染的扩散.我们采用了 相似文献
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为鉴定引起异育银鲫发病的疫情的病原,本研究从病鱼体内分离到细菌分离株,经动物回归试验证明为导致异育银鲫发病的致病原.对病原菌株进行形态学、生理生化测定以及16S rDNA序列分析,显示该菌株与霍乱弧菌(Vibrio cholerae)表型特征一致,而且在系统发育树中也是与霍乱弧菌相聚类,两者16S rDNA序列相似性高达99.93%.综合表型特征与基因序列分析的结果表明,该病原菌株应归属于霍乱弧菌.血清型鉴定为非O1/非O139群霍乱弧菌.药物敏感性试验结果显示该株霍乱弧菌对喹诺酮类、头孢类、氨基糖苷类、大环内酯类,四环素类以及β-内酰胺类等药物敏感. 相似文献
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副溶血弧菌和霍乱弧菌双重荧光定量PCR快速检测方法的建立与应用 总被引:2,自引:0,他引:2
建立一种基于TaqMan探针法同步定量检测副溶血弧菌和霍乱弧菌的双重荧光定量PCR方法。根据副溶血弧菌toxR基因和霍乱弧菌ompW基因设计特异性引物与TaqMan探针。toxR和ompW探针5'端分别标记FAM、CY5荧光报告基团,3'端均标记BHQ1荧光淬灭基团。结果显示:该方法的副溶血弧菌和霍乱弧菌最低检测限均达到10 CFU/m L,灵敏度高;特异性试验表明这两种细菌与其他病原菌(大肠杆菌O157、沙门氏菌、拟态弧菌、创伤弧菌)无交叉反应;批间和批内重复性实验表明变异系数均小于1.5%,说明重复性好。采用人工染菌虾肉样品,副溶血弧菌和霍乱弧菌的最低检测限分别为100 CFU/m L和50 CFU/m L,人工染菌贝类样品的最低检测限分别为50 CFU/m L和50 CFU/m L。两种细菌在虾肉中富集2 h后的最低检出限均为1 CFU/m L。结论:本研究所建立的双重荧光PCR检测方法具有灵敏度高、特异性强和重复性好的特点,包括DNA提取的整个检测过程可在1至3 h内完成,是同时快速检测副溶血弧菌和霍乱弧菌的有效手段。 相似文献