豆腐柴组培快繁技术研究

以豆腐柴(Premna microphylla Turcz.)半木质化枝条为外植体开展组培快繁试验,试验结果表明:外植体最佳采集时间为3月;采用0.1%HgCl_2进行消毒,幼嫩材料消毒时间为5～6min,半木质化材料消毒时间宜为7min;外植体诱芽前期最佳激素浓度为6-BA 15.0mg/L,以4.0mg/L 6-BA为诱导阶段后期最佳激素浓度,增殖系数4.15;6-BA4.0mg/L+NAA0.1mg/L继代培养,瓶苗长势旺盛,愈伤较小,增殖系数4.18;基本培养基为改良WPM培养基(增加20%大量元素+20%微量元素+2g/L琼脂)可以改善瓶苗在继代过程中叶色发黄、水肿等情况;ABT0.6mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.2～0.6mg/L进行生根培养,生根效果最佳,腐殖土和园土进行组培苗的炼苗移栽,成活率高。     

东革阿里引种育苗技术研究

东革阿里Eurycoma longifolia,有"马来西亚人参"之称,在治疗疟疾、抗癌、改善男性功能障碍等方面具有特殊的药效。经过对东革阿里长期的引种选育,总结出东革阿里选种、播种、催芽、移苗、苗圃期管理等种子育苗技术,并对东革阿里硬枝扦插繁殖技术进行了初步研究。     

黑果枸杞组培无菌体系获得及组培快繁技术研究

以黑果枸杞茎段为外植体,研究枝条不同位置、酒精和升汞不同消毒时间对无菌体系获得的影响,研究不同激素配比对丛生芽增殖及生根培养的影响,筛选出最适配方,从而建立黑果枸杞组织培养和快繁技术体系。结果表明:获得无菌体系最佳茎段为枝条顶端,最佳消毒试剂时间为酒精10s、升汞16min;最优增殖配方为MS+KT0.2mg/L+NAA0.02mg/L;最优生根配方为1/2MS基本培养基中添加0.2~0.3mg/L的IBA。     

中涡1号杨树叶片再生体系的建立

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。     

楸树优良无性系组织培养繁殖技术

以楸树(Catalpa bungei C.A.Mey.)1年生枝条水培萌发芽为外植体,用10%的次氯酸钠液消毒6~7min,通过组织培养试验,结果表明,楸树初代诱导与继代增殖以培养基DKW+6-BA1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+蔗糖25g/L+琼脂4.5g/L(pH值=5.8)较为适宜,生根适宜培养基为1/2MS+IBA 0.2mg/L+NAA 0.01mg/L+蔗糖10g/L+琼脂5.0g/L(pH值5.8),移栽适宜基质为泥炭土∶珍珠岩(V/V)4∶1。初代增殖系数为4.78,继代增殖系数为7.97,生根率可达96.69%,移栽成活率为99%。     

不同基质配比对东革阿里种子萌芽及苗期生长的影响

以红壤土、椰糠、草炭土、河沙、牛粪为基本原料,按不同配比配置育苗基质,开展东革阿里种子育苗研究。结果表明:不同基质下东革阿里种子发芽率介于15.63%～56.25%之间,其中基质A红壤土:草炭土=1:1发芽率最高,为56.25%;在试验期间,东革阿里幼苗在不同基质下成活率均为100%,但基质A更能促进东革阿里幼苗高径生长。     

金冠白蜡快繁体系建立的研究

以金冠白蜡带腋芽的茎段作为外植体,进行组织培养快繁体系的建立。结果表明:使用消毒剂0.1%HgCl2+吐温消毒3min为最佳外植体消毒处理,存活率可达88.3%;启动培养基采用MS+6-BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L为宜;继代增殖培养选择MS+6-BA 2.0mg/L+KT 1.0mg/L+IBA 0.5mg/L的培养基,其增殖系数为4.617;生根培养以1/4MS+IBA 1.0mg/L的培养基进行培养,生根率达75%。     

黄山栾快繁体系建立优化培养方案研究

以黄山栾优良单株繁殖的种子为外植体,采用L9(34)正交试验设计方法,探索建立黄山栾快繁体系。通过实验,找到适合黄山栾种子无菌体建立的方法是:酒精消毒1min,升汞消毒10min;把消毒后种子放在湿润的无菌滤纸上可快速培养无菌苗;试验结果得出:适合侧芽生长的培养基是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合侧芽伸长生长的培养基组合是:MS+6-BA1.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.01mg/L;适合茎段愈伤组织增殖的培养基是:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.03mg/L;适合诱导茎段再生芽生长的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+IBA0.05mg/L。     

云南龙竹试管无性系的建立及快繁研究

用云南龙竹成年竹新生枝条的幼嫩茎段为外植体进行培养,获得该竹种的试管无性系,并对其试管种苗的组织培养快速繁殖的各阶段进行研究。结果表明,(1)用0.1%升汞溶液或用10%Ca(ClO)_2对幼嫩茎段分别处理6min或3min的消毒灭菌方法效果最好,成活率分别达到85.0%和75.0%,死亡率和污染率也较低;(2)丛芽诱导培养适宜的培养基配方为:MS+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+琼脂5g/L+蔗糖30g/L+椰乳100mL/L(pH值5.8),丛芽诱导率可达到65.0%;(3)试管苗壮苗生根培养适宜的激素和浓度组合为6-BA 0.5mg/L+NAA 1.0mg/L,在此条件下培养,试管苗丛的平均生根数和根长可分别达到9.5条和3.56cm。     

海棠“美加欧3号”组织培养技术研究

以海棠"美加欧3号"当年生半木质化枝条的顶芽和侧芽为外植体进行组织培养研究,最佳灭菌时间为顶芽3 min,侧芽5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.3~1.0 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.03 mg/L+水解酪蛋白100 mg/L+蔗糖30 g/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+蔗糖25 g/L,最佳移栽基质为蛭石+草炭(1∶1)和珍珠岩+草炭(1∶1)。     

洋丁香组织培养的研究

以植物园洋丁香茎段为试验材料,利用组织培养技术,筛选出诱导分化、继代增殖和生根的最佳培养基。结果表明:芽继代增殖培养基为:1/3MS+2,4D0.05(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+NAA0.2(mg/L),最佳壮苗培养基为1/3MS+6-BA0.2(mg/L)+IBA1.0(mg/L)。最适合的生根培养基为MS+NAA0.2(mg/L)+IBA2.0(mg/L)+GA0.5(mg/L)。     

矮万代兰组培快繁研究初报

对矮万代兰种子的无菌播种及其组培快繁的研究.结果表明,种子萌芽培养基以Ms+CM15%+BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L较好;CM15%+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L的激素配比对原球茎的增殖效果最好;生根培养基以MS+1-BA1.0mg/L+香蕉泥10%较佳.     

康乃馨脱除斑驳病毒组织培养技术研究

作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1～0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5～7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。     

杂交榛不同外植体的培养

对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明：（1）茎段初代培养适宜的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L;（2）叶片初代培养适宜的培养基为Ms＋6-BA3．0mg／L＋NAA1．0mg／L;（3）适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS＋6-BA3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L;（4）利于胚分化成苗的培养基为MS＋KT3．0mg／L＋NAA0．1mg／L＋2,4-D0．1mg／L。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

红花山玉兰组织培养研究

对红花山玉兰组织培养中的启动培养、增殖培养进行了研究。结果表明：最佳启动培养配方为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA0．01mg／L＋KT1．0,最佳诱导不定芽分化的培养基为MS＋6-BA0．5mg／L十NAA0．01mg／L。     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

蝴蝶兰花梗组织培养与快速繁殖的研究

以蝴蝶兰花梗作为外植体,诱导出营养芽,再以营养芽作为外植体诱导出原球茎建立无性快繁体系,具有易于取材、对母株伤害小,能够保持原品种优良种性和生活力复壮的优点。基础培养基以花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L,添加BA3.0mg/L有利于花梗腋芽诱导;花宝1号2.0 g/L+花宝2号1.0 g/L添加BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L对原球茎和不定芽分化以及增殖均有良好的效果。诱导蝴蝶兰生根的最佳培养基为花宝1号2.0g/L+花宝2号1.0 g/L+NAA0.5mg/L+AC500mg/L,选用水草作为基质小苗的成活率可达到97%。     

神仙草组织培养快繁技术的研究

以神仙草的茎段和叶片为外植体,研究神仙草在添加了不同的激素成分及不同浓度的培养基中对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响,结果表明:初代培养的适宜培养基是MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖适宜培养基是:MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根适宜培养基是:1/2MS+NAA 1.0mg/L。     

红花萱草的花茎花蕾组织快繁技术的研究

取红花萱草的花蕾、花茎外植体,在MS培养基上用不同浓度的细胞分裂素BA和生长素NAA进行培养。结果表明:花茎的分化率比花蕾高,而最适合的培养基配方是:MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。可诱导分化出愈伤组织,继代培养愈伤组织增埴的同时可获得健壮的再生植株。最适的生根培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+活性碳0.3 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。