菩提树组培扩繁技术研究

以MS为基本培养基,分别加入不同浓度的生长调节物质6-BA、NAA和IBA的组合,对菩提树当年生长健壮的带侧芽茎段进行组织培养,最后筛选出菩提树初代培养的最适培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.10 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;继代增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L;生根阶段的最适培养基为1/2MS+NAA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂8 g/L。同时还筛选出草炭土、细河沙、壤土以3∶5∶2的比例混合是菩提树组培苗移栽成活率最高的移栽基质,为73.2%。     

欧洲水仙鳞片组织培养与快速繁殖

以欧洲水仙‘Dutch Master’为研究材料,通过对鳞片取材部位、培养光照、激素配比以及组培苗移栽基质的研究发现,欧洲水仙初代培养的较适外植体为内层鳞片下部,合适光照度为1 000 lx。愈伤组织诱导培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎的诱导分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2mg/L+蔗糖30 g/L,小鳞茎继代增殖培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L,生根培养基为1/2MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L。炼苗移栽基质配比为V(蛭石)∶V(泥炭土)∶V(园土)=1∶1∶2。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

铁皮石斛种子组织培养研究

通过筛选铁皮石斛(Dendrobium candium)果实的最佳消毒方法、种子发芽和壮苗生根的最适培养基,从而达到提高铁皮石斛组织培养的增殖系数和试管苗质量的目的。结果表明:用0.1%的氯化汞溶液对铁皮石斛成熟果实消毒15 min,种子污染率最低,为10%;用1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+NAA 0.5 mg/L的培养基进行种子培养,有利于铁皮石斛芽苗的生长,诱导芽苗数达5~6千芽/果;培养基1/2MS+水解酪蛋白1 g/L+马铃薯粉碎液100 g/L+蔗糖20 g/L+6-BA 0.5mg/L,有利于铁皮石斛原球茎的增殖,且诱导原球茎数达6~7千个/果;铁皮石斛的最佳壮苗生根培养基为花宝1号1 g/L+花宝2号1 g/L+MS铁盐+MS维生素+NAA 0.2 mg/L+水解酪蛋白1 g/L+蔗糖20 g/L+香蕉粉碎液50 g/L+苹果粉碎液30 g/L+活性炭2 g/L,植株苗高达3~6 cm,根系数量有7~18条/丛。     

树莓组织培养快繁体系的建立

以树莓品种"哈瑞太兹"和"红宝玉"1年生枝条带腋芽的茎段为外植体,研究光照时长、植物生长调节剂对腋芽增殖的影响;探讨组培苗生根的最佳培养基,以建立树莓组织培养快繁体系。结果表明:"哈瑞太兹"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂;"红宝玉"的培养基为MS+2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L琼脂,光照时长12~14h/d最佳;组培苗最佳生根培养基均为1/2MS+1mg/L IBA+2mg/L NAA+30g/L蔗糖+8g/L。     

瑞典花楸组织培养技术研究

以瑞典花楸侧芽为外植体进行组织培养技术研究,结果表明:外植体最佳灭菌时间为0.1%升汞处理5 min;最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳分化培养基为MS+6-BA 0.5 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+蔗糖30 g·L~(-1),最佳生根培养基为1/2 MS+NAA0.1 mg·L~(~(-1))+IBA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖25 g·L~(-1)。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛(Dendrobium catenatum)嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮石斛嫩茎用Hg Cl2试剂消毒5~7 min效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+3%蔗糖,诱导率达到96%。最佳继代培养基是MS+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+KT0.2 mg/L+5%香蕉提取液+5%水解酪蛋白+3%蔗糖,增值系数达到8.0。最适宜铁皮石斛组培苗生根的培养基为1/2MS+6-BA0.1 mg/L+IBA1.0 mg/L+5%香蕉提取液+2%蔗糖,生根率为97%。移栽30 d后,成活率达到90%以上。     

丹霞梧桐组织培养技术研究

采用丹霞梧桐种子和苗木嫩茎为外植体，研究不同外植体类型、不同灭菌方式、不同培养基对丹霞梧桐组织培养的影响，结果表明，种子用0.1%的升汞处理8 min或15%的次氯酸钠处理8 min，两种消毒方式升汞消毒效果最佳。顶芽、嫩茎用0.1%的升汞分三次（4 min+3 min+1 min），每次间隔用无菌水冲洗1次消毒效果最佳。初代培养基配方：MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L.MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.5 mg/L+糖30 g/L+活性炭0.5 g/L+琼脂5 g/L诱导发芽率达90～95%、继代培养基：MS+6-BA1.0 mg/L+GA3 0.5 g/L+蔗糖30 g/L+琼脂5 g/L，增值倍数为3～6。     

彩叶朱蕉组织培养育苗技术研究

以彩叶朱蕉优株顶芽和茎段为外植体,设计不同浓度细胞分裂素、生长素以及培养基组合,诱导芽分化、增殖和生根.MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于诱导芽的形成,3/4MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于芽的增殖,3/4MS...     

春兰“龙字”的离体快繁技术研究

以春兰"龙字"的侧芽为外植体,研究其完整的组织培养过程。试验结果表明,适宜侧芽直接诱导龙根的培养基为MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.2 g/L,适宜龙根增殖的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AC 0.5 g/L,适宜芽分化和增殖的培养基为MS(NH4NO30.4 g/L)+6-BA 3 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最佳生根培养基为B5+BA 2 mg/L+NAA 0.3 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥50 g/L,生根率95%。     

大岛樱优良单株的组织培养与快速繁殖

以大岛樱成年优良单株‘小乔’樱的半木质化嫩枝为外植体,通过基本培养基设置、不同激素成份及浓度水平配比优化,建立其高效、稳定的离体植株再生技术。结果表明:最佳腋芽诱导培养基为:改良MS+6-BA1.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,腋芽诱导快,诱导率达100%;较好的增殖培养基为:改良MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂6 g/L,15 d增殖系数可达4.56;最适宜的生根培养基为:改良MS+NAA 1.0 mg/L+蔗糖15 g/L+琼脂6 g/L,15 d生根率达100%。炼苗后,用混合基质(泥炭土∶黄泥∶蛭石=2∶1∶1)移栽,成活率在90%以上,40 d后苗高达7~8 cm。该技术各项指标已达苗木快速繁育的要求,可直接应用于规模化生产,经济效益巨大。     

卷荚相思组培工厂化育苗技术

通过对卷荚相思组培工厂化育苗技术研究的阐述,总结了卷荚相思组培工厂化育苗最优培养基配方为:诱导培养基为改良MS+6-BA 0.3 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,继代增殖培养基为改良MS+6-BA 0.8 mg/L+KT 0.3 mg/L+NAA 0.6 mg/L+蔗糖30 g/L+卡拉胶8 g/L,生根培养基为1/2改良MS+NAA 0.5 mg/L+蔗糖20 g/L+卡拉胶8 g/L,pH值为5.8。用此培养基配方进行卷荚相思组培工厂化育苗其诱导率可达70%,有效芽增殖倍数可达3倍以上,生根率可达95%以上。     

木鳖子茎蔓无菌培养及植株再生研究

以木鳖子幼嫩茎蔓为外植体进行组织培养研究,结果表明,最适宜的诱导培养基为MS+6-BA 0.8 mg/L+NAA0.1 mg/L+蔗糖30 g/L,诱导率为66.7%;继代增殖培养基为MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.2 mg/L+马铃薯泥2%+活性炭1 g/L+蔗糖30 g/L,增殖倍数为5.6倍;生根培养基为MS+NAA 0.4 mg/L+香蕉泥5%+活性炭2 g/L+蔗糖20 g/L,生根率100%,平均生根数4.8条,平均根长3.9 cm。炼苗10 d后移栽腐殖土∶火烧土∶腐熟艾蒿(体积比5∶3∶2)混合基质的成活率最高达93.3%。     

红叶臭椿离体快繁技术的研究

利用红叶臭椿(Ailanthus altissima Swingle,Tree of Heaeven)茎段为外植体,对影响红叶臭椿离体快繁的原因进行了分析。研究结果表明:适宜红叶臭椿的启动培养基为MS+6-BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g,分化培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L+糖30,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g。     

铁皮石斛组织培养研究

以铁皮石斛（Dendrobium catenatum）嫩茎为试验材料,建立组织培养体系。结果表明,铁皮 石斛嫩茎用 HgCl 2 试剂消毒 5~7 min 效果最好,污染率和死亡率极低。最佳诱导培养基为 MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 3% 蔗糖,诱导率达到 96%。最佳继代培养基是 MS 6-BA1.5 mg/ L NAA0.5 mg/L KT0.2 mg/L 5% 香蕉提取液 5% 水解酪蛋白 3% 蔗糖,增值系数达到 8.0。最适宜铁 皮石斛组培苗生根的培养基为 1/2MS 6-BA0.1 mg/L IBA1.0 mg/L 5% 香蕉提取液 2% 蔗糖,生根率为 97%。移栽 30 d 后,成活率达到 90% 以上。     

中华结缕草愈伤组织诱导和再生的影响因素研究

以中华结缕草成熟胚为外植体,研究预处理温度、时间以及不同碳源、氮源、pH值、琼脂浓度、培养温度、激素配比对中华结缕草成熟胚愈伤组织诱导及植株再生的影响。结果表明:成熟胚预处理使用30℃的30%NaOH处理60min可显著提高愈伤组织的诱导率。最佳诱导培养基为MS+酶水解酪蛋白500mg/L、蔗糖3%、葡萄糖2%、琼脂6.5/L,附加2,4-D2mg/L、6-BA0.1mg/L、VB11mg/L、VB21mg/L,灭菌前pH值调至6.0~6.1,最佳培养温度为25℃±2℃。最佳分化培养基为MS,附加6-BA0.3mg/L、NAA0.5mg/L、蔗糖3%、琼脂6.5g/L。     

‘青州仙子’兰离体快繁技术研究

以‘青州仙子’兰的春生侧芽为外植体,研究其完整的组织培养过程。试验结果表明,适宜侧芽直接诱导原球茎的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+椰汁10%,适宜原球茎增殖及分化成苗的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+AC 0.2 g/L,适宜壮苗的培养基为1/2MS+AC 0.5 mg/L+香蕉泥50 g/L,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.5 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥50 g/L,生根率95%。     

大叶石蝴蝶植株再生体系的建立

以野生大叶石蝴蝶叶片为外植体,对影响大叶石蝴蝶植株再生的激素组合、接种方式、叶片大小、叶片切割方式等进行试验研究。结果表明,采用0.1%的升汞消毒12 min后,接种在MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂培养基上,培养120 d后可获得分化的无菌苗;无菌苗叶片转接在MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+5.0 g/L琼脂上,50 d后的分化率为100%,平均每个叶片有效的不定芽数量为6个;其中以较大的叶片横切后,近轴面朝上接种在培养基上最有利于叶片分化;适宜生根的培养基为1/2MS+0.9 mg/L NAA+0.2 g/L AC+15 g/L蔗糖+6.0 g/L琼脂,生根率为100%。生根后移栽在腐殖土∶珍珠岩=5∶1基质上,注意控温控湿即可成活。     

中涡1号杨树叶片再生体系的建立

以中涡1号杨树叶片为材料,对其再生体系建立进行研究。结果表明:叶片的最佳消毒方法为使用75%的酒精消毒15s,0.1%的HgCl2消毒4min;适宜的诱导愈伤培养基为MS+6-BA0.2mg/L+NAA1.0mg/L;适宜的诱导分化培养基为MS+KT0.1mg/L+NAA0.1mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖25g/L;生根的最佳培养基为1/2MS+IBA0.6mg/L;无菌苗叶片最佳不定芽诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L。     

黄金宝树组培育苗技术研究

以黄金宝树基部半木质化萌芽条为外植体,MS为基本培养基,探讨6-BA、KT、NAA对黄金宝树组培育苗的影响,试验结果表明,黄金宝树组培育苗最佳培养基配方分别为:初代培养基MS+6-BA 0.3 mg.L-1+KT 0.5 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、增殖培养基MS+6-BA 0.5 mg.L-1+KT 0.3 mg.L-1+NAA 0.3mg.L-1+蔗糖30 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1、生根培养基1/2 MS+NAA 0.5 mg.L-1+蔗糖20 g.L-1+卡拉胶8 g.L-1。初代培养诱导率达80%以上,有效芽条增殖率达3倍以上,生根率达95%以上,移栽成活率达90%以上。