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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。 相似文献
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毛竹愈伤组织培养研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以毛竹春笋为培养材料进行愈伤组织诱导,分析了不同的激素组合、温度及光照对愈伤组织诱导的影响。结果表明以MS为基本培养基,在NAA与6-BA的组合中,NAA(0.5—10mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)都能诱导出愈伤组织;在2,4-D与6-BA的组合中,2,4-D(0.1—5mg/L)+6-BA(0.5—5mg/L)也都能诱导出愈伤组织;但2,4-D的组合比NAA组合的效果好一些。其中3mg/L2,4-D+1mg/L6-BA在20℃、3%蔗糖、0.9%琼脂、暗培养条件下愈伤组织诱导率达100%,且状态最好。 相似文献
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以优良观赏金线莲茎段、茎尖、叶片为试材,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明:观赏金线莲最适于启动培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。最佳的促进侧芽增殖的组合是MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L。1/2MS+IBAl.5mg/L+NAA1.5mg/L+活性炭0.5mg/L为诱导生根的最佳组合。 相似文献
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对西南桦不同种源优选株系萌芽条离体快繁技术的初代培养、增殖培养、生根培养和移栽等方面进行研究。结果表明,初代培养最适培养基为改良MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.25mg/L+光照14h/d,芽体分化率最高达57.8%;最适增殖培养基为改良MS+6-BA2.5mg/L+NAA0.25mg/L+糖35g/L;生根培养基为1/2改良MS+IBA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.10rag/L;组培苗移栽基质为70%泥炭土+30%红心土。 相似文献
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云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件.结果表明:诱导愈伤组织的培养基为Ms+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;根分化的最适培养基为1/2 MS+NAA0.8mg/L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好. 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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以成熟种子为外植体建立了荻植株再生体系。荻成熟种子经20%“84”消毒液处理20min,接种于MS+4%蔗糖(pH5.5)培养基中培养5d,萌发率为92%,褐化率为8%,污染率为0。萌发种子继代转入愈伤诱导培养基MS+lmg/16-BA+1mg/12,4-D+0.5mg/lNAA+4%蔗糖(pH5.5),光照条件下愈伤组织诱导率为86%,黑暗条件下愈伤组织诱导率64%。荻愈伤组织在Ms+1IYlg,L6-BA+0.1mg/L2,4-D+0.5mg/LNAA+4%蔗糖(pH5.5)进行不定芽诱导,不定芽发生率为91%。无根丛生芽继代转入不定根诱导培养1/2MS+0.25mg/LIBA+0.25mg/LNAA+4%蔗糖(pH5.5),5天可见不定根形成,15天后不定根发生率为92%。研究还发现,荻种子萌发后可直接继代转入不定芽分化培养基形成健壮不定芽,不定芽诱导率为95%。 相似文献
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以铁线莲“茱莉亚”的茎段和茎节为外植体,在MS基本培养基中添加2.0、3.0mg/L6-BA,0.05、0.1mg/I。NAA和1.5、2.0mg/LKT,对其进行了初代诱导和继代增殖培养。结果表明:粗嫩茎的成活率远高于细嫩茎,可达到96.3%;MS+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+1.0mg/LKT对“莱莉亚”茎段的诱导优于茎节,达到64.4%;MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+1.5mg/LKT适合愈伤组织的增殖,茎段和茎节的愈伤增殖率均在90%以上。 相似文献
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为提高兴安百里香繁殖速度,研究了兴安百里香的离体快繁技术。研究结果表明:以带腋芽茎段为外植体,1g·LHgCl2消毒7 min为宜;适宜的诱导愈伤组织培养基为MS+6-BA0.25 mg·L-1+IAA1.0 mg·L-1,适宜的愈伤组织分化培养基为MS+6-BA0.5 mg·L-1+IAA0.5 mg·L-1,适宜的继代增殖培养基为MS+IBA0.5 mg·L-1,适宜的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L-1。 相似文献
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利用红叶臭椿(Ailanthus altissima Swingle,Tree of Heaeven)茎段为外植体,对影响红叶臭椿离体快繁的原因进行了分析。研究结果表明:适宜红叶臭椿的启动培养基为MS+6-BA1mg/L+IAA0.2mg/L+蔗糖30g,分化培养基为MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.3mg/L+糖30,生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L+蔗糖30g。 相似文献
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对丹东地区野生香百合的组织培养进行了研究。结果表明:以球根鳞片做外植体培养在MS+BA 1.0 mg/L + NAA 0.4 mg/L培养基上可诱导出小鳞茎,在MS+BA 1 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上继代可增殖,增殖系数5倍以上;壮苗培养以MS+BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L 为好;最适生根培养为1/2M S+IBA 0.5 mg/L ,生根率达90%,;移栽基质以纯沙为最好,成活率达95%以上。 相似文献
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樟脑型樟树芽器官离体培养技术 总被引:1,自引:0,他引:1
以樟脑含量>70%的樟脑型樟树优株的嫩枝为外植体,进行芽器官离体培养技术研究.结果表明:每年的1~4月外植体灭菌消毒接种,无菌活体获取率比较高;适宜樟脑型樟树组培的基本培养基:M2 (MS+Ca (NO3)2.4H2O 300 mg/L);芽诱导培养激素组合:6-BA4 mg/L+NAA1.5 mg/L+KT 0.5 mg/L;芽增殖培养激素组合:6-BA3.0 mg/L +NAA0.5 mg/L +KT0.2 mg/L;在培养基中添加L-半光氨酸10 mg/L抑制芽褐化效果良好. 相似文献
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以溪荪为试验材料,研究了消毒时间、外植体种类对溪荪组织培养的影响,筛选出了适宜的初代培养基、增殖培养基和生根培养基。试验结果表明:适宜的外植体为带芽根状茎,以1g/L的HgCl2消毒8min效果最好。适宜的初代培养基为MS+BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导成苗率达88.57%。适宜的增殖培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,增殖系数为4.72。适宜的生根培养基为MS+BA0.1mg/L+NAA0.5mg/L,平均每株生根数量为8.9条,平均根长为2.5cm,平均根粗为1.0mm。 相似文献
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作者对康乃馨进行脱除斑驳病毒培育无毒苗的技术研究。试验表明:用0.3mm茎尖接种,在MS+BA0.7mg/L+NAA0.1~0.2mg/L培养基上愈伤组织诱导率为90.0%;在MS+BA0.8mg/L+NAA0.2mg/L培养基上愈伤组织分化出芽率为74.0%,平均每块愈伤组织有芽5.9个。在MS+BA2.0mg/L+NAA0.3mg/L和MS+BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上增殖倍数6.5~7.4;在1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.05mg/L上诱导生根率为90.0%;降低培养温度、增加光照强度及培养基中加入20万单位青霉素可减轻玻璃苗现象。经汁液传染试验检测,组培苗脱毒率为65.0%。 相似文献