不同剂量过氧化氢溶液在犬白内障造模中的应用

为了探索在犬白内障造模中不同剂量的3%过氧化氢溶液对犬晶状体造成的影响,试验选取14只健康犬并将它们分为7组,每组2只,其中1组为空白组,2~7组为模型组,通过在晶状体囊内注射不同剂量(0. 03~0. 18 m L)的3%过氧化氢溶液建立模型。试验期间持续记录试验犬的眼球变化过程,造模10 d后摘除犬眼并取出晶状体,比较不同剂量3%过氧化氢作用下的晶状体形态。结果表明:在晶状体内注射不同剂量的3%过氧化氢溶液能建立不同程度的氧化损伤模型,当注射剂量达到0. 12 m L时,即可引起晶状体的明显变性,随着剂量的增加(如0. 15 m L、0. 18 m L),变性愈加明显。说明在宠物临床上可通过囊内注射0. 12 m L或以上量的3%过氧化氢溶液建立犬白内障病理模型,此方法成型速度快,病理模型接近真实的病例情况,原材料容易获得,建模方法简单。     

犬氧化损伤诱发白内障模型及其评价标准的研究

犬白内障是常见的眼科疾病,发病率高,严重影响犬的视力。有研究表明氧化损伤是重要的发病机制之一,目前对其疾病模型与发病机理研究较少。本研究旨在建立犬老年性白内障动物模型,为其后续机理研究奠定基础。本试验选取健康成年犬10只,随机选取6只为模型组,4只为对照组,用Fenton液造模。裂隙灯观察晶状体的混浊情况,光镜和透射电镜观察形态结构的变化,测定晶状体生化指标的改变,判定造模结果。与对照组相比,模型组晶状体混浊度变化明显,光镜和电镜下能观察到凋亡现象,T-SOD、GSH-Px和MDA值差异显著(P<0.05)。本试验证明用Fenton液囊袋内注射即可成功建立犬老年性白内障疾病模型。     

4种方法建立大鼠糖性白内障模型的比较研究

试验旨在研究D-半乳糖饲喂及D-半乳糖、葡萄糖和链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)腹腔注射4种方法能否成功建立大鼠糖性白内障模型,并在此基础上探讨各种方法的优缺点,以期找出一种快速、有效、安全性高、实用性及可重复性强的大鼠糖性白内障模型建立方法,并为犬糖性白内障模型建立提供理论依据。本试验采用D-半乳糖饲喂(日粮30%)及50% D-半乳糖(15 g/kg)、50%葡萄糖(15 g/kg)和STZ(70 mg/kg)腹腔注射4种方法对同日龄大鼠进行模型建立,试验周期为30 d,给药48 h后尾静脉穿刺测定血糖,72 h后用裂隙灯检查晶状体变化情况,每隔3 d测定体重变化,同时每天测定饮水量及摄食量。试验结果显示,D-半乳糖饲喂组晶状体无异常变化;D-半乳糖腹腔注射组和葡萄糖腹腔注射组血糖始终未达到糖尿病血糖标准,但均在第3天可见白内障发生;STZ腹腔注射组在72 h动物出现糖尿病症状,4~5周诱发白内障。结果表明,D-半乳糖饲喂不能使大鼠产生白内障;D-半乳糖腹腔注射及葡萄糖腹腔注射仅需3 d即可诱发白内障,快速且成模率高,适合进行白内障药物延缓效应的研究;STZ腹腔注射需4~5周建立糖性白内障模型,因而更适用于研究糖性白内障的发病机制。     

一例犬白内障的超声乳化吸除手术

为探索老年犬成熟期白内障的治疗方法,采用超声乳化吸除术将1例白内障病犬的眼晶状体核碎裂并吸出,向前房注入黏弹剂后植入人工晶状体,再吸出黏弹剂和残余皮质,闭合切口,常规护理患眼.结果:犬手术后30天视力恢复,达到预期治疗效果.     

超声乳化术对白内障模型犬的治疗研究

犬白内障是兽医临床的常见疾病,氧化损伤是其重要发病机制,目前较为有效的治疗方法是超声乳化术。鉴于国内对犬白内障疾病模型与治疗研究报道甚少,作者旨在对此进行探索和实践。选取健康成年犬15只,13只为模型组,2只为对照组。用H2O2稀释液造模,分别对其晶状体形态结构进行光镜与透射电镜观察;剩余10例左眼采用超声乳化术治疗,右眼作为对照;通过分析晶状体混浊比值、眼内压与每分钟泪液量来评估建模方法和手术疗效。结果表明:犬白内障模型成功建立,形态学上显示晶状体上皮细胞空泡化,线粒体空泡化;使用超声乳化术治疗白内障模型犬可使切口愈合,视力恢复良好。本研究证实晶状体混浊比值是反映犬白内障模型建立成功与否的重要指标之一;超声乳化术可治疗犬白内障,适宜临床推广应用。     

犬药物性急性肾损伤模型的建立及评价

[目的]探讨建立犬药物性急性肾损伤模型。[方法]16只健康成年比格犬每8 h皮下注射20 mg/kg庆大霉素,注射前血肌酐浓度(SCr)作为基线,注射后每6 h采集血液检测SCr浓度,于SCr无明显升高、SCr升高临近正常值上限及SCr升高到基线1.5倍时观察肾组织病理形态学改变,确定犬药物性急性肾损伤模型。[结果]SCr在注射庆大霉素后78 h显著升高(P<0.05),实验犬SCr均在120～132 h达到基线的1.5倍;肾组织在SCr升高到基线1.5倍时肾皮质大面积的肾小管变性、坏死,管腔有较多的细胞碎片和颗粒管型,基底膜裸露明显,髓质损伤较轻;与健康对照组相比,注射后肾损伤评分差异有统计学意义(P<0.05),且肾损伤随用药时间延长评分逐渐增加。[结论]庆大霉素每8 h皮下注射20 mg/kg直至SCr浓度升高到基线1.5倍的方法可成功建立犬药物性急性肾损伤模型。     

N-乙酰-L-半胱氨酸抗1型糖尿病模型比格犬晶状体上皮氧化损伤的作用

本研究旨在探讨N-乙酰-L-半胱氨酸(NAC)对1型糖尿病模型比格犬晶状体上皮氧化损伤的影响。将40只2～3岁比格犬随机分为对照组(CON组)、糖尿病模型组(DM组)、胰岛素治疗组(INS组)、NAC联合胰岛素治疗组(NAC+INS组)和NAC治疗组(NAC组),每组8只，各治疗组试验犬模型建立持续120 d。在造模前及造模后按试验设定时间对犬进行空腹血糖监测、胰岛素释放试验、房水葡萄糖测定、用裂隙灯进行白内障等级评定。对眼晶状体上皮进行病理组织学观察的同时，利用ELISA、RT-PCR等方法对晶状体内氧化应激指标进行检测。试验结果显示：空腹血糖监测和胰岛素释放试验显示，成功建立了1型糖尿病比格犬模型；与CON组相比，DM组犬在试验结束时，血清及房水葡萄糖显著升高(P<0.05),晶状体功能明显下降；裂隙灯结果显示，DM组犬的晶状体混浊等级在试验结束时达Ⅳ级，其余4组并未出现明显皮质混浊迹象，且DM组的晶状体上皮出现细胞核固缩和坏死小体等较为明显的病理变化；NAC、INS和NAC+INS组血糖虽呈下降趋势，但仍高于CON组，其中，NAC+INS组血糖较DM组显著下降(P<0...     

犬晶状体摘除及同步植入人工晶状体肿瘤坏死因子-α和一氧化氮试验

本试验研究的目的在于研究犬在摘除晶状体后同步人工晶状体(intraocular lenses,I0L)植入后肿瘤坏死因子α(tumour necrsis factor-a,TNF-α)细胞因子、一氧化氮(nitric oxide,NO)自由基含量的试验.试验分为3组;试验第1组正常犬眼为对照组,试验2组犬眼为只进行晶状体摘除手术的组.试验3组为晶状体摘除手术后进行同步植入人造晶状体(IOL)的试验犬眼.结果:手术后3～12 d试验2组和试验3组TNF-α细胞因子、NO自由基含量明显比对照组高,以后逐渐降低;术后3～24 d.试验3组的TNF-α和NO含量比试验2组高.     

犬氧化损伤性白内障晶状体结构和TGF-β_1 mRNA表达的变化

为了明确犬氧化损伤性白内障发展过程中晶状体结构的变化与转化生长因子β_1(TGF-β_1)mRNA表达的关系。本试验选取重庆本地杂交犬通过芬顿溶液进行晶状体囊袋内注射法建立犬氧化损伤性白内障模型,使用裂隙灯观察成模效果,借助光镜观察晶状体病理组织学变化,最后使用荧光定量PCR(real-time quantitative PCR)检测白内障发展过程中晶状体组织TGF-β_1基因的相对表达量。结果显示,随着犬氧化损伤性白内障发展,晶状体前囊膜下和赤道部晶状体上皮细胞(LECs)从Ⅰ期起大小、数量、形态、细胞核染色以及结构排列异常,发展到Ⅲ、Ⅴ期时LECs与前囊膜连接变的疏松;当犬白内障Ⅲ期向Ⅴ期发展时后囊膜与皮质区连接疏松,在Ⅴ期时前、后囊膜均破裂;在白内障Ⅴ期时位于赤道部周围皮质区的晶状体纤维连接疏松,出现断裂崩解,走向改变的现象。与空白对照组相比犬白内障Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期的TGF-β_1mRNA的表达水平均上调,差异极显著(P0.01),且Ⅱ期和Ⅲ期表达水平显著高于其他白内障发展的3个时期(P0.05),其中Ⅲ期最高,Ⅱ期其次。结果表明,犬氧化损伤性白内障发展过程中TGF-β_1mRNA呈高表达是晶状体上皮细胞(LECs)异常变化、囊膜的完整性遭到破坏而发生炎性反应,LECs的异常变化和TGF-β_1的高表达可能导致犬晶体纤维结构的病理变化。     

现代囊外摘除术对犬白内障的治疗

现代囊外摘除术和超声乳化吸除术是临床眼科学上治疗小动物白内障的有效方法,术后病犬能够复明。但后者昂贵的设备和高额的手术费用并不是所有医院和畜主能够承担。而现代囊外摘除术作为一种经济、有效的治疗方法,在我国小动物临床具有重要的推广意义。鉴于国内对该手术应用于犬的报道甚少,本文旨在对此进行探索和实践。选取体重在5~10kg的健康成年犬10只,双侧眼建立犬白内障模型后,右侧作为对照,左侧采用现代囊外摘除术进行治疗。结果5例视力恢复良好。     

甲醛灭活猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液的最佳条件研究

为探究甲醛对猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液最佳的灭活条件,本试验采用10%的甲醛溶液与猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液混匀,使甲醛终浓度分别达到0.05%、0.07%、0.10%、0.15%、0.20%,在4～8℃下经过不同时间的灭活,通过对灭活液不同时间点的无菌检验及灭活检验,综合判定灭活效果。结果显示:猪圆环病毒2型基因工程亚单位疫苗抗原液在甲醛终浓度为0.07%时灭活72 h,或甲醛终浓度为0.10%和0.15%时灭活60 h,或甲醛终浓度为0.20%时灭活48 h,均取得可靠的灭活效果。考虑到甲醛的毒副作用,笔者认为4～8℃下用0.07%甲醛终浓度灭活72 h是比较理想的灭活条件。     

不同剂量链脲佐菌素及不同性别大鼠糖性白内障模型的比较研究

本试验旨在研究不同剂量链脲佐菌素(streptozocin,STZ)及不同性别在建立大鼠糖性白内障模型方面的差异。将65、70和75 mg/kg 3个浓度STZ通过一次性腹腔注射建立雌、雄性大鼠糖性白内障模型,36 h后尾静脉采血测血糖,3周后进行裂隙灯检查,每天测量动物饮食量及排粪尿量变化,每周测定体重。试验结果显示,70 mg/kg STZ比65 mg/kg STZ糖性白内障发生时间缩短约1周,且比75 mg/kg STZ死亡率低。同浓度STZ腹腔注射后雌性大鼠糖尿病发生时间为72 h,雄性大鼠为36 h,白内障发生时间雌性比雄性大鼠慢约1周。试验结果表明,腹腔注射70 mg/kg STZ在糖性白内障模型建立所需时间及模型稳定性等方面具有优势,雄性大鼠较雌性更易于建立糖性白内障模型。     

超声乳化犬晶状体和植入人工晶状体后房水肿瘤坏死因子-α和一氧化氮实验研究

本实验研究的目的在于首例研究犬在超声乳化术(phacoemulsification)后同步人工晶状体(intraocularlenses,I-OL)植入后肿瘤坏死因子-α(tumournecrsisfactor-a,TNF-a)细胞因子、一氧化氮(nitricoxide,NO)自由基含量的实验。实验分为3组;实验第1组犬眼为对照组,随机选取没有进行超声乳化的实验犬眼。实验2组犬眼为只进行超声乳化手术的犬眼。实验3组为进行超声乳化手术并同步植入人造晶状体(IOL)的实验犬眼。结果:手术后3～12d实验2组和实验3组TNF-α细胞因子、NO自由基含量明显比对照组高,以后逐渐降低;术后3～24d,实验3组的TNF-a和NO含量比实验1组、实验2组高。     

氯化汞诱导比格犬急性肾功能衰竭模型的建立

为了探讨氯化汞诱导比格犬急性肾功能衰竭模型的建立方法,试验选取14只比格犬随机分成2 mg/kg组(A组)、4 mg/kg组(B组),并设立生理盐水对照组,连续注射7 d,注射氯化汞后的第1~3周测定试验犬的肝脏、肾脏功能及观察相关脏器病理变化。结果表明:梯度剂量氯化汞可诱发比格犬不同程度的急性肾功能衰竭,但B组存在较严重的多器官损害。采用A组的方法,即每千克体重以2.0 mg的剂量连续注射7 d氯化汞溶液可建立急性肾功能衰竭模型。     

醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎模型的建立

试验旨在探索醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎（ulcerative colitis，UC）的方法，建立稳定的犬急性UC模型。选取16只健康犬，随机分成对照组和3个不同浓度醋酸组，每组4只。注射犬眠宝麻醉后，醋酸组分别灌注4%、7%和10%的2 mL/kg醋酸，对照组无需麻醉，直肠灌注相应剂量无菌生理盐水；用药后第1、3、7 天观察各组排便情况，并用电子内窥镜观察试验犬结肠黏膜的损伤程度；于第7 天牺牲试验犬，切取病变结肠做组织切片检查。结果显示，灌注4%醋酸的犬均出现短暂的稀便，病理切片观察只有轻微炎性细胞浸润；灌注10%醋酸的犬，炎症反应过于强烈导致肠穿孔和死亡；灌注7%醋酸的犬，粪便性状及结肠内窥镜检查均显示明显的结肠炎症状，3 d后出现溃疡灶，7 d后可见溃疡灶脱落，组织学检查发现溃疡灶周围有明显的炎性细胞浸润，随着时间的推移炎性细胞浸润明显减少，成纤维细胞增生。以上结果表明，直肠灌注7%醋酸能成功稳定诱导犬急性UC。     

醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎模型的建立

试验旨在探索醋酸诱导犬急性溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)的方法,建立稳定的犬急性UC模型。选取16只健康犬,随机分成对照组和3个不同浓度醋酸组,每组4只。注射犬眠宝麻醉后,醋酸组分别灌注4%、7%和10%的2mL/kg醋酸,对照组无需麻醉,直肠灌注相应剂量无菌生理盐水;用药后第1、3、7天观察各组排便情况,并用电子内窥镜观察试验犬结肠黏膜的损伤程度;于第7天牺牲试验犬,切取病变结肠做组织切片检查。结果显示,灌注4%醋酸的犬均出现短暂的稀便,病理切片观察只有轻微炎性细胞浸润;灌注10%醋酸的犬,炎症反应过于强烈导致肠穿孔和死亡;灌注7%醋酸的犬,粪便性状及结肠内窥镜检查均显示明显的结肠炎症状,3d后出现溃疡灶,7d后可见溃疡灶脱落,组织学检查发现溃疡灶周围有明显的炎性细胞浸润,随着时间的推移炎性细胞浸润明显减少,成纤维细胞增生。以上结果表明,直肠灌注7%醋酸能成功稳定诱导犬急性UC。     

鳗弧菌灭活疫苗对杂交鲟的免疫效果初探

以0.5%的甲醛溶液为灭活剂,制备鳗弧菌灭活疫苗,经过无菌和安全试验后,按照2 m L/尾的剂量,通过腹腔注射途径注射浓度为1.78×108cfu/m L的鳗弧菌灭活疫苗对杂交鲟进行免疫;对照组用同等剂量生理盐水处理。免疫7 d后,对试验鱼进行鳗弧菌活菌攻毒。攻毒试验7 d后,计算疫苗的免疫保护率。结果表明,在实验室条件下,0.5%甲醛灭活的鳗弧菌疫苗对杂交鲟安全,免疫保护率为80%。     

隆朋麻醉对犬红细胞免疫黏附性及红细胞膜流动性的影响

本试验旨在研究隆朋麻醉对犬红细胞黏附性和膜流动性的影响。试验选用健康本地犬12只,肌肉注射隆朋3.0 mg/kg,于麻醉前（即0 h对照组）、麻醉后2、8、24、72、120、168 h动态采集5 mL外周静脉血,离心分离红细胞,制取红细胞悬液并制备试验用红细胞膜,进行C3b受体花环率和免疫复合物花环率的检测及红细胞膜流动性的检测。C3b受体花环率在麻醉后2 h出现下降趋势,但与对照组相比差异不显著（P>0.05）,注射隆朋后8 h低于对照组且差异极显著（P<0.01）,此后开始恢复,到麻醉后168 h基本恢复正常,与对照值相比差异不显著（P>0.05）。而免疫复合物花环率则呈现相反的趋势,其在注射隆朋后出现先上升后下降的趋势。免疫复合物花环率在注药后2~24 h高于对照组且差异极显著（P<0.01）,72 h基本恢复,与对照组相比差异不显著（P>0.05）。使用荧光偏振法测定红细胞膜的流动性,结果表明,注射隆朋后犬红细胞膜流动性增加,但与对照组相比差异不显著（P>0.05）。隆朋麻醉对犬红细胞免疫黏附性及膜流动性皆存在影响,但对其膜流动性的影响不显著（P>0.05）。     

环孢霉素A与妥布霉素地塞米松联合用药对犬高危穿透性角膜移植术免疫排斥的作用

使用环孢霉素A(CSA)滴眼液和妥布霉素地塞米松滴眼液联合用药,对犬高危穿透性角膜移植手术术后进行抗免疫排斥治疗,以探讨其对该手术术后的疗效.选择30只健康本地犬建立犬角膜高危病理模型,继而行穿透性角膜移植手术,术后将试验犬随即分为2组,生理盐水对照组15只,环孢霉素A滴眼液+妥布霉素地塞米松滴眼液组15只,分别于术后第2天进行滴眼治疗,6次/d,2滴/次,用药组进行交替药物滴眼,两次滴眼间隔2h,并对术眼进行眼压测定、组织病理学检查和裂隙灯检查,观察术后各组角膜免疫排斥情况和角膜组织结构情况.试验结果显示,用药组角膜发生免疫排斥的平均时间为49.33±9.61d,生理盐水组角膜发生免疫排斥的平均时间为10.83±2.93d,两组相比差异性极显著(P＜0.01).术后第5天测定所有术犬术眼眼压,结果均在正常范围内(10～20 mmHg).生理盐水组角膜组织结构发生了严重的变化和破坏,随着时间的推移呈严重发展趋势,用药组整个观察期角膜组织结构未发生明显变化.     

三种治疗方法对犬碱烧伤角膜溃疡疗效的研究

<正>目前,临床上常常出现由各种原因导致的不同程度的犬角膜碱烧伤病例,碱烧伤的破坏程度要比酸性液体更为严重,属于眼科急症。本试验通过建立犬眼碱烧伤模型,使用3种不同方法对患眼进行治疗,力求寻求更为有效的方法,为小动物眼科临床工作的开展打下基础。1材料1.1试验动物和分组健康本地犬25只,体重为8~15 kg/只,8~10月龄,雌雄不限,试纸检测确定无严重传染病后转入隔离观察室饲养1周,定期注射富道六联疫苗进行免疫和驱虫。经眼科基础检查无任何疾病和缺陷后,随