禽腺病毒4型抗体间接ELISA检测方法的建立

为建立一种快速检测鸡群中禽腺病毒4型(FAd V-4)的血清学方法,本研究利用纯化的FAd V-4中国流行株作为包被抗原,并对各反应条件进行优化,建立了检测FAd V-4血清抗体的间接ELISA方法。FAd V-4抗原与抗新城疫病毒、禽流感病毒、传染性法氏囊病病毒、传染性支气管炎病毒、减蛋综合征病毒阳性血清均无交叉反应,表明该方法具有较好的特异性;批内和批间重复试验的最大变异系数分别为3.735%和4.373%,显示该方法具有较好的稳定性;利用所建立的ELISA方法对40份来自疑似FAd V-4感染病鸡的血清样品进行检测,检测结果与FAd V-4 PCR检测结果符合率为100%。对我国河南、山东、安徽、山西和江苏等不同地区的676份鸡血清样品进行了FAd V-4流行病学调查,结果显示上述省份均存在不同程度的FAd V-4感染,抗体阳性率在69.3%~89.1%。表明该方法为FAd V-4流行病学调查和防控提供了一种快速有效的检测方法。     

基于血清4型禽腺病毒Fiber-2间接ELISA方法的建立

为建立一种快速监测鸡群中血清4型禽腺病毒(FAdV-4)的方法,本研究通过PCR扩增FAd V-4 AQ强毒株的fiber-2基因截短体(112 bp～1 440 bp),克隆至p ET-32a(+)载体中进行原核表达,以重组表达的Fiber-2蛋白作为包被抗原,经优化反应条件,建立了快速检测FAd V-4的间接ELISA方法,该方法特异性试验结果显示,除FAd V-4外,与其它病原无交叉反应;敏感性试验结果显示,该方法检测血清最低稀释度为1∶12 800,具有较高的敏感性;重复性试验结果显示,该方法批内、批间变异系数均小于10%。该方法对FAd V-4临床感染的阳性血清检出率为100%,与琼脂扩散试验结果完全吻合。本研究建立的以Fiber-2重组蛋白为包被抗原的间接ELISA方法能够用于FAd V-4灭活疫苗免疫后的血清学调查。     

我国Ⅰ群禽腺病毒主要流行血清型及其防控

对2007~2017年从我国主要养殖区临床病料中分离的86株禽腺病毒(FAd V)血清型鉴定结果表明,我国流行的主要血清型为FAd V-11、FAd V-4、FAd V-8b和FAd V-8a,常与鸡传染性贫血病病毒混合感染。蛋鸡流行的FAd V血清型主要为FAd V-4(88.9%),肉鸡主要为FAd V-11(47.6%),而危害最大的是FAd V-4引起的心包积水-肝炎综合征。在鸡LMH细胞上进行的交叉中和试验结果表明,FAd V-4的高免阳性血清可中和其自身和FAd V-11,但不能中和FAd V-8a、FAd V-8b。提示,有必要研制FAd V-4、FAd V-8a和FAd V-8b三价灭活疫苗和FAd V亚单位通用疫苗。     

血清8型禽腺病毒纤突蛋白基因的克隆表达及多克隆抗体的制备

研究首先对血清8型禽腺病毒(FAd V-8)的纤突蛋白基因F进行了克隆并分别构建了原核表达载体和真核表达载体,经测序验证后分别命名为p GEX-6P-1-F和pc DNA3.1-F。将原核表达质粒pGEX-6P-1-F转化BL21,经IPTG诱导,获得了FAd V-8 F蛋白的GST-F可溶性融合表达产物。将纯化的GST-F蛋白免疫BALB/c小鼠制备了抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体。Western blot结果证明,制备的抗FAd V-8 F蛋白的多克隆抗体能特异性地识别转染pc DNA3.1-F或感染FAd V-8病毒细胞中57 ku大小的蛋白条带。间接免疫荧光试验同样证明,抗FAd V-8的F蛋白的多克隆抗体具有良好的反应性及特异性。研究结果为进一步建立FAd V-8快速血清学诊断方法、亚单位疫苗研制及探究纤突蛋白F在病毒感染致病中作用奠定了基础。     

2019—2020年山东省中西部地区鸭源禽腺病毒病原学检测及遗传进化分析

禽腺病毒(fowl adenovirus,FAd V)2015年开始在我国鸡群中大规模流行,目前在鸭群中的检出也日益频繁。为了解山东省鸭群中FAd V流行及遗传变异情况,2019—2020年从山东省中西部8个地区21个鸭场,收集病死鸭组织样品237份,通过PCR进行病原学检测,并将阳性病料接种鸡肝癌细胞进行病毒分离,扩增其六邻体(Hexon)基因进行遗传进化和氨基酸位点突变分析;利用蚀斑试验和高通量测序纯化鸭源FAd V(命名为CHSD-2)并分析其全基因组序列。结果显示:237份样品中,有68份检测为FAd V阳性,阳性检出率为28.69%;冬、夏季节FAd V阳性检出率较高。共分离到16株鸭源FAd V,全部为血清4型(FAd V-4);所有分离毒株与鸡源FAd V-4亲缘关系最近,与参考毒株的Hexon蛋白氨基酸同源性为99.1%～99.9%,仅有个别氨基酸发生突变,分离毒株间的Hexon氨基酸同源性为98.6%～100%;纯化后分离毒株CHSD-2基因组全长43724bp,与鸡源FAd V-4参考毒株全基因组核苷酸同源性为100%。结果表明,FAd V在山东省中西部地区鸭群中分布较为广泛,与鸡群中流行的毒株相同,未发生大的变异,因此使用疫苗免疫依然是防控该病的有效措施。     

11株血清4型禽腺病毒的分离鉴定及遗传进化分析

为了阐明Ⅰ群禽腺病毒在我国部分地区鸡群的感染状况,对2015年10月~2016年10月采集自山东、河北等鸡场疑似禽腺病毒感染病鸡的肝脏样品,通过病毒分离、PCR、动物回归试验等进行分离鉴定,最终鉴定出11株血清4型禽腺病毒。根据Gen Bank上发表的Ⅰ群禽腺病毒(FAd VⅠ)Hexon基因序列设计引物,对分离的11个毒株测序,并与其他血清型参考毒株进行比较分析。结果表明:分离的11株FAd V同源性高达99.7%以上,与FAd V-4参考毒株的核苷酸序列的同源性在98.3%~99.7%之间,与FAd V-10血清型序列同源性较近,为97.2%,而与FAd V-5、FAd V-8血清型同源性较低,仅在66.4%~87.2%之间。研究结果为FAd V的防控和新疫苗研发提供了可靠的理论依据。     

樱桃谷鸭Ⅰ亚群腺病毒PCR方法的鉴定

为明确山东泰安地区鸭腺病毒的发病情况,本研究选择2对针对Ⅰ亚群禽腺病毒(FAd V)的特异性引物,对养殖户送检的54份病死鸭病料及48份死胚进行PCR检测,对Ⅰ亚群FAd V阳性的样品进行克隆、序列测定。结果显示,病料中Ⅰ亚群FAd V阳性率为9.3%(5/54),未从鸭死胚中检测出Ⅰ亚群FAd V感染。序列比对显示,Ⅰ亚群FAd V的部分核苷酸序列与两株血清4型FAd V参考株(中国,KU569296、KU981115)的同源性最高,为97.7%,本研究显示,该PCR检测方法可用于鉴定Ⅰ亚群FAd V,该结果对Ⅰ亚群FAd V的检测和生产上流行血清型的鉴定具有参考意义。     

贵州省鸡心包积液-肝炎综合征实验室诊断与病原基因分型

为证实鸡心包积液-肝炎综合征(hydropericardium hepatitissyndrome,HHS)在贵州省的流行、病原遗传变异和基因分型情况,对贵州首个疑似HHS病例进行实验室检测,并基于Hexon基因进行病原基因分型。结果显示:病例组织材料中PCR扩增获得约295 bp特异性Hexon基因片段;基于Hexon基因分型显示,本病例病原与国内外报道的禽腺病毒Ⅰ群血清4型(FAd V-4)同源性高达100%,与禽腺病毒Ⅰ群代表株CELO株(U46933)同源性达到64.5%;系统进化分析显示,FAd V-4贵州流行株与禽腺病毒Ⅰ群代表株CELO株和FAd V-4国内外流行株均处于同一进化分支,而与禽腺病毒Ⅱ群和禽腺病毒Ⅲ群处于不同进化分支。结果表明:本病例确为贵州省首次报道HHS病例,病原基因分型为禽腺病毒Ⅰ群血清4型,研究结果为贵州省HHS防控提供参考。     

高致病性禽腺病毒4型中国流行株在LMH细胞中的增殖规律

为研究禽腺病毒4型(FAd V-4)中国流行株在鸡肝癌上皮细胞系(LMH)中的生长特性和增殖规律,分别利用SYBR Green I实时荧光定量PCR和病毒滴度测定方法检测FAd V-4感染LMH细胞后12、24、36、48、60、72、84、96和120 h的基因组复制和病毒粒子增殖动态。结果显示,FAd V-4中国流行株在LMH中能够很好增殖,不同时间点的病毒滴度与病毒基因组拷贝数呈正相关,病毒收获的最佳时间为感染后60 h。研究结果为防控鸡肝炎-心包积液综合征疫苗的研发和生产提供一定的依据和参考。     

1例鸡心包积水-肝炎综合征的实验室诊断

2015年9月份,江苏省某养殖场饲养的肉鸡发生了一种传染病,发病鸡以为精神沉郁、潜伏期短、病死率高为特征;剖检可见心包积液和肝脏呈土黄色并分布有出血点。无菌采集病鸡的肝脏和心包积液,分别用麦康凯琼脂平板和血平板进行细菌分离,结果均为阴性。根据包涵体肝炎(IBH)的Hexon基因设计引物用于该病原体的检测,结果显示,以病鸡的肝脏和心包积液提取的DNA为模板,通过PCR可以扩增出约500 bp大小的IBH特异性条带,经序列测定及分析,判定为FAd V-4型腺病毒。通过实验室诊断技术结合临床症状和流行病学等进行综合分析,将此次疫病确诊为FAd V-4型腺病毒感染所致。     

鸡群中6株FAdV-8a与FAdV-8b型禽腺病毒的分离与鉴定

通过监测鸡群中禽腺病毒的感染情况,为临床养殖提供信息资料。采集河北某鸡场表观健康鸡群泄殖腔拭子45份,在病毒分离的基础上,通过分离株序列比对与遗传进化分析血清型。结果共分离到6株禽腺病毒,其中RPVA0923株和RPVA0924株核苷酸序列与FAd V-8b相似性大于98.68%,与FAd V-8b型K08株、764株有较近的亲缘关系;RPVA0925、RPVA0926、R PVA0927、R PVA09282株核苷酸序列与FAd V-8a型禽腺病毒相似性大于98.81%,与FAd V-8b型TR59株亲缘性最近。本研究分离到4株FAd V-8a和2株FAd V-8b。结果表明临床表现健康鸡群存在携带多血清型禽腺病毒,养殖企业需重视这种现象。     

I亚群禽腺病毒流行新特点及防控策略

<正>禽腺病毒(Fowl adenovirus,FAd V)是家禽常见的传染性病原之一。FAd V可分为三个亚群,其中I亚群可分为A、B、C、D、E 5个种和12个血清型,可引起鸡心包积水综合征和鸡包涵体肝炎等病症。心包积水综合征(Hydropericardium syndrome,HPS),又称安卡拉病(Angara disease,AD),是由血清4型禽腺病毒(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)引起的一种新型鸡病,其典型症状是3~5周龄鸡突然死亡,并伴有心包积水和肝炎~([1])。包涵体肝炎(avian inclusion body hepatitis,IBH)是由多种血清型I亚群FAd V引起的以侵害鸡肝脏     

禽腺病毒4型hexon基因克隆与原核表达分析

应用PCR方法扩增禽腺病毒4型(Fowl adenovirus 4,FAd V-4) Hexon基因,将其克隆至原核表达载体p QE1中,获得重组质粒p QE1-hexon。将重组质粒经诱导表达后,通过SDS-PAGE对表达产物进行分析。结果,Hexon蛋白在25℃经诱导4 h、IPTG浓度为0. 8 mmol/L时可获得最大诱导表达量,表达蛋白的相对分子质量约为107 k D,主要以不溶性包涵体形式存在。纯化复性后,可得到浓度为5. 165 mg/m L及纯度为97%的Hexon蛋白。本研究获得的重组菌p QE1-hexon以及高纯度的Hexon蛋白,为进一步研究FAd V-4检测方法和新型疫苗奠定了基础。     

I群禽腺病毒的分离鉴定与同源性分析

为了解鸡群中I群禽腺病毒(FAd V-I)的流行现状,从山东、黑龙江、吉林等地部分大规模养鸡场采集病料,进行病毒分离、PCR鉴定及同源性分析。结果显示:从76份病料中分离到10株FAd V-I,分离率为13%;10株FAd V-I中,1株为血清4型,6株为血清8b型,1株为血清9型,2株为血清11型。结果表明,山东、黑龙江、吉林等地均存在一定的FAd V-I流行,主要流行血清型已由4型转变为8b型,因此需要评估当前的4型灭活苗能否有效防控这些地区的FAd V-I流行。     

浅谈肉鸭腺病毒病——心包积液-肝炎综合征

<正>腺病毒早先主要感染鸡发病,自2015年,在北京、山东、河南家禽爆发禽腺病毒病,给我国养禽业造成了严重的经济损失,山东省商业鸭同样爆发类似心包积液-肝炎综合征的症状传染病,经研究表明由一群腺病毒血清4型(FAd V-4)感染。本文对鸭腺病毒病初步进行分析,了解腺病毒的类型及心包积液-肝炎综合征(HHS)流行特点、临床症状、病理变化、诊断及防制对策。     

禽安卡拉病毒Hexon蛋白多克隆抗体的制备

为进一步建立Ⅰ群血清4型禽腺病毒(FADV-4)的特异性检测方法,根据本实验室分离鉴定的安卡拉病毒的基因组序列,设计针对六邻体蛋白(Hexon)基因的特异性引物,经PCR扩增,连接至p ET-28a中,构建原核表达载体p ET-28a-Hexon。将其转化感受态BL21中,经异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导,SDS-PAGE分析,获得重组蛋白大小为49 ku。Western blot分析纯化后重组蛋白能与FAd V-4阳性血清发生特异性反应。将纯化后的重组蛋白免BALB/c小鼠,制备了六邻体蛋白多克隆抗体,采用间接ELISA方法测定效价表明制备的血清效价大于1∶64 000。     

Ⅰ亚群腺病毒在我国鸡群的流行病学调查

为了解Ⅰ亚群腺病毒在我国鸡群中的流行情况,以临床诊断、病理学诊断、血清学检测、分子生物学检测、病毒分离等方法对全国养殖重点区域的鸡群跟踪监测。本实验室于2010年3月~2014年12月,从黑、吉、京、鲁、晋、豫、苏、沪、粤9省收集了355份疑似样品,其中阳性数为198份。检测结果显示:Ⅰ亚群腺病毒在我国鸡群中感染率非常高,且逐年上升趋势,2010~2014年间,由30%上升至70%;目前国内Ⅰ亚群腺病毒主要有两个血清型,临床表现包涵体肝炎的为FAd V-8a/b型,表现为心包积液综合征的为FAd V-4型。     

禽四型腺病毒CAR受体的鉴定

正禽腺病毒(fowl adenovirus)感染引起的疾病最早于1987年在巴基斯坦的安卡拉地区被发现,因此也称作"安卡拉病",之后在中国、韩国、日本、印度、美国及加拿大等不同国家及地区均有发现。FAd V-4可通过呼吸道等途径水平传播,也可以通过鸡胚垂直传播,给养殖业带来严重的经济损失。同     

一例肉鸭心包积水征的诊治

<正>心包积水综合征(Hydropericardium syndrome,HPS)是由腺病毒科I亚群禽腺病毒4型(Fowl adenovirus serotype 4,FAd V-4)引起的一种新型家禽传染病,以3~5周龄雏禽突然死亡,心包积水和包涵体肝炎为典型病变~[1]。1987年本病率先在巴基斯坦卡拉奇附近安卡拉地区发生,故又称安卡拉病~[2]。本病发病急,传播速度快,造成禽群的死亡     

天津地区发生禽心包积液-肝炎综合征及其病毒分离鉴定

为探究禽心包积液-肝炎综合征的发病原因。对2016年7月天津市某家禽养殖场的病死鸡进行了大体病变检查、组织病理学检查、细菌学检验及其病毒的分离鉴定和回归试验等。结果显示,剖检以大量心包积液和肝脏肿大为主;组织切片H.E.染色观察到肝脏淤血、水肿,肝细胞变性、坏死且含有大量嗜碱性核内包涵体;细菌培养均为阴性;PCR检测禽腺病毒-4型(FAd V-4)呈现阳性;回归试验的结果与临床病例一致。最终诊断为禽心包积液-肝炎综合征,与I群4型禽腺病毒相关。病毒的致病性研究正在进行中。