美国紫薯试管苗微型繁殖的研究

为满足人们对经过热处理的美国紫薯试管苗种苗的大量需求,以微型嫩茎段为材料,采用组织培养和微型扦插的方法,进行了试管苗微型繁殖的研究。结果表明：在1/2MS＋IAA0．2 mg?L‐1＋蔗糖15 g?L‐1培养基上,以具有2个生长点和2个叶片的微型茎段繁殖试管苗,1株试管苗每年能繁殖200多万株试管苗;以具有2个生长点和2个叶片的苗微型茎段扦插到苗床上,其繁殖速度提高了1．8倍。定植的微型扦插试管苗生长较旺盛,美国紫薯的产量提高48．9％。     

耐寒茵陈蒿试管苗培养的研究

为保存和利用耐寒茵陈蒿资源,以具有侧芽或顶芽的分枝嫩茎为材料,采用组织培养的方法,对茵陈蒿进行了生根培养、生根继代增殖培养以及试管苗的移栽和定植的研究.结果表明:1/2MS+NAA0.08 mg,L-1是具有顶芽或侧芽分枝嫩茎段生根培养生长为试管苗的适宜培养基；向培养瓶中加入10 mL浓度为15 mg· L-1的NAA溶液处理4h后,把具有2个侧芽或者具有1个项芽和1个侧芽的试管苗茎段,接种到1/2MS培养基上进行生根增殖培养的方法是试管苗生根增殖培养的理想方法.试管苗移栽成活率在96.0％以上；定植成活率在99％左右；定植的试管苗不仅保持了野生茵陈蒿的所有植物学性状,而且还保持了耐寒变异性状.     

鳢肠嫩茎快速繁殖体系建立的研究

以鳢肠的嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导和分化,试管苗的生根、移栽和移植的研究,建立起鳢肠嫩茎的快速繁殖体系。结果证明：在暗培养的条件下1/2MS＋BA0.1mg.L-1＋CH10mg.L-1＋2,4-D1.8 mg.L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋AgNO30.2mg.L-1＋ZA0.3mg.L-1＋BA0.2mg.L-1＋NAA0.1mg.L-1是颗粒状愈伤组织分化培养的理想培养基;White＋NAA0.1mg.L-1＋IAA0.4mg.L-1是生根培养和生根继代培养的理想培养基。移植到山坡上的鳢肠试管苗生长旺盛,根系增加1倍左右,当年开花结果。     

小叶杜鹃的离体快繁体系建立及种质试管的保存

以小叶杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其最适合的嫩芽基部直接再生芽苗、生根及种质试管保存的培养基,研究结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+反式ZT3.00mg·L-1,诱导率达96%以上;生根培养基:MS(改良)+IAA0.50mg·L-1+IBA0.10mg·L-1+KT0.10mg·L-1,生根率达98.5%以上;试管保存培养基:N-68+B92.30mg·L-1+根皮苷1.50mg·L-1,保存时间可达32个月以上.以再生植株的茎节为材料进行快繁的结果表明,在40d的1个培养周期内,增殖倍数平均达70以上.常温条件下,采取"矮化延缓生长"的方法在试管内保存种质资源.成功建立了小叶杜鹃的离体培养和种质试管保存体系.     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

尤溪金柑离体再生体系优化及试管苗保存

以尤溪金柑试管苗为材料,采用双因素试验设计,筛选出适合尤溪金柑试管苗增殖和生根的培养基;采用L3（3^4）正交表设计,研究each、甘露醇和多效唑对尤溪金柑试管苗保存的影响．结果表明：芽增殖的最优培养基为：MS＋1．2mg·L-1 6-BA＋0．05mg·L-1NAA,增殖系数最高,达10．60;生根最优培养基为：MS＋0．3mg·L-1NAA十0．2mg·L-1 IBA。生根率最高达到了83．33％．保存12个月时处理C4（MS＋0．44g·L-1 CaCl2＋0g·L-1甘露醇＋1．0mg·L-1多效唑）中尤溪金柑试管苗的存活率均为最高,达97．8％．     

短果杜鹃组培快繁及其种质试管保存培养基的筛选

以短果杜鹃新生嫩芽为外植体,应用均匀设计法筛选其基部直接再生芽苗、生根及其试管苗保存培养基,结果表明,最适合的基部直接再生芽苗诱导培养基为:DR+2-ip 2.75 mg·L-1+IAA0.07 mg·L-1;生根培养基:1/2MS(大量元素)+IAA0.1 mg·L-1+NAA0.05 mg·L-1+Kt0.2mg·L-1;试管苗保存培养基:1/SMS+根皮苷5.0mg·L-1.短果杜鹃组织培养的不同阶段需要不同的培养基,常温条件下,利用"低营养延缓生长"的方法在试管内保存其种质.     

变异繁缕组织培养及快速繁殖研究

以变异繁缕的嫩茎为材料,对其进行了组织培养和快速繁殖的研究。结果证明：MS＋6-BA0.1 mg.L-1＋NAA 0.1 mg·L-1是生长芽培养的理想培养基;MS＋6-BA 1.0 mg·L-1＋GA 30.3 mg·L-1＋NAA 0.1 mg·L-1是生长芽分化培养和继代培养的理想培养基;1/2MS＋NAA 0.1 mg·L-1＋IAA0.2 mg·L-1是分化芽和试管苗生根继代培养的理想培养基。定植的试管苗保持了变异繁缕的有利变异性状。     

欧洲白桦优良无性系试管苗生根与移栽的研究

欧洲白桦各无性系试管苗诱导生根的能力从易到难依次为:2/86、1/86、4N、G1;以1/2MS为基本培养基.对于无性系4N,单独使用NAA(0.3 mg·L-1)比单独使用IBA和同时使用NAA与IBA更有利于试管苗不定根诱导;0.1 mg·L-1NAA与0.1 mg·L-1IBA配合使用,诱导无性系1/86、2/86的试管苗生根,效果最佳.白桦试管苗木质化程度越高,其生根率有下降的趋势.试管苗移栽采用腐殖土:细沙:园土(1;1:1)或腐殖土:园土(2:1)作栽培基质效果较好.试管苗在生根培养基上培养的     

长柄扁桃试管苗诱导生根的初步研究

应用均匀正交设计UL9(34)方案,对长柄扁桃试管苗诱导生根进行研究。分析了IBA(吲哚丁酸)、AC(活性炭)、蔗糖3种不同浓度及其组合对长柄扁桃试管苗诱导生根培养的影响。结果表明:3种因素的作用大小为AC>IBA>蔗糖,适于诱导长柄扁桃试管苗生根的培养基为1/2MS+IBA 40 mg.L-1+AC0.5 g.L-1+蔗糖40 g.L-1。     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。     

诸葛菜变异植株无性系建立与快速繁殖的研究

为保存诸葛菜的有利变异,满足栽培变异植株对种苗的需要,以变异植株嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了嫩茎的生根培养、试管苗生根继代培养、试管苗的移栽和定植的研究,以建立起变异植株的无性系和快速繁殖体系.研究结果表明:1/2MS+NAA0.2 mg·L(-1)是变异诸葛菜嫩茎生根培养、试管苗生根继代培养和快速繁殖的理想...     

福建平潭月见草组织培养与快繁技术

以白天开花的平潭月见草种子为外植体,进行月见草的组织培养与快繁技术研究。结果表明,选择成熟度较高的种荚,在无菌条件下取出种子,用75%酒精处理30 s,然后用0.1%升汞灭菌15 min,最后用无菌水荡洗5遍,能达到较好的灭菌效果;用滴管滴植后,再用镊子栽植的接种方式较佳;最适宜的试管苗增殖培养基为MS+2.0 mg.L-16-BA+0.1 mg.L-1NAA固体培养基;壮苗生根培养基以固体培养基1/2 MS+0.1 mg.L-1NAA为最佳培养基;蛭石∶泥炭土∶河沙=1∶2∶1的混合基质为最佳移栽基质,成活率可达93.33%。     

引进国外蓝莓品种的组织培养及快繁技术研究

以从保加利亚引进的蓝莓品种B91和B92的未萌动枝条为试验材料,进行了顶芽、茎尖和茎段的萌发与分化、茎段的继代丛生与快繁、试管苗生根与移栽等技术的研究。结果表明：对未萌动枝条进行预处理能明显提高接种效率;WPM＋ZEA 2.0 mg.L-1是接种茎段的适宜培养基,WPM＋ZEA 1.0 mg.L-1是大量产生丛生芽的快繁培养基,1/2 WPM＋IBA 2.0 mg.L-1＋NAA 0.5 mg.L-1是生根的理想培养基;在温室中草炭、河砂和园土按1∶1∶1混合,经过硫粉调酸后是试管苗移栽的较好基质;移植到示范果园的试管苗长势旺盛。     

地涌金莲试管苗生产技术研究

以地涌金莲的吸芽作为外植体进行组织培养,研究了无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.实验操作按植物组织培养的常规方法进行,实验数据采用SAS软件进行分析.结果表明:地涌金莲吸芽纵切后接种于MS+2.5 nag·L-1 6-BA+30 g·L-1 蔗糖培养基上,25 d后长出幼芽;丛生芽在MS+...     

蓬累悬钩子组织培养及试管苗繁殖的研究

为保护野生资源和实现人工栽培,以蓬累悬钩子的冬眠芽为材料,采用组织培养的方法,进行了冬眠芽伸长生长、分化,伸长生长芽和不定芽生根,试管苗的移栽和定植的研究。结果表明,MS+IAA0.1mg·L-1+GA30.5mg·L-1+6-BA0.5mg·L-1是冬眠芽伸长生长培养的理想培养基;MS+NAA0.1mg·L-1+ZT1.2mg·L-1是伸长生长芽的茎段分化不定芽培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1mg·L-1+IAA0.2～0.4mg·L-1是伸长生长芽和不定芽生根培养的理想培养基;试管苗移栽成活率为91.6%,定植成活率为98.2%。定植的试管苗保持了蓬累悬钩子的生物学性状,翌年开花结果。建立起蓬累悬钩子试管苗的繁殖技术。     

文心兰不定芽生根培养基配方的优化与移栽基质筛选

为了优化文心兰生根培养基,以文心兰不定芽为材料,1/2 MS为基本培养基,在(25±1)℃,30μmol·(m2·s)-1,10h·d-1光照时间的条件下优化文心兰生根配方,同时筛选移栽基质。结果表明:IBA是影响文心兰不定芽生根的主导因子,其次是蔗糖;1/2 MS+IBA 0.7mg·L-1+NAA 0.4mg·L-1+蔗糖40g·L-1有利于文心兰不定芽的生根,生根率98.49%、根数9.1条、根长1.24cm、茎高1.49cm、苗高5.08cm、茎粗0.30cm;刨花是文心兰较佳的移栽基质,整体效果高于其它基质,60d后苗高6.75cm,茎粗0.55cm,鲜重1.20g,根冠比0.44。     

鲜食葡萄组织培养快速繁育系统的建立

以鲜食葡萄品种无核白和美国早熟红无核（弗莱姆）为试材,利用当年生的半木质化嫩茎段作为组织培养的外植体,从外植体消毒、激素配比、培养基组分和移栽过渡等方面,对鲜食葡萄品种离体快繁系统进行了探索。结果表明：将当年生半木质化嫩茎段,先用75%乙醇消毒60 s、再用0.1%升汞（内加1%食盐）消毒8 min,获得葡萄单芽茎段无菌外植体;利用改良B5＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L培养基进行葡萄腋芽萌发启动诱导,产生初代苗;利用改良B5＋IBA 0.20 mg/L培养基作为继代生根培养基,将继代增殖培养与生根培养同时进行,能够减少愈伤组织过多的培养环节,提高基础瓶苗的使用率;在温度20～33℃、相对湿度≥65%条件下,光照强度从0.5万LX逐步上升到4.0万LX,光培炼苗4～7 d;待部分叶片长出瓶口形成角质层,有明显的反光感,茎秆充分转红后,选用粒径0.3～1.0 mm、pH值≤7.3的纯净河沙作基质进行沙培炼苗;当叶片明显增大,转绿,出现新生叶1～2片,叶表有光泽,长出白色侧根时,即可转入营养袋（或温室苗圃）炼苗;将驯化后的试管苗移栽到大田苗圃,只要营养袋土坨不散,一般成活率≥90%。将试管苗带叶接种扦插,对于加快繁殖速度、提高繁殖系数和节约时间具有重要意义。建立的该组培快繁系统,能够为建立优良品种的快速繁育体系提供有效可行的途径。     

水芹的组织培养及快速繁殖研究

[目的]更好保护野生植物资源水芹,并为其人工栽培提供依据。[方法]以水芹嫩茎为外植体,研究水芹愈伤组织的诱导和分化及试管苗生根、移栽、扦插的条件。[结果]MS+BA0.5 mg/L+NAA1 mg/L是诱导水芹嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的最佳培养基。MS+AgNO30.4 mg/L+BA0.2 mg/L是诱导水芹愈伤组织和不定芽分化的最佳培养基。1/3 MS+IAA0.6 mg/L是水芹不定芽生根培养和生根继代培养的最佳培养基。以炉灰渣为试管苗的移栽扦插基质,移栽成活率为99%,扦插成活率为94%。移栽和扦插的水芹试管苗具有生长快和长势旺的特点,90 d收获的鲜食茎叶比野生水芹增产15%,根系为野生植株的2倍。[结论]在生产上,应采用试管苗生根继代培养的方法进行水芹的快速繁殖。     

大活组织培养及再生体系建立的研究

以大活的嫩茎为外植体,进行了大活组织培养及再生体系建立的研究。试验结果表明:MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 2.0 mg/L是愈伤组织诱导和继代增殖的理想培养基;在光照条件下MS+ZT 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L是愈伤组织分化的理想培养基;1/4MS+IAA 0.5 mg/L是不定芽生根和试管苗生根继代增殖的理想培养基。试管苗移栽成活率为92.1%,定植后成活率为96.8%。