凯氏定氮仪测定土壤中水解性氮含量

本文基于碱解蒸馏法原理,建立了凯氏定氮仪测定土壤水解性氮的方法。通过正交试验,筛选并优化了方法的主要影响因素及其试验条件;采用土壤标准物质进行了方法正确度和精密度验证,结果表明:该方法的正确度和精密度均满足相关要求。该方法将水解时间由24 h缩短至5 min左右,并且操作简便,大幅度提高工作效率,满足对大批量土壤样品快速检测分析的需要。     

虎刺中总黄酮的含量测定

研究超声波辅助技术测定虎刺中总黄酮含量的方法。通过线性关系试验、精密度试验、稳定性试验、回收率试验和测定样品中总黄酮的含量,研究了利用超声波辅助技术测定虎刺中总黄酮含量的方法。在线性关系试验中,总黄酮浓度在8~60μg/ml,线性范围良好。在精密度试验中,RSD值为0.53%,表明精密度较好。在稳定性试验中,RSD值为1.12%,表明在0~60 min之间的稳定性较好。在回收率试验中,其平均回收率为99.9%,RSD为0.55%(n=5)。说明该方法具有良好的加样回收率。用该法测得的虎刺中总黄酮的平均含量为1.413%。该方法具有精密度、稳定性均较好,回收率高等优点,可以作为虎刺中总黄酮含量的测定方法。     

重量法测定土壤中水溶性盐总量研究

该文应用重量法测定了土壤中水溶性盐总量,结果表明,该方法准确度和精密度好,方法操作简便,可大量用于环保实验。     

原子吸收光谱法测定植烟土壤中交换性钙镁含量(英文)

[目的]建立了原子吸收光谱法测定植烟土壤中交换性钙镁含量的分析检测方法。[方法]对提取时的称重量、提取液体积和提取方式,氯化锶加入量进行了试验,同时考察了不同pH样品的适用性,方法的稳定性、精密度和准确度。[结果]该方法操作简单、测定结果准确可靠、稳定性好、精密度高、适用性广。[结论]该方法适用于植烟土壤中交换性钙镁含量的测定。     

土壤有机质含量测定方法的改进研究

通过研究改进了土壤有机质含量的测定方法。首先称取适量土壤置于长管消解系统中进行消解,然后采用全自动电位滴定仪进行滴定,直接获得土壤的有机质含量。使用该方法测定的土壤标准样品的有机质含量均在保证值以内,同时对实际样品进行精密度测试,得到相对标准偏差为1.03%。该方法降低了土壤有机质含量检测的实验成本,减少了环境污染,同时提高了实验数据的准确度与精密度,值得推广。     

刚果红法测定燕麦中β-葡聚糖含量的研究

以刚果红分光光度法快速测定β-葡聚糖含量,并对该方法的测定条件、准确度及精密度进行了研究.确定最佳测定条件为:pH8.0,温度20℃,反应时间30 min,最大吸收波长545 nm.试验证明该测定方法的准确度和精密度均较高,是一种简便、高效可行的测定方法.     

HPLC法测定复方制剂中人工牛黄的胆红素含量

采用高效液相色谱法对复方制剂中胆红素进行含量测定,经方法学考察,该方法线性关系、精密度、重现性和稳定性均良好,经阴性对照试验、回收率试验及10批样品测定。结果表明该方法可行,专属性好。     

纸层析法测定植物样品胡萝卜素含量

对纸层析法测定植物样品中胡萝卜素含量的方法进行了实验研究。结果表明，该方法准确度和精密度较高，而且操作简单，易于掌握，适合普通实验室应用。     

土壤中有效态铅和镉的测定

以DTPA为提取剂,用原子吸收分光光度计测定土壤中的有效态铅和镉,多次实验室间和实验室内的对比试验表明,其方法可靠,精密度和允许偏差都在国家标准允许范围内。     

原子荧光光度法测定土壤中砷、硒方法研究

通过一系列实验研究,确定了硝酸-高氯酸消解、原子荧光光度法测定土壤中砷、硒的监测方法。该方法检出限低,准确度好,精密度高,可作为一种较为理想的土壤监测方法。     

食品中硒元素检测方法的改进与探讨

目前测定食品中硒元素最普遍的方法为氢化物原子荧光光谱法,GB 5009.93—2017《食品安全国家标准食品中硒的测定》将氢化物原子荧光光谱法作为检测食品中硒元素的第一法,本实验改进优化了此方法的前处理方法。经过方法的准确度和精密度试验,结果显示:改进优化后的前处理方法具有较高的准确度和精密度(RSD5%),且操作更加方便、简单、快捷,适用于食品中硒元素的测定。     

紫外-可见分光光度法在烟用香精香料质量评价中的应用

对紫外-可见分光光度法在烟用香精香料的质量评价中的应用进行了探讨,通过精密度试验,不同稀释浓度试验和掺入杂质试验建立了一种新的质量评价方法,采用线性回归的数学方法进行数据处理。实验结果表明：采用紫外可见分光光度法对香精香料进行质量评价,方法重现性好,不需复杂的前处理,具有简单,快速,准确的特点,是一种实用性强的质量评价方法。     

土壤中有效态铅和镉的测定

以DTPA为提取剂,用原子吸收分光光度计测定土壤中的有效态铅和镉,多次实验室间和实验室内的对比试验表明,其方法可靠,精密度和允许偏差都在国家标准允许范围内。     

梵净山野生鱼腥草叶总黄酮含量的测定研究

以芦丁为标样,选择测定波长为502 nm,用分光光度法测定鱼腥草叶总黄酮含量。结果表明:在8.12~48.72μg/m L范围内,芦丁浓度和吸光度呈良好的线性关系(R2=0.999 8),测定的平均回收率为99.96%,精密度试验RSD=0.41%,重现性试验RSD=0.5%。该方法精密度高,结果稳定可靠。     

粮食、土壤中微量砷的测定——氢化物无色散原子荧光分析法

本文采用氢化物无色散原子荧光法测定粮食和土壤中微量砷含量。实验中选择了测试时的最佳条件,包括介质酸度、还原剂KBH_4的浓度和流速、载气流量、原子化温度等。通过对标准溶液和统一参考样品的测定以及工作曲线线性关系的测试,表明方法的精密度高。通过回收率试验,证明方法的准确度好。我们对太湖地区糙米和小麦样品做了大量分析,证明该方法简单、快速、灵敏、准确、干扰少、线性范围宽,特别对测定粮食中微量砷是十分有效的。     

白茄根中绿原酸的含量测定

[目的]建立白茄根中绿原酸的含量测定方法。[方法]采用HPLC建立白茄根中指标成分绿原酸的含量测定方法,对所建立的方法进行了专属性、线性关系考察、精密度、准确度和耐用性等试验。[结果]该研究建立的白茄根中绿原酸含量测定的方法的专属性、线性关系、精密度、准确度和耐用性均符合要求,并成功用于3个批次不同产地白茄根中绿原酸的含量测定,其中绿原酸的含量为0.026%~0.031%。[结论]该方法准确,可用于白茄根的质量控制。     

HPLC法测定杜仲雄花中绿原酸含量

为建立一种快速简便测定杜仲雄花中绿原酸含量的方法，采用Agilent-C₁₈色谱柱(4.6 mm×250.0 mm, 5μm),乙腈-0.4%醋酸(10∶90)等度洗脱，流速1.0 mL·min^-1,柱温箱温度35℃,327 nm单波长检测，通过试验对该方法的稳定性、精密度等进行优化。结果表明，杜仲雄花绿原酸在测定范围内呈良好的线性关系(R²=0.999 8),平均回收率为97.30%。供试品溶液处理方法为环境友好型方法，能更好地减少环境污染，对实验人员安全性更高，且该方法具有较高的精密度和重复性，可用作杜仲雄花中绿原酸含量的测定。     

森林土壤中水解性氮测定方法改进研究

为了提高标准LY/T 1229—1999测试方法的效率和降低人为干扰,对方法中的扩散皿进行了改进,并通过试验对改进前后的方法准确度和精密度进行了验证。结果表明,改进后的测试方法与原方法相比,精密度和准确度得到提高。     

氢化物原子荧光法测定农产品中的总砷

本方法针对《食品中总砷及无机砷的测定(GB/T5009.11-2003)》对食品中总砷的测定方法进行了改进。在最佳的试验条件下,砷的检出限为0.28μg/L,方法的精密度在1.2%~2.5%之间,加标回收率在94%~105%之间。该方法操作简便快速,精密度、准确度均能满足分析要求。     

土壤中有效态铅和镉的测定

以DTPA为提取剂，用原子吸收分光光度计测定土壤中的有效态铅和镉，多次实验室间和实验室内的对比试验表明，其方法可靠，精密度和允许偏差都在国家标准允许范围内。