橘皮提取物的毒性研究

本文报告了橘皮提取物(总成分)的小鼠急性毒性、眼刺激性和致突变试验研究。结果橘皮提取物的口服LD_(50)为9.05±0.56g/kg体重,腹腔注射LD_(50)为2.72±0.20g/kg体重;对兔眼无刺激作用;以4、40、400和4000μg/皿进行Ames试验,橘皮提取物在加与不加S_9活化系统中对TA_(97)、TA_(98)、TA_(100)和TA_(102)的回变菌落数与其自发回变菌落数相近。以1.3、2.6和5.2g/kg体重灌胃2次进行小鼠骨髓细胞微核试验,各试验组微核率均在自然出现平范围内。以1.25、2.5和5g/kg体重连续灌胃5天,于第35天取副睾进行小鼠精子的畸形试验,各试验组精子畸形率与阴性对照组无显著差异。表明橘皮提取物无致突变性。     

连翘不同极性部位的抗炎活性研究

为了研究连翘不同极性部位提取物的抗炎活性,试验提取连翘挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物,并计算提取率。采用连翘不同极性部位提取物(挥发油、乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、水提取物)进行二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验和小鼠腹腔毛细血管通透性试验,每段提取物分别设高(按体重生药1.6 g/kg)、中(按体重生药0.8 g/kg)、低(按体重生药0.4 g/kg)剂量组,并设地塞米松组(按体重5 mg/kg)、模型组(生理盐水)、空白对照组(生理盐水),连续灌胃5 d后测定耳肿胀度、抑制率及渗出染料OD_(590)值,考察连翘不同极性段提取物的抗炎活性。结果表明:连翘提取物各极性段之间的含量差别较大,其中水提取物提取率最高,达到15.7%;其余依次是连翘正丁醇提取物、连翘乙酸乙酯提取物、连翘挥发油,分别为11.4%、5.0%、0.9%。连翘挥发油高、中剂量组,连翘乙酸乙酯和正丁醇提取物高、中、低剂量组在抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀和抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加效果上与模型组均差异显著(P0.05),其中正丁醇部位的抗炎作用表现最为突出;水提取物虽有一定的抗炎活性,但与模型组比(除连翘水提取物高剂量组抑制二甲苯导致的小鼠耳肿胀外),均无显著性差异(P0.05)。说明连翘正丁醇提取物的抗炎活性最好。     

茶叶提取物对肉猪生产性能、肌肉品质及肌肉抗氧化指标的影响

本文研究了茶叶提取物对育肥猪生产性能、肌肉品质及肌肉抗氧化指标的影响。选用体重约为50 kg,杜长大三元杂交保育猪30头,随机分成对照组、试验1组(添加茶叶提取物250 g/t)、试验2组(添加茶叶提取物500 g/t),进行饲喂试验。结果表明:添加250 g/t和500 g/t的茶叶提取物均能改善肉猪的育肥性能、提高肌肉抗氧化指标;添加500 g/t的茶叶提取物能够明显提高肉色(P<0.05)和降低系水力和滴水损失(P<0.05),同时,对嫩度、p H值和大理石纹评分具有一定的改善作用。     

液态三丁酸甘油酯对小鼠生长、脏器指数及十二指肠形态结构的影响

本试验在饲喂常规饲粮的基础上给予小鼠不同剂量的液态三丁酸甘油酯，通过评估其对小鼠平均日增重、脏器指数及十二指肠形态结构的影响，明确液态三丁酸甘油酯按照体重补饲的适宜量。选用4周龄无特定病原体(SPF)级雌性昆明小鼠125只，预饲3 d后，随机分为5组，即空白组(灌胃0.2 mL/只生理盐水)、试验Ⅰ组(灌胃1.0 g/kg BW液态三丁酸甘油酯)、试验Ⅱ组(灌胃2.5 g/kg BW液态三丁酸甘油酯)、试验Ⅲ组(灌胃3.5 g/kg BW液态三丁酸甘油酯)、试验Ⅳ组(灌胃5.0 g/kg BW液态三丁酸甘油酯),每组25只。每只小鼠每天饲喂6 g小鼠常规饲粮，每日于饲喂前称重之后灌胃1次，连续灌胃28 d。在第1、7、14、21、28天每组随机取5只小鼠采样，记录小鼠的体重以及胸腺、心脏、肝脏、脾脏和肾脏的重量，苏木精-伊红(HE)染色观察各组小鼠十二指肠形态结构。结果显示：在试验的各阶段，试验Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ组的平均日增重均高于空白组，且试验Ⅱ组在第8～14天和第22～28天与空白组存在显著差异(P<0.05),试验Ⅲ组在第1～7天和第8～14天与空白组存在显著差异(P<0.0...     

松针粉对生长猪生产性能的影响试验

试验选用日龄相近,体重35kg左右的杜长大三元生长猪32头,随机分为4组。对照组饲喂基础日粮;试验Ⅰ组饲喂基础日粮 松针粉1%;试验Ⅱ组饲喂基础日粮 松针粉3%;试验Ⅲ组饲喂基础日粮 松针粉6%。经40d饲养试验,试验Ⅰ组平均日增重662.5g,试验Ⅱ组707.5g,试验Ⅲ组682.5g,对照组则为640.0g;试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组日增重分别比对照组提高3.5%、10.5%和6.6%;料重比则分别下降1.3%、5.0%和3.0%;净收益分别提高3.5%、11.8%和1.4%。     

藤茶提取物对小鼠生长性能、腹泻率及抗氧化性能的影响

试验旨在研究藤茶提取物对小鼠生长性能、腹泻率和抗氧化性能的影响。将90只小鼠随机分为空白组、对照组和试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组,空白组小鼠饲喂基础日粮,试验Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ组分别在基础日粮中添加0.02、0.04、0.06 mg/g体重的藤茶提取物,对照组在基础日粮中添加0.02 mg/g体重的硫酸抗敌素。在试验第26天给小鼠灌服番泻叶,观察各日粮处理组小鼠腹泻情况。结果显示,各试验组和对照组小鼠试验末体重均高于空白组,且对照组显著高于空白组（P<0.05）;添加藤茶提取物有提高小鼠生长性能和肝脏重的趋势,但与空白组相比差异不显著（P>0.05）;试验Ⅱ、Ⅲ组和对照组小鼠腹泻率显著低于空白组和试验Ⅰ组（P<0.05）;与空白组相比,对照组谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性显著提高（P<0.05）,试验组也有提高趋势,但均未达显著水平（P>0.05）;对照组的过氧化氢酶（CAT）活性显著高于试验Ⅱ组（P<0.05）,各试验组之间超氧化物歧化酶（SOD）活性无显著差异（P>0.05）。以上结果表明,日粮中添加藤茶提取物能够能提高小鼠的生长性能及抗氧化性能,降低小鼠的腹泻率,可作为抗生素的替代品进一步研发。     

甘蔗提取物对热应激大鼠肠道组织形态及肠道雌激素受体表达的影响

本试验旨在探讨大鼠日粮中添加甘蔗提取物(sugar cane extract,SCE)对热应激大鼠肠道组织形态和雌激素受体(ER)表达的影响。选用20只21日龄雌性Wistar Imamichi大鼠,采用2×2双因素(温度、SCE)设计,按体重将大鼠均分为4组,即NC组(常温饲喂基础日粮),NS组(常温饲喂SCE日粮),HC组(高温饲喂基础日粮),HS组(高温饲喂SCE日粮),常温为25℃恒温环境,高温为38℃温控环境暴露3 h,SCE日粮中添加2.16%SCE纯品,试验期42d。结果显示:(1)高温显著降低大鼠体重及肾脏指数,SCE对体重及器官指数无显著影响;(2)高温使十二指肠和空肠上皮细胞脱落,固有层暴露,添加SCE后十二指肠和空肠上皮细胞结构完整,排列整齐。(3)高温使大鼠十二指肠中ERβ显著减少,添加SCE后ERβ显著升高。综上,热应激可诱导大鼠肠道组织形态损伤,SCE对热应激大鼠十二指肠和空肠组织损伤具有一定的缓解作用,且SCE影响热应激大鼠发情期ERβ的表达。     

甜味剂莱鲍迪苷A的致突变作用试验

为了评价甜菊糖苷中的主要成分之一莱鲍迪苷A的致突变作用,在2 500~4μg/皿范围内,对莱鲍迪苷A(含量≥97%)进行了Ames试验,灭菌水作为阴性对照;以5.0 g/kg体重、2.5 g/kg体重和1.25 g/kg体重剂量进行了小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验,以40 mg/kg环磷酰胺为阳性对照,生理盐水为阴性对照。结果 Ames试验中,莱鲍迪苷A对TA97、TA98、TA100和TA102菌株的回变菌落数均小于阴性对照组的两倍,且未见剂量-反应关系,Ames试验阴性;小鼠骨髓细胞微核试验和小鼠精子畸形试验均为阴性。表明莱鲍迪苷A在试验剂量下无致突变作用。     

日粮中添加包膜赖氨酸与豆粕日粮中赖氨酸吸收的同步性研究

选取体重为250 g左右的Wistar大鼠20只,按性别、体重随机分为A、B 2个处理组。A组饲喂豆粕日粮(常规蛋白水平),B组饲喂添加包膜赖氨酸的日粮(低蛋白水平),正试期3 d,于第4天清晨饲喂前空腹和饲喂后的不同时间点采血,分离血清,测定血清游离赖氨酸浓度。结果表明,饲喂添加包膜赖氨酸日粮的大鼠和饲喂豆粕日粮的大鼠,二者的赖氨酸吸收曲线具有同步性,采食后4 h的吸收曲线一致性很强,4 h之后饲喂添加包膜赖氨酸日粮的大鼠血清中的赖氨酸浓度下降略快。提示饲粮中添加包膜赖氨酸可代替部分豆粕赖氨酸,降低豆粕使用量。     

金银花等6种复合提取物清咽作用的研究

目的 :评价金银花、罗汉果、玄参、桔梗、诃子、甘草复合提取物抗炎活性。方法 :分别以0.67 g/kg·bw/d,1.33 g/kg·bw/d和3.99g/kg·bw/d剂量连续灌胃大、小鼠30 d后,通过大鼠棉球植入试验、大鼠足趾肿胀试验以及小鼠耳肿胀试验,评价其清咽功能。结果:1.33 g/kg·bw/d和3.99 g/kg·bw/d组肉芽肿净重量低于对照组;3.99 g/kg·bw/d组耳廓肿胀率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:金银花、罗汉果、玄参、桔梗、诃子、甘草复合提取物,具有清咽功能。     

托芬那酸的药理毒理研究资料综述

综述了非甾体抗炎药托芬那酸的药理毒理研究资料,为托芬那酸的临床应用等提供参考。与其他的非甾体抗炎药类似,托芬那酸具有抗炎、镇痛及解热作用。通过抑制环氧化酶（COX）减少花生四烯酸（AA）向炎症介质前列腺素（PGs）转化而起到消炎镇痛作用。托芬那酸在动物体内吸收迅速,广泛分布于各种组织中,代谢速度相对较快。在安全药理、急慢性毒性、致突变及生殖毒性方面,没有严重的特异性的毒性反应。     

青霉酸毒性研究进展

青霉酸是圆弧青霉代谢产物的主要成分。现已证明,青霉酸对各种动物具有毒性,主要引起心脏、肝脏和肾脏等器官的损伤,并具有潜在致癌性。青霉酸在饲料中的含量很高,而且污染极其广泛。因此,研究青霉酸的毒性、中毒机理及与其他毒素的联合作用,对保证饲料卫生和动物健康具有很重要的意义,该文就青霉酸的器官毒性、细胞毒性、分子毒性及联合毒性的研究进行综述。     

硫代甜菜碱的一般毒性研究

为提供硫代甜菜碱的安全性评价资料,本试验进行了硫代甜菜碱对小鼠的一般毒性研究。采用改良Karber法测得DMSP对小白鼠的口服急性毒性LD50为3739.4mg/kg,属低毒;用剂量递增连续20d染毒法测得DMSP对小白鼠的累积系数K>5.3,属基本无蓄积;耐受性试验结果表明,连续用药,小白鼠能对硫代甜菜碱产生耐受现象;小鼠亚急性毒性试验的结果表明,DMSP在使用剂量范围内对小鼠的行为、体重、饮食状况、生理和生化指标均无不良影响。提示硫代甜菜碱毒性极低,在临床使用剂量下,作为饲料添加剂长期使用不会引起毒性反应。     

强普生Ⅲ号毒性安全试验

采用动物毒性试验方法,对强普生Ⅲ号进行了毒性、安全性评价。结果显示:小鼠的急性毒性反应和死亡率与给药剂量成正比,强普生Ⅲ号的半数致死量(LD50)为44.20±2.96 mL/kg,LD50的95%可信限为47.26~41.35 mL/kg,表现为无急性毒性。亚慢性毒性试验,实验期间小鼠的临床表现、体质量变化、饲料消耗量、血常规检查、血清生化检查等各项指标,试验组与对照组均无显著差异,各组脏器剖检和病理学切片检查也均无病理学变化。吸入毒性试验,试验组鸡整体状况正常,72 h内无中毒反应和死亡,血清生化指标值均在正常范围内,与对照组无显著差异。     

大田常用杀菌剂农药对家蚕的毒性试验

本文介绍了大田常用20种杀菌剂农药对家蚕的毒性,结果表明:家蚕对其中11种杀菌剂农药有一定的毒性反应,表现轻微的症状.杀菌剂农药对家蚕的触杀毒力和残毒期因杀菌剂品种不同而有明显的差异;家蚕对杀菌剂农药的抗性因龄期大小不同而异.     

盐酸环丙沙星在雏鸡体内蓄积毒性的研究

对盐酸环丙沙星在雏鸡体内的急性毒性进行了研究。结果ＬＤ５０为２８６２．８６ｍｇ／ｋｇ体重；蓄积系数Ｋ≥５．３，此时无一只雏鸡死亡，为轻度蓄积或基本无蓄积；雏鸡对本品产生明显耐受性，应用安全可靠。     

连花柴芩可溶性粉的毒理学研究

研究连花柴芩可溶性粉的急性毒性与长期毒性,评价其临床用药的安全性,为临床用药提供科学依据。急性毒性实验以预实验的最高剂量组25.0 g·kg~(-1),设为试验高剂量组进行实验。长期毒性实验分为四个组,即试验高、中、低剂量组(剂量分别为25.0,12.5,6.25 g·kg~(-1))与空白对照组,每组大鼠20只,雌雄各半,每周给药7 d,连续给药30 d,观察一般症状、体重、摄食量、血液学、血液生化学及脏器系数,并作组织病理学检查。结果显示,急性毒性实验中小鼠灌胃给药后14 d内未见小鼠死亡,亦未见明显毒性反应,口服连花柴芩可溶性粉LD_(50)25.0 g·kg~(-1)。按照毒理学急性毒性剂量分级表,口服LD_(50)5000 mg·kg~(-1)时为实际无毒。长期毒性试验中连花柴芩可溶性粉对SD大鼠灌胃给药,所有检测指标未出现因给予受试物而引起相关的毒性变化,且未发现连花柴芩可溶性粉的目标脏器。连花柴芩可溶性粉口服给药具有较好的安全性。     

国产头孢噻呋钠的毒性试验

为了解国产头孢噻呋钠的毒性,进行了小鼠的急性毒性及对鸡的亚慢性毒性试验。结果表明,小鼠肌肉注射头孢噻呋钠,LD50为1 673.02 mg/kg;鸡注射头孢噻呋钠21 d,未发现与药物相关的体征变化,各组间的体重变化无显著性差异;采食量、饮水量随鸡龄增加而增加,平行比较无显著性差异;各阶段鸡的RBC、WBC分类记数(中性粒细胞/N、碱性粒细胞/B、酸性粒细胞/E、大单核细胞/M、淋巴细胞/L)均在正常值范围内,各组间无显著性差异;各组间血清生化值BUN、GPT、ALB也无显著性差异;各组脏器无显著性差异,说明该药毒性较低。     

氟砜霉素的急性毒性和亚慢性毒性试验

氟砜霉素对大鼠的急性毒性试验结果表明 ,氟砜霉素对大鼠的经口 LD5 0 大于每千克体重 50 0 0 mg。亚慢性毒性试验的结果表明 ,按每千克体重 1 0 0 mg的剂量应用氟砜霉素 3 0 d以上 ,会减少大鼠的增重 ,降低骨髓的造血机能 ,损伤肝脏 ,严重损伤肾脏及睾丸 ,但对脾脏、肺脏、雌性生殖器官、大脑无损伤。氟砜霉素 50mg/ kg的剂量对肾脏有轻度的损伤 ,在 3 0 d时可减少大鼠的增重 ,但对其他组织器官以及骨髓造血机能均无影响。氟砜霉素 3 0 mg/ kg的剂量应用 60 d,对大鼠的增重、骨髓造血机能及各组织器官均无影响     

国产妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验

为了探讨妥曲珠利对小鼠的毒性作用,评价其临床用药的安全性,进行了妥曲珠利对小鼠的急性毒性和亚慢性毒性试验.结果表明,妥曲珠利对小鼠无毒性作用,经口LD50为5 011 mg/kg.妥曲珠利以500、100、20 mg/kg给小鼠连续灌胃30 d,500mg/kg表现出生长缓慢、肝脏损伤,100mg/kg和20 mg/kg剂量组鼠的体重、脏器系数、血液指标均与空白对照组无差异(P＞0.05).表明妥曲珠利毒性小,临床推荐剂量是安全的.