烹调猪肝前须去毒

猪肝是猪体内最大的消化腺体，也是最大的解毒器官，猪体内消化滤解过程中多种有毒代谢产物、混合饲料中某些残留有毒物质等。都会聚集在肝内．并在这里经过分解、淡化后运送到肾脏，最后从尿中排出。[第一段]     

奶牛所需营养物质及其作用分析

<正>1水水在奶牛新陈代射过程中,起着重要的作用,牛体内含水分55%￣60%,水参与新陈代谢,运送营养成份,支撑组织,使组织具有弹性和韧性,保持体形调节体温,排出体内废物以及促进食物     

一水肌酸对育肥猪生产性能和肉品质的影响

肌酸是一种氯基酸衍生物，主要由精氨酸、甘氦酸和腺苷甲硫氯酸在猪肾和胰腺内合成，猪体内的肌酸可维持其与磷酸肌酸的平衡，多余的肌酸向肌酸酐发生非酶转化，随后大部分肌酸酐通过肾脏排出体外，小部分肌酸酐转化成其他化合物，如精氯酸和呱基丁酸。1992年，Harris等首次报道口服肌酸可提高肌肉总肌酸含量，增强运动能力，缩短高强度运动后肌肉复原时间，使帆酸成为国内外医学研究的热点。     

“冲走”药物副作用

多数药物经肝脏代谢、肾脏排泄，服药期间每天保证2～2．5升的饮水量．可加速药物在体内的代谢和排出．从而减轻药物的副作用。     

人肾脏尿酸转运机制及影响因素的研究进展

尿酸是体内嘌呤的代谢产物,主要以原形经肾小球滤过,肾小管重吸收和再分泌,最后通过尿液排出体外,极少部分可由肠系膜细胞分泌入肠腔中。本文综述了近年人肾脏尿酸的转运机制、转运体的机制及其影响因素的研究进展。     

青年鸡痛风病的诊治

鸡痛风病,也称尿酸盐沉着症。由于鸡尿中的尿酸含量较高,尿又在体内蓄积,在正常情况下以尿酸盐的形态由肾脏通过输尿管经排泄腔排出体外,但在肾脏和输尿发生异常、排尿不畅,或因代谢障碍,使血液中尿酸含量增高时就和血液中的钙、镁等离子结合成尿酸盐而蓄积在体内,即在肝脏、心     

一猪场发生弓形虫病的临床诊治

弓形虫病是人畜共患的一种原虫病。猫是弓形虫病的终末宿主,在其体内进行繁殖,随粪便排出卵囊。人和多种动物是弓形虫的中间宿主,在其体内进行无性繁殖,形成弓形虫速殖子和包囊,随排泄物排出体外。当弓形虫的感染性卵囊或速殖子和包囊一旦侵入中间宿主体内皆可引起弓形虫病或隐性感染。猪对弓形虫的感染率较高。特别是近年来,在一些养猪场及养猪户中爆发此病,死亡率可高达60%。对养猪事业及人体健康造成了严重的威胁。2014年3月21日,某猪场饲养员来微山县畜牧局门诊部说有猪发生死亡,请求兽医前往该场进行临床检查。     

猪蛔虫病的危害与诊治方法

猪蛔虫是猪的常见疾病之一,系严重危害养猪业的寄生虫病,尤其在不良环境条件的养殖地。1原因猪蛔虫是猪肠道寄生的大型蠕虫之一,虫体以肠粘膜表面物质和肠内容物为食,虫卵不断随粪便排出体外。猪在采食或饮水时吞食感染性虫卵,从感染性虫卵被猪吞食到发育为成虫须经2～2.5个月。2危害幼虫在猪体内移行,可造成猪各个器官和组织的损害,其中对肝脏和     

“排毒”一说言过其实

近来,以“排毒”为名的各类保健品纷至沓来,声称“排毒才能进补”、“排毒能美容”,等等,有专家指出,这些说法并不确切。一般认为,对人体有害的皆为毒。毒通常分两种:一种是体内的毒,指脂肪、蛋白质、糖等物质在代谢过程中产生的废物;另一种是外来的毒。指外部环境的大气、水、饮食中所含的侵害人体的毒。一般来说,生理机能正常的话,可能通过肾脏从小便排出毒素。也可以通过肠道从大便排出毒素。肝脏也有一     

林可霉素-大观霉素注射液在猪体内的残留消除研究

【目的】对一种盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液在猪组织中的残留消除进行研究,并制订该制剂在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按猪体质量以15 mg/kg(即林可霉素5 mg/kg和大观霉素10 mg/kg)剂量颈部肌内注射盐酸林可霉素-硫酸大观霉素注射液,每天1次,连用5 d,于最后一次给药后8、24、72、144、240、336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏、脂肪和注射位点5种组织,采用LC-MS/MS法和HPLC-UV法分别对林可霉素和大观霉素进行残留量测定.【结果和结论】林可霉素在猪组织中消除较快,大观霉素消除较慢,给药后第6天所有检测组织中的林可霉素和大观霉素已全部低于最高残留限量,林可霉素和大观霉素在猪体内各组织器官的残留浓度大小顺序均为:肾脏肝脏注射部位肌肉脂肪,表明肾脏是二者的靶组织.结合农业部规定的林可霉素、大观霉素在猪体内的最高残留限量和WT1.4休药期软件计算结果,建议该制剂在猪体内的休药期为8 d.     

盐酸克伦特罗在动物血浆与组织间残留量的相关性分析及其在体内的残留分布规律研究

采用高效液相色谱分析法,对饲喂含有不同浓度盐酸克伦特罗饲料(4、8、12 mg/kg)的猪体组织(肝脏、肾脏、肌肉)和血浆中盐酸克伦特罗含量进行检测,分析盐酸克伦特罗在猪体内的残留分布,探讨盐酸克伦特罗在血浆中的含量与猪体内组织的残留含量的相关性.研究结果表明:饲料中盐酸克伦特罗添加量与组织和血浆中残留量均呈线性相关关系;同一浓度的盐酸克伦特罗添加量,在猪组织和血浆中的残留量分布:肝脏＞肾脏＞肝脏＞血浆;建立的血浆与组织间残留量的回归方程具有较高的可靠性.     

饲粮内加钼对生长猪钼代谢的影响

在九头90日龄生长猪的天然低硒饲粮中分别添加0、10、100ppm铝(铝酸铵),进行了5天的钼代谢试验,观察了低硒饲粮中加铝对生长猪钼代谢的影响。结果表明:加铝对猪饲粮钼的表观吸收率无明显影响,随饲粮钼水平的提高,猪对钼的表观存留率和表观利用率明显降低;猪体内铝主要从尿中排出,从粪中排出较少。     

猪的防疫及常见病防治

<正>生猪生产离不开防疫工作,通过防疫可以提高猪的免疫力,抑制细菌病毒的传播和漫延,减少或扼制猪重大传染病发生;通过对猪常见病的科学防治,可以控制猪普通病的发生。通过防疫和防治措施,确保生猪生产安全稳定发展。1猪的防疫猪的免疫工作在生猪生产中占有重要地位,通过对生猪开展免疫工作,既定期给猪只注射疫苗,疫苗进入肌体组织后过一定时间可以在体内产生免疫抗体,免疫抗体可     

猪伪狂犬病的防治

1．流行特点 猪伪狂犬病多发于冬春季,一旦感染,病毒将长期存于体内。伪狂犬病病毒属疱疹病毒科,主要在神经节呈潜伏感染,对外界环境适应性强,56℃加热50分钟死亡,低温存活时间长,但对目光、1％火碱及福尔马林敏感。病猪、带毒猪、带毒鼠是主要传染源。病毒从病猪的鼻液、唾液、乳汁、尿中排出,通过呼吸道、消化道、伤口及配种等途径感染。感染母猪可通过哺乳传染仔猪,妊娠母猪通过胎盘传染胎儿。     

绥中县猪、羊宰后细颈囊尾蚴感染调查

正细颈囊尾蚴病是由带科、带属的泡状带绦虫的幼虫——细颈囊尾蚴寄生于猪、牛、羊等体内而引起的疾病。主要寄生在猪、牛、羊等肠系膜、大网膜、肝脏等处,严重感染时,肾脏等其它脏器也可寄生。本病主要危害猪和羊,特别是幼龄猪和羊。引起幼龄猪和羊发育受阻,严重时能引起死亡。由于会寄生在肠系膜、大网膜、肝脏等处,严重影响肉品卫生质量。为了搞清绥中县猪、羊细颈囊尾蚴的感染情     

猪排白尿防治法

育肥猪和配种后的母猪在排尿结束后又排出白色石灰样的物质，出生不久的仔猪有时也会发生这种情况，但不影响猪的正常采食和生长发育。这种情况主要是由于猪的泌尿系统——肾脏或膀胱的炎症引起的，造成部分代谢产物在肾盂内淤积。当达到一定数量时即伴随尿液排到体外。     

猪弓形虫病的诊断及防控

<正>猪弓形虫病是一种人畜共患的原虫病。弓形虫体在猫体内进行有性繁殖,可随粪便排出感染性很强的卵囊,在其他动物体内进行无性繁殖,虫体可以出现在全身各种器官及肌肉组织。猪只感染卵囊或虫体后即可引发本病,轻则影响生长发育和肉品质量,重者则可引起衰竭死亡。1.发病经过浙江湖州南浔养猪专业户张某、吴某等从外地引进3~5月龄猪343头,平均头重35千克,引进后10天,进行猪瘟、口蹄疫免疫,10天后又进行高致     

二甲氧苄啶在猪体内的残留消除

【目的】建立在猪组织中二甲氧苄啶浓度的检测方法,并对二甲氧苄啶在猪体内的残留消除进行研究,制订该药在猪体内的休药期.【方法】常规饲养条件下,将30头健康猪随机分为6组,按体质量以5 mg·kg-1剂量混饲给药,每天2次,连用7 d,于最后一次给药后6、24、96、168、240和336 h各宰杀1组猪,分别采集每头猪的肌肉、肝脏、肾脏和脂肪组织,采用HPLC法对二甲氧苄啶在各组织的残留量进行测定.【结果和结论】二甲氧苄啶在猪组织中消除较快,给药后第240小时所有检测组织中的二甲氧苄啶已全部低于方法的定量限(40μg·kg-1),二甲氧苄啶在肌肉中消除最快,在肾脏中消除最慢.根据日本肯定列表规定的二甲氧苄啶在禽组织的最大残留限量(50μg·kg-1)和WT1.4休药期软件计算结果,建议该药在猪体内的休药期为8 d.     

猪附红细胞体并发猪瘟病的诊治

猪附红细胞体病是由猪附红细胞体引起猪发生的一种血液寄生虫病，该虫体属立克次氏体目，无浆体科，附红细胞体属，主要附着在猪血液中，造成红细胞破坏、溶解，引起猪发生寄生虫性贫血。该病主要发生在高温、潮湿、蚊虫滋生的季节，能潜伏在猪体内，正常情况下不会引起明显的症状，也不易察觉，在运输、气候变化等应激条件下可引起猪患病。猪附红细胞体病可通过水平和垂直传播，水平传播如猪通过舔食断尾、殴斗相互传播该病，老鼠、疥螨、虱子、蚊子可成为传染媒介，此外，由于饲养员的管理不到位，通过防疫注射、断尾、打耳号、阉割、外科手术等机械传播；垂直传播是怀孕母猪血液中的虫体通过胎盘进入胎儿体内，     

猪水通道蛋白AQP1多克隆抗体制备及其在猪体内的免疫定位

采用分子克隆技术制备了猪AQP1多克隆抗体,并应用所制备的抗体分析了AQP1在猪体内的表达定位.结果表明:获得了特异性较强、效价较高的猪AQP1多克隆抗体;应用该抗体进行的免疫印迹和免疫组织化学试验显示,AQP1在猪小肠中央乳糜管内皮细胞、小胆管上皮细胞、肾脏的近曲小管上皮细胞以及大脑脉络丛上皮细胞表达.