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这次启用、换发农业机械新牌证工作是农机部门对农业机械特别是拖拉机实施全面管理后的第一次牌证变动工作,涉及到广大农民群众的切身利益,政策性强,情况比较复杂。对此,省农机办非常重视,要求各级农机部门按照《山东省农业机械管理条例》、农业部《拖拉机驾驶证申领和使用规定》、《拖拉机登记规定》和《拖拉机,驾驶证业务工作规范》、《拖拉机登记工作规范》的要求,严格依法行政; 相似文献
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采用分子克隆技术制备了猪AQP1多克隆抗体,并应用所制备的抗体分析了AQP1在猪体内的表达定位.结果表明:获得了特异性较强、效价较高的猪AQP1多克隆抗体;应用该抗体进行的免疫印迹和免疫组织化学试验显示,AQP1在猪小肠中央乳糜管内皮细胞、小胆管上皮细胞、肾脏的近曲小管上皮细胞以及大脑脉络丛上皮细胞表达. 相似文献
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为什么要换发新牌证最近,农业部、省农业机械管理办公室相继发出通知,要求从今年4月起启用换发全国统一的拖拉机、联合收割机及驾驶员牌证和拖拉机登记证书检验标志,并就新牌证的启用、换发的时间、方法、步骤、要求做出了具体规定。长期以来,由于部门之间的职能交叉,对拖拉机的安全管理多种形式并存,形成了多种式样的拖拉机牌证,给机手造成了很大不便和经济负担。《道路交通安全法》、《农业机械化促进法》、《道路交通安全法实施条例》的颁布实施,赋予了农机部门对拖拉机、联合收割机等农业机械的牌证核发、安全技术检验、驾驶员考试考核… 相似文献
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兔支气管败血波氏杆菌PRN基因缺失突变株的构建及特性研究 总被引:1,自引:1,他引:0
利用自杀性质粒构建兔支气管败血波氏杆菌百日咳黏附素(PRN)缺失突变株以研究PRN在支气管败血波氏杆菌(Bb)致病机理中的作用,同时为支气管败血波氏杆菌病减毒活疫苗的研究提供理论依据.PCR扩增出PRN1(PRN上游基因)和PRN2(PRN下游基因)2个目的基因片段,运用基因重组技术将庆大霉素抗性基因(GM)连接到PRN1和PRN2之间,将连接好的基因片段克隆到pMEG-375自杀性载体中,构建自杀性载体pMEG375-PRN1-GM-PRN2,将其转化到宿主菌SM-10中,通过宿主菌SM-10与受体菌Bb固相滤膜交配,自杀性载体转移到受体菌,根据同源重组原理,抗性筛选得到基因缺失突变株,命名为Bb(△PRN).对突变株Bb(△PRN)与野生株WT进行了遗传稳定性、生长特性、溶血特性、细胞黏附特性、毒力、免疫保护性等比较研究.结果表明:Bb(△PRN)具有遗传稳定性;与野生株相比,突变株生长速度较慢,毒力有所下降,溶血活性及对Hep-2细胞的黏附能力没有明显变化;小鼠免疫原性试验结果显示,突变株免疫小鼠后可以产生强有力的免疫力,能够抵抗野生株的攻击.Bb(△PRN)突变株构建成功并具有良好的免疫原性,为支气管败血波氏杆菌病减毒活疫苗的研究奠定了基础. 相似文献
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水通道蛋白在小鼠嗅上皮中的免疫定位 总被引:1,自引:0,他引:1
采用免疫印迹和免疫组织化学技术分析水通道蛋白(Aquaporins,AQPs)在小鼠嗅上皮细胞中的表达情况。结果表明:AQP1在血管内皮细胞表达,AQP3在下层支持细胞和基底细胞表达,AQP4在上层支持细胞和基底细胞表达;AQP5在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达。结果显示了水通道蛋白在小鼠嗅上皮细胞中的表达位置,其中在支持细胞和基底细胞表达的AQP3和AQP4可能为嗅神经功能的维持提供了重要的微环境,在嗅毛和鲍曼氏腺的分泌细胞和导管细胞表达的AQP5可能在气味的感受方面起作用。 相似文献
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采用分子克隆技术构建猪白血病抑制因子(LIF)的真核表达载体,表达重组猪LIF蛋白并分析其活性。酶切和DNA测序显示,所构建的真核表达质粒pcDNA3.1-pLIF—MycHis含有编码分泌型猪LIF蛋白的CD—NA序列;免疫印迹分析显示,分泌到上清中的重组蛋白在相对分子质量约37000的位置上有明显的增强表达条带;活性分析结果显示,重组蛋白能够维持小鼠E-14胚胎干细胞在未分化状态。该结果显示重组猪UF蛋白在CHO细胞中进行了正确表达并具有很好的生物活性,能够用来培养小鼠胚胎干细胞,为用于猪胚胎干细胞系的研究奠定了良好的基础。 相似文献
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