辽宁省H1N1亚型猪流感病毒的分离鉴定与遗传演化分析

本研究2012年底从辽宁省某屠宰场猪鼻咽拭子样品中分离到1株流感病毒,经HA—HI试验和RT—PCR鉴定为H1N1亚型猪流感病毒株,命名为A／swine/Liaoning／01／2012（H1N1）,通过对病毒的8个基因片段克隆并测序,并利用分子生物学软件进行遗传演化分析。结果表明,分离株HA基因裂解位点附近的氨基酸序列为IPSIQSRjG,符合低致病力流感病毒的分子特征。全基因组进化树结果表明,分离株的8个基因片段与A／swine／Jiangsu／40／2011（H1N1）株核苷酸同源性最高,分离株处在类禽型H1N1亚型遗传进化分支上;由于类禽型H1N1猪流感病毒具有潜在感染人的潜力,在国外和国内均有感染人的报道,因此,辽宁省首次分离到该型猪流感病毒对全省养猪业和公共卫生安全具有重要意义,值得深入研究。     

禽流感病毒和猪流感病毒——人兽共患病危险的新认识

猪或禽的流感病毒传入人群为疾病的大范围爆发创造了条件,因而许多人担心亚洲的H5N1亚型禽流感病毒将成为下一个大范围流行的病毒。本文首先比较禽、猪和人的流感病毒在其天然宿主中的致病机理,其主要目的是评估猪和禽的流感病毒成为人兽共患病的可能性,同时还评估猪在禽流感病毒传入人的过程中可能起到的作用。猪和禽的流感病毒向人的跨物种传播已有多次报道,但所有这些病毒都缺乏在人与人之间传播的关键性能力。H5N1亚型禽流感病毒在人体内的超强毒力使其能在人肺组织中极度复制,从而使人体长时间地产生过多的细胞因子,但是有关流感病毒细胞及其组织嗜性的精确情况仍存有许多疑问。虽然猪对包括H5N1亚型病毒在内的数种禽流感亚型病毒都具有易感性,但很明显有一种防止猪感染此类病毒的重要屏障。禽流感病毒可在猪体内频繁地进行重配,但并没有证据表明,猪在1957或1968年大流行重配株的产生中或在H5N1亚型病毒或其他所有禽类病毒向人传染过程中发挥了一定的作用。本文的主要结论是,流感病毒本身的跨物种传播不足以引起人流感的大爆发,动物流感病毒必须经过显著的遗传变异(而这种变异大部分尚不为人所知)后才能使其在人群中定居。     

浅谈高致病力禽流感的防制对策

禽流感分为非高致病力禽流感和高致病力禽流感。家禽感染非高致病力禽流感病毒后死亡率低,而感染高致病力禽流感病毒后,发病快,死亡率高达100%,如不采取有效防治措施,可对养殖户造成严重损失。1病原禽流感病病原属A型流感病毒,与人的流感A型病毒属同种,其特点是其抗原性变异的频率很高。目前发现的有16个型、100多个亚型。一般在一个国家或一个地区相对稳定地流行某一亚型,高致病力常见的病毒主要是H5、H7,同时禽流感病毒在不同种、不同个体的动物上不断传递,易产生变异。禽流感病毒抵抗力低,对常规消毒药很敏感,如苯酚、消毒灵,氢氧化钠…     

人禽流感的预防及治疗

人禽流行性感冒(以下称人禽流感)是由禽甲型流感病毒某些亚型的毒株引起的急性呼吸道传染病。1997年5月，我国香港特别行政区1例3岁儿童死于不明原因的多脏器功能衰竭，同年8月经美国疾病预防和控制中心以及世界卫生组织(WHO)荷兰鹿特丹国家流感中心鉴定为禽甲型流感病毒H5N1引起的人类流感，这是世界上首次证实禽甲型流感病毒H5N1感染人类。之后相继有H9N2、H7N7亚型感染人类和H5N1再次感染人类的报道。     

病毒性 人畜共患病之——猪流行性感冒

猪流行性感冒是由于猪流行性感冒病毒所引起的一种高接触性急性呼吸道传染病,属于人畜共患病.流感病毒属正黏病毒科的病毒,根据病毒核蛋白抗原的特点可分为A、B、C三个型,其中感染猪的病毒主要是A型流感病毒,1981-1982年也从我国猪群中分离出多株C型流感病毒.A型流感病毒,因其外膜血凝素（H）和神经氨酸酶（N）蛋白抗原性不同,分为15个H亚型（H1-H15）和9个N亚型（N1-N9）.A型流感病毒除感染猪以外,可感染人、禽类、马.目前感染猪的流感病毒主要是A型流感H1N1和H3N2.     

禽流感的发病特征与防制措施

1病源特征禽流感病毒可分为A,B,C三型,其中B,C两型仅能对人致病,A型可对人、猪、马和禽致病。禽流感病毒属于A型流感病毒。A型流感病毒的血凝素已发现16种特异的血凝素亚型,分别以H1~H16命名。神经氨酸酶已发现10种亚型,分别以N1~N10命名。A型禽流感病毒对热的抵抗力较低,60℃10分     

人禽流感诊疗方案（2005版修订版）

人禽流行性感冒（以下称人禽流感）是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病。早在1981年，美国即有禽流感病毒H7N7感染人类引起结膜炎的报道。1997年，我国香港特别行政区发生H5N1型人禽流感．导致6人死亡．在世界范国内引起了广泛关注。近年来，人们又先后获得了H9N2．H7N2、H7N3亚型禽流感病毒感染人类的证据，荷兰、越南、泰国、柬埔寨、印尼及我国相继出现了人禽流感病例。尽管目前人禽流感只是在局部地区出现，但是，考虑到人类对禽流感病毒普遍缺乏免疫力、人类感染H5N1型禽流感病毒后的高病死率以及可能出现的病毒变异等，世界卫生组织（WHO）认为该疾病可能是对人类存在潜在威胁最大的疾病之一。     

2019—2021年华东地区6株禽源H3亚型流感病毒的遗传进化分析

H3亚型流感病毒在自然界广泛存在,可感染人、猪、马、犬、禽等众多宿主并能发生跨种间传播,危害不容忽视。本研究于2019—2021年在华东地区活禽市场采集表观健康的家禽喉头与泄殖腔棉拭,通过血清学试验鉴定、筛选出6株代表性水禽源H3亚型流感病毒,并经RT-PCR试验确定5株为H3N2亚型、1株为H3N1亚型。进一步对6株分离株进行全基因组测序、同源性比对和遗传进化分析,结果显示：HA蛋白裂解位点处均为PEKQTR/GLF,不存在连续碱性氨基酸,符合低致病性禽流感病毒的分子特征;受体结合位点处均为禽源特征性的226Q和228S,提示其跨种传播至哺乳动物的潜能较低;内部基因片段来源多样化,与H3N8、H4N6、H5N8、H6N1、H7N7、H0N3等众多亚型禽流感病毒的亲缘关系密切;除JS1018/19和JS1094/19的NS基因属于北美谱系以外,其余均属于欧亚谱系的禽源分支,与犬、马、猪、人等哺乳动物源毒株的亲缘关系较远,提示虽然可能存在不同进化谱系间的基因重组但并未发生从禽到哺乳动物宿主的基因交换。该研究结果丰富了H3亚型禽流感病毒的流行病学数据,为进一步了解我国低致病性禽流感病毒的分...     

高致病力禽流感的流行与防制研究进展

禽流行性感冒 (ＡｖｉａｎＩｎｆｌｕｅｎｚａ)是由Ａ型流感病毒引起的禽类烈性传染病。其易感动物包括各种家禽和野禽 ,综合征可为低致病力毒株引起的轻度呼吸系统疾病、产蛋下降到高致病力毒株引起的急性致死性疾病等多种形式。历史上造成高致病力禽流感大暴发的禽流病毒都属于Ｈ5或Ｈ7亚型 ,高死亡率和猝死是其主要特征 ,并导致感染鸡群的全军覆灭。与此同时 ,在世界各地也不乏有中低致病力Ｈ5、Ｈ7亚型禽流感病毒的广泛流行。不论以何种致病力形式出现 ,不同亚型禽流感病毒 ,尤其是高致病力禽流感病毒引发的禽流感的暴发与流行都给养禽…     

人禽流感诊疗方案(2005版)--2005年8月11日国家卫生部印发

人禽流行性感冒（以下称人禽流感）是由禽甲型流感病毒某些亚型中的一些毒株引起的急性呼吸道传染病.早在1981年,美国即有禽流感病毒H7N7感染人类引起结膜炎的报道.1997年，我国香港特别行政区发生H5N1型人禽流感，导致6人死亡，在世界范围内引起了广泛关注。近年来，人们又先后获得了H9N2、H7N2、H7N3亚型禽流感病毒感染人类的证据，     

H9亚型禽流感流行病学调查

禽流感(Avian Influence,AI)是禽流行性感冒的简称,是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的禽类(家禽或野禽,亦有部分哺乳动物)的一种传染病。根据禽流感致病力的不同可分为非致病性禽流感(NPAI)、低致病性禽流感(LPAI)和高致病性禽流感(HPAI)3种。在我国,高致病性禽流感以H5N1亚型为代表,低致病性禽流感以H9N2亚型为主型。     

H9N2亚型禽流感病毒与其他病原混合感染的研究进展

H9N2亚型禽流感病毒（Avian influenza virus,AIV）属于低致病性AIV,但因其分布广泛、传播迅速,可引起感染家禽生产性能下降,给家禽业带来了极大的经济损失。H9N2亚型AIV在感染家禽过程中可引起严重的免疫抑制,使家禽极易继发上呼吸道细菌、消化道细菌等感染,从而导致H9N2亚型AIV致病力增强,细菌黏附定植能力增强,家禽死亡率显著升高。另外,H9N2亚型AIV还能与禽传染性支气管炎病毒、禽传染性法氏囊病病毒、新城疫病毒等发生混合感染,病毒入侵时有可能出现协同作用或颉颃作用,从而相互促进或抑制病毒的复制和排毒;H9N2亚型AIV还极易发生突变或与其他亚型流感病毒在混合感染时发生基因重组产生感染人的新亚型毒株,给人类健康和公共卫生安全带来重大威胁。作者综述了H9N2亚型AIV与其他病原混合感染的研究进展,通过阐述H9N2亚型AIV与细菌或病毒混合感染的协同或颉颃作用,以期为临床上H9N2亚型AIV混合感染的防治提供参考。     

鸭流感临床病变图例诊断

1病原根据禽流感病毒抗原性不同可分为170多个血清亚型,各血清亚型之间缺乏交叉免疫保护力,对家禽具有致病性的主要血清亚型有H1N1、H4N6、H5N1、H5N4、H7N1、H7N2、H9H3、H9N2、H14N5等少数血清亚型,其中以H5和H7为国际公认的高致病力禽流感病毒的血清亚型(近年H9血清亚型对家禽的致病力有增强的趋势),由于流感病毒亚型多,且常发生变异,使疫苗的研制难度很大,又无特效药物治疗,故本病一旦发生,极难控制,经济损失巨大,号称禽类第一毁灭性传染病。2毒力禽流感病毒的致病力差异很大,在自然情况下,有的毒株发病率和死亡率可高达90%～1…     

高通量测序一株天鹅源H5N8亚型流感病毒遗传演化分析

为研究一株天鹅源H5N8亚型禽流感病毒(AIV)的遗传演化规律,本研究对2016年从山西省疾控中心送检天鹅样品中分离到的一株H5N8亚型流感病毒(A/swan/Shanxi/6/2016)的全基因组序列进行高通量测序及遗传演化分析。结果显示,分离的病毒为Clade 2.3.4.4分支高致病禽流感病毒(HPAIV);BLAST分析显示该分离株的NP基因与H3N8亚型AIV的NP基因具有较高同源性,而其它基因节段则分别与来自其它国家的H5N8亚型AIV的相应基因节段同源性较高,进一步选取与各基因节段核苷酸同源性较高的病毒株作参考序列构建其系统进化树,推测该分离株为一株重组病毒株。特殊氨基酸位点分析显示,其具有典型的禽型受体结合位点和典型的人型受体结合位点。并且M1蛋白、NS1蛋白和PB2蛋白具有H5N1亚型AIV对鼠致病性增强的分子标志,提示该株野鸟源流感病毒可能具备感染哺乳动物的能力。本研究对H5N8亚型AIV的综合防控具有一定的指导意义。     

H1N1亚型猪流感病毒中国分离株血凝素基因分子演化的研究

对2001年中国华南及东北地区的15株H1N1亚型猪流感病毒(SIV)分离株的血凝素(HA)基因进行了序列测定和分析,并绘制了进化树.研究结果表明,15株H1N1 SIV和HA基因核苷酸全长为1 778bp,共编码566个氨基酸;而且,15株H1N1亚型SIV的HAI蛋白在10、11、23、87、287位都存在高度保守的糖基化位点,此外,在276位多了一个"-NTT-"糖基化位点,与参考毒株SW/IW/93/01一致,这可能是近期H1N1亚型SIV的一个分子特征.本研究进一步发现,15株H1N1亚型SIV的HA基因切割位点氨基酸组成为IPSIQSR↓G,具有非高致病力毒株分子特征;而其受体结合位点在HA蛋白上第226位是Q,第228位是G,可能具有感染禽的潜力.经同源性比较,15株H1N1亚型SIV的HA基因与古典型H1N1猪谱系中的WIS/4754/94的同源性相对最高,核苷酸和氨基酸序列同源性分别达到95.7%～96.1%和96.5%～97.2%.由同源性比较结果和进化树分析可见,15株H1N1亚型SIV的HA基因皆属于古典型H1N1猪谱系.     

高效安全的新型禽流感灭活疫苗(H5N1亚型,Rel株)对鸭的免疫抗体检测初报

目前常规的禽流感H5N1灭活疫苗大都采用高致病力的H5N1亚型分离株接种鸡胚收获鸡胚尿囊液，这种原液不仅病毒含量低，而且存在散毒危险，对家禽，尤其水禽的禽流感防制存在极大隐患已被农业部停业使用。国家禽流感参考实验室科研人员将GD／1/96株(H5NI)经基因定点突变、删除HA基因裂解位点与高致病力相关的碱性氨基酸的两个表面基因HA和NA的供体和流感病毒。PR8的6个内部基因的供体．利用反     

H5N1亚型禽流感病毒对鸭的致病性研究

为评估H5N1亚型禽流感病毒(AIV)在实验室环境下对鸭的致病力,本研究以无特殊病原(SPF)鸭为模型,对我国近年分离的7株病毒进行了致病力分析。结果发现其中4株病毒对鸭致死率为100%,2株病毒对鸭的致死率分别为60%和80%,另外1株病毒,A/goose/Hubei/51/05(GS/HB/51/05),对鸭无致病力。本研究还发现,与高致病力毒株一样,GS/HB/51/05也可在鸭体内呈全身性复制,并且可通过喉头和泻殖腔向外排泄。我们推测GS/HB/51/05可能是中国南方出现的其他对鸭呈高致病力的H5N1病毒的祖先,对这些病毒的系统研究,可揭示H5N1亚型AIV对鸭的致病力遗传机制。     

两株H1亚型猪流感病毒对猪的致病能力分析

为研究H1亚型猪流感病毒分离株A/Swine/Guangdong/SS1/2012(H1N1,SS1)和A/Swine/Guangdong/YJ28/2014(H1N2,YJ28)的致病力,本研究对2株病毒基因组进行分析,并将2株病毒分别通过滴鼻途径感染仔猪后观察临床症状,在攻毒后4 d与7 d迫杀实验猪采集脏器样品,检测脏器病毒滴度,进行肺病理切片观察和免疫组化实验,比较2株猪流感病毒对猪的致病能力和排毒情况。遗传进化结果显示,SS1分离株8个节段均属于欧亚类禽分支,YJ28为欧亚类禽、pdm/09和人季节性流感的新型重组病毒。动物实验结果显示,两株猪流感病毒均能够在猪只上复制,临床症状均不明显。鼻拭子排毒检测结果显示,YJ28组猪排毒仅持续至感染后第6 d,但SS1组猪在整个实验周期均能检测到排毒。实验猪脏器病毒检测和病理切片结果显示,SS1组相比于YJ28组脏器病毒滴度更高,且造成更严重的肺部病理损伤。本实验分离株SS1相比YJ28在PB2基因出现D~(701)N突变,这或许是SS1比YJ28具有更强致病能力和更长排毒周期的原因。本研究结果为H1N1和H1N2猪流感病毒对猪的致病能力和排毒情况提供实验依据。     

两株不同致病力H9N2亚型禽流感病毒全基因组序列分析

为了找到H9N2亚型禽流感病毒毒株致病力增强的分子线索,对致病力存在明显差异的2株H9N2亚型禽流感病毒进行了全基因组序列测定和分析。遗传进化分析表明,2株H9N2亚型禽流感病毒发生了基因重配,内部基因来源具有多样性。氨基酸序列分析表明,强致病力毒株A/chicken/Shandong/818/2010和A/chicken/Shandong/196/2011在HA受体结合位点、NA唾液酸结合位点和潜在糖基化位点处存在显著差异,SD/818在PA蛋白55位氨基酸和336位氨基酸等重要功能位点处出现了与致病力增强有关的突变,这种致病力增强的分子机制需要进一步探究。     

2011年～2012年我国不同地区猪流感血清学监测

为了解猪流感病毒(SIV)在我国的流行情况,本研究对2011年～2012年从不同省市重点地区屠宰场、规模化猪场和个体养殖户采集猪血清样品13044份,以经典H1N1 (CS)、类禽H1N1 (EA)、甲型H1N1(pdm/09)、H3N2、H5N1、H9N2亚型SIV抗原并采用血凝抑制(HI)方法检测.结果显示,2011年～2012年我国猪血清中类禽H1N1亚型SIV抗体平均阳性率比其他亚型高,分别为42.24％和45.89％,2011年甲型H1N1亚型SIV血清抗体平均滴度(GMT)比其他亚型高,GMT为53.32,2012年经典H1N1 GMT比其他亚型高,GMT为73.2.结果表明2011年～2012年我国猪群中H1N1亚型SIV感染较为普遍.