亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞（HL－60）的影响

以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象，研究了亚硒酸钠对细胞的影响。结果发现５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠可以抑制ＨＬ－６０细胞生长，但１１．６μｍｏｌ／Ｌ以上浓度时对细胞的毒性加重。未发现亚硒酸钠能诱导ＨＬ－６０细胞进行形态和功能分化。     

亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞(HL-60)的影响

目的：观察亚硒酸钠对人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）的生长和分化的影响,探讨微量元素硒的抗癌机制。方法：以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象,设立对照、２．９、５．８、８．７、１１．６、１７．３、２３．１、２８．９μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠８个实验组,分别在加药处理后１～５ｄ,每日收获细胞,利用台盼蓝排除法确定活细胞数并进行统计学处理,以观察加药后对ＨＬ－６０细胞生长的影响;收获的细胞做细胞涂片,用Ｗｒｉｇｈｔ－Ｇｉｅｍｓａ染色液染色,观察硒对细胞形态分化的作用。与此同时,利用硝基四唑蓝（ＮＢＴ）还原实验,观察亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞功能分化的影响。结果：亚硒酸钠处理细胞后１～２ｄ,除２８．９μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠外,所有浓度的亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞生长未见影响。在加药３ｄ后,２３．１μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠可抑制细胞生长。处理４ｄ后,除２．９μｍｏｌ／Ｌ浓度外所有浓度亚硒酸钠组均表现出对ＨＬ－６０细胞生长的抑制。在处理５ｄ后细胞受抑制更加明显,但高浓度的亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞有较大的细胞毒作用。５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠对ＨＬ－６０细胞主要是抑制生长作用,而非细胞毒性作用。在用各种浓度的亚硒酸钠处理的细胞     

亚硒酸钠和维甲酸联合对HL-60细胞生长、分化的影响

目的：观察亚硒酸钠和维甲酸联合作用对ＨＬ－６０细胞生长、分化的影响,探讨两者的联合效应和作用机制。方法：以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象,设立对照、５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠、０．０１μｍｏｌ／Ｌ、０．１μｍｏｌ／Ｌ和１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）以及５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／ＬＲＡ两者联合６个实验组,分别在加药处理后１～５ｄ,每日收获细胞,利用台盼蓝排除法确定活细胞数并进行统计学处理,以观察加药后对ＨＬ－６０细胞生长的影响;收获的细胞做细胞涂片,用Ｗｒｉｇｈｔ－Ｇｉｅｍｓａ染色液染色,观察硒和ＲＡ对细胞形态分化的作用。与此同时,利用硝基四唑蓝（ＮＢＴ）还原实验,观察药物对ＨＬ－６０细胞功能分化的影响。结果：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／ＬＲＡ联合可显著抑制ＨＬ－６０细胞生长,且对细胞的毒性并无增加,强于两者的单独作用。两者联合可明显诱导该细胞向粒系细胞分化,处理５ｄ后有７２％的细胞分化成熟,联合对细胞的分化作用与１μｍｏｌ／ＬＲＡ（１０倍）的效果基本相同。而单用０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸只有３９％的细胞分化成熟。ＮＢＴ还原实验表现出类似结果。文中讨论了硒与ＲＡ联合作     

亚硒酸钠和维甲酸联合对HL-60细胞DNA与蛋白质合成和细胞周期的影响

目的：观察亚硒酸钠和维甲酸联合作用对ＨＬ－６０细胞ＤＮＡ与蛋白质合成和细胞周期的影响,探讨两者的联合效应和作用机制。方法：以人早幼粒白血病细胞（ＨＬ－６０）为实验对象,设立对照、５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／Ｌ维甲酸（ＲＡ）以及两者联合四个实验组,分别在加药处理后１～４ｄ收获细胞。利用３Ｈ－脱氧胸苷（３Ｈ－ＴｄＲ）和３Ｈ－亮氨酸（３Ｈ－Ｌｅｕ）参入实验以及流式细胞仪式进行分析。结果：５．８μｍｏｌ／Ｌ亚硒酸钠和０．１μｍｏｌ／ＬＲＡ联合可显著抑制ＨＬ－６０细胞的ＤＮＡ和蛋白质等生物大分子的合成,联合作用强于两者单独作用。流式细胞仪分析的细胞周期结果表明：单独硒组的ＨＬ－６０细胞在Ｇ２＋Ｍ期和Ｓ期有一定的阻滞;维甲酸的作用主要是阻滞Ｇ１期向Ｓ期移行,使Ｇ１期细胞蓄积,但该剂量单独作用较小;联合组主要表现在Ｇ１阻滞作用要大于单独ＲＡ组的作用,而对细胞的毒性作用并未增加。结论：生物大分子的合成和细胞周期分析方面的实验初步阐明了亚硒酸钠和维甲酸抑制ＨＬ－６０细胞增殖和诱导分化以及联合效应强于各自的单独应用机制。硒与维甲酸的联合具有潜在的临床应用价值。     

亚硒酸钠对延边奶山羊乳腺上皮细胞过氧化氢所致氧化损伤的保护作用

研究了亚硒酸钠对过氧化氢导致的延边奶山羊乳腺上皮细胞氧化损伤的保护作用。将延边奶山羊乳腺上皮细胞分为3组:正常组(对照组1)、过氧化氢损伤组(对照组2)、亚硒酸钠保护组。MTT方法检测细胞活力,Hoechst33342/PI双染、Giemsa染色法检测细胞凋亡情况,DHE染色法检测细胞内ROS含量。结果表明,与对照组2相比,浓度为0.25、0.5、1.0μg/mL的亚硒酸钠保护组的延边奶山羊乳腺上皮细胞活力上升,细胞凋亡数目减少,活性氧含量减少。其中以0.5μg/mL亚硒酸钠处理组效果最显著。说明0.5μg/mL的亚硒酸钠可以减少过氧化氢所致的延边奶山羊乳腺上皮细胞的氧化损伤,提高细胞活力,抑制细胞凋亡,减少细胞内ROS含量。表明亚硒酸钠对延边奶山羊乳腺上皮细胞过氧化氢所致氧化损伤具有保护作用。     

硒酸钠和亚硒酸钠对甘蓝种子萌发及生长生理特性的影响

为探讨不同硒盐对甘蓝（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ Ｌ．）种子萌发和生长的影响,以两种价态硒Ｓｅ＋６和Ｓｅ＋４的不同浓度５０、１００、１５０、２００、３００ｍｇ／Ｌ处理甘蓝种子,测定其发芽率、发芽势、根长、株高、鲜质量、干质量、过氧化物酶（ＰＯＤ）活性和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性．结果表明：Ｓｅ＋６高于１００ｍｇ／Ｌ和Ｓｅ＋４高于５０ｍｇ／Ｌ对种子的发芽率和发芽势都产生抑制效应;浓度高于１００ｍｇ／Ｌ的硒酸盐和亚硒酸盐对幼苗株高和根长,鲜质量和干质量都产生显著抑制效应（Ｐ＜０.０５）．５０ｍｇ／Ｌ硒酸钠处理甘蓝植株过氧化物酶活性和过氧化氢酶活性较对照显著升高（Ｐ＜０.０５）,随着硒酸盐浓度增加,过氧化物酶活性一直维持相对较高的活性水平．过氧化氢酶活性对硒酸盐和亚硒酸盐不同浓度处理表现为起伏波动的响应特性,３００ｍｇ／Ｌ硒酸盐和１５０ｍｇ／Ｌ亚硒酸盐处理的甘蓝过氧化氢酶活性分别达到最大值．     

硒对玉米叶片衰老的调节作用

０．１－１．０μｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３处理不同程度地延缓了下米连体叶片的衰老，其中１μｍｏｌ／Ｌ效果最好。３０℃黑暗条件下，１μｍｏｌ／ＬＮａ２ＳｅＯ３处理，玉米离体叶的Ｈ２Ｏ２和丙二醛含量低于对照，变化平稳；过氧化氢酶活性和比活力，处理比对照变化平稳，可见以适当浓度硒处理玉米叶片可以降低其Ｈ２Ｏ２水平，减轻膜脂过氧化，延缓衰老。     

富硒茶叶硒的相对生物利用率及其对大鼠吞噬细胞功能的影响

试验大鼠４０只分为５组,分别２饲以基础饲料（含硒量为０．０１μｇ／ｇ）并饮用自来水（对照）、亚硒酸钠溶液、低硒茶浸出液、人工富硒茶及天然富硒茶浸出液,观察天然和人工富硒茶叶硒的相对生物利用率及其对大鼠吞噬细胞功能的影响。结果表明：大鼠对富硒茶叶硒的相对利用率比对照和亚硒酸钠高,富硒茶叶硒的利用率为６８．０５％￣７０．４０％,而对照的硒利用率为６５．３８％,ＮａＳｅＯ３硒的利用率为６５．４１％。显示     

速冻中低温保护剂浓度对小鼠胚胎发育的影响

用快速冷冻方法，冷冻小鼠的２－细胞胚、４－细胞胚、８－细胞胚、桑椹胚和囊胚，低温保护液分别含有０．５，１．５，２．５，４ｍｏｌ／Ｌ丙二醇，含１０％的犊牛血清和０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖。对于８－细胞以前的小鼠胚胎，快速冷冻保存时丙二醇的浓度在２．５ｍｏｌ／Ｌ和４ｍｏｌ／Ｌ时效率较好。随着小鼠早期胚胎（囊胚以前）的发育，抗低温冷的能力加强。     

速冻中低温保护剂浓度对小鼠胚胎发育的影响

用快速冷冻方法，冷冻小鼠的２－细胞胚、４－细胞胚、８－细胞胚、桑椹胚和囊胚，低温保护液分别含有０．５，１．５，２．５，４ｍｏｌ／Ｌ丙二醇，含１０％的犊牛血清和０．２５ｍｏｌ／Ｌ蔗糖，对于８－细胞以前的小鼠胚胎，快速冷冻保存时丙二醇的浓度在２．５ｍｏｌ／Ｌ和４ｍｏｌ／Ｌ时效果较好，随着小鼠早期胚胎（囊胚以前）的发育，抗低温冷冻的能力加强。     

土施硒肥与茶叶含硒量和产量的关系

在低硒茶园进行土施亚硒酸钠试验，结果表明，在土施亚硒酸钠３．３３、６．６６和１３．３２μｇ／ｋｇ的情况下，茶树含硒量随施硒剂量的提高而增加，但有一定的滞后现象。适量的硒对茶树生长有促进作用，与对照相比，土施硒肥可增产６．８％－１８．４％。     

镉磷在小麦细胞内的积累和分布特性及其交互作用

采用小麦悬浮细胞系研究镉、磷在细胞中的积累和分布特性及交互作用。共设置两组试验：一组设４个镉水平（０,５０,１００,１８０μｍｏｌ／Ｌ）和１个磷水平（２．５ｍｍｏｌ／Ｌ）,主要研究镉对磷在细胞内积累和分布的影响;另一组设３个镉水平（０,５０,１８０μｍｏｌ／Ｌ）和２个磷水平（０．５,２．５ｍｍｏｌ／Ｌ）,以研究镉、磷的交互作用。细胞在含有不同镉、磷浓度的ＭＳ培养基中处理７ｄ。结果表明,介质中镉抑制     

硒对山羊细胞免疫功能的影响

【目的】探讨硒对山羊细胞免疫功能的影响。【方法】12只试验羊随机分为4组,分别灌服0.3,0.5和0.7 mg/kg的硒以及1 mL/kg的蒸馏水,每周1次,连续3周,检测硒对山羊外周血单个核细胞(Peripheral bloodmononuclear cell,PBMC)的活化作用。无菌分离未服硒山羊PBMC,分别加入4,8,12和16μg/mL亚硒酸钠进行体外培养,检测硒在体外对PBMC的活化作用及其分泌IL-2的影响。【结果】山羊灌服0.7 mg/kg硒2周后及灌服0.5mg/kg硒3周后,其PBMC对PHA刺激的反应性显著提高。8~16μg/mL亚硒酸钠在体外培养中可显著促进山羊PBMC的活化,且呈剂量依赖关系,4μg/mL亚硒酸钠对PBMC的活化作用较弱,与对照组间差异不显著;山羊PB-MC体外培养时,加入8~12μg/mL亚硒酸钠可显著促进山羊PBMC的IL-2分泌,4和16μg/mL亚硒酸钠虽能诱导PBMC分泌IL-2,但与对照组差异不显著。【结论】山羊灌服一定量的硒,可显著提高其免疫细胞对抗原刺激的反应性。亚硒酸钠在一定质量浓度范围内可显著促进山羊PBMC的活化,且能促进其IL-2分泌。     

富硒酵母对蛋鸡生产性能、全血GPX活性和鸡蛋硒含量的影响

将300羽罗曼蛋鸡随机均分成3组,1组为对照组,饲以基础蛋鸡日粮;2组和3组为试验组,分别添加富硒酵母和亚硒酸钠,其剂量以硒计算,均为0．2mg／kg。试验期为35d。试验过程中,记录蛋鸡的生产性能,于试验的14d和35d采取全血测定GPX活性,于试验的14d、28aN35d采取鸡蛋测定硒含量。结果表明,日粮中添加富硒酵母或亚硒酸钠对蛋鸡的生产性能均无显著影响（P〉0．05）;日粮中添加富硒酵母或亚硒酸钠均能显著提高蛋鸡全血GPX活性（P〈0．05）,而亚硒酸钠提高蛋鸡全血GPX活性的能力优于富硒酵母（P〈0．05）;日粮中添加富硒酵母或Ⅱ硒酸钠均能显著提高鸡蛋硒含量（P〈0．05）,而富硒酵母提高鸡蛋硒含量的能力优于亚硒酸钠（P〈0．05）。     

外源硒对蒲公英生长、生理特性及其硒含量的影响

为研究叶面喷施外源硒对蒲公英（Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.）生长和品质的影响,采用盆栽试验,分析叶面喷施不同浓度亚硒酸钠溶液（0、100、200、300、400μmol/L）对蒲公英生长、生理特性及其硒含量的影响。结果表明,随着喷施硒浓度的增大,蒲公英根长和鲜重等生长指标呈先升高后降低的趋势;与对照相比,施加200μmol/L亚硒酸钠可显著提高蒲公英光合作用速率和光化学反应效率,提高光合色素含量;施加200μmol/L亚硒酸钠时蒲公英叶片SOD和CAT活性最高,施加300μmol/L亚硒酸钠时POD活性最高（P<0.05）。施硒可有效提高蒲公英绿原酸、总黄酮和总多酚的含量,施加200μmol/L亚硒酸钠时总黄酮和总多酚的含量较对照分别提高49.73%、31.34%。施硒后蒲公英各部位硒含量显著提高,叶片和根系的硒含量随硒浓度的变化符合一元二次方程。蒲公英叶片对外源硒浓度的变化较敏感,是富硒的主要部位。研究认为,叶面喷施200μmol/L亚硒酸钠是培养富硒蒲公英的最佳浓度。     

低硒饲粮添加亚硒酸钠维生素E对仔猪生长性能的影响

低硒饲粮添加亚硒酸钠维生素Ｅ对仔猪生长性能的影响１９５７年，硒被确认为动物营养中必须的微量元素。可是，我国有２／３以上属于缺硒地区饲料作物含硒量＜０．０５ｍｇ／ｋｇ），我国家畜饲粮中缺硒（硒含量＜０．０５ｍｇ／ｋｇ）或低硒（硒含量＜家畜需要量）状况较...     

亚硒酸钠对镉中毒预防和治疗的研究

大鼠补饲对亚硒酸钠可以减少镉在体内沉着，促进镉的排泄。在镉污染期间补饲亚硒酸钠虽可使粪便排泄增多３．６７％～３５．５７％，尿液镉排泄减少９．５８％～１７．０５％，但差异均不显著，在停止镉污染后继续补饲硒，则可大大促进镉的粪，尿排泄，补饲硒越多，排泄镉越多。试验中补饲５，１０，１７ｍｇ／ｋｇ饲料硒，与未补硒的相比，可分别使粪便镉排泄增多５８．４０％，１０５．７８％，１７１．１７％，尿镉排泄分别增多２     

低硒土壤茶园茶叶富硒方法及其富硒效应

低硒茶园土壤施用亚硒酸钠, 经茶树的吸收转化而形成富硒茶。结果表明： 土壤施硒０５ ｋｇ／ｈｍ ２ 和１０ ｋｇ／ｈｍ ２ , 以及施用含硒０５ ｋｇ／ｈｍ ２ 的富硒茶专用肥, 茶叶含硒量均比对照显著提高, 最高可达０３６２ μｇ／ｇ, 施用富硒茶专用肥可显著提高硒的生物有效性。茶树叶面喷施硒５０～１００ ｇ／ｈｍ ２ （１００ μｇ／ｍ Ｌ）, 在喷施后８～２６ ｄ 内采摘茶叶, 茶叶含硒量达０３２～１４５ μｇ／ｇ, 其中有机硒占７６％ ～９０％ 。硒施用量、喷施浓度、时间和茶叶采摘时期是通过叶面喷施亚硒酸钠生产富硒茶的关键因素。制茶工艺对茶叶含硒量无显著影响。     

一种富硒蛇莓的培育方法

[目的]探讨一种富硒蛇莓的培育方法。[方法]采用亚硒酸钠浓度0、2、4、8、16、32、64、128、256、512 ng/mL的水溶液对蛇莓叶喷施,考察喷施亚硒酸钠后有机硒在蛇莓中的变化规律。[结果]叶面喷施硒能显著提高蛇莓中的有机硒含量。蛇莓中有机硒的含量随喷施亚硒酸钠浓度的提高而增加,当喷施亚硒酸钠浓度达到256 ng/mL时,蛇莓中的有机硒含量达到最大值,其值为20.94μg/g。[结论]蛇莓叶面喷施亚硒酸钠溶液的最佳浓度为256 ng/mL,且采用低浓度的亚硒酸钠溶液对蛇莓进行多次喷硒的方法有利于蛇莓对无机硒的吸收和转化。     

亚硒酸钠缓释剂的制备

以β-环状糊精为载体,以缓释效果为指标,选用饱和溶液法制备亚硒酸钠缓释剂．采用正交试验对缓释剂的制备条件进行优化,筛选出最佳制备条件,并用透析法检测其体外释放效果．试验结果表明,亚硒酸钠缓释剂释放速度明显慢于亚硒酸钠水溶液,制备亚硒酸钠β-CD缓释剂的最佳工艺条件为：温度20℃,搅拌时间3h,亚硒酸钠与β-CD投料体积比为1：3．