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矮牵牛的快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
邹继美 《吉林农业科技学院学报》2008,17(4):18-21
矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L;叶片以不定芽发育为主,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L及MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L培养基,均可获得6~10倍的增殖。生根培养阶段,1/2MS+IBA0.01—0.05mg/L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95.6%。 相似文献
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[目的]筛选球根海棠叶培养中不同阶段的培养基配方。[方法]通过组织培养试验,从接种、继代增殖和生根培养3个阶段对球根海棠叶离体培养中的培养基配方进行筛选。[结果]在Ms+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L+Ade5.00mg/L的培养基上接种诱导分化丛生芽,诱导成芽率达100%,在诱导分化培养基中添加6-BA有利于芽的形成,在配方中添加Ade能促使诱导;在MS+6.BA0.10mg/L+NAA0.01mS/L的培养基上进行增殖,增殖系数高达40,且丛生芽整齐、健壮,最适用于生产;在1/2MS+IAA0.80mg/L培养基上生根壮苗,生根时间短、根系位置适宜、根系条数偏多,最为理想。[结论]筛选出了球根海棠叶离体培养时诱导阶段、增殖阶段和生根阶段的最佳培养基配方:在MS+6-BA1.00mg/L+NAA0.20mg/L+Ade5.00m∥L的培养基上接种诱导分化丛生芽,然后在Ms+6-BA0.10mg/L+NAA0.01mr/L的培养基上快速增殖,在1/2MS+IAA0.80mg/L培养基上生根壮苗.再出瓶培养成生产用苗. 相似文献
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铁十字海棠的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
铁十字海棠的叶片在MS+6-BA(6-苄基腺嘌呤)2mg/L+NAA(萘乙酸)0.2mg/L培养基上产生较多的愈伤组织,并产生大量的丛生芽,芽的增殖系数可达5.5.丛生芽切割后,接种到MS+6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L培养基上,30d左右增殖系数可达6.丛生小芽切割成单株后,在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好.0.2%的活性炭有利于根的生长.铁十字海棠试管苗成活率可达90%以上.. 相似文献
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唐菖蒲球茎芽高频再生体系的建立 总被引:5,自引:0,他引:5
将带芽的唐菖蒲子球茎切块接种在附加2,4-D3.0mg/L的MS基本培养基上诱导愈伤组织的发生。愈伤组织转至MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的分化。丛生芽继代增殖在MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L上,增殖系数最高。生根培养以1/2MS+NAA0.1mg/L效果最佳。 相似文献
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地锦组织培养及无性系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明:MS+BA0.4~0.6mg/L+2,4-D1.5~2.0mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 0.8mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L是不定芽分化培养的理想培养基;B5+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。 相似文献
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本试验以兰州百合带腋芽的嫩茎为外植体,通过无菌芽诱导、丛生芽增殖及芽苗生根的培养,对兰州百合进行组织培养及快速繁殖技术研究。研究表明:选用6-BA和NAA两种不同浓度的植物生长调节剂对不定芽进行诱导培养,筛选出诱导不定芽的适宜培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,分化率可达88%,平均苗高为3.1cm;选用6-BA和IBA两种不同浓度的植物生长调节剂进行继代增殖培养时,筛选出丛生芽增殖的适宜培养基为MS+IBA0.3mg/L+6-BA0.5mg/L,增殖倍数可达3.4,平均苗高4.6cm;选用IAA和IBA这两种不同浓度的植物生长调节剂进行诱导生根培养,筛选出生根培养的适宜培养基为1/2MS+IAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L,生根率90%,平均生根数3.2条。 相似文献