禾·西乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，用１ｍ×３ｍｍ的玻璃色谱柱，内装５％ＯＶ－１７／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（６０－８０目）固定相，正二十烷作内标物，测定禾·西乳油中有效成分的含量。禾草特和西草净的回收率分别为９９．２９％和９９．０２％，变异系数为０．６１％和０．４９％。     

丁草胺和西草净复配制剂的气相色谱分析法

本文采用气相色谱法分析了丁草胺和西草净的复配制剂,在５％ＯＶ－１７填充柱上,以正二十三烷为内标物,用ＦＩＤ检测器进行检测,本方法得到丁草胺和西草净的变异系数分别为０．１５％,０．５２％,平均回收率分别为９９．５３％和９９．２９％,线性相关系数分别为０．９９９３和０．９９９６,结果可靠,操作简单,快速。     

丁,西,灭化肥颗粒剂的气相色谱分析

样品用乙醚溶解，以三唑酮作内标物，用ＦＦＡＰ／ＳｕｍｉｋａｓｏｒｈＨＰ为填充物的色谱柱对混合制剂中的丁草胺，西草净，灭草松进行分离和定量，该方法对于丁草胺，西草净，灭草松测定的变异系数分别为０．９４％，１．３０％，０．５４％，回收率分别为９９．５％，９９．６％，１００．３％。     

甲氰.三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰．三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析，用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率在１００．６％，线性相关系数为０．９９９８，分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率在９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

氧乐·酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物，分离测定氧乐·酮复配制剂中氧乐果和三唑酮的含量，其标准偏差分别为０．１２和０．０７７，变异系数分别为０．８６％和０．９８％，回收率都在９９．０～１０１．０％之间，线性相关系数ｒ氧乐果＝０．９９６，ｒ三唑酮＝０．９９９５。     

甲氰·三唑磷乳油的气相色谱分析

本文采用气相色谱法，选用３％ＯＶ－１７为固定液的填充柱，以荧蒽为内标物，在２２０℃柱温条件下，对１０％甲氰·三唑磷乳油中２种有效成分进行定量分析。用该方法分析其中的甲氰菊酯，变异系数为０．４１％，回收率为１００．６％，线性相关系数为０．９９９８；分析其中的三唑磷变异系数为０．３８％，回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９９７。     

农利灵的气相色谱分析方法研究

本文介绍用５％ＳＥ－３０，长度为２ｍ的不锈钢填充柱，以十八烷为内标物，在２４５℃的柱温下用ＦＤ检测器对恶唑烷酮类杀菌剂农利灵９ｖｉｎｃｌｏｚｏｌｉｎ）进行定量分析，分析方法的变异系数为０．１９５％，平均回收率为９９．９９％，线性相关系数为０．９９８２。     

水胺·硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷、硫丹含量,其变异系数、回收率、相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％;９９．７％～１０１．１％;０．９９９８。硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％;０．９９９９。     

15%毒.高氯乳油的液相色谱分析

本法采用高效液相色谱法对毒死蜱和高效氯氰菊酯混合制剂作定量分析。变异系数分别为０．８４％,１．２０％,标准偏差分别为０．１１３６,０．０１８５;回收率分别为９７．７９％－１００．１５％,９７．４７％－９９．３６％。     

水胺.硫丹乳油的气相色谱分析

本方法采用１０％ＳＥ－３０玻璃填充柱,正十九烷为内标物,在同一色谱条件下测定水胺硫磷,硫丹含量其变异系数,回收率,相关系数分别为：水胺硫磷０．２１％,９９．７％～１０１．１％,０．９９９８,硫丹０．７８％;９９．６～１００．１％,０．９９９９。     

气相色谱法测定三环唑和异稻瘟净的复配制剂

本文采用气相色谱法,在ＳＥ－３０填充柱上,以二十碳烷作为内标物,用ＦＩＤ检测器对三环唑和异稻瘟净进行定量分析,本方法变异系数为１．１６％和１．１１％,平均回收率分别为９９．７％和９９．８％,线性相关系数分别为０．９９９５和０．９９９９,     

乙·多乳油气相色谱分析方法

本方法选用５％ＳＥ－３０为固定液的填充柱，以癸二酸二正丁酯为内标物，在同一色谱条件下对２３％床草净乳油中两种有效成分进行定量分析。该方法对乙草胺、多效唑两种有效成分测定的变异系数分别为０．７４％的０．８９％，回收率分别为９９．２９％和１０１．８６％，保留时间分别为２．７ｍｉｎ和６．０ｍｉｎ。     

腐霉利.百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利．在菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析,百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９,腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

农思它的气相色谱分析方法

本文采用７％ＯＶ－１７，长度为１ｍ的玻璃柱，以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物，在１９５℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对农思它进行定量分析，分析方法的变异系数为０．４１％，平均回收率为９９．９８％，线性相关系数为０．９９９９。     

腐霉利·百菌清复合烟剂的气相色谱分析

本文介绍选用５％ＸＥ－６０,１ｍ×３ｍｍ（ｉ．ｄ）玻璃柱,以正二十八碳烷为内标物,在１９５℃柱温下对腐霉利·百菌清烟剂中有效成分腐霉利和百菌清同时进行气相色谱分析。百菌清的标准偏差为０．１３６,变异系数为１．３０％,回收率为９９．２７％,线性相关系数为０．９９９９;腐霉利的标准偏差为０．０７０,变异系数为０．６２６％,回收率为９９．７８％,线性相关系数为０．９９９９。     

二氯.苄悬浮剂的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法即以甲为溶剂，甲醇＋水＋冰乙酸为流动相，Ｃ１８为填料的色谱柱和紫外检测器对２５％二氯．苄悬浮剂中有效成分二氯喹啉酸与苄嘧磺隆同时进行分离和测定。测得二氯喹啉酸与苄嘧磺隆的变异系数分别为０．２４％、０．７３％；标准偏差分别为０．０５３，０．０２４，平均回收率分别为９９．８９％、９９．７８％；线性相关系数分别为０．９９９９、０．９９９３。     

水基杀虫气雾剂的气相色谱分析

本文叙述了用气相色谱法测定水基杀虫气雾剂,结果表明：丙烯菊酯、胺菊酯和氯菊酯的标准偏差分别为０．０００７１、０．００１３、０．００２４;变异系数分别为０．００２６、０．０１４、０．０１３;回收率分别为９９．９５％、９９．１１％、９９．４４％。     

20％灭多威乳油的气相色谱分析

本文选用６％ＯＶ－１７，长１ｍ的玻璃填充住，以邻苯二甲酸二乙酯为内标物，在１５５℃的柱温下，对灭多威乳油进行分析。方法变异系数为０．３３％，回收率为９９．９７％，灭多威的保留时间为８．６ｍｉｎ，线性相关系数为Ｒ＝０．９９９９。     

异丙·莠悬浮剂的气相色谱分析方法

本文介绍了用５％ＯＶ－１０１，长度为１ｍ的玻璃填充柱，以正二十碳烷为内标物，在１８０℃的柱温下用ＦＩＤ检测器对异丙·莠悬浮剂中有效成分异丙甲草胺及莠去津同时进行定量分析。分析测得异丙甲草胺变异系数为０．３０７％，平均回收率１００．１１％，线性相关系数０．９９９９；莠去津的变异系数为０．４１６％，平均回收率９９．９７％，线性相关系数０．９９９９。     

氧乐.酮乳油中氧乐果与三唑酮的毛细管气相色谱分析

本文介绍用一根以ＨＰ－５为固定液毛细管色谱柱,邻苯二甲酸二丁酯为内标物,分离测定氧乐．酮复配制剂中氧乐果和二唑酮的含量,其标准偏差分别为０．１２和０．０７７,是系数分别为别为０．８６％和０．９８％,回收率都在９９．０～１０１．０％之间,线性相关系数为ｒ氧乐果＝０．９９９６,ｒ三唑酮＝０．９９９５。