大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以 MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为 MS+ZT 0.2 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样, ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+ IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为 MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

大果黑果枸杞组培快繁技术体系研究（英文）

[目的]该研究旨在建立大果黑果枸杞组培快繁技术体系。[方法]以大果黑果枸杞嫩茎作为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同因素对大果黑果枸杞组培苗初代、继代以及生根培养的影响。[结果]适合大果黑果枸杞初代培养的培养基配方为MS+ZT 0.2 mg/L+IBA0.01 mg/L,在此培养基上,腋芽的生长状况良好,萌芽率高达88.73%,且玻璃化的情况很少;同样,ZT对组培苗增殖培养的效果要优于6-BA,适合组培苗增殖培养的培养基配方为MS+ZT 0.15 mg/L+IBA 0.01 mg/L,在此培养基上,组培苗的生长速度快,其增殖倍数可达5.83倍,组培苗基本没有玻璃化现象,且苗生长健壮;适合组培苗生根的培养基为MS+IBA1.0 mg/L,生根率可达100%。[结论]适合大果黑果枸杞组培苗炼苗移栽的基质配比为腐殖土∶珍珠岩=1∶1,在此基质中培养的苗木均长势良好,成活率高达92.37%。[结论]该研究为大果黑果枸杞的规模化生产及推广提供理论依据。     

黑果枸杞产业现状及快速繁殖技术研究

为掌握黑果枸杞组培快繁技术,促进产业发展,以野生黑果枸杞为研究对象,对其不定芽增殖、诱导生根的培养条件进行筛选,并探讨产业发展措施。结果表明,黑果枸杞组培苗最佳初代培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,达到83.3%的萌芽率;最有利于不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L+30mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,芽增殖系数达3.63;最佳生根培养基1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L+15mg/g蔗糖+6mg/g琼脂,生根率达到100%。     

三叶青高效快繁技术体系的建立

[目的]研究三叶青快繁技术.[方法]以药用植物三叶青组培苗的节部为外植体,研究了植物生长调节剂对三叶青增殖和生根的影响.[结果]在含有6-BA 0.5 mg/L+ NAA 0.1 mg/L的MS培养基中,三叶青增殖倍数最大;而三叶青的最佳生根培养基为MS+IBA 0.5 mg/L.生根的三叶青经过驯化后移栽到含有蛭石、草炭、珍珠岩(3:6:1)的混合基质中,一个月后成长为健康植株.[结论]该研究建立的三叶青高效快繁体系,为解决三叶青的人工栽培所需种苗提供了技术支撑.     

杉木优良无性系组培技术体系的建立

[目的]建立杉木(Cunninghamia lanceolata)优良无性系组培快繁技术体系,为杉木规模化育苗提供技术支持.[方法]以桂林市全州县15年生优良杉木单株基部或根部萌芽条的茎尖为外植体,筛选最佳HgCl2浸泡灭菌时间;以1/2MS为基本培养基添加不同激素组合进行芽的诱导和增殖,以1/4MS为基本培养基添加不同生长素或生长素组合进行生根培养,筛选适宜杉木组织培养和快繁的培养基.[结果]在改良培养基1/2MS+0.8 mg/L 6-苄氨基嘌呤(6-BA)+0.3 mg/L吲哚丁酸(IBA)中,杉木茎尖芽的诱导率达74.3%,平均芽长达2.3 cm;在改良培养基1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA中,杉木茎尖诱导芽的继代培养增殖倍数适中,增殖芽生长较快,有效苗数较多;在改良培养基1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉中,杉木继代苗的生根率达90.7%.[结论]6-BA质量浓度是影响杉木外植体诱导率的主要因素,同时影响新芽的萌发数量;IBA则主要影响新芽的生长速度.适宜质量浓度的生长素可促进杉木组培苗生根,但质量浓度过高会抑制苗木生根.在实际生产中,以1/2MS+0.8 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖芽诱导和生长的培养基、1/2MS+0.6 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA为杉木茎尖诱导芽的继代增殖培养基、1/4MS+0.5 mg/L IBA+1.0 mg/L ABT 6号生根粉为杉木组培苗的生根培养基,可实现杉木优良无性系规模化育苗.     

头花蓼组培快繁体系的建立

以头花蓼种子无菌苗顶芽为外植体,MS为基本培养基,通过顶芽直接诱导丛生芽、丛芽增殖、生根、移栽,以建立头花蓼组培快繁体系。结果表明:头花蓼最佳丛生芽诱导培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA 0.10mg/L,增殖倍数7.1;最佳芽增殖培养基为MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.05 mg/L,增殖倍数为10。组培苗生根以1/2MS+NAA 0.10 mg/L最好,生根最快,根数量最多,生根率达100%。在腐殖土中,幼苗移栽成活率达100%,植株生长良好。     

火龙果组培增殖快繁技术研究

为了建立火龙果的组培快繁体系,以火龙果的茎段为外植体,消毒后接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出增殖系数最高的培养基配方;将增殖出的火龙果芽接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出最好的伸长培养基配方;将生长到4cm的火龙果幼苗接种到含有不同生长素的生根培养基上,从中筛选出生根效果最好的培养基配方。试验结果显示,最好的增殖培养基配方是:MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1;最好的伸长培养基配方是:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA1.0mg·L-1;最好的生根培养基是:1/2MS+IAA1.0mg·L-1。     

金线莲快繁技术体系的优化

[目的]研究全线莲快繁技术.[方法]通过对不同基础培养基、植物生长调节剂种类(NAA、6-BA)及不同添加量对金线莲丛生芽数量、生根情况和株高等影响的研究,同时进行不同品种金线莲之间生长情况的比较以及控制光照条件下金线莲的生长情况比较.[结果]用改良MS培养基,添加不同浓度的NAA和6-BA,得出最佳的增殖培养配方为改良MS培养基+NAA 0.4 mg/L+ 6-BA1 mg/L,生根最佳培养基配方为改良MS培养基+IBA 0.4 mg/L.[结论]该研究为金线莲产业化发展做好准备工作.     

栒子组织培养快繁技术研究

[目的]为了建立栒子的组织培养快繁体系。[方法]取栒子的侧芽消毒后,接种到1/2 MS培养基上,10 d后将生长健壮的栒子侧芽分别接种到含有不同浓度激素的MS培养基上,培养30 d后,从中筛选出增殖率最高的培养基配方 后将增殖出的芽切下,接种到含有不同浓度激素的伸长培养基上进行伸长培养,30 d后,从中筛选效果最好的培养基配方 将伸长后的芽接切下,接种到含有不同浓度生长激素的1/2 MS培养基上,培养60 d后,从中筛选生根效果最好的培养基。[结果]栒子增殖率最高的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IAA 0.5 mg/L 伸长培养效果最好的培养基配方为MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IAA 1.0 mg/L 生根效果最好的培养基为1/2 MS＋NAA 0.5 mg/L。[结论]该研究可以为栒子的繁殖推广奠定基础。     

草莓"拉松7号"花药培养研究

[目的]筛选适宜草莓＂拉松7号＂花药培养的最适培养基。[方法]确立草莓花蕾大小与花药发育的对应关系,并以单核靠边期花药为外植体,以MS为基本培养基,添加不同的生长素和细胞分裂素,建立其再生体系,研究不同激素组合对草莓花药培养的影响。[结果]适宜的材料消毒方法为70%乙醇处理30 s;适宜的预处理条件为4℃低温处理24 h;诱导花药产生愈伤组织和分化的培养基为MS＋NAA0.2 mg/L＋6-BA2.0 mg/L;丛生芽增殖培养基为MS＋6-BA2.0 mg/L＋KT0.1 mg/L,增殖倍数为3～4倍;生根培养基为1/2MS,生根率100%。[结论]获得了优良的草莓花药再生快繁体系。