鉴定甜菜染色体倍数性的石碳酸品红挤压法

在多倍体甜菜育种和良繁中,细胞学镜检是确定染色体倍数性最可靠的手段。而临时制片中,采用染色剂的种类,又直接影响染色体计数的准确性和显微照相的清晰度。据国内外报道,在甜菜上,广泛采用醋酸地衣红、铁矾—苏木精、醋酸洋红挤压法。醋酸地衣红虽能制出较清晰的片子,也能进行染色体计数。但也存在几个缺点:(1)染色     

栽培甜菜带有白花甜菜染色体的单体附加系系列

通过栽培甜菜与白花甜菜种间杂交获真实杂种VC88-1（VVCC，2n=36），周栽培甜菜回交产生异源三倍体甜菜（VVC，2n=27），进一步用栽培甜菜回交，后代分离出带有白花甜菜染色全的栽培甜菜单体附加系完整系列（VV 1～9,2n=19）。从形态上将9种单体附加系区分为莴苣型、匍匐型、大叶型、多叶型、小叶抽薹型、长叶型、玻璃型、卷叶型及栽培型。细胞学上构成单体附加系有丝分裂中期染色体核型，测量出外加染色体长度与栽培甜菜最长染色体长度的比值（简称染色体比值），用以鉴别单体附加系类型，此比例变化在1.224～0.96之间，白花甜菜染色体是比较长的。将形态学鉴定和细胞学上的染色体鉴定结合起来，构成带有白花甜菜染色体的宝整的栽培甜菜单体附加系系列。     

栽培甜菜和白花甜菜及其杂种后代染色体组型分析

利用栽培甜菜、白花甜菜及其种间杂交获得的ＶＶＣＣ、ＶＶＣ、ＶＣＣ后代有丝分裂中期细胞进行了染色体组型分析。描述了栽培甜菜、白花甜菜两个物种染色体的着丝点位置、绝对长度和相对长度，构成了它们的核型模式图。试验说明杂种细胞中各物种的染色体是稳定的，能相互比较，可以做为鉴定染色体的重要基础。尽管如此，由于甜菜染色体较小且相互相似，也存在排列顺序颠倒的危险     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ＿１代以栽培甜菜连续回交产生了Ｂ＿１Ｆ＿２代和Ｂ＿２Ｆ＿３代￣［４］．在Ｂ＿２Ｆ＿３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜校长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４，２ｎ＝２７）和Ｂ＿２Ｆ－３（２ｎ＝２７）植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和酯酶同工酶酶谱相似性比较，有力地证明了栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代中，从Ｂ＿１Ｆ＿２（Ｂ１４）到Ｂ＿２Ｆ＿３之间传递上存在着无融合生殖现象。     

甜菜属(Beta Genus)种间杂交的研究

本文总结了我们在甜菜属一些物种的种间杂交工作,涉及物种有栽培甜菜、沿海甜菜、叶用甜菜、白花甜菜、小碗状花甜菜、平匐甜菜等。杂交取得了成功,获得了各种有价值的材料,如带有白菜甜菜染色体的栽培甜菜单体附加系系列,具有栽培甜菜和白花甜菜不同染色体组的各种异源多倍体（ＶＶＣ,ＶＶＶＣ及ＶＶＣＣ）的无融合生殖材料,具有栽培甜菜、白花甜菜和平匐甜菜染色体组的三种间杂种（ＶＣＰ）,这些都为世界首创。通过对杂种后     

甜菜花粉萌发孔检查及其制片方法

甜菜育种或栽培实践中,常常需要进行甜菜倍性鉴定。其检查方法多利用根尖、茎尖细胞的有丝分裂或花粉母细胞减数分裂中期的染色体数目加以确定。这种方法比较细致、准确,但操作比较麻烦,且不易找到合适的分裂相。根据大量研究表明:甜菜的倍数性与花粉大小、萌发孔数目多少等有密切的相关关系。如多倍体往往比二倍体甜菜的花粉粒大、萌发孔数目较多。因此,在生产实践中,科学工作者利用简单地镜检方法测定花粉粒大小和萌发孔数目来判断甜菜植株的倍性。但是,由于甜菜花粉粒的壁较厚,并且有丰富的内含物,萌发孔数目也较多,这样给准确计算萌发孔数目带来困难。我们在观察过程中,应用了Ertman乙酰解方法处理花药后,检查花粉萌发孔得到较满意的效果。     

甜菜染色体分带技术及其应用

关于甜菜染色体组型的研究,目前国内外仍限于根据中期染色体的形态参数予以分析。但甜菜染色体甚小,平均长度只有2.0—2.6μ左右,最长和最短染色体只差0.6μ,着丝点指数也是在37—47%之间,二倍体甜菜9对染色体,仅第1、2、9对较易识别,其它几对的形态参数极为相近,再加之各研究者所用的材料、前处理、制片方     

苎麻花粉粒形态与倍性关系的研究

苎麻多倍体诱导成功,只是多倍体育种的开始。培育多倍体品种,必须筛选大量多倍体群体供选择应用。倍性鉴定最权威的检测手段自然是染色体镜检计数法,但染色体镜检技术性强,手续繁琐,特别是苎麻染色体镜检难度则更大。可见,寻     

栽培甜菜（Beta vulgaris L．）和白花甜菜（B．corollifloraZoss．）种间杂交的研究Ⅱ．种间杂种回交后代染色体分布及形态变异

栽培甜菜（Ｂ．ｖｕｌｇａｒｉｓＬ．，ＰＴ６、２ｎ＝１９）与白花甜菜（Ｂ．ｃｏｒｏｌｌｉｆｌｏｒａＺｏｓｓ．，２ｎ＝３６）杂交获得ＶＣ８８～１杂种Ｆ＿１，其染色体组为ＶＶＣＣ，２ｎ＝３６．ＶＣ８８─１类似于异源多倍体，减数分裂基本正常，以其为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，或与其它物种如Ｂ．ｍａｒｉｔｉｎａＬ．杂交，皆获大量后代（Ｂ１０，Ｂ１４等），其染色体组为ＶＭＣ、ＶＶＣ等，２ｎ＝２７．以Ｂ１０～Ｂ１４（Ｂ＿１Ｆ＿２）为母本与栽培甜菜（２ｎ＝１８）回交，产生许多形态变异及各种染色体分布的后代（Ｂ＿２Ｆ＿３），其中以２ｎ＝１８染色体的植株最多达４１．５８％，推测它们当中可能含有代换系及易位系；２ｎ＝２７的个体出现频率高达３０．１９％，预示存在着无融合生殖现象；２ｎ＝１８＋１的植株以１０．３９％的频率出现，它们是带有白花甜菜染色体的单体附加系；附加２～８个染色体的植株频率为５．的％，低于前人报道数字；嵌合体频率达８．９３％，表现不稳定；极少数为２ｎ＝３６、２ｎ＝４５个体．     

一支勇于探索的科研队伍——介绍齐齐哈尔师范学院细胞研究室

齐齐哈尔师范学院生物系为丰富我国甜菜科研基础理论的宝库,由细胞学、植物学、遗传学、生理生化等多学科专业人员组成了甜菜细胞研究室,积极开展甜菜细胞遗传理论的研究。这个室自1980年以来先后做了“甜菜细胞染色体组型分析”、“分带技术”、“细胞分裂周期”等项试验研究,并取得了一定成果,为我国开展甜菜育种、栽培等方面的研究工作提供了理论基础。他们还每年从应届毕业生中选取品学兼优的学生参加此项工作,既增加了科研力量,又培养了具有一定理论水平和基本操作技能的专门人材。目前他们正着手进行甜菜细胞染色体三体系列的研究。     

甜菜未授粉胚珠植株的移栽及后代观察

甜菜未授粉胚珠植株的移栽及后代观察陆国庆（中国农业科学院甜菜研究所）甜菜未授粉胚珠培养是快速获得纯合系的有效方法。该项技术与常规育种技术结合能加速杂种性状稳定，缩短育种年限，提高选择效率，为甜菜优势育种开辟了新途径。甜菜未授粉胚珠培养所用接种材料广泛...     

糖甜菜异附加三体的获得及减数分裂行为观察

通过甜菜属近缘种3种间杂交(B.patula×B.cicla F_1,对B.vulgaris杂交),从后代中分离出了3个具有B.patula染色体的异附加三体植株。其中PT5-1植株具有B.patula的红色叶脉性状,且附加染色体明显小于糖甜菜染色体,认定为B.patula的9号染色体,另两株附加的B.patula染色体号未确定。减数分裂终变期1Ⅲ 8Ⅱ频率平均为5.65％,9Ⅱ 1Ⅰ频率为92.50％,都与糖甜菜初级三体有显著差异。中期Ⅰ,1Ⅲ 8Ⅱ频率有所降低。正常四分体频率为93.28％。实际传递率较低。文章还讨论了异附加三体的利用价值。     

甜菜种子带锈病和褐斑病菌检测方法的研究

甜菜锈病是以种子带菌进行传播的病害,1954年被我国列为对外检疫对象,种子带褐斑病菌也是褐斑病初侵染源之一。甜菜种子携带锈病菌、褐斑病菌的检测方法,国内外报道较少,本试验以水洗离心处理检测甜菜锈病菌、褐斑病菌,对其检测的关键技术进行了探讨,两次试验结果表明:对于带菌种类的检测,1kg以下的种子样品可用四分法取种子30g加蒸馏水100mL,充分震荡15min,浸泡3h,将洗液直接镜检即可检测到甜菜锈病的夏孢子和甜菜褐斑病的分生孢子、孢子梗。对于带菌数量的检测,应采用将洗液进行2000r/min离心,取2mL底层沉淀物,用血球计数器进行镜检记数,其结果能较客观真实地反应种子的带菌情况。     

多倍体品种双丰305、双丰306、双丰307的选育

多倍体甜菜品种具有丰产、产糖量高、工艺品质好等特点,在高肥、足水的条件下,更能充分发挥其种性,在生产实践中具有较大的生产潜力。目前,我国甜菜生产上单产较低的情况下,推广多倍体甜菜新品种,可提供更多的原料来满足制糖工业生产发展的需要。二倍体甜菜经过人工诱变,使细胞内染色体加倍成为四倍体,再与相应的二倍体杂交成为三倍体,这种细胞染色体数目的改变,导致了内部生理结构和经济性状的改变,称之为多倍体甜菜。我所经过十年的努力,于1976年培育出第二批多倍体甜菜新品种:双丰305、双丰306、双丰307,1970年开始试配组合,经过六年田间试验、品种比较及     

译文文摘

90007 甜菜雄性不育型和正常型线粒体染色体组的基因结构比较——千田峰生等,《日本育种学会、日本作物学会北海道谈话会会报》,第30号(1990年),P34(日)研究表明,对玉米、矮牵牛等使用线粒体染色体组重组技术能够产生细胞质雄性不育系。在甜菜S型细胞质雄性不育系TK81—MS中也发现了在以细胞色素C氧     

继代培养中离体甜菜的倍性变化与增殖

用卡宝品红法检测了不同来源离休甜菜的不同器官在不同年度间细胞焙性的变化。并统计分析了年度间变化的差异显著性及不同倍性优势细胞比率与增殖能力之间的相关性，结果表明，甜菜离休植株茎尖细胞倍性在继代培养中相对稳定，而根尖细胞倍性在年度间有显著变化。由未授粉胚珠培养再生的胚性细胞团，其细胞染色体容易自然加倍；再生的单倍体植株，其茎尖细胞为单倍体，而根尖细胞为二倍体。在所测年度内，离体甜菜细胞倍性的变化对其增殖能力无明显影响。通过茎尖和不断选择培养是离休甜菜保持遗传稳定性的有效手段。     

生物技术在甜菜育种中的应用研究

通过对甜菜共药与胚珠的培养，后代遗传学分析，优良品系与优势组合选育及产质量鉴定等生物技术与常规技术相结合的方法，选育出一些有价值的高糖，抗病甜菜优良品系及优势组合，其中，组合８８－３０经１９９１￣１９９２年２点次异地鉴定结果；块根产量与对照相仿，含糖率比对照提高１．４度，产糖量较对照增加１１．５％，进一步肯定了甜菜未授粉胚珠，花药培养技术在甜菜育种中的应用潜力。     

糖甜菜三体苗期的过氧化物酶同工酶分析

三体是重要的细胞遗传学工具,它在植物的遗传定位、连锁分析中起着重要的作用。因此对额外附加染色体的识别是重要的。糖甜菜(Beta Vulgaris)的初级三体系列已经建立,由于糖甜菜细胞学鉴别的诸多困难,因而必须寻找一种新的途径鉴定三体。额外染色体的附加使得同工酶表达受到影响,利用电泳技术检测同工酶图谱而间接鉴定附加染色体的存在是可能的。早在1970年,MeDaniel等利用蛋白质谱带鉴定了大麦的初级三体,发现蛋白质区带数量增减及剂量效应现象。Carlson、Smith     

普通小麦与高冰草体细胞杂种F5代株系的核型分析

为了研究小麦与高冰草体细胞杂种的细胞遗传学规律，对普通小麦济南177与高冰草的体细胞杂种F5代的高秆株系Ⅰ-1-9和矮秆株系Ⅱ-1-3的根尖染色体数目进行了镜检观察，结果表明，两个株系分别有86.59%和82.45%的细胞其染色体数目分布在40-42之间。核型分析发现，Ⅰ-1-9和Ⅱ-1-3与亲本济南177的差别主要在2A、5A和6B染色体上，而且与亲本相比染色体发生结构变异，两个杂种株系之间亦存在明显的染色体形态差异。     

甜菜大垄双行覆膜种植试验结果分析

甜菜大垄双行覆膜种植试验结果分析李海林，伊国飞（黑龙江省依安糖厂）黑龙江省依安县甜菜常规种植方式多采用６０～７０ｃｍ垄距、机械条播、精量点播或少量人工掩种。由于受春寒、春旱、大风、无霜期短与积温不足等自然因素的限制，甜菜小垄直播易缺苗、断条、出苗不齐...