白云山锐齿槲栎-华山松混交林优势种群空间格局分析

【目的】确定锐齿槲栎(Quercus aliena)和华山松(Pinus armandii)优势种不同发育阶段的种群数量和分布格局及其种间竞争关系，对于二者合理间伐具有重要指导意义，有助于白云山针阔混交林群落的更新和稳定。【方法】调查研究区内锐齿槲栎-华山松混交林，将锐齿槲栎和华山松分为3个径级，分别归属为大树、中树、小树三个成长阶段，分别采用成对相关的g(r)函数和双变量g₁₂(r)函数对其空间分布格局和种内种间关系进行分析。【结果】在完全随机模型下，锐齿槲栎和华山松主要呈聚集分布并向随机分布过渡；在异质泊松模型下锐齿槲栎小树、华山松小树和中树呈聚集分布并逐渐向均匀分布过渡；锐齿槲栎中树和大树呈随机分布并逐渐过渡为均匀分布；华山松大树呈聚集分布并逐渐过渡为随机分布；在种内不同径级空间关联上，负相关主要集中在小树分别与中树、大树之间，中树和大树之间不存在竞争关系；在种间关联上，锐齿槲栎和华山松一直处于负相关关系。【结论】锐齿槲栎和华山松空间分布格局受密度制约，竞争关系在种内和种间均有体现。未来此区域的群落结构和种群空间格局将会向以锐齿槲栎为优势种、华山松优势不再明...     

长白山北坡椴树红松林空间分布及其空间关联

以长白山5.2 hm2椴树红松林固定监测样地为基础,研究优势种红松与紫椴的径级结构,运用Ripley's K函数探讨红松和紫椴不同生长阶段个体的空间分布格及其空间关系。结果表明:①红松和紫椴的径级结构均呈单峰分布,幼树数量较少。②红松和紫椴种群在空间上呈聚集分布,红松和紫椴幼树主要表现为随机分布,小树和大树主要表现为聚集分布,但大树的聚集强度小于小树。③红松小树与大树在1 m的空间尺度上呈显著正相关;紫椴幼树与小树、幼树与大树在较小的空间尺度上呈显著正相关;红松小树与紫椴大树、紫椴小树与红松大树在局部空间尺度上呈显著正相关。      

西藏色季拉山高山松种群点格局分析

【目的】研究高山松种群不同生长阶段的空间分布格局类型及其空间关联性。【方法】2014年6-8月,在西藏色季拉山选择有代表性的区域设置50m×50m的高山松林样地4块,对样地内的高山松进行定位和每木检尺,按胸径12cm、≥12~32cm、≥32cm将高山松分为小树、中树和大树,运用点格局分析方法中的Ripley’s L函数,对高山松种群不同发育阶段的空间格局及关联性进行分析。【结果】(1)色季拉山高山松种群径级结构呈典型的"金字塔"型,种群自然更新良好,属增长型种群;(2)高山松不同发育阶段的分布格局各异,小树在小尺度范围内的聚集强度均明显强于中树和大树,中树主要表现为随机分布-集群分布-随机分布,而大树主要表现为随机分布;(3)样地1与样地2中,高山松小树与中树、大树之间的空间关联性基本上均呈负关联关系,但中树与大树之间基本上无关联;样地3和样地4中,高山松不同龄级的小树、中树和大树三者之间相互独立,关联性小。【结论】在从小树发育到大树的过程中,高山松种群的空间分布格局演变过程基本表现为由集群分布到随机或均匀分布;高山松种群的更新不仅受种间竞争的影响,同样受种内竞争的制约;在环境条件相似的情况下,高山松种群自身的生物、生态学特性是影响其分布格局的最主要因素。     

龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史特征

从种群空间分布格局、大小级结构、生命表特征、生存函数4个方面研究了龙首山蒙古扁桃种群结构和生活史动态特征。结果表明:龙首山蒙古扁桃属于衰退型种群,存在明显的大小级缺陷,Ⅰ、Ⅱ级个体数量不足,仅占总株数的27.68%,Ⅲ级个体数量最大,占总株数的28.57%,Ⅴ、Ⅵ级仅占总株数的8.92%。种群呈聚集分布,种群的生物学特性和环境因素是造成蒙古扁桃种群聚集分布的主要原因。种群生命表和存活曲线从整体上反映了龙首山蒙古扁桃种群数量动态。种群存活曲线接近Deevey-Ⅱ型曲线,幼苗幼树储备不足,对环境干扰的抵抗能力差,死亡危险性较高。     

山西太岳山油松种群的空间分布格局

以太岳山油松林1.96 hm2的样地调查数据为基础,分析了油松种群的径级结构,应用R ip ley′s K函数探讨了油松不同生长阶段个体(幼树、小树和大树)的空间分布和空间关系。结果表明,油松径级结构呈单峰型,中径级的林木个体数较多。油松幼树和小树在空间上主要表现为聚集分布,大树表现为随机分布,聚集分布格局的形成与油松种子的扩散方式有关。不同生长阶段,种群分布格局不同,随着种群发育(幼树→小树→大树),油松的空间格局趋于随机分布,这体现了种群的一种生存策略或适应机制。种群的空间分布与空间关联具有较好的一致性,正关联的空间关系有利于种群对资源的利用,维护种群的正常生长。     

川西北岷江冷杉种群的空间格局

以四川王朗国家自然保护区岷江冷杉林1 hm2样地的调查数据为基础,研究岷江冷杉的径级结构和重要值,运用Ripley’s K函数分析其空间格局和种内不同生长阶段的空间关联。结果表明:岷江冷杉在群落中占据绝对优势,中大径级林木较多。不同生长阶段的岷江冷杉主要呈聚集分布,可能与物种种子扩散方式有关;幼树和小树在所有空间尺度上均呈聚集分布,聚集强度随着尺度增大呈增大后减小的趋势,大树的空间格局随尺度增大,由随机(1~3 m)趋于聚集分布(4~50 m)。随着种群发育(幼树→小树→大树),岷江冷杉的聚集强度逐渐减小。幼树与小树在中小尺度上(1~25 m)呈正向关联,不同生长阶段的岷江冷杉均与枯立木呈现出正向关联,随尺度变化而变化;岷江冷杉的聚集分布和种内的正向关联关系体现出了种群的生物学特性(耐荫)、干扰机制(林窗更新)和物种内部相互有利的生态关系。根据岷江冷杉的空间属性和更新机制,可以适当的进行人为干扰,以促进岷江冷杉林的发展。     

百山祖亮叶水青冈种群结构和分布格局

为阐明百山祖亮叶水青冈Faguslucida的种群结构与格局的形成原因．掌握种群数量动态及发展趋势,在百山祖北坡建立1个5hm2（250m×200m）固定样地,将样地划分成2000个5m×5rn的小样方进行调查,获得野外资料。对亮叶水青冈种群进行统计。绘制径级结构图．发现立木级1级和2级所占比例仅为4％。第4～9级处于峰值,表明种群内成熟个体数量所占比例最大（80％）,种群处于成熟阶段．第10～14级则属于衰退级别,它们所占的比例并不大（13％）;应用聚集强度指数（K）进行种群分布格局分析,亮叶水青冈除在小树期K=0．588较大外,其余K值在幼苗、中树,大树期分别为0．029,0．588,0．169,均较小。结果表明：亮叶水青冈种群结构呈纺锤型,幼苗严重不足,种群有衰退的趋势;幼苗、中树和大树阶段均为集群分布,聚集强度逐级降低,小树呈随机分布。分析认为,亮叶水青冈的种群结构和分布格局受到了多种因素的影响,如群落生境、亮叶水青冈生物学特性以及自然干扰等。图1表2参37     

华北油松林油松种群的空间分布格局

以内蒙古黑里河、北京松山及山西太岳山的油松林监测样地为对象,分析了油松(Pinus tabulaeformis)种群的空间分布格局,探讨了油松不同生长阶段(幼树、小树和大树)之间的空间关系.结果表明,黑里河、松山、太岳山样地中胸径≥1cm的油松种群密度分别为1741、467和722株/hm~2.3块样地中油松种群具有一致的空间分布格局,主要呈聚集分布.随着油松种群发育(幼树→小树→大树),聚集强度逐渐减弱甚至趋向于随机分布,一定程度上体现了油松种群的生存策略及其适应机制.不同生长阶段之间的空间关联性受油松植株大小影响,大小差异越小彼此间的空间关联性则越大.     

宝天高速路域华山松种群空间分布格局研究

在野外采样调查的基础上,依据方差/均值、负二项参数、丛生指数、Cassie指数、聚块性指数等指标,通过与小陇山自然保护区天然华山松(Pinus armandii Franch.)种群做对比,来研究宝天高速公路路域华山松种群的空间分布格局。结果表明,路域生态段幼苗分布较少,中树及大树的分布居中,幼树及小树较丰富,为稳定状态。宝天高速路域华山松种群分布格局与小陇山自然保护区一致,表现为聚集分布,但受公路工程的影响,其聚集强度明显降低,扩散趋势明显。路域华山松种群随着径级的增加,幼树在成长为中树及大树的过程中,种内和种间竞争激烈,导致密度整体下降,致使分布格局表现出由聚集分布趋于均匀分布,聚集强度逐渐减小,分布具有扩散的趋势。     

高黎贡山南段长蕊木兰天然更新研究

  目的  长蕊木兰Alcimandra cathcartii为国家Ⅰ级保护植物。探究长蕊木兰天然更新的状况，更好地对长蕊木兰进行保护。  方法  通过设置样圆对长蕊木兰天然更新情况进行调查，研究长蕊木兰空间格局和更新。  结果  ①长蕊木兰种群内分布型的指标方差(S2)和平均数的比率(m)为4.14，显著大于1.00，表明长蕊木兰种群个体分布不均匀，在调查样圆内幼树的分布是集群型的。②长蕊木兰在8个样圆内的更新数量为67株，更新数量较少。从所更新的长蕊木兰幼苗径级分布来看，幼苗幼树、小树和中树更新比例分别为46.27%、32.83%和20.90%，其更新数量呈金字塔结构，说明长蕊木兰更新数量虽少，但结构相对较为稳定。③长蕊木兰在0°~90°、90°~180°、180°~270°和270°~360°方位角更新株数比例分别为26.86%、19.40%、20.90%和32.84%。各个角度范围内的更新株数有一定差异，但从不同方位角分布株数方差分析来看，在不同方位角上长蕊木兰更新分布株数差异不显著。④长蕊木兰的更新与母树距离具有一定的关系，在0~5、5~10、10~15、15~20、20~25、25~30 m距离范围内，所占的株数比例分别为11.94%、34.33%、23.88%、22.39%、5.97%、1.49%，其更新主要分布在距离母树5~20 m的范围，更新株数比例达80.60%。从离长蕊木兰母树不同距离范围的更新株数方差分析来看，离母树的不同距离范围与长蕊木兰更新分布株数差异显著。  结论  长蕊木兰更新数量较少，范围较窄，种群难以扩大，其种群扩大需要人工促进更新或人工更新。表7参17     

麦秀林区青海云杉种群发育特征及其格局研究

在青海省三江源自然保护区麦秀林区,对青海云杉（Picea crassifolia）种群进行垂直样带调查,分析了不同发育阶段和不同海拔高度青海云杉空间格局及其影响因素。结果表明:1）青海云杉种群幼苗、幼树阶段个体数量仅占总体数量的6.6%左右,远低于其他3个发育阶段,已处于衰退的早期阶段;2）不同发育阶段的青海云杉种群均呈集群分布,除幼苗、幼树外,随径阶的增大或年龄的增加,种群呈扩散趋势;3）分布于不同海拔的青海云杉种群均趋于集群分布,但其聚集程度不尽相同。     

苹果幼树碳素同化物运转特性研究——Ⅱ.日输出分配动态研究

在池栽条件下,对玫瑰红苹果幼树,分两期(新梢旺长期和营养贮备期)对新梢中部叶片进行~(14)CO_2饲喂,研究了~(14)C同化物在短期内(特别是一天)的输出分配变化。结果表明:一天中,~(14)C同化物输出呈双峰变化。第一高峰出现在上午,标记后約半小时就有相当比率输出,且输出随时间逐漸增多。中午输出受阻。下午再度加快,达到第二高峰。夜晚输出仍在进行。一般充分展开的叶片,最大输出率約为85%。营养贮备期与新梢旺长期输出动态基本一致,只是速度较慢。旺长期同化物具两极运输特点,可大致分为三个阶段,第一是向两极(向上、向下)运输阶段;第二是以下运为主,上下比例变化平稳阶段;第三是以根系向上运转为主的再循环阶段。试验还表明,新根生长所需的同化物主要是当时的新同化者。     

大树杜鹃种群空间分布及生命表分析

对云南省主要的大树杜鹃分布区域腾冲县进行调查分析,大树杜鹃空间格局采用方差/平均数比率检验,其值为1.27,属成群分布,其种群结构特征为：从大树杜鹃幼树、中树、大树分布趋势和种群年龄结构图来看,大树杜鹃种群呈稳定增长的格局;从静态生命表来看,大树杜鹃种群在第1径级死亡数量最多,第2径级以后死亡率逐渐减少,个别径级由于总的个体数量已不多,死亡数量较少,但死亡率却呈现较高的水平;平均生命期望值( ex )在第7径级(30 cm相似文献   

苹果梨树上山楂叶螨积群动态分析

内蒙古河套地区山楂叶螨以受精雌成螨在树干、主枝翘皮下及根茎附近的缝隙内越冬。越冬雌成螨出蛰高峰在４ 月下旬苹果梨花芽开绽期,出蛰时间长达１ 个月。一代卵高峰期在５ 月中、下旬,一代若螨发生盛期在５月下旬。从雌成螨数量消长来看,在苹果梨上全年有４ 次危害高峰,相应物候期为开花—座果期、新梢生长高峰期、花芽分化期和果实生长后期。     

广东省古树资源分布及文化要素研究

通过分析广东省古树资源的组成与分布特征,研究影响其分布格局的文化要素。结果表明,古树组成种类集中,榕树、樟树、枫香、荔枝和龙眼5种古树占总株数的55.40%;总体树龄偏低,三级古树占93.07%。古树分布山区多,滨海少;村落古树数量远多于城市;历史名城古树数量普遍高于新城;风水林、公园景区、寺庙宗祠和学校等文化空间是古树的集中分布点。古树的组成与分布特征除了受到自然条件的约束,更受到农业种植文化、植物个体文化、风水林文化、宗教与宗祠文化、开发与迁移文化等要素影响。这些古树文化既是古树组成与分布的重要成因,也是古树保护与利用的价值所在。基于资源分布及文化要素出发的举措应该成为古树资源保护与利用的新路径。     

沈阳城市森林三维绿量的垂直分布

采用抽样调查法对沈阳城市森林5种功能类型的201块有效样地进行了调查,测算了样地内树木的三维绿量,利用将树木绿量汇集于树冠中心点的方法,对沈阳城市森林三维绿量垂直分布进行了研究。结果表明:沈阳城市森林的三维绿量垂直分布呈现典型的正态分布,其变化趋势与三维绿量垂直跨度分布相一致;新栽植树木对三维绿量垂直分布影响较小,三维绿量值更多地取决于三维绿量垂直跨度,即大龄级大树冠树木对三维绿量的贡献值最大。沈阳城市森林三维绿量垂直分布峰值为9 m。风景游憩林、附属林、道路林、生态公益林及生产经营林三维绿量垂直跨越层次依次为4.6、4.0、3.6、3.4、1.8,平均为3.9。风景游憩林和附属林三维绿量跨越层次较为丰富,灌木所占比例较大;生态公益林和道路林层次较为简单,灌木所占比例较小;生产经营林最为简单,三维绿量垂直跨越层次多为1层,三维绿量垂直分布峰值为5 m。     

贵州楠杆自然保护区楠木种群结构特征

楠木是贵州楠杆自然保护区最重要的优先保护树种之一。采用典型样地调查与样线调查相结合的方法,分析种群结构特征。研究表明,按行政区统计,自然保护区内楠木资源数量依次为楠杆乡(378株,53.62%)>平原乡(299株,42.41%)>沙溪乡(28株,3.97%);按立木等级统计,自然保护区内分布的楠木古树、大树、中树、小树、幼树分别占区内楠木总数量的9.50%、22.84%、34.89%、26.67%、6.10%,种群整体上呈衰退型;自然保护区内共有楠木古树群落12个(楠杆乡5个、平原乡4个、沙溪乡3个)。     

哈尔滨市古树名木现状分析及保护对策研究

根据对哈尔滨市8个行政区的调查,从树种、空间、树龄和生境4个方面分析了哈尔滨市古树名木的分布特点,哈尔滨市共有古树名木1 024株,其中名木1株,古树名木隶属于11科15属16种,其中榆树数量最多,占81%;主要分布在南岗区、香坊区和阿城区;树龄主要集中在100～199年,200年以上的古树稀少,最大树龄约281年;其生境主要分布于城市公共绿地系统中。指出了哈尔滨市古树名木保护中存在日常养护不足、保护力度不够、城市市政规划设不合理、环境污染、有法不依等问题,提出了完善古树名木档案建设,加强规划管理,加大资金投入,建立建全专业保护队伍以及严格执法等保护古树名木的建议。