油茶成花启动与春梢生长的关系

[目的]明确油茶成花的部位、成花启动的时间，探明油茶成花启动与春梢生长的关系，为成年油茶年生长周期中成花启动机制研究提供形态学基础，为同类型多年生木本植物成花启动研究提供参考。[方法]以树龄12年生的长林53号油茶为试验材料，应用植物解剖学、扫描电镜等试验方法对油茶成花启动、春梢生长过程中春梢和芽的形态学变化及相关关系进行研究。[结果]油茶春梢的顶芽和腋芽均为混合芽，花芽原基形成于春梢顶芽或腋芽的基部。在春梢生长与展叶的同时，花芽原基在顶芽或腋芽中形成并进入萼片分化阶段，萼片分化阶段的花芽原基形态上与叶芽原基没有明显的差异。春梢完成展叶进入平缓生长期时，花芽分化进入花瓣分化阶段，花瓣是花芽区别于叶芽的特异性器官，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。春梢基本停止增长和增粗时，花芽完成花瓣分化，进入雌雄蕊分化阶段。油茶春梢生长的快速生长阶段、平缓生长阶段、生长完成阶段分别与萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期依次对应。[结论]成年油茶花芽原基形成于混合芽基部，春梢萌动即成花启动，春梢生长发育与花芽分化同时进行，花瓣出现的时间为形态学上油茶完成成花启动的时间。     

野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

胡柚花芽分化观察

用冰冻切片法观察胡柚花芽分化各阶段的形态特征．胡柚花芽分化从１２月中旬开始到次年４月中旬结束，可分为６个时期，历时１２０ｄ左右。花芽分化和物候期存在一定的相关性．刚进入盛果期的胡柚，其春梢结果母枝的各节位均能分化花芽，主要集中在其顶端的第１￣第４节位上．     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

油桐花芽分化期内源激素含量的变化

为给油桐花芽分化及花期调控的研究提供理论依据.在观察油桐花芽形态分化的显微结构的基础上,测定并分析了该时期油桐叶片中内源激素ZR(玉米索核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)含量的变化情况.结果表明:当花芽生理分化期,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素)、GA(赤霉素)、ABA(脱落酸)的含量迅速下降,到花芽形态分化开始前降到较低水平;花芽形态分化开始后,ZR(玉米素核苷)、IAA(生长素),GA(赤霉素),ABA(脱落酸)的含量呈现出前期上升、中期波动、末期上升的变化规律;花芽生理分化期,ZR/GA、ZR/IAA、ABA/GA和ABA/IAA之值迅速上升,而当花芽形态分化期,各比值在较高水平上的波动大.后期下降.因此,内源激素间的平衡与综合作用促进了花芽的分化.     

‘玉露香梨’僵芽发生与矿质营养的关系

【目的】通过测定‘玉露香梨’花芽分化期短枝花芽及其相邻叶片中的矿质元素含量并分析其动态变化,研究矿质元素对花芽分化的影响,探索僵芽发生的生理机制,为预防梨僵芽的发生提供理论依据。【方法】以山西太谷和河北魏县正常发育的‘玉露香梨’短枝花芽及相邻叶片为对照,采用石蜡切片法和火焰原子吸收法,观察并分析河北魏县僵芽发生梨园中僵芽发生时期和花芽形态分化期间内矿质元素(K,Ca,Mg,Fe,Mn和Zn)在短枝花芽及其相邻叶片中的含量变化与僵芽发生的关系。【结果】1)魏县僵芽梨园的停长时间晚于正常梨园,且年新梢生长量(长度)和新梢直径均极显著大于魏县、太谷正常梨园,说明枝条延迟停止生长以及过旺生长影响了花芽发育;2)‘玉露香梨’于6月初至6月中旬进入花芽形态分化期,7月中旬经过花蕾分化期后出现褐化死亡现象,由此推断僵芽发生时间为7月中旬花萼分化期;3)花芽形态分化过程中,魏县僵芽梨园、魏县和太谷正常梨园矿质元素含量差异较大,在6月15日之后,魏县僵芽梨园花芽中K,Ca,Mg,Mn,Zn含量低于正常梨园,Fe含量高于正常梨园;短枝花芽附近叶片中Ca,Mg含量高于正常梨园,Mn,Zn含量低于正常梨园,K,Fe含量无明显差异。【结论】易发生僵芽现象的梨园在常规管理的基础上,配合采用控水、控肥、拉枝、环割、喷施生长延缓剂等栽培措施,有效地抑制了梨树营养生长,矿质营养代谢趋于正常,明显降低了僵芽的发生。     

油橄榄花芽分化与气候和新梢生长的关系

本文进行了不同栽培地区几个不同品种油橄榄花芽形态分化及其与气候条件和新梢生长关系的探讨。研究认为,油橄榄花芽分化具有高度的时间集中性;温度是影响花芽分化的主导气候因素,花芽分化起始的界限温度为旬平均7—9℃,最适温度为10—15℃,并推断油橄榄花芽生理分化依赖于冬季一定程度的低温积累;不同年度及地区花芽分化在时间上的变化集中反映了温度变化这一本质;油橄榄花芽分化与新梢生长在时间上的顺序关系是树体内部营养物质调节分配的主要形式之一。     

覆盖栽培早竹开花的激素机制研究

根据早竹长势、竹叶大小与颜色和经验选择5类竹子分别代表竹子开花的不同阶段,后根据田间挂牌观察确定对应样品测定花芽分化各个时期竹叶、竹鞭iPA、Zr、ABA、IAA和GA35种内源激素动态变化.依据研究结果,将早竹花芽分化划分为3个时期,即"花芽诱导期"、"花芽的发端期"和"花芽形态建成期".促进花芽生理分化的细胞分裂素主要是iPA,不是Zr;GA3和ABA一样,在花芽生理分化期是抑花激素,在花芽形态建成期则是促花激素;而IAA在整个花芽生理分化和形态分化期均为促花激素.竹子花芽分化生理生化触动是通过iPA/ABA,iPA/GA32个激素比值调控进行的,即其比值上升到一定水平时,花芽诱导即启动,而且iPA/ABA比值变化对花芽诱导启动作用比iPA/GA3作用更强.5种激素竹叶/竹鞭比值1.2～11.3,特别iPA比值在"花芽诱导期"高达11.3,竹叶高含量的激素主要在竹叶内部形成,而不是从鞭/根形成运输所致;竹叶是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化发挥作用,而竹鞭不是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化没有发挥作用.     

钝叶柃花器官性别分化的形态学研究

【目的】柃木属植物为热带和亚热带常绿阔叶林灌木层优势种,传统认为是严格的雌雄异株,但在重庆缙云山钝叶柃却存在性别变异现象,即除了典型的雌株、雄株还有两性变异株。通过对不同分化时期的花芽进行形态和结构观察,比较两性变异花芽与典型的雌花芽、雄花芽分化过程的异同,旨在掌握钝叶柃不同性别花芽分化的整体进程及各分化时期的形态特征,明确花芽性别分化的关键时期,进而为探讨性别分化的相关机理提供重要的形态学证据。【方法】以钝叶柃典型的雌株、雄株、两性变异株的花芽为试验材料,采用常规石蜡切片法对花芽分化过程中的外部形态变化和组织结构进行观察分析。【结果】1)钝叶柃1～4个花芽着生于当年生新枝及2年生枝叶腋处; 2)花芽分化始于8月上旬,12月中下旬基本完成,历时120天左右,之后花芽处于休眠状态,次年2—3月进入始花期,两性变异花花芽分化时间晚于雄花芽、雌花芽; 3)花芽分化大致可以划分为5个时期,即苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期、雌雄蕊分化期、雌雄蕊成熟期; 4)在花芽发育过程中,两性变异花芽和雄花芽的雌雄蕊原基同时出现,雄花中雄蕊原基正常发育而雌蕊原基停止发育,两性变异花中雌雄蕊原基皆正常发育;雌花中只见雌蕊原基,未见雄蕊原基。5)在雌雄蕊分化期,两性变异花中,雌蕊原基发育速度略快于雄蕊原基,雌蕊发育与雌花一致,中央心皮原基基部愈合膨大,中部凹陷形成子房室,顶端愈合向上延伸形成花柱;雄蕊发育与雄花一致,雄蕊原基上端膨大形成花药,下端形成短的花丝。在雌雄蕊成熟期各花器官继续生长,发育日趋成熟。6) 3种不同性别花芽长宽比在分化的整个过程中均呈先上升后下降的趋势,雄花芽在萼片分化期长宽比值达到峰值,而雌花芽、两性变异花芽均在雌雄蕊分化期达到峰值。花芽外部形态特征(形状、色泽)在5个分化时期的动态变化依次为圆锥形(绿色)→椭圆形或近圆形(绿色褪尽,深紫红色)→圆胖(深紫红色)→圆形,雄花芽顶端圆钝,雌花芽、两性变异花芽顶端渐尖(紫红色逐渐褪去,绿色加深)→椭圆形(紫红色完全褪尽,由嫩绿色逐渐变成黄绿色或棕绿色)。【结论】钝叶柃3种不同性别花芽在苞片分化期、萼片分化期、花瓣分化期花芽形态和内部组织结构保持一致,而在雌雄蕊分化期出现较大差异,两性变异花芽与雄花芽的分化较为相似,均出现雌蕊、雄蕊原基,明确性别分化的关键期为雌雄蕊分化期,随着分化时期不断推进,花芽外部形态也发生相应的变化。     

有性繁殖及其在育种上的应用

<正>一、林木开花、结实的研究 1、花芽的分化和发育 为对开花进行调整,必须首先了解花芽的分化期。树木的芽有叶芽和花芽,它们在1年中的某个时期进行分化,叫做花芽分化。为了研究花芽的分化期,要在不同时期采取树芽,用显微镜观察内部形态变化。主要树种的花芽分化期:日本赤松、黑松是9月上旬至10月中旬;日本落叶松在7月上旬至下旬;日本柳杉是6月下旬至9月下旬;日本扁柏是7月上旬至9月下旬;山毛榉则在7月上、中旬。树木的花芽分化、大多在     

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报

香榧花芽分化与核酸的关系研究初报苏梦云周国璋关键词香榧花芽分化核酸香榧（ＴｏｒｅｙａｇｒａｎｄｉｓＦｏｒｔ．ｅｘＬｉｎｄｌ．）是我国著名的珍稀干果,雌雄异株,一般在４月中下旬开花授粉。由于香榧童期较长（大约需２０ａ左右才开花）,如何促进提早开花结实已...     

人工整形对观赏果树生长发育的影响

为了科学而有效地利用苹果树资源,以促进休闲观光农业的发展,采用不同的整形处理方法,就苹果树的树体造型及其造型后的生长发育状况进行了试验与观测,结果表明:双环处理的致矮效应最好;"S"树形最为均衡,其平均干粗明显地高于其它处理,其长、中、短枝的比例适宜;双环处理的高效叶最多,其新梢能够及时停止生长,树体积累的养分多,对形成花芽有利;双环、单环和"S"形处理能够促使苹果树形成优美独特的景观。     

香榧雌花芽的形态分化

香榧(Torreya grandis CV.'Merrillii')是我国榧树(T.grand/s)中品质优良的自然变异类型经无性繁殖培育而成的优良品种(黎章矩等,2004;2005;程晓建等,2007).花芽分化是年发育周期中重要的物候期,研究花芽分化的时期、所需的内外条件以及与其他物候期的关系是果树栽培重要研究方向(黎章矩等,1986a;1986b;史继孔等,1998).     

杜鹃红山茶花芽分化及其代谢产物的变化

以杜鹃红山茶为材料,采用石蜡切片法观察花芽分化过程,研究该过程与外部形态的相关性及其代谢产物的变化。结果表明:杜鹃红山茶花芽分化于5—9月间持续不断进行,该时段内能观察到处于不同分化阶段的花芽;其过程可分为生理分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。杜鹃红山茶花芽分化过程与其外部形态特征之间有着相对稳定的关系,可以通过花芽形态特征来对其进行判别。花芽分化期可溶性蛋白质含量先升高后降低,可溶性糖含量及可溶性糖/可溶性蛋白质先降低后升高;RNA、总核酸含量及RNA/DNA的变化趋势一致,均随花芽分化逐渐升高,在花瓣原基分化期达到最高,雄蕊、雌蕊原基分化期降低,而DNA含量在整个过程中一直处于较低水平且变化平缓。     

Phenology and photosynthetic traits of short shoots and long shoots in Betula grossa

Leaf phenology, growth irradiance (i.e., photosynthetic photon flux (PPF) at the leaf surface) and photosynthetic capacity (A(area); measured at a PPF of 1000 micro mol m(-2) s(-1) and expressed on a leaf area basis) were investigated in early leaves (ELs) and late leaves (LLs) of Betula grossa Siebold & Zucc. trees. Early leaves first appeared on morphologically distinct long shoots and short shoots. The appearance of ELs, which was restricted to the bud break period, was followed by the successive appearance of LLs on long shoots only. Late leaves appeared successively until the middle of the growing season. Late leaves started to abscise around the middle of the growing season, whereas ELs on both long and short shoots did not abscise until near the end of the growing season. Solar irradiance was higher at the surface of LLs of late appearance than at the surface of either LLs of early appearance or ELs. Solar irradiance at the surface of ELs decreased after LLs appeared. In both long and short shoots, A(area) of ELs increased and then remained stable for 65-80 days before starting to decrease. Although A(area) was higher in LLs than in ELs for a short time in August, it started to decrease earlier in LLs than in ELs. Area-based nitrogen concentration (N(area)) was higher in LLs than in ELs after August. Although N(area) decreased slowly in ELs after August, it did not decrease in LLs. In both ELs and LLs, A(area)/N(area) decreased with time. The crown was thus characterized by a rapidly growing surface with young LLs having high A(area) and by shaded inner parts with ELs having stable low A(area).     

三种观赏海棠花芽分化进程的形态解剖特征

采用常规石蜡切片法,对原产于我国的垂丝海棠和引自北美的观赏海棠‘印第安魔力’、‘春雪’花芽分化的形态发育进程进行观察分析。结果表明:垂丝海棠花芽形态分化始于7月中上旬,分化进程可划分为6个阶段:花芽分化前期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,同朵小花各轮原基发育顺序严格,各分化期时间上存在重叠现象。初步判断垂丝海棠营养芽向花芽转变的生理分化期发生在6月上旬至7月中上旬之间,持续时间短于42天。物候观察和切片观察的结果表明垂丝海棠花序类型更偏向于伞形花序而非伞房花序。‘印第安魔力’的花序原基分化期约比‘春雪’晚1个月,这可能是导致‘印第安魔力’的花期相对于‘春雪’较滞后的原因之一。     

氮磷钾配比施肥对油茶花芽生长及分化的影响

为给油茶高效栽培提供参考,选择8年生‘长林53号’油茶作为研究对象,按照3因素3水平L9(34)正交试验设计进行施肥试验,筛选最适油茶花芽分化及生长的施肥配比。施加的氮磷钾肥分别为尿素、钙镁磷肥、硫酸钾肥,其有效成分分别为有效氮(质量分数≥46.4%)、P2O5(质量分数≥12%)、K2O(质量分数≥51%)。结果表明:施加氮肥能显著促进花芽伸长,提高花芽分化率的最佳氮磷钾施肥量为N218.23g/株、P71.00g/株、K242.48g/株;在花芽生理分化期(前分化期),施肥处理显著提高了花芽中ABA和ZR含量,ABA和ZR含量与花芽分化率显著正相关;在花芽形态分化期,施肥处理下ABA含量呈现下降趋势,ZR、IAA和GA3含量呈现增加趋势,氮、磷、钾与多数形态分化期内源激素含量呈显著相关。施肥能促进花芽生长,并且通过影响花芽中内源激素含量来影响花芽分化。     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。