野生巴旦杏花芽形态的分化过程

为给扁桃的驯化栽培和开发利用提供理论依据,采用石蜡切片法,对新疆野生巴旦杏花芽形态的分化过程进行了观察与研究。结果表明:新疆野生巴旦杏花芽形态的分化时期可分为花芽分化初期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期等5个时期;6月中旬开始进入花芽形态分化期,从花芽开始分化到雌蕊原基分化形成的各分化时期有重叠现象,整个分化时期集中在7月上旬至9月上旬;完成花芽形态分化所需时间为90～100d。     

砀山酥梨花芽分化及开花物候期观察研究

为确定砀山酥梨花芽分化时期,了解其开花过程,试验以砀山酥梨短枝顶芽为试材,采取田间摘叶法,统计花芽的生理分化时期;通过徒手切片、利用OlympusBX51显微镜拍摄记录花芽形态分化不同阶段的纵切面图片。结果表明,砀山酥梨花芽的生理分化始于6月初,持续到7月中下旬;花芽形态分化始期发生在7月下旬,9月中旬为雄蕊出现期,雌蕊出现期在10月中下旬。次年3月下旬,花芽开始膨大,经历花序伸长、花序分离、白蕾期、大蕾期、初花期、盛花期、末花期和谢花期,4月中旬,开花物候期结束。试验结果为促进砀山酥梨花芽分化、提高果实产量与品质,于花期采取适当的栽培管理措施,提供了理论依据。     

扁桃在昆明引种区的枝条、花芽及果实生长特性

对从美国加州引种至昆明树木园的Nonpareil和Carmel两扁桃品种的物候,当年生枝、花芽分化及果实发育的观测结果发现扁桃在昆明2月上旬萌动生长,随即进入初花期,2月中下旬为盛花期,3月上旬显现幼果;3～6月为枝条生长旺盛期;7月中旬果实成熟。正常情况下,11月开始落叶。枝条生长具有两次高峰,分别出现在3月中下旬和5月下旬至6月上旬(2次枝)。花芽自4月下旬开始分化,经分化前期、花萼期、萼片期、花瓣期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,至7月下旬花芽形态分化基本完成。果实发育分3个阶段第1阶段为果实发育期,历时30天左右;第2阶段为硬核期60天左右;第3阶段为成熟期25天左右。     

东兴金花茶花芽分化和发育的初步研究

采用常规的石蜡切片法,对东兴金花茶花芽分化的整个发育过程进行了观察研究。结果表明:东兴金花茶的花芽分化始于12月下旬,整个分化时期约持续一个多月;东兴金花茶花芽分化的顺序是由外至内进行,分为花芽未分化期、花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期6个时期,各时期依次发生,花芽的每个分化期之间有重叠现象。     

敦煌李光杏花芽分化与发育研究

花芽分化是果树生殖生长最为关键的发育阶段,李光杏雌蕊败育影响果实产量。以敦煌市10 a生李光杏为对象,通过摘叶试验、常规石蜡切片显微观察研究花芽形态分化与发育。结果表明,在敦煌市,李光杏花芽形态分化6月中旬开始,7月下旬基本结束,8月上旬日仍有少数花芽形态分化;7月上旬开始花器官分化,次序为萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊。雄蕊、雌蕊分化同时开始于8月20日,雄蕊分化迅速而集中,盛期出现在8月下旬,至9月10日结束,历时21 d;雌蕊分化缓慢而离散,盛期出现在9月10日,持续至9月底;10月初开始雌、雄蕊发育。研究证明,敦煌市李光杏雌蕊败育不是雌蕊未能分化而是分化后的发育异常现象;摘叶阻断叶芽发育,抑制花芽形态分化但不阻断花芽发育。分析指出,花芽形态分化的关键是芽体构建与母枝的维管联系,"扎根"母枝之中,而雌蕊败育与"扎根"粗细有关。     

中国樱桃花芽分化规律的研究

首次报道了中国樱桃的花芽分化规律.中国樱桃中、短梢上花芽的形态分化开始期早,镜下观察最早出现在5月下旬;长梢上的花芽形态分化晚,可陆续分化到8月中旬.单个花芽分化过程历时约110d,中、短梢上花芽生理分化期在形态分化开始前1个月.     

沈阳地区美国白蛾发生世代及规律的研究

2012年～2014年在沈阳地区进行美国白蛾发生规律研究的结果表明，美国白蛾在沈阳1年发生2代，第1代幼虫期为5月下旬至7月中旬，第2代成虫期为7月中旬至8月中旬，卵期7月下旬至8月中旬，幼虫期8月上旬至9月下旬，蛹期9月中旬至次年4月下旬至5月上旬。美国白蛾虫态有重叠现象，1～2代历期不等，第2代成虫产卵期较之第1代明显变短，而幼虫期和蛹期又明显较之第1代变长。     

菊花切花栽培中的光照处理

1　补光栽培1.1　用途主要用于短日照秋菊的抑制栽培 ,通过人工补光 ,抑制其花芽分化 ,延迟开花 ,达到花期控制的目的。1.2　处理时间菊花从花芽分化至开花所需时间通常为 2个月左右 ,我国北方部分地区秋菊花芽开始分化时间为 8月上、中旬 ,早花品种有的在 7月下旬。为抑制花芽分化 ,此时应用补光处理 ,使植株日照时数在14 .5ｈ以上。补光处理一般可在初夜或深夜进行 ,深夜间歇性补光效果较好。 8～ 9月每夜补光 2ｈ ,10月以后每夜补光 3～ 4ｈ。停止人工补光后 ,由于处在短日照自然条件下 ,菊花就会自然地进行花芽分化而开花。停止补光日期…     

覆盖栽培早竹开花的激素机制研究

根据早竹长势、竹叶大小与颜色和经验选择5类竹子分别代表竹子开花的不同阶段,后根据田间挂牌观察确定对应样品测定花芽分化各个时期竹叶、竹鞭iPA、Zr、ABA、IAA和GA35种内源激素动态变化.依据研究结果,将早竹花芽分化划分为3个时期,即"花芽诱导期"、"花芽的发端期"和"花芽形态建成期".促进花芽生理分化的细胞分裂素主要是iPA,不是Zr;GA3和ABA一样,在花芽生理分化期是抑花激素,在花芽形态建成期则是促花激素;而IAA在整个花芽生理分化和形态分化期均为促花激素.竹子花芽分化生理生化触动是通过iPA/ABA,iPA/GA32个激素比值调控进行的,即其比值上升到一定水平时,花芽诱导即启动,而且iPA/ABA比值变化对花芽诱导启动作用比iPA/GA3作用更强.5种激素竹叶/竹鞭比值1.2～11.3,特别iPA比值在"花芽诱导期"高达11.3,竹叶高含量的激素主要在竹叶内部形成,而不是从鞭/根形成运输所致;竹叶是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化发挥作用,而竹鞭不是感受开花信号启动开花程序的器官,对竹子花芽分化没有发挥作用.     

无患子新发害虫——无患子小棉蚧初步研究

无患子小棉蚧Leptopulvinaria sapinda为我国2018年鉴定的新种,主要危害无患子Sapindus mukorossi。为有效控制该虫扩散,林间调查和室内饲养相结合研究该虫生物学特性及发生规律。结果表明:无患子小棉蚧在上海地区1 a发生2代,以卵在树干粗皮缝隙、翘皮下等隐蔽处越冬。4月中下旬越冬卵开始孵化,4月下旬至7月上旬为第1代主要危害期。6月上旬若虫开始雌雄分化,化蛹。7月上旬开始羽化,交尾,产卵。7月中旬进入产卵盛期,7月中下旬第2代卵开始孵化,7月下旬至10月上旬为第2代主要危害期。9月上旬若虫开始雌雄分化,化蛹。9月中下旬第2代若虫开始羽化、交尾、产卵,随后越冬。     

菊花提前开花的实用技术

菊花为典型的温带型短日照植物,自然花期为秋末冬初。它对短日照和低温有双重的要求,随着日照逐渐缩短和气温逐渐降低而促使其花芽分化,形成花蕾至花盛开,即8月下旬花芽开始分化。9月中旬花蕾开始形成。10月底11月初花盛开,进入观赏期。如让菊花提前开花,就应针对菊花的特性,采     

扁桃在昆明引种区的枝条,花芽及果实生长特性

对从美国加州引种至昆明树木园的Ｎｏｎｐａｒｅｉｌ和Ｃａｒｍｅｌ两扁桃品种的物候,当年生枝、花芽分化及果实发育的观测结果发现：扁桃在昆明２月上旬萌动生长,随即进入初花期,２月中下旬为盛花期,３月上旬显现幼果;３～６月为枝条生长旺盛期;７月中旬果实成熟。正常情况下,１１月开始落叶。枝条生长具有两次高峰,分别出现在３月中下旬和５月下旬至６月上旬（２次枝）。花芽自４月下旬开始分化,经分化前期、花萼期、萼片期、花瓣期、雄蕊分化期、雌蕊分化期,至７月下旬花芽形态分化基本完成。果实发育分３个阶段：第１阶段为果实发育期,历时３０天左右;第２阶段为硬核期６０天左右;第３阶段为成熟期２５天左右。     

梨齿盾蚧重要天敌—红点唇瓢虫

红点唇瓢虫Chilocorus kuwanae Silverstri,其成虫和幼虫捕食多种蚧虫,尤以杨树上梨齿盾蚧捕食作用最明显,是控制梨齿盾蚧大发生的重要天敌之 1 生物学特性 红点唇瓢虫1年发生2代,以成虫在树干裂缝、石缝、枯枝落叶等处越冬。翌年4月上旬开始活动取食。第1代卵期为4月下旬至5月上旬,幼虫期为5月上旬至6月上旬,蛹期为5月中旬至6月中旬。第二代卵期为7月中旬至7月下旬,幼虫期为7月下旬至8月下旬,蛹期为8月上旬至9月上旬。     

枣锈病侵染规律和防治方法的研究

枣锈病对小枣产量影响很大,国内对其侵染规律尚不清楚。经研究该病有冬孢子和夏孢子,无转主寄主。冬孢子5月下旬出现,6月上中旬盛期;夏孢子7月下旬出现,8月上、中旬盛期。初侵染期在5月下旬至6月下旬,7月上旬至8月中旬是侵染高峰期。该病的发生与6～8月降雨量、次数成正相关。开花后7～10天用粉锈宁或25％多菌灵;7月上旬至8月初使用1:2:200波尔多液,防效均达100％。     

三种观赏海棠花芽分化进程的形态解剖特征

采用常规石蜡切片法,对原产于我国的垂丝海棠和引自北美的观赏海棠‘印第安魔力’、‘春雪’花芽分化的形态发育进程进行观察分析。结果表明:垂丝海棠花芽形态分化始于7月中上旬,分化进程可划分为6个阶段:花芽分化前期、花序原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,同朵小花各轮原基发育顺序严格,各分化期时间上存在重叠现象。初步判断垂丝海棠营养芽向花芽转变的生理分化期发生在6月上旬至7月中上旬之间,持续时间短于42天。物候观察和切片观察的结果表明垂丝海棠花序类型更偏向于伞形花序而非伞房花序。‘印第安魔力’的花序原基分化期约比‘春雪’晚1个月,这可能是导致‘印第安魔力’的花期相对于‘春雪’较滞后的原因之一。     

白被野桐育苗及苗期生长规律研究初报

本文通过对不同储藏条件下的白被野桐种子进行播种育苗,定期观察记录种子出苗率、苗高和地茎,研究白被野桐1年生幼苗苗高和地茎的生长规律。结果表明,沙藏白被野桐种子发芽率最高,为29.70%;苗高和地茎增长都呈"S"型增长模式,苗木增长出现缓慢期、速生期和停滞期3个时期;苗高速生期起点为7月上旬,持续至9月中旬,在8月中旬出现苗高速生点。地径速生期起点为8月上旬,持续至9月下旬,在8月中旬出现地径速生点。     

阿克苏地区3个欧洲李品种花芽分化的进程

为给阿克苏地区制定合理的欧洲李栽培管理技术措施提供理论基础,以品种‘女神’、‘斯坦勒’和‘法兰西’为研究对象,通过常规石蜡切片法对其花芽内部生长点组织形态分化过程进行观察,探讨欧洲李在阿克苏地区的花芽分化进程。在6月26日第1次取样时,大多数的花芽已经处于始分化期。‘斯坦勒’的花芽在9月23日雌蕊分化基本完成,分化时间在90 d以上;‘女神’在10月20日基本完成雌蕊分化,分化时间大约在120 d。而‘法兰西’在10月20日只有60%的花芽雌蕊分化完成。欧洲李花芽分化进程可以分为未分化期、始分化期、花蕾原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期7个分化时期。3个欧洲李品种花芽形态分化存在各时期重叠交错现象,各时期间没有明显的界限,均是逐步分化的,各品种花芽分化时期的形态特征大致相同,但是分化进程存在一定差异,‘斯坦勒’的雌蕊原基最先完成分化,其次是‘女神’,最后是‘法兰西’。     

竹红眼玛弄蝶生物学研究

红眼玛弄蝶以幼虫在观赏竹上缀叶为虫苞，在苞在取食竹叶，幼虫5龄。在广东1a5代，越冬幼虫于3月上中旬开始取食，4月中旬化蛹，4月底5月初羽化成虫，从第1代起各代幼虫取食期分别为5月上旬到6月上旬，6月中旬到7月下旬，7月下旬到8月下旬，8月下旬到9月下旬，10月下旬到翌年4月下旬，各代成虫发生期从第1代起分别为4月底到5月中下旬，6月中旬到7月上旬，7月中旬和8月上旬，8月中旬到9月中旬，9月下旬到10月下旬。各代各虫态有重叠现象。     

常见花木的嫁接时间

嫁接时期有春枝接秋芽接之说如有保温设施冬季也可嫁接家庭养花因其种类不同而采用的嫁接方法及选择时期也各不相同下面介绍几种常见花木的嫁接最佳时期碧桃切接3月中旬至3月下旬绿枝接6月中旬至7月中旬芽接8月中旬至9月蜡梅切接3月中旬至3月下旬绿枝接6月中旬至7月中旬芽接8月中旬至9月五针松劈接4月下旬至5月上旬腹接4月上旬至5月中旬室内劈接腹接2月下旬至3月玉兰切接4月上旬至4月中旬室内切接2月上旬至2月中旬靠接3月中旬至4月上旬芽接8月上旬至9月绿枝接6月中旬至7月中旬月季切接2月中旬至3…     

通辽地区杨干象发生规律试验观察初报

通过选取样株和定期定点观察,对通辽地区杨干象发生规律进行了调查研究,结果表明:杨干象在内蒙古通辽市1 a发生一代,以幼虫(大多数)或卵(少数)在寄主枝干韧皮部越冬。4月下旬至5月上旬,越冬的幼虫开始活动,越冬的卵也开始孵化。5月下旬至6月上旬,幼虫蛀入木质部化蛹,蛹期12 d左右,6月下旬逐渐开始羽化,7月中旬为羽化盛期。7月下旬至8月上旬交尾产卵,不同时间产的卵的卵期差异很大,8月中旬产下的卵,卵期平均12 d; 9月上旬产的卵,卵期平均20 d;后期产下的卵直到第二年春季才孵化。