章鱼胺的作用机理及其受体的研究进展

章鱼胺在无脊椎动物神经组织中可作为神经递质、神经激素或神经调节剂 ,它对昆虫的取食、迁飞和繁殖等生理过程起调节作用。章鱼胺受体作用机制是通过刺激腺苷酸环化酶系统和其它第二信使 ,从而产生各种生理效应。因此它们是高效、强选择性农药开发中生物合理设计的理想靶标。对章鱼胺的生物影响、作用机制、药理分类以及章鱼胺受体的生物学研究进展进行了综述 ,并讨论了章鱼胺受体系统中可能用于设计新农药先导分子的潜在途径与靶标。     

蛾类昆虫行为节律

生物体内的生理活动和外在行为随地球公转表现出周期性节律特征,通过对蛾类昆虫行为节律（蛾类昆虫化蛹、羽化、交配、产卵、卵化等）的论述,探讨影响其行为节律的因素,以期为今后研究蛾类昆虫行为节律提供参考依据。     

植食性昆虫取食行为过程及机制研究

昆虫取食行为包括定向、趋性、辨认、取食等一系列的活动,涉及复杂的行为生理过程,如视觉、嗅觉、味觉感受及神经调控等。昆虫取食行为不仅受外界物理环境因素、寄主植物化学成份影响,而且跟昆虫自身生理状态紧密相关。本文综述了昆虫取食过程、寄主定位的感受机制、神经肽调节机制、影响取食的理化因素、环境因素等方面的研究进展,旨在为深入研究昆虫与环境关系、开发害虫取食行为调控新技术提供参考。     

昆虫翅发育研究的现状与前景

翅的形成有利于昆虫的迁移,一些害虫依靠强大的飞行能力扩散为害,致使农林业产业经济损失严重。目前,昆虫翅发育研究在遗传调控机理方面取得了大量突破性进展,作为生物器官的研究模型,昆虫翅为生物医学提供了良好的范本。为深入了解昆虫翅发育的研究进展和在植物保护及生物医学领域中的应用,本文介绍了昆虫翅发育的普遍调控机理,对比了不同变态发育类型代表性昆虫的翅发育关键调控基因及其作用机理,并结合最新涌现的RNA农药、纳米材料转染生物分子、基因编辑等技术,分析并展望了农业害虫防治中的翅模型研究的应用前景。     

昆虫激脂激素的功能及作用机制研究进展

激脂激素（adipokinetic hormone,AKH）是昆虫体内调节能量稳态的重要内分泌神经多肽,能够促进脂肪体中营养储存物质的分解,在维持昆虫高耗能生命活动中具有关键作用。AKH的研究在早期多围绕昆虫飞行及爬行等运动活动中促进甘油三酯、糖元等物质分解的功能和信号传导机制。近年来的研究发现,AKH/膜受体AKHR通路也参与促进卵黄发生和后代哺育过程中营养物质的调动。另外,AKH在抗氧化、忍耐饥饿和免疫等逆境响应中的稳态维持也具有重要作用。越来越多的研究证明,作为重要的能量物质动用激素,AKH是一种参与多种生理活动的多效性调控因子。本文就AKH/AKHR信号通路在昆虫运动、生殖及抗胁迫等生理活动中功能和作用机制的研究进展进行总结和论述,以期为进一步阐明AKH在昆虫能量稳态调控中的分子机制提供帮助,并为解析害虫远距离迁飞、大量繁殖以及抗环境胁迫的分子基础和遗传调控机理提供参考。     

昆虫金属硫蛋白的研究进展

金属硫蛋白(metallothioneins,MT)具有清除自由基、调节生物体内微量元素浓度、参与重金属的解毒等作用.介绍了MT生物学特性、表达调控生理功能,并对已发表的昆虫MT氨基酸序列进行生物信息学分析.通过分析发现昆虫MT结构保守,序列较短,同一物种不同MT之间同源性低,分类系统不够完善.讨论了昆虫MT研究的难点和不足,并展望了昆虫MT解毒的应用前景.     

昆虫共生微生物在病虫害防治的研究进展

昆虫体内的共生微生物是一大类生物群体，包括细菌、真菌、病毒及一些小型原生生物，它们广泛分布于昆虫体内，具有参与昆虫体内合成氨基酸、维生素等小分子营养物质，分解纤维素等大分子化合物，以及降解杀虫剂和植物次生代谢物等作用。此外，也能间接调控宿主生物的免疫系统，从而阻断病原体的复制和传播。因此，在害虫防治和控制虫媒病毒传播等方面具有应用潜力。该文综述昆虫共生微生物在病虫害防治方面的最新研究进展，探讨其生物学功能、与宿主的作用机制、宿主对病原微生物的适应机制以及在病虫害防治中应用等方面的研究进展，并对未来发展趋势及在害虫防治方面的应用前景进行展望。     

研究苏云金芽孢杆菌毒素作用的新思路

苏云金芽孢杆菌对多种昆虫具有特异毒杀作用,虽然对其作用机理有了一定的了解,但对昆虫随之出现的抗性研究还很不深入。利用秀丽隐杆线虫这种模式动物并结合基因芯片技术和基因组学研究,为详细了解苏云金芽孢杆菌毒素的作用机理、昆虫对毒素的抗性机理和研究更加高效的生物杀虫制剂提供了新的思路。     

昆虫谷氨酸门控氯离子通道研究进展

谷氨酸门控氯离子通道(GluCls)介导快速抑制性神经传导,目前只发现于无脊椎动物中,是开发新型杀虫剂的理想作用靶标。GluCls属于半胱氨酸环超家族的配体门控离子通道,在昆虫中只发现有1个α亚基,但可以通过选择性剪接生成多种亚基剪接变体并且能够形成功能性受体。除了典型的神经传导功能外,GluCls还参与调控昆虫保幼激素合成及生长发育等生理功能。GluCls的氨基酸突变和表达量变化是导致昆虫对杀虫剂产生抗药性的部分原因。本文主要从GluCls的分子特征、选择性剪接、药理学性质、生理功能和昆虫的抗药性5个方面对昆虫GluCls的研究进展作一综述,为新型杀虫剂的研发提供理论基础。     

鳞翅目昆虫迁飞相关基因的鉴定及进化分析

为明确迁飞性昆虫迁飞行为的分子调控机制，选取12种鳞翅目昆虫为研究对象，将其分为迁飞组和非迁飞昆虫组，采用PAML软件分析单拷贝直系同源基因在2个分组中的进化速率，从基因组水平对涉及生物钟调节、神经调节和内分泌调节3类迁飞相关基因进行注释和比较。结果表明，部分基因在迁飞昆虫和非迁飞昆虫中的进化速率存在显著差异，且这些基因富集在肌肉结构发育、复眼及光感细胞发育、能量代谢、腺体发育、醇酮类及脂蛋白合成代谢、磷酸化调节等生物过程中；与神经调节相关的基因在迁飞昆虫中有不同程度的显著扩增或收缩，而涉及生物钟调节的基因中仅ebony在迁飞组昆虫中的拷贝数显著多于非迁飞组的拷贝数，与内分泌调节相关的法尼醇脱氢酶编码基因在迁飞组和非迁飞组中呈现显著差异。表明迁飞和非迁飞2组昆虫在基因组水平上存在部分基因拷贝数增加或减少的规律，可能是迁飞昆虫或非迁飞昆虫的共同特征。     

“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”重点专项生物源农药的标志性成果

化学农药作为一种农业生产必须的投入品，自发明以来，极大地促进了作物丰产、保障了粮食作物安全，但化学农药的滥用造成了农产品污染，同时对生态环境也造成严重破坏。生物农药作为一种绿色农药，近年来正逐渐替代化学农药的使用。"化学肥料和农药减施增效综合技术研发"重点专项针对我国化肥农药施用过量、产品研发落后等问题，2016-2018年，启动了12项任务，共计49个项目，专项的实施促进了我国绿色农药产品研发和推广应用。本文对专项的生物源农药产品研发、专利申请、标准制定、专著出版、技术应用等方面进行了总结，以供生物源农药研发、生产与应用领域内的科研工作者、生产与经营主体、管理部门、使用用户等参考。     

苦参在农药中的研究与应用

本文介绍了苦参碱生物农药的杀虫机理及其杀虫特点，为了取代高毒农药做了有益的尝试。     

林木白蚁的生物防治和生物源农药防治研究进展

林木白蚁在我国南方林区危害严重。目前,林木白蚁的防治仍以化学防治为主。但化学农药残毒严重,对环境和人类健康已构成极大威胁。利用生物防治以及生物源农药对林木白蚁进行防治具有高效、低毒,与环境兼容的特性,极具发展潜力。本文综述了生物防治以及生物源农药防治林木白蚁的研究现状与进展,并对其目前存在的问题和未来应用前景进行了分析。     

绿僵菌微胶囊剂防治黄脊竹蝗的潜力评价

采用定量喷雾法测定了绿僵菌微胶囊悬浮液对黄脊竹蝗2龄跳蝻的室内毒力,同时应用绿僵菌微胶囊粉剂对林间黄脊竹蝗跳蝻进行防治,并且评估了绿僵菌微胶囊粉剂对黄脊竹蝗天敌红头芫菁的种群数量影响。结果显示绿僵菌微胶囊粉悬浮液对黄脊竹蝗幼虫具有良好的毒杀活性,10μg孢子/mL浓度下对2龄跳蝻的LT₅₀为4.56 d,僵虫率达到93.67%。林间施用绿僵菌微胶囊粉剂30 d后,防治效果可达92.59%。同时对黄脊竹蝗主要天敌红头芫菁种群数量没有影响。因此,绿僵菌微胶囊剂在黄脊竹蝗生物防治方面具有极大潜力。     

Physicochemical factors affecting the uptake by roots and translocation to shoots of amine bases in barley

The uptake by barley roots from nutrient solution and subsequent transport to shoots of two series of amine bases were measured over 6 to 72 h. The compounds were chosen to span systematically ranges of lipophilicity (assessed using 1-octanol/water partition coefficients, K_ow) and pKa that would include commercial pesticide amines. In a series of six substituted phenethyl amines, strong bases with pKa∽9·5, all the compounds were strongly taken up by roots from solutions of pH 8·0; uptake declined substantially as the pH was lowered to 5·0, especially for the compounds of intermediate lipophilicity (log K_ow 2 to 3). This uptake could be ascribed to three processes: (i) accumulation of the cation inside the root cells due to the negative charge on the plasmalemma, as given by the Nernst equation and important only for the polar compounds which have low permeation rates through membranes; (ii) accumulation into the vacuole by ion-trapping, which was the dominant process at high pH for all compounds and at all pH values for the compounds of intermediate lipophilicity; (iii) partitioning on to the root solids, substantial only for the most lipophilic compounds. Translocation to shoots was proportional to uptake by roots, this ratio being independent of external pH for each compound and being optimal for the compounds of intermediate lipophilicity. Such proportionality was also observed in a series of three weaker bases of intermediate lipophilicity, in which compounds of pKa 7·4 to 8·0 were also well taken up and translocated whereas the very weak base 4-ethylaniline (pKa 5·03) was much less so. Tests with quaternised pyridines confirmed that organic cations move only slowly through membranes. The observed behaviour of the amines could be modelled reasonably well assuming that transport within the plant was dominated by movement across membranes of the non-ionised species, and this appeared to be true even for the most lipophilic phenethylamine (log K_ow 4·67) studied, though its long-distance movement would be as the protonated species. © 1998 Society of Chemical Industry     

Toxicity to the snail Limnaea acuminata of plant‐derived molluscicides in combination with synergists

The effects of combinations of plant‐derived molluscicides with piperonyl butoxide (PB) or ENT 8184 (MGK‐264) were studied on different enzyme activities and biogenic amine levels in the nervous tissue of Limnaea acuminata. 24‐h in vivo exposure of the nervous tissue of L acuminata to 40% and 80% of the 24‐h LC₅₀ of the plant‐derived molluscicides Azadirachta indica oil, Allium sativum powder and oleoresin of Zingiber officinale rhizome and their active molluscicidal components azadirachtin, allicin and [6]‐gingerol, alone or in combination (1 + 5) with PB or ENT 8184, caused a significant reduction in the activity of acetylcholinesterase, lactic dehydrogenase, acid and alkaline phosphatases and sodium‐potassium ATPase. There was a significant increase in the activity of succinic dehydrogenase. In vivo exposure for 24 h to sub‐lethal concentrations of azadirachtin, allicin and [6]‐gingerol, singly and with PB or ENT 8184, significantly altered the dopamine and 5‐hydroxytryptamine levels in the nervous tissue of L acuminata. It is concluded that these active moieties singly or with PB or ENT 8184 adversely affect all known neurotransmission mechanisms in the snail, either separately or through a complex interaction between the different neurotransmitters. © 2000 Society of Chemical Industry     

微生物杀虫剂联合施用对草地贪夜蛾幼虫的防治效果

为提高微生物杀虫剂对草地贪夜蛾Spodoptera frugiperda的防治效果,利用球孢白僵菌Beauveria bassiana IPPB343、IPPB1237与金龟子绿僵菌Metarhizium anisopliae IPPM330189三种昆虫病原真菌,斜纹夜蛾核型多角体病毒（Spodoptera litura nuclear polyhedrosis viruses,SLNPV）、甘蓝夜蛾核型多角体病毒（Mamestra brassicae nuclear polyhedrosis viruses,MBNPV）2种昆虫病毒和短稳杆菌Empedobacter brevis昆虫病原细菌,设置9种联合施用药剂组合,评价6种微生物杀虫剂单独使用以及不同药剂联合施用组合对草地贪夜蛾幼虫的毒力以及田间防治效果。结果表明,与6种微生物杀虫剂单独使用相比,9种联合施用组合均能提升微生物杀虫剂对草地贪夜蛾的毒力水平与田间防治效果。施药后7 d时,金龟子绿僵菌IPPM330189+MBNPV药剂组合的防治效果最好且增效最明显,对草地贪夜蛾的田间防治效果达到88.75%,协同毒力指数为23.78。此外,金龟子绿僵菌IPPM330189+短稳杆菌悬浮剂药剂组合施药后7 d对草地贪夜蛾的田间防治效果达到87.45%,协同毒力指数也可达到21.72。表明微生物杀虫剂联合施用可显著提升其对草地贪夜蛾的防治效果。     

贵州省黑皮鸡枞蛛网病病原菌的鉴定及其生物学特性分析和防控药剂筛选

为明确贵州省黑皮鸡枞蛛网病病原菌的分类地位、生物学特性及其有效防控药剂,分别从贵州省黄平县、贞丰县和剑河县采集典型发病黑皮鸡枞样品,并对其致病菌进行分离,通过致病性测定、形态学鉴定和多基因（ITS、TEF-1α、RPB1、RPB2）序列分析对疑似病原菌进行鉴定,并对其主要生物学特性进行测定,采用菌丝生长速率法分析22种药剂对病原菌的抑制效果。结果显示,通过柯赫氏法则验证分离物2020010406为黑皮鸡枞蛛网病病原菌,并结合形态学特征和多基因系统发育分析结果将其鉴定为Cladobotryum asterophorum;该病原菌菌丝体生长的最适温度为30℃,最适pH为6,可溶性淀粉和酵母粉分别为其最适碳、氮源;在供试10种化学药剂中,丙环唑、咪鲜胺锰盐和三唑酮的抑菌效果较好,EC₅₀分别为0.816、3.974和4.604 μg/mL;供试12种生物源药剂中,丁子香酚和蛇床子素的抑菌效果最为突出,EC₅₀分别为0.000 2 μg/mL和0.006 μg/mL,表明生物源药剂对黑皮鸡枞蛛网病的防控效果好,且毒性低,具有较好的应用潜力。