小麦K、V型胞质雄性不育系F2群体育性分离多态性

利用４个不育系与７个恢复系对Ｋ、Ｖ型不育系育性恢复遗传进行了分析。结果表明,Ｆ１育性恢复表现为显性遗传,Ｆ２群本育性分离呈现多态性。Ｋ８３（２１）３５Ａ、Ｋ１４９Ａ、Ｖ１４９Ａ三个不育系的育性恢复均受两对基因控制,Ｖ８３（２１）３５Ａ的育性恢复所需基因数目在不同遗传背景中不同,同一恢复系在Ｋ８３（２１）３５Ａ和Ｖ８３（２１）３５Ａ两种不同遗传背景中表现不同的育性分离。分析Ｆ２育性分离多态性的原因。     

棉花抗病核不育两用系的培育及应用研究

１９７８ 年开始选用含棉花核雄性不育基因ｍ ｓ１４的两用系４７３Ａ、抗枯萎病品种陕棉９ 号及抗枯黄萎病品种中棉所１２, 通过杂交转育、病圃与非病圃、可育株与不育株的双重交叉选择, 成功地培育出抗枯萎耐黄萎和抗枯萎抗黄萎的核不育两用系抗Ａ１ 和抗Ａ２。并对其抗性遗传、抗性与产量的配合力及其利用情况进行了研究, 以抗Ａ１ 和抗Ａ２ 作母本已选配成３ 个杂交种应用于生产。     

圆果黄麻茎中花青素的遗传研究

对６个中国圆果种黄麻茎中花青素的遗传研究表明，其Ｆ２代群体有呈３：１，９：３：４，９：７或１３：３的分离比率，此遗传现象可以用Ｃ－ｃ，Ａ＾Ｄ－Ａ＾Ｌ－ａ和Ｒ－ｒ的基因互作和复等位基因的作用解释。     

小麦主要抗旱性状及杂交类型的遗传研究

对６个典型水、旱地小麦品种、三种杂交类型６个组合、５个性状Ｆ２世代的遗传研究表明：旱地条件下，单株产量，穗节长分别表现完全显性和超亲优势，且遗传传递力强，变异系数大，是Ｆ２重点选择性状；穗粒数也具有超亲优势，但遗传力弱，变异系数小，株高表现完全显性，遗传力较强，但变异系数甚小。此二性状应在Ｆ２后进行较大量地连续选择；旗叶长的３个遗传值均最小，应在高代再行选择。旱／旱、旱／水、水／水３种杂交类型中，     

9个水稻品种对水稻白叶枯病的抗性遗传研究

研究了８个灿稻抗病品种４号、川植５号、三黄占２号、二九丰、扬稻１号、７５－３４、８３００７、ＮＴ０２和１个粳稻抗病品种湘虎２５对水稻白叶枯菌系Ｐ１、ＨＢ８４－１７或Ｔ１的抗性遗传。这些抗病品种分别与感病品种沈农１０３３或金刚３０杂交，所得的Ｆ１、Ｆ２和Ｂ１Ｆ１群体的抗性反应，表明８个灿稻品种对Ｐ１和ＨＢ８４－１７的全生育期抗性均由一对不完全显性的基因控制，该抗性基因与Ｘａ－４是等位的；粳稻品种湘虎     

“抗病值”大豆抗孢囊线虫病遗传研究中应用的探讨

以抗病值表示大豆单株对孢囊线虫的抗性,探讨其在大豆对孢囊线虫４号生理小种抗性遗传 研究中的应用。在所研究的４个高感×高抗杂交组合中,直接用孢囊数作为抗性的参数,不分离群体 具有较大的方差,群体平均数与方差有较强的正相关;而采用抗病值表示抗性,不分离群体有较小的 方差,但Ｆ_２分离群体方差较大。与原始数据相比,经平方根转化后,单株孢囊数的群体平均数与方差 的高度正相关只有轻微的下降;而单株抗病值的群体平均数与方差的相关性则明显降低。４个组合单 株抗病值的广义遗传力为５７．４９％～７１．７９％,高于单株孢囊数的４８．４２％～６５．９６％;根据抗病值推导 出的最小基因数目为３～４,比用孢囊数推导为２～３的结果更接近按质量性状遗传估算出的结果。对 Ｆ_２单株频次分布研究表明,采用抗病值标准品种法分级统计的高抗株数,与按全国抗性分级标准下＜ １０个孢囊／株的株数完全一致,而且得到了更广泛的中间类型分布。按质量性状遗传模式对４个高感 ｘ高抗组合Ｆ_２分离群体研究表明,灰皮支黑豆和元钵黑豆对ＳＣＮ４号生理小种的抗性遗传可能由三 对隐性基因和二对显性基因控制。     

K型杂交小麦恢复基因的遗传研究

用Ｋ型小麦雄性不育系Ｋ１４９Ａ,保持系１４９（Ｂ）和３个恢复材料Ｌ７８３、太１０６和ＰＨ８５－４（Ｒ）及其杂交后代群体Ｆ１（Ａ／Ｒ）,Ｆ２,Ｂ２（Ａ／Ｆ）,Ｂ２′（Ａ∥ＢＲ）作为试验材料,对育性指标进行了比较,以恢复性遗传研究的最佳指标－套代自交结实率为育性指标,对Ｋ型小麦雄性不育系的育性恢复的遗传特点进行了初步分析,结果表明Ｋ型小麦雄性不育系是配子体不系,三个恢复材料的育性恢复受一对显性基因控制     

谷蠹,米象和锈赤扁谷盗的PH3抗性品系对杀螟松和氯化苦的交互抗性研究

用４个谷蠹、５个米象和４个锈赤扁谷盗磷化氢抗性品系进行了磷化氢抗性品系害虫对杀螟松和氯化苦的交互抗性试验。对杀螟松的抗性试验用ＦＡＯ滤纸药膜法进行,对氯化苦的抗性试验参照ＦＡＯ磷化氢抗性测定法,在干燥器内熏蒸处理。试验结果表明米象和锈赤扁谷盗的磷化氢抗性品系对氯化苦杀螟松没有交互抗性。但两个谷蠹的磷化氢抗性品系对杀螟松表现出一定抗性,其抗性系数分别为２．９４和５．２４。由于并非所有的磷化氢抗性品系     

谷子（粟）对粒黑穗病的抗性及遗传分析

谷子不同品种对粒黑穗病的抗性差异很大，其中有７９．５％的品种属感病或高度感高类型。谷子抗粒黑穗病的遗传背景十分复杂，遗传方式为多基因控制的数量遗传，遗传力为３７．６６％，超亲遗传比较明显，双亲发病株率平均值和差值与Ｆ２高抗株率呈极显著的负相关，ｒ＝０．８４４６和ｒ＝０．８６３８，正确选配杂交组合对抗病育种的成败至关重要。     

抗大豆种粒斑驳连锁遗传的研究

两个在成株与种粒都抗大豆花叶病毒品种（系）东农８１－４３，铁６９１５（东农）与４个都感的品种东农７９－９，合丰２５，丰收１２与天北白目１９９０在年配制１１个组合。１９９２年在网室与红兴隆田间种植１１个杂交组合的Ｐ１、Ｐ２、Ｆ１、Ｆ２、Ｆ３五个世代。试验结果证明了大豆成株与籽粒抗性是由不同基因控制的。东农８１－４３的成株抗性基因与籽粒抗性基因不在同一条染色体上；铁６９１５（东农）的成株抗性与籽粒抗性     

小麦矮秆基因导入八倍体小黑麦研究：Ⅰ.矮源类型分析

以已知基因型的７个矮秆小麦品种（系）作为参考系，通过对八倍体小黑麦与矮秆小麦的杂种Ｆ２株高分布的分析，和各矮秆小麦对赤霉酸反应的测定，对８个矮源不清的矮秆小麦分别认定了它们的基因型。根据降秆主基因的不同，将总数１５个矮秆小麦分成四类：Ａ类含有Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２以已知基因型的“农林１０号”为代表，认定了３个品种，品种“１２３１白”的基因型为Ｒｈｔ１、Ｒｈｔ２，另外两个品种（Ｏｌｅｓｅｎ Ｄｗａｒｆ和     

不同油菜品种对油菜菌核病的田间抗性鉴定

为明确不同油菜品种对江西省油菜菌核病的田间抗性表现,以‘中油杂200’、‘赣油杂108’和‘华油杂62’等30个不同遗传背景的油菜品种为研究对象,分别在南昌市、宜春市和九江市开展了田间自然抗性鉴定。【结果】不同的油菜品种在同一地点具有不同的抗性表现,同一油菜品种在不同地点也存在较大的抗性差异;综合各地的抗性表现,‘中油杂22’、‘赣油杂108’、‘富油668’、‘中油589’、‘圣元77’和‘赣油杂1009’对核盘菌有较高的自然抗性且稳定性相对较好。【结论】本结果可为江西省油菜菌核病抗性品种的推广应用及油菜抗性育种提供依据。     

抗BYDV小麦——中间偃麦草易位系α-淀粉酶2同工酶的研究

对抗大麦黄矮病毒病的普通小麦－－中间偃麦草易位系Ｆ９４６３１和Ｆ９４８８５－２进行抗性和α－淀粉酶２同工酶电泳图谱的研究,证明抗性基因和控制α－淀粉酶２形成的结构基因α－Ａｍｙ－Ａｇ２（α－Ａｍｙ－Ｘ２）均位于中间偃麦草第７６组染色体长臂上。这两个基因都呈显著遗传性。α－Ａｍｙ－Ｘ２控制形成二条α－淀粉酶２特异酶带,可认为是７Ａｉ－１长臂的生化标记,经ＢＹＤＶ抗性和α－淀粉酶２遗传分析,推断这两个     

小麦品种苏麦3号抗赤病基因的染色体定位研究

本研究以苏麦３号为染色体供体，一套“中国春”小麦单体系列分别作为受体和轮回母本，连续加交４次，并建立两套独立转育的重复系，对赤霉病抗性进行了染色体定位研究。结果表明，重复系Ｉ中，苏麦３号染色体２Ｂ、３Ｂ和６Ｂ与赤霉病性有关；重复系Ⅱ中，染色体７Ａ、２Ｂ、３Ｂ和６Ｂ与赤霉病抗性有关。由此推断，苏麦３号的的抗性基因位于染色体２Ｂ、３Ｂ和６Ｂ上，染色体７Ａ是否具有抗性基因，还有待于进一步证实。２Ｄ染色体     

高粱新选不育系A2F4A,A1356A配合力分析

用不完全双列杂交方法,对新选不育系Ｆ４Ａ,３５６Ａ及目前生产上常用的３个不育系９个恢复系进行了配合力及遗传效应的分析,株高,穗长,穗茎粗,开花期,穗重,穗粒重,穗粒数和千粒重等８个性状的分析结果表明,所有亲本各性状配合力方差均达到极显著水准,在全部被研究性状的遗传控制中,加性基因效应占主导地位,５个不育系中,Ａ２Ｆ４Ａ在全部８个性状上的一般配合力效应值最高,恢复系８６４３变在株高,穗重,穗粒重和开     

赖草属物种生化遗传标记的初步研究

利用等电聚焦电泳技术，以小麦品种中国春为对照，对赖草属内５个物种的１５份材料进行了Ｓｏｄ－１、β－Ａｍｙ－１和α－Ａｍｙ－２等３个生化遗传标记的分析。结果表明，不仅种间、种内产地间而且产地内材料间均存在遗传多样性；这３个生化标记电泳图谱上的差异，可作为５个物种间、种内产地间和产地内材料间等各个层次上相互区分，并在ＣＳ背景下识别其相应染色体部分同源群的生化遗化标记     

3个粳稻抗白叶枯病近等基因系的构建

自１９８９－１９９６年,选用分别个有抗水稻白叶枯病主效基因Ｘａ２,Ｘａ７和Ｘａ１４的３个品种为供体亲本,以一个不携有抗病基因的改良型粳稻品种沈农１０３３为轮回亲本,通过６次回交,自交直至ＢＣ６Ｆ４代,经各世代抗性和农艺性状筛选,转育成３个粳型抗白叶枯病近等基因系,命名为ＣＢＢ２,ＣＢＢ７和ＣＢＢ１４。这些ＮＩＬ除所带不同的抗病基因外,其生育期,株高,分蘖力,穗型大小等农艺性状与轮回亲本基本相似。     

数量性状主-多基因混合遗传的P1、P2、F1、F2和F2：3联合分析方法

本文提出利用亲本Ｐ１和Ｐ２,杂种Ｆ１,Ｆ２;３五世代联合分析数量性状主基因和多基因遗传的统计方法,共建立可供选择的单基因遗传,多基因遗传以及一个主基因＋我基因混合遗传三类１１个遗传模型;ＡＩＣ信息准则用于选择最适遗传模型,通过合适性检验对所选择的遗传模型所做进一步检验;以Ｄ类模型为例,给出参数估计ＥＭ过程的一般步骤。     

应用RAPD分子标记技术对我国骨干玉米自交系进行类群划分

利用ＲＡＰＤ标记技术,对我国目前２５个主要玉米自交系进行亲缘关系类群划分,本项研究建立了从玉米种子、幼芽以及叶片组织提取微量ＤＮＡ的方法。从ＲＡＰＤ引物试验Ａ至Ｏ共计３００个引物中,筛选出对玉米扩增产的具有多态性的引物４０个,其中具有特别明显多态民生的引物１０个。它们是Ｆ３、Ｏ２０、Ａ１９、Ｍ２、Ｍ６、Ｎ１１、Ｎ１９、Ｃ２和Ｇ１４等。依据１０个引物扩增谱带建立０,１型数据,计算２５个自交系间遗传距     

陆地棉品种对多个大丽轮枝菌菌株的抗性分析

对几个陆地棉黄萎病抗源用多个菌株分别接种鉴定。结果表明，它们对不同菌株的抗性可能是由不同基因决定的。例如Ｒ０１中有多个抗不同大丽轮枝菌菌株的抗病基因；Ｒ１８能抗４个落叶型菌株，且表现一致，这说明Ｒ１８的抗病基因与Ｒ０１的抗病基因在本质上可能不同。Ｒ０１和Ｒ０３中的２个株行能抗或耐所有试验用菌株尤其是落叶型菌系。Ｒ１８的选择过程为选育棉花高抗黄萎病品种提供了可能参考的实例。抗源材料的分析结果表明，一个品种或株行的抗性鉴定必须进行两次以上，在感病株行中分离出来的抗病单株，是新品种、新材料的希望所在，也是不能遗传的假抗病材料（诱导性抗病）的最大怀疑对象。