桃属植物染色体核型及种间亲缘关系分析

通过对桃属（ＡｍｙｇｄａｈｕｓＬ．）植物中的甘肃桃（Ａ．ｋａｎｓｕｅｎｓｉｓＳｋｅｅｌｓ）、山桃〔Ａ．ｄａｖｉｄｉａｎａ（Ｃａｒ．）Ｙü〕、新疆桃〔Ａ．ｆｅｒｇａｎｅｎｓｉｓ（Ｋｏｓｔ．ｅｔＲｉａｂ．）〕、普通桃（Ａ．ｐｅｒｓｉｃａＬ．）种间的染色体核型分析，对其亲缘演化关系进行了探讨。结果表明：甘肃桃和山桃，新疆桃和普通桃核型相似，亲缘关系相近；甘肃桃和山桃核型的对称性大于新疆桃和普通桃，处于较原始的分类地位；染色体臂比表明，核型的不对称性为甘肃桃＞山桃＞新疆档＞普通桃，甘肃桃原始性最强。     

桃野生种和地方品种种质资源亲缘关系的AFLP分析

利用AFLP技术对94份野生桃种质资源进行了DNA多态性分析,从64对E+2/M+3引物组合中筛选出9对引物用于扩增基因组DNA,共获得清晰可辨的236个标记,其中多态性标记为141个,多态性检出率为59.9%。UPGMA聚类结果显示,在遗传距离约为0.3267时,普通桃、陕甘山桃、光核桃3个种被聚为一类,与这3个种相近的为新疆桃,其次为甘肃桃,最远为山桃(白花山桃、红花山桃)。在遗传距离0.2178处,五月鲜扁干、白黏胡桃和珲春桃3份材料各自聚为一类。在遗传距离约0.1997处,普通桃又可明显分为4个组:组I包括原产于南方和西北地区的地方品种,且大部分南方蟠桃主要聚在此类;组II仅有油桃(甘肃酒泉)一个野生材料;组III包括野生毛桃和大部分原产于北方的地方品种,北方硬肉桃主要聚在这一类;组IV由白碧桃和白花山碧桃2个观赏桃品种组成。     

桃树砧木资源简介

目前,我国桃树砧木种类繁多,毛桃、山桃、甘肃桃、陕甘山桃、光核桃、新疆桃、扁桃、李、杏、毛樱桃和欧李等均可作桃树的砧木。现将生产上常用的桃树砧木品种山桃、毛桃和甘肃桃及主要用作盆栽和设施栽培的矮化砧木毛樱桃等做一简要介绍。1山桃     

桃种质的亲缘演化关系研究—花粉形态分析

作者用扫描电子显微镜观察了103个桃品种和3个桃近缘野生种的花粉粒。结果表明,花粉形态能有效地对桃种质进行分类和探讨亲缘演化关系。在桃的三个近缘野生种中,毛桃、山桃和新疆桃的亲缘关系相近,起源于甘肃桃。南方水蜜桃由蜜桃和南方硬肉桃演化而来,南方蟠桃与北方蟠桃亲缘关系较远,起源于南方水蜜桃。桃雄性不育品种存在着两种退化机制。     

桃种质亲缘演化关系的RAPD分析

利用 ＲＡＰＤ技术对 ４８个桃品种类型的遗传变异进行了研究，筛选出的 ２０个引物共扩增出 １６５条带，其中多态性带８３条，占５０．３％。经聚类分析，４８个供试材料共分为五类。其中甘肃桃，山桃，部分古老的以北方蜜桃、硬肉桃为代表的北方品种，以美国油桃为代表的油桃品种，以及以南方水蜜桃为代表的品种各自聚为一类。据此对桃种质的演化及分类地位进行了尝试性的探讨。传统的古老品种具明显的地域特色，而现代品种间遗传背景相近，地域差异不显著。美国油桃单独聚为一类，可能存在一条古老的进化途径。新疆桃与北方古老品种亲缘关系相近，可能共同起源于硬肉桃。     

普通杏品种SSR遗传多样性分析

利用来自杏、桃和扁桃的25对SSR多态性引物对66个普通杏品种进行了PCR扩增及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,共检测出284个等位位点,每对引物的等位位点数在3～17之间,平均为11.36。通过NTSYS软件计算得到的Dice相似性系数为0.083～0.987,平均值为0.370,表明中国普通杏种质资源的遗传多样性丰富。UPGMA法聚类将66份材料分为5个组。SSR标记反映出的品种间亲缘关系与根据地理生态类型对杏种质的分类结果基本一致。来自四川和贵州的多数品种独立聚成一组,表现出与其它品种较远的亲缘关系,该地区可能存在特异性较高的种质资源。证实了扁桃基因组SSR引物可用在杏SSR标记的研究中。     

扁桃种质资源的AFLP分析

利用AFLP分子标记技术对国内外49份扁桃材料的亲缘关系进行了鉴定,使用3对选择性引物组合,每对引物扩增出136条带,并对其进行聚类分析。结果表明,不同种以及不同品种间的遗传距离不同。在相似系数小于0.68时,大多数栽培品种聚为一类,并可将野生扁桃组、苦巴旦组、榆叶梅,以及桃、中国樱桃、欧洲甜樱桃分开。栽培品种中,同一种源区的大多数栽培品种能聚类在一起。我国的扁桃资源与国外的扁桃资源遗传差异较大。     

不同桃砧类型对盐胁迫的生理响应及耐盐性评价

以3种桃砧种质1年生嫁接苗为试材,研究了3种桃砧对盐胁迫生理响应的差异,并对8种桃砧种质进行了耐盐性评价。结果表明:随着盐浓度的增加和处理时间的延长,3种桃砧叶片受害症状逐渐加重,表现为质膜透性和Na~+含量显著增加等生理响应;蒙古扁桃具有较强的渗透调节(可溶性糖和脯氨酸含量高)、离子平衡(Na~+含量低,K~+含量高)和抗氧化(SOD和POD活性高)能力,较好地控制Na~+进入叶片,维持质膜的完整和稳定,表现出较强的耐盐性,毛樱桃与之相反,毛桃介于二者之间;基于叶片质膜相对透性、可溶性糖和游离脯氨酸含量、SOD和POD活性、叶中Na~+和K~+含量所计算隶属函数值进行综合评价,不同树种/品种的桃砧耐盐性排序为蒙古扁桃山桃GF677毛桃甘肃桃陕甘山桃"筑波5号"毛樱桃。试验结果为桃砧种质耐盐性评价提供了评价指标,并为杂交育种和沿海滩涂发展桃树种植提供了耐盐性种质资源。     

桃梅李杏四种主要核果类果树RAPD指纹图谱初探

采用 10个随机引物对桃、李、梅、杏 4种核果类果树的代表品种进行RAPD扩增 ,获得了几个树种的RAPD指纹图谱。结果表明 :应用单一引物可区别核果类果树的不同种乃至品种 ;10个引物的扩增产物聚类结果能很好地反映种间亲缘关系 ,梅和杏的亲缘关系最近 ,桃次之 ,李最远 ,从而在基因水平上支持梅和杏为同一亚属 ,李、桃各为一亚属的分类方案     

梅及其近缘种数量分类初探

对包括野梅、半野生梅、栽培果梅和桃、山桃、光核桃、杏、山杏、藏杏、洪平梅及李等共４１个分类运算单位（ＯＴＵ）选用３７个性状进行聚类分析。结果表明，梅种内可聚力杏梅、常绿梅、品字梅、毛梅、小梅、长梗梅、野梅、果梅等８个类群。以距离系数而论，与梅亲缘关系最近者为洪平梅、藏杏，其余依次为山杏、杏、山桃、光核桃、桃、李等。参照聚类结果、形态分类以及其它因素，提出了梅种内及若干近缘种有关分类位置的方案。     

桃早花种类雌雄配子体发育特性的研究

桃一些早花种类雌雄配子体发育具有特殊性。甘肃桃（ＰｒｕｎｕｓｋａｎｓｕｅｎｓｉｓＲｅｈｄ．）、山桃（Ｐ．ｄａｖｉｄｉａｎａＦｒａｎｃｈｅｔ）和白碧桃（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａＢａｔｓｃｈ．ｆ．ａｌｂａ－ｐｌｅｎａＳｃｈｎｅｉｄ）花粉发育远远早于栽培桃（Ｐ．ｐｅｒｓｉｃａＳｉｅｂ．ｅｔＺｕｃｃ．），冬季已经形成花粉粒，栽培桃春季才形成花粉粒。桃与山桃的杂种后代花粉发育与山桃相似，而且深冬寒冷条件下仍能发育。山桃雌雄配子体的发育不同步。山桃雌配子体发育既早于栽培桃又表现各发育时期持续的时间较栽培桃长，二者雌配子体发育上最大的区别是，山桃冬前形成胚珠原基而后越冬，而栽培桃以子房阶段越冬，春季才形成胚珠原基。     

桃及其近缘种花芽分化特性的比较

以甘肃桃(甘肃桃1号)(Prunuskansuensis)、新疆桃(喀什2号)(P.ferganensis)、普通桃(青丝)(P.persica)为试材,研究了他们的花芽分化特性。结果表明,甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化顺序一致,都是按花芽分化始期、萼片原基、花瓣原基、雄蕊原基、雌蕊原基这个顺序分化的,但花芽分化各阶段所持续的时间各不相同。甘肃桃、新疆桃和普通桃花芽分化始期不同。甘肃桃花芽分化始期较早,在6月上、中旬已经开始分化,而新疆桃、普通桃则在6月下旬到7月上旬才开始分化。甘肃桃与新疆桃、普通桃雌配子体发育存在差异,甘肃桃形成胚珠原基后越冬,而新疆桃、普通桃则以子房阶段越冬,春季才形成胚珠原基。     

用AFLP分析小金海棠的起源

对小金海棠、变叶海棠居群内分化出的似小金海棠的植株、变叶海棠×陇东海棠（似小金海棠）、陇东海棠、变叶海棠进行了AFLP分析。结果表明：小金海棠、变叶海棠居群内分化出的似小金海棠的植株和变叶海棠×陇东海棠（似小金海棠）具有高度的遗传一致性,相似性系数为0.977～0.986;小金海棠与陇东海棠和变叶海棠之间有相近的亲缘关系,小金海棠的谱带有98.08%是来自于变叶海棠和陇东海棠的叠加。该研究表明小金海棠是变叶海棠物种分化及陇东海棠种质渗入所形成的多倍体杂种。     

四种桃亚属( Amygdalus) 砧木对杏苗生长势生理特性的影响

 以普通杏砧木和西伯利亚杏砧木为对照研究4 种桃亚属砧木对杏1 年生嫁接苗的生长势、POD 活性及ABA 含量的影响, 结果表明, 砧木间存在较大差别。碧桃砧杏苗生长势增强, POD 活性减弱, ABA 含量下降; 圆桃砧和毛桃砧杏苗生长势减弱, POD 活性增强,ABA 含量增加, 其中毛桃砧杏苗较对照的差异达到显著或极显著水平。     

甘肃桃抗南方根结线虫性状的SRAP标记

以桃野生近缘种红根甘肃桃（Prunus kansuensis）与贝蕾[P. persica（L.）Batsch.]杂交的BC1代190株后代为试材,采用SRAP分子标记进行遗传分析。通过筛选在亲本中扩增稳定且多态性丰富的53对SRAP引物进行后代分析,获得来自红根甘肃桃且符合1︰1分离比例的标记115个。应用Mapmaker/Exp 3.0分析软件构建了红根甘肃桃的SRAP分子连锁图谱。该图谱共8个连锁群,包含103个标记,其中102个SRAP标记、1个抗南方根结线虫（Meloidogyne incognita）标记,总图距994.2 cM,每个连锁群的平均长度为124.3 cM,标记间平均图距为9.6 cM。抗南方根结线虫标记Mi-redkansu位于第5连锁群,并获得与其紧密连锁的SRAP标记,其遗传距离为2.1 cM。以36株F2代群体作为验证,检验标记的准确性为91.7%。     

甘肃桃(Prunus kansuensis)雌雄配子体发育规律及遗传特性的研究

为了了解甘肃桃的早花性与其花芽分化的关系及早花性的遗传能力,以甘肃桃1号(甘肃桃)(Prunus kan-suensis)、96-7(普通桃)(P.persica)、甘肃桃1号×96-7的杂种一代群体(20株)为试材,对材料的生物学特性和花芽分化解剖结构进行了研究。结果表明,1)通过对叶、花、果形态特征观察发现,甘肃桃1号×96-7杂种群体的表现性状趋向甘肃桃1号。2)甘肃桃1号在落叶前形成雄配子体,具有花粉的早熟性。3)杂种群体花芽分化始期及花芽分化特性也趋向于母本甘肃桃1号。     

桃幼树光合年变化及落叶期早晚与营养生长的关系

试验以2个桃品种(南方早红和大久保)1 a生幼树为试材,研究了光合年变化和落叶期早晚与营养生长的关系。结果表明,2个品种桃6月份光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰在11:00,次峰在14:00—15:00;8月份光合速率曲线呈单峰,最高峰在13:00。日光合总量的季节变化也呈双峰,分别在5月和8月。4—8月南方早红单位面积月光合总量占年总量的94.15%,大于大久保同时期的比值。南方早红落叶晚于大久保,且抽生新梢能力强于大久保。因而,南方早红9—10月光合面积的增大对单株年光合总量增加的贡献略高于大久保。实验认为,南方早红4—8月高的光合能力和9—10月落叶期晚对其旺盛的营养生长都具有重要的促进作用。     

变叶海棠遗传多样性的AFLP分析

 用8对引物对变叶海棠30个不同的变异类型进行了AFLP分析, 共扩增出656条带, 其中多态性带为568条, 平均每对引物扩增出71条多态性带, 多态性带百分率为86.59% , 各变异类型多态性比例介于0.3582～0.6296之间; 依据简单匹配系数对AFLP扩增结果进行UPGMA聚类, 30个变异类型在0.68水平上分为12个类群; 该试验从DNA水平上探明了变叶海棠的遗传多样性是变叶海棠与陇东海棠和花叶海棠产生渗入杂交形成的。     

利用RAPD 技术对新疆桃分类地位的探讨*

 采用RAPD 技术, 用筛选的22 个10 碱基随机引物对桃属203 个材料扩增, 着重对其中的新疆桃类型进行了分子评价。针对新疆桃分类地位存在的异议, 认为新疆桃应该是普通桃内的一个变种。