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中国橡胶树疫霉种的研究 总被引:5,自引:5,他引:5
1982—1988年从海南省10个县21个植胶场和云南省西双版纳、德宏州4个县9个植胶场采集橡胶树地上部的各种疫霉病害的样本,通过分离、提纯,共获得172株疫霉分离菌。经鉴定有以下5种疫霉:柑桔褐腐疫霉(Phytophthora citrophthora)、辣椒疫霉(P.capsici)、密氏疫霉(P.meadii)、寄生疫霉(P.parasitica)和棕榈疫霉(P.palmivora)。其中 P.citrophthora 有91株,占52.8%。其它4种疫霉顺次为45侏,占26.2%,19株,占11.1%,14株,占8.1%;3株,占1.8%。本文对这5种疫霉分别作了种的描述,其中密氏疫霉和寄生疫霉在中国橡胶树上是首次报道。 相似文献
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海南岛菠萝疫霉种及交配型的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
从海南岛的菠萝植区发生根腐病或心腐病的菠萝上收集大量病组织样本,经纯化获得40个疫霉分离菌株,全部鉴定为寄生疫霉(Phytophthora parasitica Dast.)一个种。所有菌株均为A~2交配型。 相似文献
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广州地区观赏植物疫霉种的鉴定及交配型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
近年广州地区观赏植物疫病发生普遍。1987 ̄1992年,从九重葛,长春花,忍冬,白兰、五彩椒,米兰及云南黄素馨等观赏植物上分离获得39个疫霉菌株,根据孢子囊形态,脱落性,有性器官的形成,生长温度及致病性等,将其鉴定为寄生疫霉、辣椒疫霉和棕榈疫霉。对这3种疫霉分别作了种的描述,试验结果表明,甲霜灵和甲霜灵锰锌防病效果比较显。 相似文献
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以来自中国热带地区的2个疫霉种(柑桔褐腐疫霉P.citrophthora和芋疫霉P.colocasiae)16个菌株的菌丝体的总DNA为模板,使用5种随机引物进行PCR扩增,获得随机扩增多态性DNA(RAPD)分析与各菌株相对应的RAPD的相似性。结果表明,RAPD不但能辨别这2个疫霉种间的差异,而且可以辨别种内的分类单元,初步肯定了RAPD可以用于中国热带地区疫霉菌的分类鉴定。 相似文献
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1988~1990年,从海南和湛江地区发生柑桔脚腐病的11个柑桔园中采集了大量的病组织和病株基部的土壤样品,经分离共获得48个疫霉分离菌,根据孢子囊形态、脱落性,卵孢子产生情况,最高生长温度和淀粉利用能力等将其鉴定为寄生疫霉(Phytophthora parasiticaDast)、柑桔褐腐疫霉(P.citrophthora R.E.& E.H.Smith)和辣椒疫霉(P.capsiciLeonian)。这3种疫霉均是柑桔树的致病菌,其中寄生疫霉和柑桔褐腐疫霉的出菌率较高,是这两个地区柑桔脚腐病的主要致病菌,而 P.capsici 在中国柑桔园中发生是首次发现。交配型中以 P.parasitica 的 A1交配型占绝对优势。 相似文献
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花生果腐病又称烂果病,是河南省乃至全国花生主产区日趋严重的重要病害。为明确河南省花生果腐病的病原菌,采用组织分离法对2019和2020年采自河南省各花生产区的92份花生果腐病样进行了菌株分离。结合形态学和分子生物学鉴定方法并依据柯赫氏法则进行验证,确定了引起河南省花生果腐病的病原菌包括镰刀菌属尖孢镰刀菌(Fusarium. oxysporum)、腐皮镰刀菌(F. solani)、层出镰刀菌(F. proliferatum)和厚垣镰刀菌(F. chlamydosporum)、曲霉属黑曲霉菌(Aspergillus niger)和黄曲霉菌(A. flavus)、可可毛色二孢菌(Lasiodiplodia theobromae)、齐整小核菌(Sclerotium rolfsii)以及侵管新赤壳菌(Neocosmospora vasinfecta)共计5属9种,其中以镰刀菌属的尖孢和腐皮镰刀菌为优势种。本研究进一步确定了花生果腐病是由多种病原菌复合侵染所致,研究结果可为花生果腐病的有效防治提供重要依据。 相似文献
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不同组织培养条件对马铃薯试管微型薯的诱导 总被引:12,自引:0,他引:12
应用四种不同的培养基对两个马铃薯品种的脱毒试管苗进行微型薯的诱导.在其中两种培养诱导条件下,两品种的诱导效应有明显差异,但对另外两种的诱导无显著区别.而液体培养对微型薯的诱导效果好于固体培养。在诱导培养成分中,BAP对子诱导微型薯发生无明显作用,并非诱导的必需因素.试验表明以MS基本培养成分组成的液体培养对于诱导试管微型薯的效果最好.它诱导微型薯形成的最早,时间短,诱导结薯率高,相对成本低,适用于容器内大量微型薯的诱导形成. 相似文献
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2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生 总被引:12,自引:0,他引:12
进行了无核白、红地球2个葡萄品系外植体愈伤组织诱导和植株再生的研究。通过葡萄品系无核白、红地球叶片和叶柄外植体的愈伤组织的诱导、再分化,以器官发生途径实现植株再生。结果表明:(1)愈伤组织诱导以MS+BA5mg/L+NAA0.5mg/L+蔗糖40g/L培养基最佳,诱导率为35%;同一葡萄品种的叶片与叶柄诱导愈伤组织的频率基本相同,而红地球外植体诱导愈伤组织的频率高于无核白;(2)不定芽的诱导再生以1/2MS+BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L+CH500mg/L+蔗糖30g/L培养基最佳,平均诱导率达35.4%;叶柄来源的愈伤组织诱导不定芽的频率高于叶片愈伤组织;(3)根系的诱导以1/2MS+KT0.5mg/L+IBA1.0mg/L+AC2g/L+蔗糖15g/L培养基最佳,无核白和红地球来源的不定芽诱导生根频率基本相同,都在80%以上。 相似文献
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稻曲病菌分离技术的初探 总被引:27,自引:0,他引:27
用7种培养基和2种分离方法对稻曲病菌的培养及分离技术进行了研究。结果表明,胁本哲氏培养+抑制细菌生长的氯霉素(50 μg/mL)是分离稻曲病菌最适宜的培养基。稻谷是厚垣孢子产生的理想培养基。厚垣孢子悬液法可用于稻曲病菌的快速分离,而稻曲球不同层次组织块分离法可从保存长时间的稻曲球分离到稻曲病菌。 相似文献
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本文报导了离体培养技术在甜菜远缘杂交育种中的应用,探讨了影响离体再生植株诱导率的主要因素,包括外植体、培养基和杂交方式等。试验结果表明:外植体再生植株诱导率以远缘杂交胚(95.8%)为最高,其次是生长点(60.5%)、腋芽(57.6%)、未授粉胚珠(4.7%);4种培养基的再生植株诱导频率在60%~98%之间,其中珠3诱导率最高;杂交方式以正交(野生种×栽培种)远缘杂交胚的再生植株诱导率为最高,达96%。不同来源试管苗的移栽成活率为58.8%~86.4%,不同来源再生植株性状存在明显差异。离体培养技术是快速提供甜菜育种素材的有效方法之一。 相似文献
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M. Azizur Rahman 《Marine drugs》2016,14(9)
In recent years, the medicinal potential of marine organisms has attracted increasing attention. This is due to their immense diversity and adaptation to unique ecological niches that has led to vast physiological and biochemical diversification. Among these organisms, marine calcifiers are an abundant source of novel proteins and chemical entities that can be used for drug discovery. Studies of the skeletal organic matrix proteins of marine calcifiers have focused on biomedical applications such as the identification of growth inducing proteins that can be used for bone regeneration, for example, 2/4 bone morphogenic proteins (BMP). Although a few reports on the functions of proteins derived from marine calcifiers can be found in the literature, marine calcifiers themselves remain an untapped source of proteins for the development of innovative pharmaceuticals. Following an overview of the current knowledge of skeletal organic matrix proteins from marine calcifiers, this review will focus on various aspects of marine skeletal protein research including sources, biosynthesis, structures, and possible strategies for chemical or physical modification. Special attention will be given to potential medical applications and recent discoveries of skeletal proteins and polysaccharides with biologically appealing characteristics. In addition, I will introduce an effective protocol for sample preparation and protein purification that includes isolation technology for biopolymers (of both soluble and insoluble organic matrices) from coralline algae. These algae are a widespread but poorly studied group of shallow marine calcifiers that have great potential for marine drug discovery. 相似文献
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利用“神马”菊花的茎段作外植体,采用不同的诱导、继代和生根培养基进行菊花组织培养技术研究,结果表明,丛生芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA2mg·L-1,丛生芽继代培养的最佳培养基为MS+6-BA1.5mg·L-1+NAA0.05mg·L-1,最佳生根培养基为MS+NAA0.1mg·L-1。 相似文献