薄皮甜瓜离体再生体系的优化

通过器官发生途径诱导形成不定芽,建立薄皮甜瓜‘IVF05’植株再生体系,探讨不同外植体及不同的激素组合对不定芽再生的影响。结果表明,子叶近胚轴端外植体的不定芽再生率为90.00%,子叶节的再生率为85.00%,子叶远胚轴端外植体的再生率为31.43%,下胚轴的再生率为0,子叶近胚轴端是‘IVF05’不定芽分化的理想的外植体。不定芽诱导中最适宜的培养基为MS+ABA 0.5 mg·L-1+6-BA 1.0 mg·L-1,在此培养基上产生的愈伤较少,能正常分化的不定芽较多,不定芽的生长较快。在MS+6-BA 0.05 mg·L-1的不定芽伸长培养基上,分化的不定芽能够伸长长大。在MS+IAA 0.2 mg·L-1的生根培养基上无根苗容易生根。从外植体培养到获得完整再生植株需50⁶0 d。     

甜瓜子叶组织培养与植株再生体系建立的研究

以厚皮甜瓜WT-1的子叶为外植体,对离体培养和植株再生进行了研究。结果表明:4 d苗龄的子叶诱导不定芽效果最佳;子叶近轴端不定芽诱导率为96.7%,明显高于远轴端;不同激素配比中添加6-BA 1.0 mg/L的MS培养基诱导率高达91.7%,转接MS培养基上进行再生芽的伸长培养后,在1/2MS+IAA 1.0 mg/L的培养基中诱导生根,试验建立了甜瓜遗传转化和快繁的子叶再生体系。     

新疆甜瓜“皇后”再生体系的建立

以厚皮甜瓜"皇后"为试材,研究了6-BA及其与NAA、GA3组合对植株离体再生的影响,以期建立以子叶为外植体的快速高效再生体系。结果表明:甜瓜子叶用MSB+1.0mg/L6-BA诱导分化培养基,不定芽诱导率可达86%以上;培养基中添加NAA不利于"皇后"子叶不定芽的产生;产生的不定芽丛或单芽转至MSB+0.1mg/L 6-BA+0.1mg/L GA3培养基,不定芽均可伸长,且生长状况良好;再生苗转至不添加任何激素的MS培养基生根,生根率达99%。     

苜蓿子叶节离体再生体系的建立

以苜蓿子叶节为外植体,以MS为基本培养基,研究了不同浓度激素对苗蓿离体再生体系中子叶节外植体分化、不定芽诱导、不定芽伸长及生根的影响,以期建立高效的苜蓿子叶节离体再生体系.结果表明:苜蓿子叶节再生最佳萌发培养基为MS;最佳诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA,诱导时间为7～10 d;不定芽伸长的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L IBA,15 d即可生根.     

非洲菊愈伤组织和不定芽的诱导

以非洲菊带芽短缩茎为外植体,研究了不同生长调节剂组合对其愈伤组织和不定芽诱导的影响。结果表明:外植体表面灭菌时间以0.1%HgCl2处理10 min为宜;愈伤组织诱导适宜培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L,而不定芽诱导适宜培养基为MS+6-BA2.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L。不定芽经过增殖培养和生根培养,最终再生了生长健壮、叶色浓绿的植株。     

黄瓜矮化突变体再生体系的建立

以黄瓜矮化突变体D0462子叶为外植体,以MS为基本培养基,建立黄瓜矮化突变体再生体系.结果表明:不定芽诱导最适培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA;芽伸长最适培养基为MS+0.1 mg/L 6-BA;再生植株生根培养基为1/2MS.为了控制芽伸长阶段出现的开花现象,选用6-BA浓度0.1 mg/L,光照时间8 h/d,尽可能抑制开花.     

西瓜未成熟胚高效再生体系的建立

为了建立西瓜高效遗传转化的再生体系,以西瓜杂交品种‘秀玲’、自交系‘97103’和野生种质‘PI296341’的未成熟胚为外植体,分析了基因型、未成熟胚发育时间和植物生长调节剂等因素对体外再生率的影响,获得了西瓜离体培养再生植株。结果表明,以授粉后24 d的西瓜未成熟胚为外植体,在MS+SH维生素+6-BA2.2 mg·L-1培养基上,‘秀玲’、‘97103’和‘PI296341’的未成熟胚外植体能够诱导出不定芽,不定芽诱导率为87.78%、82.78%和86.11%,不定芽在MS+SH维生素+6-BA 0.2 mg·L-1+IAA 0.02 mg·L-1培养基上伸长、展叶,在MS+IBA 1.0mg·L-1的培养基上诱导生根得到完整的再生植株。以未成熟胚为外植体获得再生植株的途径,可为西瓜遗传转化提供有效的受体系统。     

野生细叶百合组织培养体系的建立

以细叶百合为试材,采用组织培养的方法,研究细叶百合不同部位、不同激素配比及不同发生途径对获得细叶百合再生植株的影响。结果表明:以鳞茎为外植体,通过器官发生途径获得再生植株,其最佳分化及增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L;以花器官、幼嫩叶片为外植体通过体细胞发生途径获得再生植株,其愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D2.0mg/L+NAA 1.5mg/L,不定芽诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L,最佳增殖培养基为MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L。     

厚皮甜瓜品种离体培养再生植株能力的基因型差异研究

以6个厚皮甜瓜品种为材料,对其子叶外植体的再生能力进行了比较。结果表明:在诱导不定芽分化培养基MS+6-BA1.0mg/L上,不同品种的不定芽分化频率差异显著,其中绿宝石品种的不定芽分化频率最高,达到100%,西域1号和黄河蜜次之,分别为96.67%和73.33%,玉金香和黄醉仙较低,分别为33.33%和16.67%,白兰瓜品种最低,为6.67%。在不定芽伸长培养基MS+6-BA0.05mg/L上,分化完全的不定芽能够长大伸长,当高度达到2cm左右时,切下转接于MS+IAA0.5mg/L培养基上诱导生根,形成完整再生植株。试验结果还表明,组培环境中光照条件的改变对不定芽分化频率影响较大,外植体置于黑暗处进行5d预培养,6个品种的不定芽分化频率均有所降低,但愈伤组织的生长更加旺盛或不受影响。     

美人指葡萄不定芽离体诱导再生植株的研究

6-BA、TDZ与IBA不同浓度组合对美人指葡萄叶片、叶柄和茎段不定芽离体器官发生途径诱导再生植株有不同的影响。以茎段为外植体在MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.01mg/L培养基上分化效果最好,再生率75.00%;叶片、叶柄分别在MS+6-BA3.0mg/L+IBA0.10mg/L和MS+6-BA2.0mg/L+IBA0.05mg/L培养基上分化效果较好。TDZ和IBA研究的几种组合都能诱导不定芽再生,但再生率不高。     

魔芋茎尖组织培养及快速繁殖技术研究

以魔芋茎尖为外植体,进行愈伤组织诱导、芽分化及植株再生的研究。研究结果表明,最佳茎尖剥取材料是无菌试管苗。刚剥离的茎尖需要预培养30d,然后将膨大的茎尖四周给予伤口后再转接到MS 6-BA 0.6 mg/L NAA 0.1 mg/L上进行愈伤组织诱导;芽分化最适培养基是MS 6-BA 2.0 mg/L NAA 0.5 mg/L;切割后的芽在生根培养基1/2 MS NAA 0.1 mg/L上能100%形成完整植株。     

地被月季‘Royal Bassino’高频再生体系的建立

 以地被月季‘RoyalBassino’为试材, 进行了组培快繁和外植体再生条件的研究。结果表明,以带有腋芽的茎段为外植体, MS中添加6-BA 1.5 mg/L和IBA 0.1 mg/L 为最适诱导培养基, 诱导出芽率100%; MS中添加6-BA 0.5 mg/L和IBA 0.05 mg/L可以获得最高增殖倍数(6.3) ; 而添加IBA 0.01 mg/L的1/2MS为最佳生根培养基, 生根率92%。试管苗经7 d驯化后, 移栽成活率在99%以上。分别以叶柄、叶盘和茎段为外植体进行再生培养, 以MS为基本培养基, 叶柄在添加噻苯隆(TDZ) 7μmol /L的诱导培养基中暗培养10 d后, 转接到添加6-BA 0.5 mg/L的再生培养基中光照培养约20 d, 可以获得57.1%的芽再生率。     

马蹄金组织培养与植株再生

以马蹄金无菌苗为试材,子叶为外植体,对马蹄金的组织培养进行系统的研究,讨论不同植物生长调节剂种类的组合及不同浓度的配比对愈伤诱导、分化的影响。结果表明:含不同植物生长调节剂的培养基对愈伤组织的诱导频率无显著差别,诱导率均达80%～100%,但愈伤的质地却有很大的不同,以5.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA和0.5mg/LIAA+1.5mg/L6 BA效果最好,其中0.5mg/LIAA+1.5mg/L6-BA可直接诱导出不定芽,诱导率高达82.61%;AgNO_3对愈伤组织的分化起着重要的作用,以0.1mg/LNAA+3.0mg/L6-BA+2.0mg/LAgNO_3分化的效果最好,分化频率高达76%;最佳的生根培养基为1/2MS+0.5mg/LIBA,生根率可达100%。     

山杏下胚轴再生不定芽影响因子研究(英文)

山杏成熟种子在改良MS培养基上培养获得下胚轴,将其切段后培养在改良MS培养基+TDZ2.0mg/L+NAA0.5mg/L的再生培养基上,经15d的暗期培养后,其再生频率可达到37%以上。试验表明分裂素TDZ促进不定芽再生的效果优于6-BA,生长素NAA效果优于2,4-D,2-3周龄的下胚轴再生效果较好,但下胚轴的取材部位对再生无显著影响。     

小桐子离体培养的初步研究

分别以小桐子的叶柄和叶片为外植体,进行不同的BA和NAA浓度配比试验。结果发现：小桐子易于诱导愈伤组织。其中MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．05mg／L效果最佳。最佳的生根配方为1／2MS＋IBA0．2mg／L。用白糖和自来水代替对应的材料对试验结果影响不显著。     

激素配比对不同基因型番茄再生体系的调控

以"粉桃"、"春秀"、"中蔬四号"、"齐研矮粉"、"红润"5种基因型番茄品种为试材,取7d的无菌苗子叶作为外植体,研究不同激素配比对不同基因型番茄愈伤组织、不定芽及根诱导的影响。结果表明:不同基因型番茄再生体系受不同激素配比的调控差异显著。筛选得出愈伤组织诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA 2.0mg/L+IAA 0.2～0.5mg/L;不定芽诱导最佳培养基为:MSB5+6-BA2.0mg/L+IAA 0.15～0.50mg/L;不定芽生根最佳培养基为:1/2MS+IBA 0.5mg/L。     

百子莲组培快繁与植株再生

以百子莲为试材,研究了百子莲的无菌播种、组培快繁及植株再生。结果表明:百子莲成熟种子最佳的消毒方法:70%酒精消毒1min,然后用0.1%HgCl2灭菌3min。将种子接种在不添加植物调节剂的MS培养基上,发芽状况良好;切取幼苗基部进行增殖培养,增殖的最佳培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L。最佳外植体为去根的无菌苗,最佳不定芽分化培养基为MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 0.1mg/L,其不定芽分化率达92%。在1/2MS+IAA0.5mg/L培养基上,生根率达80%。驯化移栽后,其成活率达90%。     

百子莲组织培养及植株再生研究

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。     

新疆野生樱桃李(Prunus cerasifera)茎段与叶片培养及其植株再生

以新疆野生樱桃李为材料,研究了基本培养基、植物生长调节剂种类、浓度及配比、蔗糖浓度等多种因素对茎段腋芽萌发与生长、增殖以及叶片不定芽再生的影响,建立了其叶片再生体系。结果表明,1)植物生长调节剂组合IAA0.4mg/L+6-BA0.8mg/L较适合于樱桃李茎段腋芽的萌发与生长培养;2)正交试验筛选出不定芽的最佳增殖培养基为3/4MS+IAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L+蔗糖30g/L;3)ZT诱导不定芽再生的效果好于6-BA,ZT1.5mg/L+IBA0.05mg/L为诱导不定芽再生的最适植物生长调节剂组合;4)暗培养为叶片不定芽再生的必要条件,在最适不定芽再生的培养基上,暗培养14d的不定芽再生效果最好;5)樱桃李不定梢的最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.4mg/L。     

扎米莲( Zamioculcas zamiifolia) 叶片的植株再生

 建立了从扎米莲叶片直接再生植株的有效方法。结果表明, 扎米莲叶片外植体在仅加6-BA 或NAA 或2 ,4-D 的培养基中培养8 周后都不能产生幼芽; 但在含不同浓度6-BA (1.0～2.0 mg/L) 和NAA(0.02～0.2 mg/L) 组合的MS 培养基上培养3 周后开始产生幼芽, 其幼芽分化的最佳培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.02 mg/L。再生芽在添加IBA 0.5 mg/L 的MS 培养基中生根。