盐胁迫下大豆小真叶愈伤组织可溶性蛋白含量变化的研究

本试验以大豆小真叶的愈伤组织为材料，分别于含０％（ＣＫ）、０．４％、０．８％、１．２％、１．６％ＮａＣｌ浓度的培养基中进行２４、４８、７２小时短时间培养和１６、２０、２４天长时间培养。结果表明，盐胁迫下大豆小真叶愈伤组织的可溶性蛋白含量升高，并随时间的延长而增加。在含盐培养基中加入０．８ｍｍｏｌ／Ｌ的外源脯氨酸，分别进行２４、４８、７２小时的培养，脯氨酸提高了愈伤组织的可溶性蛋白含量。     

盐胁迫下大豆小真叶愈伤组织过氧化和酶活性的变化

大豆小真叶愈伤组织在含NaCl 0 % (ck)、0 4%、0 8%、1 2 %、1 6%的培养基中进行 2 4、48、72h短时间培养和 1 6、2 0、2 4d长时间培养 ,结果表明 ,愈伤组织对盐胁迫都有过氧化物酶活性升高的适应性反应。短时间培养 ,高盐比低盐酶活升高快 ,且值高 ;长时间培养 ,低盐比高盐酶活升高幅度大。     

银杏组织培养与黄酮生产的研究：Ⅰ.银杏愈伤组织的诱导与褐变调…

以叶片为试材，对银杏愈伤组织的诱导，继代培养及褐变调控进行了研究。结果表明：１．银杏愈伤组织的诱导及继代培养均以ＭＴ附加ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ和ＮＡＡ３．０ｍｇ／Ｌ的培养基效果最好；２．０．１％的植酸具有明显地促进愈伤组织生长，抑制褐变和，而活性炭和硫代硫酸钠效果最差；３．蔗糖浓度为５％的培养在，愈伤组织增长倍数最高，达１３．７７；４．继代培养４０－４５ｄ愈伤组织增长倍数达到最大值。     

枸杞髓部细胞悬浮培养及胚状体发生

应用枸杞髓部组织进行离体培养，建立细胞系，诱导胚状体发生。结果在含不同激素的４种ＭＳ培养基上都诱导出了愈伤组织，诱导频率在５６．７％￣９５．７％，其中以ＭＳ＋６ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋蔗糖３％培养基诱导出的愈伤组织颗粒小，分散性能好，此愈伤组织在２－３次继代培养后，转入液体培养基中进行振荡培养，２４ｈ后获得大量单细胞，经过多次继代培养，建立稳定的单细胞悬浮率。悬浮细胞在液体培养基     

杨树湿地松组织培养愈伤组织耐盐性

对杨树无性系ＮＬ－８０１０５，ＮＬ－８０１０６，ＮＬ－８０１１７和湿地松组织培养愈伤组织的耐盐性进行了研究。结果表明：以ＭＳ为基本培养基，添加２，４－Ｄ２．０ｍｇ·ｋｇ－１和ＫＴ０．５ｍｇ·ｋｇ－１，诱导这些树种愈伤组织效果好；在含氯化钠的培养基上，杨树不同器官外植体的愈伤组织诱导能力和耐盐程度有差异，外植体茎、叶比根强；杨树继代愈伤组织的耐盐能力显著高于湿地松，这与植株水平的耐盐性相一致，表明用愈伤组织鉴别这些植物耐盐性的方法是可行的     

陆地棉胚性愈伤组织诱导和植株再生

以陆地棉“泗棉３号”、“北元２０３１”、“鲁９５５４”为材料进行全固体体细胞培养，获得了胚性愈伤组织和再生植株。起始愈伤组织阶段，用含２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．１ｍｇ／Ｌ和２，４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＺＴ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基效果较好；进入胚性愈伤组织诱导阶段，在含ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ，ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ的培养基上胚性愈伤组织诱导频率较高。     

荞麦愈伤组织培养及其分化的研究

以荞麦的成熟胚，幼胚，下胚轴为外植体，在不同激素浓度配比，不同基本培养基质培养基上的组织培养研究表明：以成熟胚为外植体时，对愈伤组织诱导和生长最适培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ。０．５的Ｂ＿５培养基；以幼胚为外植体时，对愈伤组织的诱导和生长最适合的培养基是２．４－Ｄ２．０，ＮＡＡ１．０，６－ＢＡ０的ＭＳ培养基；以下胚轴为外植体时，Ｂ＿５和ＭＳ两种培养基均不适合愈伤组织的生长。２．４－０对荞麦愈伤组织根的分化有一定的促进作用。     

澳洲坚果的组织培养研究

将澳洲坚果的优良品种ＨＡＥＳ８００的茎段于培养基（ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＣＤ１００ｍＬ／Ｌ）中培养,产生了白色愈伤组织和畸胚,将这些愈伤组织和畸胚接种到培养基（ＭＳ＋ＢＳ１～７ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１～０．５ｍｇ／ＬＡＣ０．２％）上,愈伤组织分化出畸胚,畸胚也以出芽方式增殖,并分化出丛芽。将切下,于培养基（１／２ＭＳ＋ＩＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＡＣ０．２％＋Ｓｕｃｒｏｓｅ２％）中诱根６     

栎叶枇杷原生质体的分离与培养

初步探讨了栎叶枇杷胚培养获得愈伤组织，从胚愈伤组织分离原生质体以及原生质体的早期培养方法，着重研究了酶混合液对栎叶枇杷原生质体分离和培养的效应．结果表明：以１％纤维素酶和２％果胶酶配合使用效果最好，得率和成活率分别为（９．８±０．０３）×１０￣６和９６．０％．作为酶混合液中渗透压稳定剂的甘露醇浓度则以１１％－１２％为好．从合适的酶混合液中得到的原生质体培养已获得愈伤组织．     

红江橙胚轴愈伤组织诱发及植株再生研究初报

红江橙无菌苗上，下胚轴切段培养ＭＴ＋２，４－Ｄ０．５＋ＢＡ１（ｍｇ／ｌ）诱导培养基上，诱导出愈伤组织，而后转移到ＭＴ＋２ＩＰ１＋ＮＡＡ０．１＋ＡＤ１０＋ＭＥ５００（ｍｇ／Ｌ）分化培养基上培养２个月后能分化出芽，上胚轴愈伤组织比下胚轴愈伤组织更易分化，其分化能力随着分化前培养时间的延长而下降。     

水稻成熟胚培养及辐射愈伤组织对诱苗率的影响

水稻成熟胚培养不同基因型间的诱愈率有明显差异。利用Ｃｏ＾６０－γ射线辐照愈伤组织，不同剂量对愈伤组织的影响各异。当剂量为１０００－２０００ｒａｄ时辐照地愈伤组织的分化有促进作用，可使诱苗率提高０．２－１．０倍；而低吸收剂量左右和高吸收剂量对愈伤组织的诱苗均有抑制作用。由此可见，采用Ｃｏ＾６０－γ射线适宜剂量辐射处理愈伤组织可提高诱苗率。     

栎叶枇杷原生质体的分离与培养

初步探讨了栎叶枇杷胚培养获得愈伤组织，人胚愈伤组织分离原生质体以及原生质体的早期培养方法，着重研究了酶混合液对栎叶枇杷原生质体分离和培养的效应。结果表明：以１％纤维素酶和２％果胶酶配合使用效果最好，得率和成活率分别为（９．８±０．０３）×１０＾６和９６．０％。作为酶混合液中渗透压稳定剂的甘露醇浓度则以１１％－１２％为好，从合适的酶混合液中得到的原生质体培养已获得愈伤组织。     

苎麻愈伤组织多样性及体细胞胚胎发生的研究

以茎麻子叶、下胚轴为外植体，在含高钾、磷、硝态氮、肌醇、盐酸硫胺素及低钙、低氨态氮，以葡萄糖为碳源的ＣＸＷ培养基上最易获得愈伤组织；激素组合为０．５ｍｇ／ＬＣＰＡ（或２，４─Ｄ）和０．０５ｍｇ／ＬＢＲ；培养温度为２８℃。愈伤组织在初代和继代培养中存在丰富的多样性，但在附加０．１ｍｈ／ＬＣＰＡ，０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ，１．５ｍｇ／ＬＺＴ的ＣＸＷ培养基上能获得多样性相对较小、质地结构较好的愈伤组织，并在附加０．１ｍｇ／ＬＣＰＡ，０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ，１．５ｍｇ／ＬＺＴ，２ｍｇ／ＬＭｅｔ，３ｇ／ＬＹＥ的ＣＸＷ培养基上首次获得了少数畸形的胚状体幼苗。     

黄连培养细胞中高产小檗碱细胞系的筛选

利用家栽和野生中国黄连的幼叶切块，接种在含有１．０￣２．０ｍｇ／Ｌ ２，４－Ｄ和０．１ｍｇ／Ｌ ＫＴ的６，７－Ｖ固体培养基上，诱导形成愈伤组织。选择较松散的愈伤组织转入液体悬浮培养，获得游离细胞和细胞聚集体。经＾６０Ｃｏ－γ射线辐射诱变和平板培养，筛选出小檗碱含量相当于６年重新亲本植物根茎含量的有８个细胞株，最高的细胞系含量为６．１２％。     

水稻花药培养再生植株

以水稻新品系落粒９０２４７ 的花药为材料,将其接种于愈伤组织诱导培养基（ Ｎ６［１］ ＋ ２ ｍｇ／Ｌ２ ,４ － Ｄ＋１．０ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ０ ．５ ％ ＬＨ） 上进行愈伤组织诱导,２８ 天后诱导率为７ ．２ ％ （ 不计因操作而死的花药） ;把诱导出来的愈伤组织转接到分化培养基（Ｎ６ ＋ １ ～２ ｍｇ／ＬＫＴ＋ ０ ．２５ ～０ ．５ ｍｇ／ＬＮＡＡ＋ ３ ％ 麦芽糖,ｐＨ５ ．８ ～６ ．０）上,２７ 天后分化出芽或再生植株,芽分化率为３ ．１ ％ ,直接出苗率为２ ．９ ％ 。再生植株移栽后生长良好。     

影响草莓花药培养效率的若干因素

本试验结果表明，基本培养基的愈伤组织诱导率，Ｂ５明显地高于ＭＳ、Ｎ６、Ｅ１。〔ＮＯ３＾－〕／〔ＮＨ４＾＋〕值大，有利于愈伤组织的诱导。乳糖作为碳源，其诱导愈伤组织的效果明显优于蔗糖。花药愈伤组织诱导率的高低与基因型和培养基有关。ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＩＡＡ４．０ｍｇ·Ｌ＾－１＋ＺＴ２．０ｍｇ·Ｌ＾－１适于作不定芽的分化培养基，其分化率达４０．００％。     

小麦成熟胚愈伤组织诱导及分化的研究

以小麦成熟胚为外植体，在ＭＳ＋２．４－Ｄ１．０ｍｇ／Ｌ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ培养基上，愈伤组织诱导率为８３．１％；不同品种间诱导率有较大的差异，但愈伤组织的质量与诱导率的高低无关，在ＭＳ＋ＫＴ１．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ培养基上，分化率可达４４．４％。     

荔枝体胚发生及成苗研究

以荔枝不同器官为外植体诱导出愈伤组织，在中２，４－Ｄ，１．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋５％蔗糖的ＭＳ培养基上 细胚胚性愈伤组织系；胚性愈伤组织高浓度２，４－Ｄ（５－８ｍｇ／Ｌ）在黑暗中激发诱导培养后，转移到去除２，４－Ｄ，含低浓度ＮＡＡ和ＩＢＡ的ＭＳ培养基上，体胚发育成熟。     

大白菜下胚轴原生质体再生植株

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良的ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养,培养１３天后,用含５．８％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１：１进行稀释,４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－     

Plant Regeneration from Hypocotyl Protoplast of Brassica campestris

以大白菜成青２号为材料,从萌发５天的无菌苗下胚轴分离原生质体,然后以附加８．２％葡萄糖,０．４ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ,０．４ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ的改良ＫＭ８ｐ液体培养基进行浅层培养．培养１３天后,用含５．２％葡萄糖的ＫＭ８ｐ培养基以１∶１进行稀释．４～６周后,再生细胞分裂并形成愈伤组织,直径约０．４～０．５ｍｍ的愈伤组织经ＭＳ培养基（附加２％蔗糖,０．８％的琼脂,１．５ｍｇ／Ｌ６－ＢＡ,０．５ｍｇ／ＬＮＡＡ和０．２ｍｇ／Ｌ２,４－Ｄ）诱导植株分化．５９％的愈伤组织可分化形成芽,分化的芽经诱导生根发育成完整的植株．０．８ｍｇ／ＬＩＢＡ和４００ｍｇ／Ｌ的羧苄青霉素对分化再生有促进作用．