甘薯试管苗在土壤混合物为支撑物培养基上的培养与移栽技术研究

为了提高甘薯脱毒试管苗的移栽成活率及简化移栽方法，以土壤、细沙及泥炭土混合物取代琼脂为支撑物的甘薯脱毒试管苗培养基对试管苗进行培养测定其成苗率，以及对试管苗不同移栽方法的研究。结果表明：以土壤混合物为支撑物的培养基培养试管苗35 d后，均能较琼脂支撑培养基提高试管苗成苗率，明显提高了试管苗的茎粗、叶片数、株高等，形成壮苗；同时，脱毒试管苗带坨移栽大棚，空气相对湿度低至50%～60%的条件下,成活率均在92.8%以上，且较琼脂支撑物培养基培养试管苗移栽大棚降低环境条件，操作简便，减少移栽次数，缩短了从移栽至成活的生长周期，降低了生产成本。综上，本研究为脱毒甘薯产业化生产提供一种崭新方法。     

平菇菌种的生产技术

1、母种制作配方（1）：马铃薯（去皮）200克、葡萄糖20克、磷酸二氢钾3克、硫酸镁15克、琼脂20克、水1000毫升。配方（2）：小麦500克、蛋白胨2克、磷酸二氢钾3克、硫酸镁1．5克,维生素B13片、琼脂20克、水1000毫升。以上配方均适应平菇生长。现介绍配方（2）制作方法：选择质量好的小麦500克,放进铝锅内,加水1500毫升,水烧开后,煮沸10分钟,然后用4层纱布过滤,取其汁液,若滤汁不足1000毫升,则加水补足,然后将琼脂、蛋白胨、糖等全部加入,加热至全部溶化后．分装试管,装量为试管长度的1／4,分装时,注意勿使试管口沾附培养基,装好后,立即用棉花塞口,并要求松紧适度,使之既利于通风,又能防止杂菌侵入,棉花塞入试管口的部分,     

穗花杉组织培养初探

穗花杉雌雄异株，繁殖率低，属珍稀濒危植物，为了实现试管保存穗花杉种质资源．以其嫩茎为材料，探讨了穗花杉试管芽生芽方法，即试管微型扦插方法。结果表明：腋芽分化的最适培养基为MB(1／2MS B5) KT1．5mg／L NAA0．5mg／L 蔗糖2.0％ 琼脂0.8％，腋芽诱导率可达60％；诱导不定根最适培养基为1／4MS IBA4mg／L NAA2mg／L 琼脂0．8％ 蔗糖2．0％。     

笋汁在唐菖蒲组培中的生物效应

进行了以笋汁加琼脂作为培养基替代常规的Ｍｓ培养基的试验。将毛竹笋上、中、下及整体的组织捣碎液加琼脂配成的培养基能促使唐菖蒲组织培养形成试管苗，产生较好的生物效应。     

不同形态的培养基对马铃薯试管苗的快繁效果

从降低马铃薯试管苗生产成本着手 ,对不同品种马铃薯脱毒试管苗快繁培养基的形态进行了研究。结果表明 :不同品种马铃薯脱毒试管苗在液体培养基中的生长情况均比在固体培养基中要好 ;且液体培养基省去了价格昂贵的琼脂 ,培养成本降低78.0 9%。     

香蜂花的离体保存及试管苗抗氧化酶活性的变化

以香蜂花试管苗为材料,研究不同浓度ABA和不同因素（白糖、琼脂、甘露醇、多效唑）对香蜂花试管苗离体保存的影响,并且测定试管苗在最佳培养基保存过程中抗氧化酶活性的变化．结果表明：适宜香蜂花试管苗离体保存的最佳培养基为MS＋20g·L-1白糖＋9g·L-1琼脂＋10g·L-1甘露醇＋7mg·L-1多效唑;同时发现最佳培养基与对照MS培养基中试管苗的抗氧化酶（SOD、CAT及POD）活性的变化趋势都是先上升后下降,但最佳培养基上的试管苗的酶活性要高于对照并且延迟了酶活性最高峰出现的时间．     

脱毒马铃薯快繁培养基不同支持体的初探

目前．马铃薯脱毒快繁技术已广泛应用于科研与生产中。在快繁中脱毒苗培养基支持体普遍采用琼脂，但琼脂价格昂贵，生产成本高。为了降低生产成本。郑州市蔬菜所庞淑敏等用蛭石代替琼脂作为脱毒马铃薯快繁培养基支持体．取得了成功。在本试验中，我们采用卡拉胶、蛭石、脱脂棉3种支持体进行马铃薯试管苗快繁培养。以期达到代替琼脂降低生产成本的目的。     

栒子试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。     

琼脂浓度对马铃薯试管苗离体低温保存的影响

为研究渗透压在马铃薯种质资源试管苗长期保存中的作用,延长试管苗保存的时间,以早熟品种富金的脱毒试管苗为材料,通过设计5个不同浓度琼脂梯度,对脱毒试管苗保存情况进行试验,以筛选出最佳琼脂浓度。结果表明,富金试管苗在17℃离体低温保存条件下,MS培养基中琼脂浓度为18 g/L时,试管苗保存时间有明显延长效果,最长能保存4~5个月。     

长寿花离体快繁技术研究

以长寿花叶片为外植体,对不定芽的诱导及试管苗的增殖进行了研究,结果表明:长寿花叶片一步成苗的适宜培养基配方为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖3%+琼脂粉6.5 g/L,试管苗在MS基本培养基上增殖系数较高,试管苗生长健壮,所以MS是试管苗增殖的适宜培养基。     

不同支持物对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响

以润者品种脱毒试管苗为试验材料,研究了以滤纸桥、脱脂棉、琼脂为支持物和无支持物的增殖培养基对马铃薯脱毒试管苗快繁的影响。结果表明：以滤纸桥作为支持物对马铃薯脱毒试管苗增殖壮苗效果显著,其次分别为脱脂棉和琼脂处理。     

胜利百号甘薯脱毒种苗离体繁殖培养基优化

以甘薯品种胜利百号脱毒试管苗为材料,以不同浓度的MS为基本培养基,分别添加不同浓度的6-BA、NAA和蔗糖,通过正交试验筛选胜利百号脱毒试管苗离体培养的适宜增殖培养基,试验结果表明胜利百号甘薯试管苗的最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.03 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L;通过单因子试验筛选适宜试管苗根诱导及生长的基本培养基和NAA浓度,结果表明适宜的胜利百号试管苗生根培养基为1/2MS+NAA 0.01 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂6.5 g/L。     

盆栽红掌离体快繁简化培养基的研究

以红掌的无菌试管苗为材料,研究了不同种类的糖源(包括蔗糖和食用白糖)及其浓度对红掌不定芽的增殖和生根的影响;同时比较了不同类型的水源(包括自来水和蒸馏水)对红掌试管苗增殖和生根的影响。研究结果表明:白糖和自来水的使用并不影响试管苗正常的增殖和生根。增殖培养中,以40%白糖+蒸馏水的培养基增殖倍数最高;生根培养中,以20%白糖+自来水的培养基生根较好。在生根阶段使用琼脂条代替琼脂粉,发现琼脂条可以代替琼脂粉作为培养基的固化物。     

彩色马铃薯脱毒苗快繁技术研究

为确立马铃薯脱毒试管苗快繁速度衡量指标,筛选快繁培养基,试验以彩色马铃薯品种红美脱毒试管苗为供试材料,研究了MS培养基营养元素和琼脂含量对脱毒试管苗继代快繁繁殖系数和继代周期的影响,分析快繁理论产量与繁殖系数、继代周期和日均繁殖系数的相关性,并利用日平均繁殖系数作为衡量快繁速度的技术指标,筛选适宜红美快繁的培养基。结果表明:彩色马铃薯品种红美继代快繁最佳的培养基是营养元素浓度2MS,琼脂5.5 g/L;用日均繁殖系数作为马铃薯脱毒试管苗快繁培养基的评价指标比繁殖系数和继代周期更敏感。     

不同培养基成分对薄荷试管苗生根的影响

[目的]筛选薄荷试管苗生根的最佳培养基组合。[方法]以薄荷试管苗茎段为试验材料,探讨不同培养基成分、凝固剂种类及添加量对其生根的影响。[结果]在薄荷试管苗培养过程中,使用琼脂为凝固剂,且添加量为7 g/L的1/2MS培养基时,其生根时间最短,生根数和生根长度较高。[结论]为薄荷试管苗的大规模、优质、高效生产提供理论依据。     

土壤支撑培养下的‘玫瑰香’葡萄组培快繁

本文旨在探讨‘玫瑰香’葡萄组织培养快速繁殖技术。分别于6月下旬和9月下旬取‘玫瑰香’葡萄当年生新梢茎段,用次氯酸钠灭菌并离体培养,无菌茎芽在含有不同浓度IBA的培养基中增殖,在土壤支撑的培养基中生根,并进行带坨移栽试验。结果表明,6月27日取材,用2%次氯酸钠浸泡10～15 min可以获得较好的灭菌培养效果。在不含激素的GS培养基中试管苗的繁殖系数可以达到3.6,添加0.1～0.4 mg/L的IBA对增殖没有明显的促进效果。在土壤支撑的培养基中接种双节茎段,试管苗的生根率达到84.4%,与琼脂培养基中的试管苗无显著差异,并且试管苗具有根毛。土壤支撑培养的试管苗带坨移栽的成活率为75.0%,显著高于琼脂培养基中的试管苗。本项结果将为建立‘玫瑰香’葡萄组织培养快速繁殖技术体系提供依据。     

土壤做培养基支撑物对无核枣试管苗生根培养的影响

在土壤做支撑物的培养基中接种无核枣试管苗茎段进行培养,探讨土壤支撑培养基对无核枣试管苗生根的影响。结果表明:培养基中含有不添加大量元素的MS培养基成分、15 g/L蔗糖和0.4 mg/L IBA时,可以形成正常的试管苗,虽然试管苗茎长和根长等指标明显低于琼脂支撑培养对照,但试管苗生根率明显高于对照,并达到95.8%。在土壤支撑的培养基中添加大量元素对无核枣试管苗的生根与生长有明显抑制作用,添加蔗糖则有明显的促进作用。该研究结果可降低无核枣试管苗生产成本,并为其移栽的简化奠定基础。     

大麻组织培养中玻璃化苗研究初报

玻璃化苗是影响大麻组织培养的一个关键性问题，从激素水平、温度、湿度等方面进行实验。结果表明，湿度是造成大麻玻璃化苗的主要原因，琼脂粉浓度在0．75％～0-8％，使用透气性封12‘膜，分装培养基经过5—8分钟的冷却后封口，可降低培养基含水量及瓶内湿度，从而解决大麻组培中的玻璃化苗问题。     

不同品种马铃薯试管薯诱导体系的优化

利用5种培养基和3种培养方法对马铃薯的大西洋、陇薯3号和甘农2号品种进行了试管薯的诱导。结果表明:8%的蔗糖浓度是大西洋和陇薯3号试管薯诱导的最佳糖浓度;5mg/L6-BA的添加可有效提高结薯率和增加块茎直径;在含8%蔗糖的培养基上,琼脂的添加与否对试管薯的诱导率没有影响;在不含蔗糖的MS培养基中,300μmol/L山梨醇 20mmol/LNH4NO3 20mmol/LKNO3的添加对试管薯的形成和发育不利;3种培养方法中,液体培养法的试管薯诱导效率最好。     

影响高山杜鹃试管苗玻璃化的几个因素研究

为了找出能够克服或降低高山杜鹃试管苗玻璃化的最适培养条件,本文采用单因子实验设计,以高山杜鹃茎尖作为外植体,Read为基本培养基,研究了培养基中添加物6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度等因子对高山杜鹃试管苗生长的影响.结果表明,6-BA、蔗糖、琼脂、活性炭的浓度及培养温度均对试管苗玻璃化率有显著影响.附加了1.5～2.0 mg/L 6-BA,3﹪～4﹪蔗糖,0.6﹪琼脂,0.3﹪活性炭的Read培养基和25℃的培养温度能有效得降低高山杜鹃试管苗玻璃化率,而且增殖系数较高、有效苗生长较快.