牛布鲁氏菌病不同血清学检测方法的比较分析

布鲁氏菌病的诊断主要采用细菌学和血清学方法,但因细菌学方法费时、费力、危险性高,血清学方法便成为布鲁氏菌病诊断的主要方法。本研究利用RBPT、SAT、CFT、i-ELISA和c-ELISA检测试剂盒对270份牛血清样品进行检测,评价不同检测方法对我国布鲁氏菌病的诊断价值。试验结果表明:RBPT检测为阳性的样品数量最多;SAT与CFT两种试验方法差异显著,漏检率可达23.17%~24.39%;i-ELISA、c-ELISA方法与RBPT的符合率、阳性检出率均高于SAT和CFT;i-ELISA、c-ELISA方法与SAT和CFT两种方法综合判定结果无显著差异;i-ELISA与c-ELISA两种检测方法无显著差异。     

食品中三聚氰胺与三聚氰酸残留检测研究进展

对食品中测定三聚氰胺与三聚氰酸残留的前处理、分离与检测方法进行综述,比较了GC-MS、HPLC、LC-MS/MS、ELISA四种方法用于食品中三聚氰胺与三聚氰酸残留检测的优缺点,并对此类检测方法的发展趋势进行了展望。     

猪人工授精的技术环节

猪人工授精的技术环节包括前母猪的发情特点与鉴定,种公猪的品种选择、调教方法、采精要求与操作规程,精液品质的检测、稀释、分装、贮存与运输,以及输精方法等。     

分子生物学技术在猪瘟野毒与兔化弱毒鉴别诊断方法中的研究进展

综述了分子生物学技术在猪瘟野毒与兔化弱毒鉴别诊断的4种方法(RT-PCR方法、荧光定量RT-PCR方法、RT-PCR与RFLP相结合方法、环介导等温扩增方法)的研究进展,对猪瘟的净化和防控有一定的参考价值。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒经典株与变异株RT-PCR鉴别诊断方法的建立及应用

本试验旨在建立一种快速的猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)经典株和变异株的鉴别诊断方法。根据GenBank中已发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)经典株与变异株Nsp2基因序列,设计1对特异性引物,建立能鉴别诊断PRRSV经典株和变异株的RT-PCR检测方法;该方法能从经典株与高致病性株PRRSV基因组中分别扩增出549和459 bp的特异性片段;该方法对猪瘟病毒、猪乙型脑炎病毒、猪流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪细小病毒的扩增结果均为阴性;该方法能分别检测出1 pg经典株和0.1 pg变异株RNA含量。建立的RT-PCR鉴别检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性,可以准确、快速鉴别出PRRSV经典株与变异株,将为猪繁殖与呼吸综合征病毒的临床诊断、病料检测和分子流行病学调查等提供一种高效、快速、特异、灵敏的鉴别诊断方法。     

基于微信公众平台的应用系统开发模式研究

本文在介绍微信公众平台的类型与功能的基础上,同时给出了微信公众平台的申请与认证方法,重点论述了公众平台的开发模式与关键技术,包括消息响应模式、安全认证机制、消息封装与解析及自定义菜单的实现方法等主要内容。     

关于猪杂种优势利用的几个问题

一、杂交与纯繁1.杂交与纯繁是相互制约、互相配合的关系猪的改良历史经验告诉我们,通过放任的杂交改良形成杂种群,然后育成新品种为主要目的的改良道路,方法陈旧,效果缓慢,已经不能适应现代养猪业的需要。通过引进外种与地方猪种杂交最后育成新品种的方法是18世纪以来国外惯用的方法,我国解放后三十年来一直沿用这种方法。当然这种方法在一定时期一     

水产养殖中氨氮和亚硝酸盐氮的危害及防治

本文着重对水产养殖中氨氮与亚硝酸盐氮的危害进行了分析,从物理方法、化学方法和生物学方法 3个方面探讨了水产养殖中氨氮与亚硝酸盐氮的防治措施,降低水质中氨氮与亚硝酸盐氮的含量,提高养殖的产量与养殖物的质量。     

动物检疫材料的采集及检疫方法探讨

对动物检疫材料采集的原则进行了介绍。分析了几种动物检疫方法,即病理解剖检疫方法、寄生虫病原检疫方法、免疫学检疫方法、细菌性与病毒性疫病检疫方法、变态反应检疫方法等。     

奶牛体温与活动量检测及变化规律研究进展

体温与活动量是评价家畜健康状况和生理状态的重要指标,对提高奶牛养殖效率具有重要意义。围绕奶牛体温与活动量的检测方法进行了大量研究,检测方法逐渐由手动检测向机械化、自动化、智能化方向发展;检测灵敏度和准确性不断提高,数据覆盖度不断加大,数据可用性不断提高;体温和活动量的疾病规律、繁殖活动规律不断揭示。只有活动量数据实现了自动化采集和规模化应用,体温数据虽然已开发出瘤胃丸、阴道埋植等自动化采集方法,这些方法还不能大规模推广应用,体温的自动化采集方法仍在探索中。本文综述了奶牛体温与活动量数据的采集方法,分析其在奶牛疾病与发情、妊娠及分娩等繁殖行为中的变化规律,并展望了奶牛体温与活动量自动化采集技术的研发及应用前景。     

气虚证动物模型建立方法研究进展

建立气虚证动物模的常见方法可以概括为单因素造模与多因素造模两种方法。单因素造模中常见的方法包括控制日常摄食量法、中药泻下法及疲劳法等方法。多因素造模中常见的方法包括疲劳加中药泻下法、疲劳加控制日常摄食量法、疲劳及控制日常摄食量加中药泻下法、疲劳及控制日常摄食量加水杨酸钠灌胃法等方法。论文在单因素造模与多因素造模这两个方面的基础上对相关气虚证动物模型建立的方法进行具体分析与讨论,并对其进行简单归纳以期为后续气虚证动物模型建立方法的优化及创新提供相关经验与帮助。     

极限编程及其应用

在传统的软件工程学中,系统的分析、设计与实现在时间上先后分离,这种分离常常导致开发的软件与预期不符甚至完全失败。因此,敏捷软件开发方法应运而生,极限编程就是敏捷方法中最著名的一种轻量级的、灵活的软件工程方法。     

《中蜂饲养原理与方法》的问与答(45)

龚、宁二位尊师:你们好!通过订阅《蜜蜂杂志》,我有幸看到你们在该刊上连续发表的《中蜂饲养原理与方法》问与答,从中学到不少新观念、新方法。这些大胆创新的观念与方法,真是不少养蜂人过去闻之未闻,想之不敢想的。这些观念正确吗?方法管用吗?需要大家在实践中去检验。我自己也时常在捉摸这些观念与方法,有机会便会试试看。     

小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法的建立

通过优化大肠埃希菌密码子、优化表达条件等方法,在大肠埃希菌表达系统中成功获得了可溶性的N蛋白与NH融合蛋白。进一步基于纯化的可溶性N蛋白与NH融合蛋白建立了小反刍兽疫病毒双抗原夹心时间分辨荧光免疫测定方法。该方法敏感性高,特异性强,能够特异性的检测羊血清中的小反刍兽疫病毒抗体,与其他相关疫病病原无交叉反应;重复性试验组内与组间变异系数均小于10%。对292份临床血清样品进行检测,与法国IDVET竞争ELISA试剂盒比较,阳性样品符合率为92.47%,阴性样品符合率为97.26%,总的符合率为94.86%。该方法与传统的ELISA方法相比,具有敏感性、特异性相当,操作简单、快速,具有较高的推广应用价值。     

A型塞尼卡病毒与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒多重TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立鉴别检测A型塞尼卡病毒(SVA)与O型、A型、亚洲I型口蹄疫病毒(FMDV)的方法,针对SVA 3D基因与O型、A型、亚洲I型FMDV VP1基因,分别设计特异性引物和TaqMan探针,经优化反应条件,建立了同时检测SVA与O型、A型、亚洲I型FMDV的TaqMan荧光定量RT-PCR方法.所建立的方法能特异性扩...     

日本养蚕技术

5、饲料与给桑采桑要与蚕的发育时期相一致,采桑的方法有摘叶、摘芽,捋叶及采伐,这些方法除桑树的树形养成法外,稚蚕和壮蚕不同。 1)稚蚕用桑适熟叶的判定方法除照桑叶的理化性质外,还有以着叶部位判定的方法。     

4种方法检测奶牛隐性乳房炎的结果比较及分析

采用BMT法、苛性钠法、酒精法及pH值法对重庆市永川区12个奶牛场的120个乳样进行奶牛隐性乳房炎的检测,结合临床调查和实验室的病原菌分离鉴定,采取常规统计学方法及方差分析,探讨4种诊断方法的准确性和一致性.结果表明,4种诊断方法的隐性乳房炎阳性检出率分别为18.3%、38.3%、51.7%、41.7%,阳性率平均达37.5%,说明永川区奶牛隐性乳房炎感染较重,这与永川区奶牛养殖业处于发展的初期阶段,粗放管理、消毒不严格、机器挤奶为主直接相关;多重比较P<0.01,说明4种方法诊断结果差异极显著;其中,苛性钠凝乳法与牛乳pH值检测法诊断结果接近一致,BMT法与其他3种诊断方法其诊断结果差异较大.实验室的病原分离鉴定初步证实,4种方法中苛性钠凝乳法与牛乳pH值检测法的诊断结果比其他方法更为准确和灵敏.     

禽流感病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为满足禽流感病毒高通量快速检测的需要,建立了一种能够检测各亚型禽流感病毒的实时荧光定量RT-PCR检测方法,并对该方法的特异性和灵敏度进行评估,使用该方法与农业行业标准NY/T772—2013中的禽流感病毒RT-PCR方法同时进行临床样品检测。结果显示,该方法检测耗时短、特异性好,检测下限达10-4 ng/μL,与传统的RT-PCR方法阳性符合率为100%。结果表明,本方法能实现对禽流感病毒的安全、特异、快速、灵敏、简单、高通量检测,从而弥补了现有传统检测技术的不足。     

Ⅰ亚群禽腺病毒通用PCR检测方法的建立及应用

为建立快速、特异、敏感的Ⅰ亚群禽腺病毒(FADV-Ⅰ)临床通用PCR检测方法,本研究根据Gen Bank登录的FADV-Ⅰ不同血清型基因组序列,比对分析后选择病毒DNA聚合酶基因设计通用检测引物,优化PCR体系各反应条件,确定该方法的敏感性与特异性,建立了检测FADV-Ⅰ通用PCR方法,并将其进行了临床应用与感染SPF鸡脏器组织病毒分布检测比较。结果显示,经优化确定引物浓度为1.0μM,退火温度为50.4℃～61.0℃,该方法能够特异性扩增该亚群病毒494 bp的DNA聚合酶基因,对产蛋下降综合征病毒、马立克病毒、鸡痘病毒等扩增结果均为阴性,特异性强;该方法的检测限为2.8×102拷贝/μL病毒PCR产物标准品;对临床病例经PCR检测、病毒血清型鉴定与分离结果显示,该方法与病毒分离方法符合率达100%,且检测的病毒被鉴定为4、8a、8b和11血清型FADV;对病毒感染鸡脏器组织检测结果显示,该方法对其心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、腺胃与肌肉样品均可以检测到该病毒,较文献报道方法更敏感。以上结果表明本研究建立的PCR检测方法具有通用、特异、敏感、快速、准确等特点,能够用于FADV-Ⅰ的临床检测,为防控该亚群FADV引发的疫病提供了技术保障。     

柠条饲料加工利用技术研究

以柠条饲料开发利用的必要性为出发点,针对柠条原材料贮备、粉碎、饲喂方法与制粒技术等问题,重点阐述了柠条饲料研究与开发的意义、调制和粉碎方法等,旨在加速柠条资源的研究与开发力度,促使其向规模化、产业化的方向发展提供技术参考.