大叶冬青组培快繁技术研究

以大叶冬青的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明:大叶冬青的最佳诱导培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖培养基MS+BA 1.5 mg/L+IBA 0.5 mg/L,生根培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,生根率达到98.7%。     

黑武士大叶醉鱼草茎段愈伤组织的诱导及植株再生

为了建立黑武士大叶醉鱼草的快速繁殖与遗传育种体系,以大叶醉鱼草的茎段为外植体,研究其离体培养及试管苗再生途径.结果表明:愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2.0 mg/L2,4-D+0.2mg/L 6-BA,诱导率为85％;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L TDZ+0.2 mg/L NAA,分化率为80％,平均单芽数高于13个;最佳生根培养基为1/2MS+0.5 mg/L IBA,生根率为78.7％,移栽成活率为80％.     

4种仙人掌科植物的组织培养研究

以仙人掌科4种植物的嫩茎或子球为外植体.研究了不同培养基对其诱导和增殖的影响,同时还进行了生根和移栽试验.结果表明:珊瑚树、黄毛掌和山影掌嫩茎的最佳诱导培养基为MS+BA2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L、最适增殖培养基为MS+BA0.5 mg/L+NAA0.2 mg/L,豪氏沙布疣球子球的最佳诱导培养基为MS+BA3.0 mg/L+NAA0.2 m/L、最适增殖培养基为MS+BA1.0 mg/L+NAA0.2 mg/L;4种仙人掌科植物在1/2 MS+IBA0.5 mg/L培养基上均能良好生根,将生根苗移栽到蛭石:河沙为1:1的混合基质中成活率达80%以上.     

大岩桐组织培养与快繁技术研究

大岩桐(Sinningiaspeciosa)幼嫩叶片可诱导形成愈伤组织及再生小植株。最适宜的愈伤组织诱导培养基为MS+6!BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L;分化继代培养基为MS+6!BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L;生根培养基为1/2MS+IBA0.2mg/L。     

矮生沿阶草茎尖离体培养及其植株再生

以矮生沿阶草幼嫩茎尖为外植体,进行愈伤组织、丛生芽诱导以及壮苗、生根培养基筛选对比研究,建立矮生沿阶草组培快繁体系。结果表明,采用MS+0.1 mg/L BA+0.1 mg/L KT+1.0 mg/L NAA或MS+0.2 mg/L BA+0.05 mg/L KT+1.0 mg/L NAA,愈伤组织诱导率96%以上,愈伤组织致密、淡黄色;将诱导的愈伤组织接种于MS+2.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT+0.2 mg/L NAA或MS+3.0 mg/L BA+0.05 mg/L KT+0.1 mg/L NAA或MS+2.0 mg/L BA+0.1 mg/L KT+0.1 mg/L NAA培养基中,可分化出较多的丛生芽;丛生芽接种于MS+2.5 mg/L BA+0.1~0.2 mg/L NAA培养基中进行壮苗培养,幼苗生长健壮、色泽良好;适宜矮生沿阶草组培苗生根的培养基为1/4 MS+0.2 mg/L NAA,外观表现良好。     

百合组织培养技术研究

以百合西伯利亚和索邦的茎尖、鳞片为试材,研究了培养基类型、激素浓度、活性炭对百合苗生长的影响。结果显示:茎尖分化的适宜培养基为MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L和MS+BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L,诱导鳞片产生不定芽的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,西伯利亚的分化率高于索邦;百合继代增殖的适宜培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;添加活性炭可提高生根率。     

果桑离体组织培养研究

以果桑为材料,对其进行组织培养,结果表明:基本培养基MS较有利于果桑芽体的萌发与生长;初代培养最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L;继代培养最佳培养基为MS+BA2.0mg/L+NAA0.20mg/L+GA31.0mg/L;生根培养最佳培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L。     

秋福树莓组织培养和快速繁殖技术研究

以未萌发的秋福树莓腋芽为外植体,进行了组织培养和快速繁殖研究。结果表明:MS+BA 2.0 mg/L+NAA0.2 mg/L为最佳的分化培养基;MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L为最佳的增殖培养基;1/2MS+IBA 1.0 mg/L+细沙+珍珠岩为较经济、适宜的生根培养基。     

利用组织培养法保存野生苎麻资源的初步研究

以野生悬铃叶苎麻为试验材料,对其组织培养技术进行了初步研究,结果表明:接种培养催蔸芽和茎尖,其成活率分别为34%和18%;茎尖在培养基MS+BA1.0～2.0mg/L+NAA0.1mg/L上的分化率最高(21%);分化的愈伤组织在培养基MS+BA2.0mg/L+GA30.5mg/L+LH500mg/L上的再次分化率达80%～100%;在生根培养基1/2MS+NAA0.2mg/L+IAA0.2mg/L和MS+IBA2.0mg/L+BA0.1mg/L上再生苗的生根率均在90%左右。     

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。