丝裂霉素C诱发蚕豆染色体畸变的研究

本文报道了丝裂霉素C诱发蚕豆染色体畸变的效应。实验结果表明,丝裂霉素C诱发染色体畸变频率高于EMS,畸变类型也比EMS处理的多,因此,丝裂霉素C是一种高效化学诱变剂。     

阿霉素诱发蚕豆染色体畸变的研究

阿霉素具有较强的诱发蚕豆染色体畸变的效应,畸变类型主要为染色体断裂、缺失和染色体环,因而可作为植物的一种新诱变剂。     

土壤农药残留物对蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的影响

为了探索土壤农药残留物对蚕豆根尖细胞的微核和染色体畸变的影响,以蚕豆根尖为材料,研究了土壤农药残留物不同处理时间对蚕豆根尖的细胞遗传学效应.结果表明:土壤农药残留物在不同处理时间内能诱发产生较高频率的微核和染色体畸变,与阴性对照组相比差异显著;随着处理时间的延长,蚕豆根尖细胞微核率及染色体畸变率随之增加.结论是土壤农药残留物对蚕豆根尖细胞具有明显的遗传毒性.     

硫酸铝对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

以蚕豆根尖为材料,采用蚕豆根尖细胞的微核试验方法和染色体畸变试验方法,研究硫酸铝对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应.以不同浓度的硫酸铝为诱变剂,测定蚕豆根尖细胞的有丝分裂指数、微核率和染色体畸变率.结果表明:不同浓度的硫酸铝对蚕豆根尖细胞有丝分裂指数的影响有差异;能诱发较高频率的微核率,即在一定浓度范围内,其微核率随硫酸铝处理浓度的升高而增加;硫酸铝还能诱导染色体产生多种类型的畸变,染色体畸变率随着硫酸铝处理浓度的增加而升高,随着硫酸铝浓度的进一步增加染色体畸变率却呈现下降,但均明显高于对照组.     

水对蚕豆根尖细胞有丝分裂的影响

[目的]为饮用水的处理提供依据。[方法]以蚕豆根尖细胞为材料,采用微核试验方法,以蒸馏水处理为对照,研究凉开水及分别放置0、12、24、36、48h的自来水对蚕豆根尖细胞微核千分率和染色体畸变率的影响。[结果]随着自来水放置时间的延长,蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率逐渐降低,放置0、12、24h的自来水诱发蚕豆根尖细胞的微核千分率和染色体畸变率均明显高于对照和放置36和48h的自来水处理。不同放置时间自来水处理后,蚕豆根尖细胞产生多种类型畸变,如间期微核、前期微核、染色体断片等。[结论]凉开水对染色体的损伤小于自来水,放置0h的自来水对蚕豆根尖细胞的遗传毒性较大。     

连翘和板蓝根的致突变作用

为研究连翘和板蓝根的致突变作用,以蚕豆和小鼠为材料,用不同剂量的连翘和板蓝根水煎液为诱变剂,测定微核率和染色体畸变率。结果表明,与对照组相比,不同剂量的中药水煎液能诱发细胞微核率和染色体畸变率的增加(P<0.05或P<0.01),且随处理剂量的增大而增加。在相同剂量下,板蓝根的染色体畸变率和微核率比连翘高。中药水煎液诱导蚕豆根尖细胞产生游离染色体、染色体断片、染色体粘连、染色体桥等多种类型的染色体畸变。高剂量的中药水煎液具有明显的致突变作用,其中板蓝根的致突变效应比连翘强。     

4—硝基喹啉—1—氧化物诱发蚕豆染色体畸变的研究

本试验利用４－硝基喹啉－１－氧化物诱发蚕豆染色体畸变，试验结果表明：４－硝基喹啉－１－氧化物对蚕豆根尖细胞染色体有较强的致畸作用，证明该药剂是一种有效的可用于植物诱变育种的化学诱变剂。     

4－硝基喹啉－1－氧化物诱发蚕豆染色体畸变的研究

本试验利用４－硝基喹啉－１氧化物诱发蚕豆染色体畸变，试验结果表明：４－硝基喹啉－１－氧化物对蚕豆根尖细胞染色体有较强的致畸作用，证明该药剂是一种有效的可用于植物诱变育种的化学旅变剂。     

光合细菌对农村污水诱发蚕豆微核的影响

为了研究光合细菌对农村污水诱发蚕豆根尖细胞微核的抑制效应,以不同浓度的光合细菌污水处理液浸种处理蚕豆根尖,制片观察分析其对根尖细胞的影响,并统计有丝分裂指数、微核率、微核指数和微核抑制率.结果表明,随着光合细菌原液体积分数的增加,有丝分裂指数增加,根尖微核率和微核指数降低,微核抑制率增加,染色体畸变减少.光合细菌通过代谢分解同化了农村污水中的有害物质,降低了污染物对蚕豆根尖染色体的遗传损伤,缓解了有害物质对蚕豆根尖有丝分裂的抑制,减少了微核的形成和染色体畸变的发生.     

洗衣粉对蚕豆根尖细胞遗传毒性效应的研究

[目的]为研究洗衣粉的遗传毒性和潜在危害提供细胞遗传学证据。[方法]以蚕豆根尖为试材,研究威白爆炸盐洗衣粉溶液不同浓度、不同处理时间对蚕豆根尖细胞的遗传毒性效应。[结果]当洗衣粉溶液浓度增大至0.16g/L时,24h后蚕豆根尖细胞的微核率呈下降趋势,但仍高于对照组;当洗衣粉溶液浓度为0.24g/L时,其微核率与对照组差异不显著。48h后,0.12g/L洗衣粉溶液处理的根尖细胞微核率达最大值,为（25.20±4.97）‰;0.16g/L洗衣粉溶液处理的根尖细胞染色体畸变率达最大值,为（5.22±0.37）%。浓度相同而诱变时间不同时,微核率差异显著,染色体畸变率差异不显著。[结论]不同浓度洗衣粉溶液均能强烈诱发蚕豆根尖细胞产生微核和染色体畸变,处理时间对染色体畸变率无显著影响。     

用组织培养法进行马铃薯体细胞染色体的加倍

用马铃薯普通栽培种的２个一单倍体、２个纯合二倍体和５个双单倍体材料，以半叶、茎、叶柄作为外植体通过先诱导愈伤组织，再分化苗的两步法进行了染色体的加倍实验。结果表明：用组织培养二步法可以获得较高的加倍率；加倍率高达９３．３３％。成愈率、苗分化率和加倍率均以半叶为最高，其次为茎段和叶柄；苗分化率的高低直接影响加倍率，二者呈显著的正相关（ｒ＝０．７３３６）；适当地延长愈伤组织培养时间有利于提高加倍率，本实验结果以４０ｄ为宜；基因型对成愈率、苗分化率及加倍率均有影响，亲缘关系近的材料这三种频率也相近；倍性低的材料加倍率较高。     

染色体原位杂交技术与植物体细胞杂种遗传鉴定

染色体原位杂交技术近年发展较快，已广泛应用于植物遗传育种实践。在植物体细胞杂种遗传鉴定方面，染色体原位杂交技术也日益显示出其优势，可用于倍性变异的来源检测，非对称杂种的非对称程度确认，融合双亲的基因组互作，染色体行为分析，以及融合双亲染色体在体细胞杂种有性过程中的传递等。还探讨了染色体原位杂交技术在柑桔远缘体细胞杂种遗传鉴定中的应用前景。     

太空诱变稗属四个农家种的细胞学效应研究

对经由"实践八号"返回式卫星搭载的稗属4个农家种(大散穗、粳稗、拉林小粒稗和谷稗)进行了根尖细胞学研究,以未经搭载的种子作为对照。结果表明:经过太空诱变处理后4个农家种有丝分裂指数比对照均有所增加;根尖细胞中均出现了微核、落后染色体、游离染色体、染色体桥、染色体断片等畸变类型。微核率和染色体畸变率4个农家种之间无显著差异。     

Chromosome painting of telomeric repeats reveals new evidence for genome evolution in peanut

Interspecific hybridization is an important approach to improve cultivated peanut varieties. Cytological markers such as tandem repeats will facilitate alien gene introgression in peanut. Telomeric repeats have also been frequently used in chromosome research. Most plant telomeric repeats are(TTTAGGG)n that are mainly distributed at the chromosome ends, although interstitial telomeric repeats(ITRs) are also commonly identified. In this study, the telomeric repeat was chromosomally localized in 10 Arachis species through sequential GISH(genomic in situ hybridization) and FISH(fluorescence in situ hybridization) combined with 4',6-diamidino-2-phenylindole(DAPI) staining. Six ITRs were identified such as in the centromeric region of chromosome Bi5 in Arachis ipa?nsis, pericentromeric regions of chromosomes As5 in A. stenosperma, Bho7 in A. hoehnei and Av5 in A. villosa, nucleolar organizer regions of chromosomes As3 in A. stenosperma and Adi3 in A. diogoi, subtelomeric regions of chromosomes Bho9 in A. hoehnei and Adu7 in A. duranensis, and telomeric region of chromosome Es7 in A. stenophylla. The distributions of the telomeric repeat, 5S r DNA, 45 S r DNA and DAPI staining pattern provided not only ways of distinguishing different chromosomes, but also karyotypes with a higher resolution that could be used in evolutionary genome research. The distribution of telomeric repeats, 5S r DNA and 45 S r DNA sites in this study, along with inversions detected on the long arms of chromosomes Kb10 and Bho10, indicated frequent chromosomal rearrangements during evolution of Arachis species.     

接触二甲苯实验人员淋巴细胞染色体畸变分析

目的:研究二甲苯对实验人员外周血淋巴细胞染色体畸变的影响.方法:外周血培养制备染色体标本,分析外周血淋巴细胞染色体畸变.结果:二甲苯接触组的染色体数目畸变细胞率(11.3%)高于对照组(6.8%)(P＜0.05);结构畸变细胞率(包括裂隙)(3.57%)高于对照组(2.6%)(P＜0.05)并且呈剂量效应关系;接触组的未成熟着丝粒分离细胞率(1.85%)与对照组(1.34%)相比无显著差异(P＞0.05).结论:二甲苯接触导致外周血淋巴细胞染色体畸变增加;二甲苯接触是否诱导未成熟着丝粒分离有待进一步深入研究.     

半粒小麦种子DNA提取的研究

本研究以半粒小麦无胚种子为材料,提取DNA并进行PCR扩增检测,同时将剩下的半粒小麦有胚种子进行催芽试验.结果表明:从半粒小麦无胚种子和小麦幼叶中都能提取出质量较高的DNA;用λDNA进行浓度检测发现,小麦幼叶提取的DNA浓度高于半粒小麦无胚种子提取的DNA浓度;分别用所提取的小麦DNA作为PCR扩增模板均能够得到理想的特异条带,满足分子检测的需要;催芽试验表明,半粒小麦有胚种子也能够正常生根发芽,可作为染色体分选、原位杂交和繁殖的材料.     

适于荧光原位杂交的大薯叶片染色体制片技术

为克服利用根尖制备染色体标本的局限性，拟通过优化酶解去壁低渗法中的材料幼嫩程度、预处理方法以及酶解时间，建立大薯嫩叶染色体制备技术体系。结果表明:取刚展开的大薯嫩叶，用0.002 mol·L?1 8?羟基喹啉于4 ℃下预处理2 h，用3.5%纤维素酶和1.75%的果胶酶混合溶液于37 ℃下解离1 h，能获得较好的大薯染色体制片。最后，以大薯45S rDNA 序列为探针，对有丝分裂间期和中期细胞进行荧光原位杂交检测，杂交信号清晰稳定。本研究建立的适于荧光原位杂交的大薯嫩叶染色体制备技术可为分子细胞遗传学研究提供一种简便实用的细胞学方法。     

荒漠十字花科植物粗果庭芥的核型分析

[目的]分析新疆荒漠十字花科植物粗果庭芥(Alyssum dasycarpum Steph.ex Willd.)的核型特征.[方法]以粗果庭芥根尖细胞为实验材料,采用常规压片法对细胞染色体数目、大小核型及倍性进行分析.[结果]该物种的染色体数目为2n=16,基数=8,二倍体;全部为中着丝粒染色体(m),染色体长度比为2.283,臂比＞2的染色体比为0,核型公式为2n=2x=16 =16 m,染色体组型属Stebbins核型分类中的“1B”类型,不对称系数为57.07;,低于60;,对称性高;核型分析过程中,未观察到随体存在.[结论]推测粗果庭芥在系统演化上可能属于较原始的种类.     

大白菜-结球甘蓝5号二体异附加系的选育及鉴定

【目的】获得稳定遗传的大白菜-结球甘蓝二体异附加系。【方法】以大白菜-结球甘蓝5号单体异附加系为材料,对其自交后代进行细胞学及SSR鉴定。【结果】37株自交后代中2n=22植株的比率为10.81%,通过对4个2n=22的植株进行核型分析及SSR鉴定,确定其为大白菜-结球甘蓝5号二体异附加系。减数分裂观察发现,大白菜-结球甘蓝5号二体异附加系后期Ⅰ虽然出现染色体落后现象,但在后期Ⅱ中染色体的分裂方式以11-11-11-11为主,其比率为69.55%。【结论】获得了大白菜-结球甘蓝5号二体异附加系,其外源染色体与甘蓝07连锁群相对应;该二体异附加系减数分裂形成的四分体以附加1条的染色体为主(n=11),有较高的遗传稳定性。二体异附加系的获得为研究芸薹属A、C基因组的亲缘关系,以及向大白菜中导入结球甘蓝的优良基因具有重要意义。