2007年猪病诠断回顾

2007年我们共为300多个场次提供猪病诊断服务,其中病原检测2400多份次、抗体检测18000多份次、饲料检测300多份次。现将我们的检测结果小结如下,供大家参考：     

2007年猪病诠断回顾

2007年我们共为300多个场次提供猪病诊断服务，其中病原检测2400多份次、抗体检测18000多份次、饲料检测300多份次。现将我们的检测结果小结如下，供大家参考：     

2007年猪病诊断回顾

2007年我们共为300多个场次提供猪病诊断服务,其中病原检测2400多份次、抗体检测18000多份次、饲料检测300多份次。现将我们的检测结果小结如下,供大家参考:一、材料和方法1.猪瘟病毒(CSFV)、牛病毒性腹泻病毒(BVDV)抗原用酶标方法检测,试剂盒由北京爱德士元亨生物科技有     

2006年猪病诊断回顾

2006年在猪病防治上是不平静的一年,与前几年出现的全国到处都是"附红细胞体病"和"圆环病毒2型感染"一样,大家都在热炒"猪无名高热症".但从我们对300多个规模化猪场尤其是发生所谓"猪无名高热症"的猪场的猪病诊断结果和由此采取的综合防治效果显示:只要对发病猪场进行与临床症状和病理变化相关的多个病原体的系统检测,一般都能找到真正的原发病原体,并由此采取具有针对性的综合防治措施,其效果都是令人满意的.现将我们的诊断情况小结如下,供大家参考.     

近期福建省高致病性猪蓝耳病检测报告

针对福建省猪的疫病越来越严重,死亡率越来越高的问题,福建省动物疫病预防控制中心对2006年福州、南平、宁德市部分规模化猪场和其他兽医疫病临床诊断中心送检的病料以及2007年5月中旬以来福州、宁德、南平、三明、龙岩等市的疑似猪蓝耳病猪场采集的病料共32份,14个猪场的血清样本233份,做了猪蓝耳病抗体的检测,现将检测结果报道如下。1材料和方法1.1材料猪繁殖与呼吸综合征病毒RT-PCR诊断试剂盒,猪繁殖与呼吸综合征病毒(Nsp21594-1680变异株)RT-PCR诊断试剂盒(北京世纪元亨有限公司,200701006),Trizol(深圳青珊瑚生物有限公司),异丙醇…     

2013年河南重要猪病检测情况分析

<正>2013年笔者为300多家猪场提供了检测技术服务,其中血清抗体检测612个猪场共28 205份样品;PCR病原检测组织病料1 892份,检测、评估疫苗质量94份。根据检测情况并结合生产临床表现,笔者判断河南各地猪病相对平稳,没有大面积暴发重大疫情,仔猪病毒性腹泻和伪狂犬病情有所缓和,但形势依然严峻。现将2013年总体检测情况汇总如下。     

上海及周边地区散养猪主要病毒病的流行状况调查

采用PCR方法对上海及周边地区散养临床发病猪进行主要病毒病的病原学检测,主要包括猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型。2005年检测病死猪病料97份,4种病的阳性率分别为33.33%、23.81%、35.90%、40.00%;2006年检测357份,4种病的阳性率分别为15.91%、33.33%、10.53%、23.61%;2007年检测1050份,4种病的阳性率分别为13.92%、35.20%、7.78%、20.57%。2005年-2007年的病例中均有不同程度的混合感染,混合感染率分别为3.09%、4.48%、3.62%,表明这些病原在上海及周边地区的散养猪中普遍存在,成为猪病防疫中不可忽视的一个环节。     

滨海县猪高热病的血清学检测和分析

为了更好地监测猪高热病的流行，我们对滨海县2004～2006年因猪高热病送检的1000多份血清进行了血清学检测。 1材料与方法 1．1材料 血清样品：2004年至2006年滨海县内因猪高热病送检的1000多份血清样品。     

山东部分地区中小规模猪场主要疫病的流行状况调查

为了解猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪伪狂犬病、猪圆环病毒病2型和猪流感等5种猪的主要疫病在山东省中小规模养猪场中的流行状况,采用PCR方法对采集的临床发病猪病料进行检测.其中2006年检测265份,5种疫病的阳性率分别为35.47%、34.72%、12.46%、33.58%和14.72%;2007年检测318份,阳性率分别为43.40%、48.43%、8.81%、44.65%和11.33%;2008年检测297份,阳性率分别为37.04%、22.90%、10.44%、38.39%和13.81%.且上述疫病存在有不同程度的混合感染现象,2006～2008年各年混合感染率分别为24.91%、27.99%、20.20%.以上结果表明上述5种疫病在山东省小规模猪场的猪群中普遍存在,已成为当前这些养殖场防疫工作所面临的突出问题.     

2003年猪病诊断回顾

河南省兽医防治站猪病诊断室在2003年共接诊来自省内外的400多家个体及规模养猪场病例465例次,做血清学检验3280份次,培养组织样品200多份,剖检病死猪200多头,通过流行病学调查、临床症状、剖检变化及实验室诊断等,查出猪病20余种。现将情况报告如下。1实验室检查结果1.1血清学检查全年共做血清学检验3280份次,其中伪狂犬病抗体检测375份,阳性215份,阳性率为57%;伪狂犬病抗体鉴别诊断153份,阳性63份,阳性率为41%;衣原体病391份,阳性154份,阳性率39%;猪瘟139份,阳性数为38份,阳性率27%;蓝耳病372份,阳性138份,阳性率37%;圆环病毒病283份,阳性…     

猪圆环病毒病并发副猪嗜血杆菌病的综合防治

2007年3月以来,泉州市效区相邻几家养猪户饲养的生猪相继发病,根据送至泉州市兽医站化验室的病料及血清的检测结果,诊断为猪圆环病毒病并发副猪嗜血杆菌病,现报道如下.     

猪弓形虫病的血清学检测

应用ELISA方法对采自青海省4家规模场的200份猪血清进行猪弓形虫病的检测,检测结果为1场仔猪阳性1份;4场母猪阳性1份;2场、3场检测结果全部为阴性;200份检测样品,其中子猪检测90份,仔猪阳性率为1．1％：母猪检测50份,母猪阳性率为2％;育肥猪检N60份,阳性率为0。检测结果表明1场仔猪和4场母猪存在猪弓形虫病感染,该两场需采取有效的治疗和预防措施,防止该病的传播扩散。     

2015年上海地区猪链球菌的检测与分析

对2015年上海地区猪屠宰场、猪养殖场、临床病死猪开展猪链球菌的分离检测,主要包括对猪唾液、猪鼻拭子、猪场空气样本、扁桃体、肺脏等共363份进行细菌分离和PCR鉴定,共分离到猪链球菌43株,对这43株细菌开展mrp、orf2、sly、gdh、gapdh、epf、fbps 7种主要毒力因子检测,通过对病原的分析,了解上海地区猪链球菌病的疫情动态和趋势,为防控猪链球菌病提供依据.     

对2010年猪病检测结果的思考

2010年我们对主要来自华东地区400多场次的10000多份样品进行了猪病抗原和抗体的检测,解剖病猪800多头。通过对检测结果的分析和对部分猪场进行的流行病学调查,我们认为2010年的猪病防治上存在以下一些特点。     

2010—2013年湖南地区猪病的发病特点

2010—2013年我们对主要来自湖南地区1740场次的48120份样品进行了猪病抗原和抗体的检测,解剖病猪400多头。通过对湖南地区猪场进行流行病学调查以及对检测结果分析,我们总结湖南地区猪病发病特点如下。1猪病混合感染显著增加目前常发猪病由多种致病因子互作发生,难以控制,危害严重,大部分猪     

猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用

猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。     

陕西省绥德县2010年秋季动物免疫抗体检测分析

为了全面掌握动物免疫效果,对免疫过的动物进行抗体检测.共采样2120份,其中,H5N1亚型禽流感检测合格率为93.5%:鸡新城疫检测合格率为92.5%;猪瘟检测合格率为84%;羊布鲁菌病检测合格率为65.5%;羊口蹄疫检测合格率为84.5%:猪口蹄疫检测合格率为62%;牛口蹄疫检测合格率为54.2%.并就动物免疫问题提出了合理的建议.     

一起黑山猪圆环病毒病、猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征混合感染的诊断

2018年12月,广西河池市天峨县某黑山猪养殖场发生了疫病,采集11份血清样品进行ELISA抗体检测,采集2份组织样品进行PCR检测,经过综合临床诊断和实验室检测结果,确诊为猪圆环病毒病、猪瘟和猪繁殖与呼吸综合征混合感染。     

陕西省部分猪场5种疫病抗体及病原的检测

为调查2019年陕西省规模化猪场中口蹄疫(FMD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪瘟(CSF)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪伪狂犬病(PR)的免疫状况及病原感染情况,采用间接ELISA对送检的20 233份血清样品进行抗体检测,采用PCR/RT-PCR方法对送检的1 633份病料样品进行病原检测。结果表明,检测口蹄疫抗体的5 154份血清样品中(4 089份免疫血清,1 065份未免疫血清),免疫抗体阳性率为76.69%,感染率为42.25%;检测猪繁殖与呼吸综合征抗体的6 259份血清样品中(5 516份免疫血清,743份未免疫血清),免疫抗体阳性率为85.06%,感染率为28.26%;检测猪瘟抗体的5 165份血清样品中(4 881份免疫血清,284份未免疫血清),免疫抗体阳性率为88.10%,感染率为47.89%;检测伪狂犬病病毒gB抗体的3 142份血清样品中(2 810份免疫血清,332份未免疫血清),免疫抗体阳性率为84.23%,感染率为21.69%;检测猪圆环病毒2型抗体的513份血清样品中(420份免疫血清,93份未免疫血清),免疫抗体阳性率为95%,感染率为88.17%。检测猪瘟病毒的328份病料中,阳性率为9.45%;检测猪圆环病毒2型的218份病料中,阳性率为14.23%;检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的654份病料中,阳性率为10.86%;检测伪狂犬病病毒的144份病料中,阳性率为2.78%;检测口蹄疫病毒的226份病料中,阳性率为0.44%。通过对5种常见病原和抗体的检测,为陕西省猪场常见疫病的防控提供了基础资料。     

Dot-PAA-ELISA快速检测猪丹毒抗体方法的建立与应用

以猪丹毒CD3004(1a型)和C43-12(2型)菌株为抗原提取菌株,EDTA渗透法提取的抗原作为膜载抗原,建立了Dot-PAA-ELISA检测猪丹毒血清抗体方法,经研究确定了Dot-PAA-ELISA的最佳工作条件.试验制备的诊断膜片特异性强,不与猪瘟、猪伪狂犬病、猪肺疫、猪链球菌病、猪大肠杆菌病、仔猪副伤寒、猪布氏杆菌病、猪衣原体病的阳性血清发生交叉反应;灵敏度高,能够最低检出猪血清中含2.61 × 10-9g的猪IgG抗体;膜片保存期长,在室温可保存4个月,4℃可保存7个月其检测活性不变.用该方法检测了仔猪免疫后抗体变化,并通过猪丹毒三型混合强毒攻毒试验确定了猪能抗强毒攻击的抗体临界保护值为1:32.对336份血清进行猪丹毒抗体检测,阳性检出率为96.13%.试验结果表明,本试验方法操作简便、快速准确、结果可存档、重复性和稳定性好,所用试剂材料均可做到标准化,适合基层检疫单位和养猪企业用于猪群免疫监测和猪丹毒流行病学调查.