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应用聚合酶链反应检测禽多杀性巴氏杆菌的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
根据基因库中禽巴氏杆菌病原的基因序列(U51470),设计了一对跨幅为488bp的引物,并用这对引物对11个不同血清型的禽巴氏杆菌标准株、9株地方分离株和5株哺孔动物巴氏杆菌菌株及其它6种禽病病原进行了PCR扩增,结果11个血清型的禽源巴氏杆菌和9株禽巴氏杆菌地方分离株均得到了片段大小与实验设计相一致的PCR扩增产物,而对5个血清型的哺乳动物巴氏杆菌和其它6种禽病病原的扩增结果为阴性。该PCR能检出10pg的禽巴氏杆菌DNA模板。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(5)
<正>畜牧生产中,饲养管理是养殖成败的关键。随着禽类饲养量的逐渐增加,各种疫病在禽群中不断发生,啄癖就是比较常见的一种。啄癖是禽类的一种不正常的行为表现,患禽生长发育受到阻碍,直接损害禽只的健康,对养禽业的生产和经营都会造成严重的经济损失。1常见啄癖的种类1.1啄肛癖雏禽、初产蛋禽和产大蛋的行为是该种类型的主要发病群体,如果禽群中有禽只表现啄肛就会给禽群带来比较严重的危害性,如果患病严重的会将其他禽只腹腔内脏直接啄掏 相似文献
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禽霍乱(禽多杀性巴氏杆菌病)在我国南方和北方各省均有不同程度的发生,在某些地区其危害程度并不亚于鸡新城疫,给养禽生产带来了严重威胁。黑龙江省1979年因禽霍乱死禽占全年总死禽数的61.8%,1980年因禽霍乱死禽占全年总死禽数的50.9%。我国兽医工作者,在长期同该病的斗争中积累了丰富的防制经验,并取得了很多可喜的科研成果。在五十年代禽霍乱的防制工作中,我国基本上使用禽霍乱 相似文献
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李继成 《畜牧兽医科技信息》2018,(4)
正近年,我国畜牧业发展迅速,家禽的饲养量逐年增加。但由于各种因素的影响,饲养经济效益增幅并不明显,老病新发的现象比较突出,本文重点介绍禽霍乱的流行与防治。禽霍乱也称禽巴氏杆菌病、禽出败,病原主要是禽多杀性巴氏杆菌。不分年龄所有的家禽都对禽霍乱具有比较强的易感性,感染患禽呈急性败血症和急性下痢等临床症状,个别的患禽也表现出呼吸道感染的症状。多杀性巴氏杆菌可以在腐败尸体和潮湿的土壤中存活几个月,所以家禽饲养场应该加强禽只禽霍乱的合理免疫。 相似文献
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为从核酸水平证实我国鸡群中禽戊型肝炎病毒(HEV)的存在,本实验从山东省某鸡场患有肝脾肿大综合征的病鸡中采集10份粪便和8份胆汁样品,利用RT-PCR方法检测其中禽HEV ORF2基因片段,并将阳性PCR产物克隆测序。结果显示:18份粪便和胆汁样品中,13份为禽HEV RNA阳性;其序列间的同源性为97%~99%,与GenBank中登录的参考序列同源性为76.6%~98.1%;进化树显示与欧洲地区的禽HEV在同一分支,属于禽HEV基因3型。禽HEV ORF2基因的检出为进一步了解禽HEV对我国家禽养殖业的危害以及在我国的流行情况奠定了基础。 相似文献
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为了探讨中兽药禽白痢病的防治,本文从禽白痢的流行特点、病因病机和主症进行了中兽医的辩证分析,最后推荐了中兽药防治禽白痢的常见方剂.目的是提高对中兽药防治疾病的认识,并将中兽药防治疾病效果好法方剂应用到兽医临床上去,从而达到无公害生态养殖. 相似文献
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本试验旨在研究建立Taqman探针实时荧光定量RT-PCR检测禽肺炎病毒的方法.根据C亚型禽肺炎病毒F基因序列,设计了1对针对C亚型禽肺炎病毒的特异性引物和1条用荧光基团标记的Taqman探针,建立实时荧光定量RT-PCR检测C亚型禽肺炎病毒的方法,并对建立的方法进行敏感性、特异性测定和临床样品检验.结果显示该方法能特异性地鉴别检测禽肺炎病毒,特异性好;敏感性可检测到10个拷贝的禽肺炎病毒质粒DNA模板;对收集的54份鸡肺病料样品进行检测,没有检测到C亚型禽肺炎病毒阳性病料,与常规RT-PCR检测和病毒分离结果吻合.本研究建立的实时荧光定量RT-PCR方法检测C亚型禽肺炎病毒具有特异、敏感、快速、定量等优点,该方法适合用于检测鸡中C亚型禽肺炎病毒的存在. 相似文献
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在家禽饲养中,疾病的流行往往会造成家禽的大批发病和死亡,从而给养殖户造成巨大损失.因此,禽病防治工作也就成为制约畜牧业发展的关键环节.禽病的预防,除综合性卫生管理措施外,离不开疫苗的预防接种.目前,市场上禽用疫苗种类较多,本文将对禽用疫苗的分类、适用范围及其在使用过程中需要注意的一些问题进行简单的介绍. 相似文献