乌蔹梅的组织培养及快速繁殖研究

采用生长旺盛的乌蔹梅茎段为培养材料,进行芽的生长与分化,试管苗生根、继代、留茬继代、移栽、扦插和移植的研究.结果证明:1/2 MS+IAA 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是乌蔹莓生长芽分化增殖的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.3mg/L是乌蔹莓试管莆生根培养的理想培养基;生根试管苗可以连续进行3次留茬继代培养,平均每代的繁殖系数为3.1;在温室的苗床上试管苗移栽和扦插成活率在90%左右;移栽和扦插成活的试管苗移植到花坛上的成活率近100%;移植的试管苗当年可以正常开花结实,且生长旺盛,根系发达.     

加拿大美女樱快速繁殖技术研究

以加拿大美女樱的嫩茎为材料,进行了芽的生长与分化、不定芽的生根、试管苗的继代培养与留茬培养,以及试管苗的移栽、扦插和移植的研究,建立起快速繁殖技术。结果表明:MS+GA30.4mg/L+BA0.3mg/L+IAA0.2mg/L是培养芽生长的理想培养基;1/2MS+GA30.5mg/L+BA0.6mg/L+NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+GA30.3mg/L+NAA0.1mg/L+BA0.5mg/L是不定芽分化继代培养的理想培养基;1/2MS+GA30.2mg/L+NAA0.1mg/L+IBA0.3mg/L是试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室苗床上,试管苗易移栽、扦插成活。移植的试管苗长势整齐而旺盛,根系发达。     

蒺藜无性系建立的研究

对蒺藜芽的生长、分化、不定芽生根、试管苗移栽、扦插和移植进行了研究,建立起蒺藜的无性系。结果证明：1/2MS＋BA0.2mg/L＋NAA0.1mg/L是促进培养芽伸长生长的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.0mg/L＋BA0.5mg/L＋NAA0.1mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/3MS＋IAA0.2mg/L＋NAA0.2mg/L＋蔗糖10g/L这一培养基是蒺藜试管苗生根培养的理想培养基;移植于山坡上的试管苗生长旺盛。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

野生大花牵牛变异植株快速繁殖的研究

以花期长的野生大花牵牛生长点为试材,进行了生长点的生长和分化、试管苗的生根和生根继代培养、试管苗的移植的研究,建立起野生大花牵牛生长点的快速繁殖技术。结果证明：1/2MS＋0.1 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长点生长培养的理想培养基;MS＋0.5 mg/L 6-BA＋0.1 mg/L NAA是生长芽分化培养和分化继代的理想培养基;1/2MS＋0.1 mg/L IBA是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基。试管苗在温室营养钵的河沙中易移栽成活,移植成活的试管苗长势旺盛,并保持了花期长的有利变异性状。     

侧金盏花组织培养及无性系建立的研究

以生长旺盛的侧金盏花嫩茎腋芽为材料,进行了芽的生长、分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植研究,建立起侧金盏花的无性系。结果证明:1/2MS+IAA0.5mg/L+NAA0.1mg/L是芽生长培养的理想培养基;MS+BA0.8mg/L+NAA0.3mg/L是生长芽分化培养和不定芽继代培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.4 mg/L是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。试管苗移植后长势整齐、旺盛,各种生物学性状均与野生植株一致。     

天蓝刺头组织培养及无性系建立

以生长旺盛的天蓝刺头生长点为外植体,以附加不同浓度的BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D、GA的1/2 MS或1/3 MS为培养基,进行了天蓝刺头生长点生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究.结果表明:1/2MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是芽生长的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.9 mg/L+NAA 0.1 mg/L是天蓝刺头分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA 0.3 mg/L是天蓝刺头试管苗生根培养的理想培养基;炉灰渣和河沙是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植于山坡上的试管苗生长旺盛,根系发达.     

鱼腥草变异植株的组织培养及快繁体系研究

为解决人们对能在北方正常越冬的鱼腥草有利变异种苗的需求,以具有侧芽的嫩茎为材料,采用组织培养的方法,进行了鱼腥草变异植株侧芽的生长、生长芽的生根、试管苗生根的继代增殖培养,以及试管苗的移栽、扦插和定植研究。结果表明,MS+1.0 mg/L GA3+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA是侧芽生长培养的理想培养基;1/3MS+0.6 mg/L IAA是生长芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗移栽成活率为95%以上,扦插成活率为87%以上。定植的试管苗保持了在北方能正常越冬的有利变异性状和其它所有鱼腥草的植物学性状。     

野生药用植物遏兰菜的组织培养研究

以遏兰菜的子叶和下胚轴为材料,进行了芽的诱导分化与生长,生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究。结果证明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是子叶和下胚轴芽诱导分化培养的理想培养基;MS+BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是分化芽生长培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.2 mg/L是生根培养的理想培养基;在温室中试管苗易移栽成活;移植到生长地的试管苗保持了遏兰菜的所有生物学特征。     

肥皂草优良变异植株组织培养研究

为使花期长的变异肥皂草得到保存,并满足人们栽培种苗的需求,以肥皂草嫩茎为材料,进行了生长点的生长培养、生长芽的分化培养、生长芽的生根培养以及试管苗继代、移栽和定植的研究。结果表明,1/2 MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽培养的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.2 mg/L是生长芽生根和生根继代培养的理想培养基;试管苗在温室中易移栽定植成活。定植成活的试管苗花期延长的有利变异性状保持不变。     

狗舌草嫩茎无性系建立的研究

为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明：MS＋KT 0.3 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。     

野西瓜苗无性系建立的研究

以野西瓜苗嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导,愈伤组织和不定芽分化,试管苗生根,试管苗移栽、扦插和移植的研究,成功的建立起野西瓜苗的无性系。结果证明：MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0-1.5 mg/L是野西瓜苗嫩茎愈伤组织诱导的理想培养基;MS＋AgNO31.0 mg/L＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2-0.4 mg/L是诱导野西瓜苗嫩茎愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2 MS＋IAA 0.4 mg/L＋NAA 0.2 mg/L是诱导野西瓜苗试管苗生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野西瓜苗的生物性状,生长旺盛。     

变异蜀葵的组织培养研究

以花色近于黑色的蜀葵变异植株的蘖芽为材料,进行了芽的生长、分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起变异植株的无性系。结果表明:MS+0.2mg/L IAA+0.1mg/L NAA是促进芽伸长生长的理想培养基;1/2MS+0.3mg/L GA+0.6mg/L BA+0.1mg/LNAA是芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+1.5mg/L IBA是变异蜀葵试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是变异蜀葵试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到花坛上的试管苗生长旺盛,保持了花色近于黑色的变异性状。     

野生小红菊变异植株组织培养及快速繁殖技术的研究

以有利变异的野生小红菊侧芽为材料。采用植物组织培养方法，进行了侧芽生长、生长芽分化，分化芽生根和试管苗生根继代、移栽和定植的研究，建立起野生变异小红菊快速繁殖技术。结果证明：1／2MS＋NAA0．1mg／L是侧芽生长培养的理想培养基；MS＋ZT0．8mg／L＋NAA0．1mg／L是生长芽分化培养的理想培养基：1／4MS＋IAA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是分化芽生根培养和试管苗生根继代培养的理想培养基；试管苗移栽成活率为98．8％，定植成活率为99．2％；移植的试管苗保持了野生小红菊的生物学性状和有利变异性状。     

石胡荽组织培养及无性系建立的研究

为了保护野生资源,实现石胡荽人工栽培,我们以石胡荽嫩茎为材料进行了不定芽诱导与分化、试管苗生根、继代、移栽和定植研究。结果表明：MS＋6-BA 0.4mg/L＋NAA 0.1mg/L是石胡荽嫩茎直接诱导分化不定芽的理想培养基;MS＋NAA0.1mg/L＋GA3 0.5mg/L＋6-BA 0.6mg/L是石胡荽不定芽增殖分化培养的理想培养基;把不定芽下部切口浸入浓度为40mg/L的IAA溶液处理6min后,接种到N6＋NAA 0.2mg/L培养基上进行生根培养的方法是石胡荽不定芽生根培养的理想方法。试管苗的移栽和定植易成活,定植的试管苗保持了野生石胡荽的所有植物学性状。建立起石胡荽嫩茎无性系。     

宝铎草组织培养及快速繁殖的研究

为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明：N6＋BA0.4 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。     

鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究

研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明：诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS＋IAA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。     

黄精无性系建立的研究

以黄精的萌动芽为材料,进行了生长点生长,不定芽分化,试管苗生根、移栽、扦插和移植的研究,成功建立起黄精的无性系.结果证明:1/2MS + BA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精生长点生长培养的理想培养基;MS+AgNO31.5 mg·L-1+BA 0.6 mg·L-1+IAA 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1培养基是黄精不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+NAA 0.6 mg·L-1培养基是黄精试管苗生根培养和生长根茎的理想培养基;炉灰渣是黄精试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡林下的试管苗生长旺盛,根茎收获量增加50 %左右.     

花蔺无性系建立的研究

以花蔺根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代、不定芽分化、试管苗生根、移栽定植的研究,建立起根茎无性系。结果表明：根茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D2.0 mg/L;愈伤组织颗粒团分化培养的理想培养基是MS＋BA0.5~1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L;试管苗生根培养的理想培养基是1/2 MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA0.2 mg/L。试管苗定植容易成活,且长势旺盛,并保持了野生植株的所有生物性状。     

金叶女贞耐寒变异植株无性系的建立

以具有变异性状金叶女贞的萌动芽为材料,进行了萌动芽的生长,不定芽的分化,试管苗的移栽、扦插和移植的研究,成功地建立起具有变异性状金叶女贞的无性系。研究结果证明,1/2 MS＋NAA 0.2 mg.L-1＋GA 0.5 mg·L^-1是萌动芽生长培养的理想培养基;MS＋BA 1.2 mg·L^-1＋GA 0.5 mg·L^-1＋NAA 0.3 mg·L^-1是不定芽分化培养的理想培养基;1/3 MS＋NAA 0.1 mg·L^-1＋IAA 0.4 mg·L^-1是试管苗生根培养的理想培养基;移植到花坛上变异金叶女贞试管苗变异性状保持不变。