首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 572 毫秒
1.
为比较不同种源平榛光合作用的差异,用LI-6400光合仪测量辽宁省4个种源的平榛叶片光合日变化规律。结果表明:平榛净光合速率日变化呈典型单峰曲线;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,两者呈显著正相关。不同种源间净光合速率存在显著差异,净光合速率较高的种源为新宾,较低的种源为熊官屯;不同种源间蒸腾速率差异显著,蒸腾速率较高的种源为大孤家,较低的种源为熊官屯。  相似文献   

2.
印楝不同种源对温度变化的光合生理生态响应   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
利用Li-6400P便携式光合作用测定仪在大气CO2浓度370±10 μmol·mol-1、空气相对湿度65%±5%及一定光合有效辐射(PAR)条件下,研究了印楝4个种源的净光合速率(Pn)、气孔导度(gi)、蒸腾速率(E)、光呼吸(Pr)和暗呼吸(Rd)等生理生态指标对温度变化的响应,结果表明:印楝不同种源光合生理生态指标对温度的变化极为敏感,印楝种源间Pn对温度的响应曲线呈抛物线型,在不同的生长季各种源的Pn最适温度不同,生长初期为2829 ℃,盛期为32 ℃左右,生长末期为30 ℃,同等条件下,同一种源的Pn值生长盛期>初期、末期,不同种源的Pn值Kalyani(KA)种源>New Delhi(CK)种源>Jodhpur(MA)>Kulapachta(KU)种源;印楝不同种源的gi和E随温度变化在生长初期和末期呈抛物线型,而盛期则呈直线型,同等条件下,种源间的gi和E的大小排序略有差异,总体上为KA>CK>MA>KU;印楝种源间Pr和Rd随着温度升高都呈指数增长态势,同温条件下,暗呼吸值大于光呼吸,二者在不同生长季节的排序为生长初期>盛期>末期,而在同一生长期内,种源间Pr和Rd大小排序为KA>CK>MA>KU.  相似文献   

3.
利用Li-6400便携式光合仪测量10个种源美国红枫的光合速率及蒸腾速率,分析美国红枫光合速率及蒸腾速率日变化规律,比较不同种源美国红枫光合作用的差异。结果表明:美国红枫净光合速率日变化呈典型单峰曲线,光合速率与光量子密度呈显著正相关;蒸腾速率日变化趋势与净光合速率相似,两者呈显著正相关。不同种源间光合速率存在显著差异,光合速率较高的种源为4#、5#、6#,较低的种源为1#、2#、10#。不同种源间蒸腾速率差异显著,蒸腾速率较高的种源为4#、7#、8#,较低的种源为1#、2#、10#。  相似文献   

4.
以浙北、闽北和赣南3个木荷代表性种源为试验材料,比较不同氮沉降水平下,木荷幼苗叶片的光合-光响应曲线、氮和磷含量、光合色素含量及可溶性蛋白含量之间的差异.结果表明:(1)中、低氮沉降水平促进了木荷幼苗叶片的光合能力,降低了呼吸消耗,叶片氮含量及叶绿素含量增高,叶片磷含量及可溶性蛋白含量降低,光合同化物易于积累;而高氮沉降水平时对光合能力的促进作用减小甚至产生危害.(2)木荷不同种源间叶片利用光能的程度差异较大,浙江杭州种源净光合速率较高,利用弱光的能力强,易发生光抑制现象,光合同化物不易积累;福建建瓯种源利用强光能力强,暗呼吸速率较低,同化物最容易积累;江西信丰种源光合能力和暗呼吸速率介于浙江杭州和福建建瓯种源之间.(3)低氮沉降水平对北部浙江杭州种源促进性强,叶片叶绿素和可溶性蛋白含量增加,光合能力增强,同时暗呼吸速率降低;中氮沉降水平对福建建瓯种源生产力促进最大,而叶绿素及可溶性蛋白含量在此水平下却较低;低氮沉降水平显著促进了南部江西信丰种源的净光合速率及利用弱光能力,呼吸消耗却并未显著增长,叶片可溶性蛋白增多.因此,在森林土壤磷含量较低的环境下,木荷育种不仅要考虑不同种源间的生长差异,同时也要充分考虑氮沉降的影响,才能达到最佳效果.  相似文献   

5.
为研究不同种源江孜沙棘的光合变化规律和光适应能力,以西藏自治区江孜县、拉孜县和白朗县3个种源的江孜沙棘苗木为试验材料,用Li-6400便携式光合仪测定其光合光响应曲线,应用直角双曲线修正模型估算不同种源的江孜沙棘其光饱和点、光补偿点、最大净光合速率等光合参数,并进行分析。结果表明:拉孜县种源的江孜沙棘其最大净光合速率最高、暗呼吸速率最大、光补偿点较小、光饱和点最大、表观量子效率最大,并且生物量最高;江孜县种源的江孜沙棘其光补偿点最大,其各光合指标最小;可通过比叶面积的变化趋势判定植物光合参数变化。3个种源的江孜沙棘中,拉孜县种源其适应光合逆境的能力最强,具有较高的推广应用价值。  相似文献   

6.
以红叶石楠不同叶龄的叶片为研究对象,测定其净光合速率日变化(Pn)、光响应曲线、比叶重(LMA)、叶绿素含量等光合生理指标,估算不同叶龄叶片的最大净光合速率(Pmax)、光饱和点(LSP)、光补偿点(LCP)、暗呼吸速率(Rd)和表观光量子效率(AQY),揭示其不同叶龄叶片光合生理特性。结果表明,(1)不同叶龄叶片的净光合速率日变化都呈双峰曲线;(2)叶龄较小的叶片Pn受蒸腾作用(Tr)和光照强度(PAR)影响较大,叶龄较大的叶片Pn受气孔导度(Cond)和相对湿度(RH)影响较大;(3)随着叶龄增加,叶片光合能力不断增强;20d生叶片光饱和点显著小于10d生叶片,对光照更加敏感;叶片的光补偿点和叶绿素a/b变化不显著,各叶龄叶片对弱光的利用能力变化不明显。本研究阐明了红叶石楠不同叶龄叶片净光合速率的影响因素,为红叶石楠的栽培和日常管理提供科学依据。  相似文献   

7.
采用Li-6400光合系统测定仪对分别来自官山自然保护区、马头山自然保护区和九连山自然保护区的3个2年生毛红椿种源,进行光合特性差异分析,结果表明:来自官山自然保护区的毛红椿种源,在高温强光下较之其它两个种源有较强的光合能力。毛红椿的净光合速率Pn日进程曲线呈"双峰"型,高峰出现在一天中的10:00和14:00左右,在天气晴朗情况下有较明显的光合"午休"现象。同时通过比较同一种源不同月份(8~10月)的光合特性得知,9月是毛红椿生长的一个高峰期。  相似文献   

8.
以野生和栽培光慈姑植株为材料,研究了光慈姑叶片光合速率日变化规律和环境因子对其的影响,比较了不同生育期光合速率的大小。结果表明:3月份结果的光慈姑叶片净光合速率日变化呈单峰曲线,4月结果的光慈姑叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,光合“午睡”现象明显;开花期与结果期的净光合速率日变化差异显著,开花期的净光合速率大于结果期的净光合速率。栽培条件下,叶片净光合速率大于野生状态下的光合速率。  相似文献   

9.
为了解7种北美橡树的光合差异,选择3年生北美橡树幼林为研究对象,运用Li-6400P光合作用测定仪测定幼树叶片的光响应曲线和光合日变化。结果表明:7种北美橡树的光合特性存在较大差异。柳栎、娜塔栎、舒玛栎、沼生栎、南方红栎的净光合速率日变化呈单峰型,不存在明显"午休"现象,而猩红栎和无柄栎的叶片净光合速率呈双峰型,存在光合"午休"现象,不同北美橡树净光合速率日均值从大到小依次为柳栎、娜塔栎、沼生栎、舒玛栎、无柄栎、南方红栎、猩红栎。通过相关性系数分析,发现柳栎、娜塔栎的净光合速率(Pn)均与光合有效辐射(PAR)呈显著正相关。在模拟光辐射条件下,7种北美橡树的光补偿点在8~40μmol·m-2s-1范围内,光饱和点在310~710μmol·m-2s-1之间。柳栎、娜塔栎通过引种栽培产生了光照适应性,人工种植时应选择光照充足的地块,合理密植以促进幼树生长。  相似文献   

10.
采用LI-6400XT便携式光合作用仪研究成熟期红地球和夏黑无核葡萄光合日变化情况。结果表明:红地球和夏黑无核葡萄叶片成熟期净光合速率日变化呈“双峰”型曲线,且光合“午休”现象明显。红地球叶片光合“午休”的主要原因均是气孔因素,而夏黑无核叶片光合“午休”的主要原因均是非气孔因素。两个葡萄品种的净光合速率分别与叶片蒸腾速率和气孔导度呈极显著正相关,与叶温显著相关。  相似文献   

11.
为了解臭柏匍匐茎不同部位叶片的光合生理生态特性,利用LI-6400便携式光合测定仪,研究了匍匐茎不同部位叶片的光合特性及其与气象因子的关系,结果表明:(1)匍匐茎枝条顶端叶片光补偿点和饱和点均高于中部和基部叶片,表现出明显的阳性叶特征,而基部叶片补偿点和饱和点均较低,具有阴性叶的特点;(2)臭柏匍匐茎顶端和基部净光合速率日变化呈"双峰"型曲线,有明显的"午休"现象,这两个部位光合日变化的第1个峰值出现在10:00,第2个峰出现在14:00,而中部呈"单峰"型曲线,峰值出现在10:00,且日最大净光合速率高于顶端和基部,为0.66μmol/(m2·s);(3)臭柏匍匐茎不同部位叶片气孔导度日变化呈"单峰"型曲线,而蒸腾速率日变化却呈"双峰"型曲线;(4)光合有效辐射是影响臭柏匍匐茎不同部位叶片净光合速率日变化差异的主要环境因子。  相似文献   

12.
海南岛簕竹属5个竹种雨季光合特性与叶片形态结构性状   总被引:1,自引:0,他引:1  
【目的】通过对簕竹属5个竹种雨季光合生理特性的研究,探究热带地区不同竹种雨季光合能力差异性,掌握不同竹种栽培特性,为竹种高效培育及园林应用提供理论依据。【方法】以海南岛簕竹属5个竹种作为研究材料,利用Li-6400便携式光合仪测定日变化、光响应曲线、CO2响应曲线,分析不同因子的影响及叶片形态结构性状与光合作用的相关性。【结果】1)不同竹种之间净光合速率存在较大差异,5个竹种净光合速率日变化规律呈现“双峰”曲线;2)各竹种光响应曲线在5—6月净光合速率较高,8—10月净光合速率较低,最大净光合速率(Pmax)、光饱和点(LSP)、暗呼吸速率(Rd)之间存在差异;青秆竹、粉单竹Pmax、LSP值高、Rd值低,光合能力较强;3)5个竹种CO2响应曲线均在5—8月净光合速率较高,9—10月净光合速率较低;相较于潜在最大净光合速率(Amax)、CO2饱和点(CSP),CO2补偿点(CCP)、光呼吸速率(Rp)、羧化速率(CE)之间存在差异;4)雨季中5个竹种Pn主要受气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、气温(Ta)、光合有效辐射(PAR)、胞间CO2浓度(Ci)、大气CO2浓度(Ca)等因子制约;5个竹种叶片形态结构性状研究表明:佛肚竹、黄金间碧竹叶面积(LA)显著高于青秆竹、崖州竹、粉单竹(P<0.05),佛肚竹、青秆竹、黄金间碧竹叶厚度(LT)显著高于崖州竹、粉单竹(P<0.05),比叶面积(SLA)则相反;而5个竹种叶干物质含量(LDMC)差异不显著(F=0.691,P=0.615),不同竹种Pmax、Amax与LA、LT、LDMC、SLA相关性有所差异,与LA相关性较大。【结论】簕竹属5个竹种光合特征参数与叶片形态结构性状不同,竹种生理特性与叶片形态结构性状存在一定相关性。在竹类植物保存与利用中,叶面积可作为竹类植物筛选的主要性状指标。在园林配置中,青秆竹栽培区域较广、佛肚竹栽培区域较窄、崖州竹可在阴生条件下栽培、粉单竹适宜光照充足地区生长、黄金间碧竹介于青秆竹与崖州竹之间。  相似文献   

13.
盐胁迫对中山杉无性系幼苗光响应曲线的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以中山杉1年生扦插苗为试验材料,采用营养液培养的方法,分析在NaCl盐分胁迫下中山杉4个无性系的光响应曲线及相关参数,进而比较无性系间及其与各自对照处理间的差异.研究表明:中山杉叶片净光合速率与光合有效辐射之间的变化关系采用叶子飘构建的光响应新模型进行拟合,模拟结果与实际观测值相关度较高,能够反映中山杉幼苗光合速率在不同光强作用下的响应特征.盐胁迫处理60天后,在125 mmol/L的盐分浓度胁迫下,中山杉4个无性系间的光响应曲线和最大净光合速率有明显差异.在对照和盐分胁迫条件下,无性系间的最大净光合作用能力排序一致,即中山杉118>146>1>302,中山杉118在盐胁迫下具有最高的光饱和点.气孔导度(Gs)、胞间CO2浓度(Ci)各无性系之间表现出相似的变化趋势.  相似文献   

14.
紫荆光合日进程及光响应   总被引:6,自引:1,他引:6  
自然条件下使用LCA-4型便携式光合测定系统研究了紫荆连体叶片的光合日变化及光响应。结果表明:(1)净光合速率的日进程曲线呈“双峰”型,胞间CO2浓度的日进程基本与净光合速率相反,中午胞间CO2浓度增高,表明净光合速率午间降低主要受非气孔限制因素的影响。暗呼吸速率日进程为单峰曲线,中午最高。气孔阻力的日变化曲线是单谷型,午间最低。(2)一天分时段光响应试验表明,饱和光强和表观量子效率上午最高,中午最低,下午有所上升。下午的光补偿点是上午的2倍,中午则是上午的近3倍。不同时段遮光都使得气孔阻力和胞间CO2浓度升高。  相似文献   

15.
不同种源香椿苗木光合特性比较   总被引:2,自引:0,他引:2  
以江苏南京、四川广元、湖南洞口、湖北随州、河南西峡、陕西安康等6个种源的香椿1 a生实生苗为材料进行盆栽试验,研究光合的季节性动态变化、光合日变化规律及其与环境影响因子的关系.结果表明:不同种源香椿苗木净光合速率季节变化趋势基本一致,5月下旬至6月下旬光合较弱,缓慢增加,7月下旬达到最高峰,8月下旬出现低谷,9月下旬各种源光合速率又大幅增加,出现次高峰.单叶Pn日变化为不对称的双峰曲线,江苏南京和湖北随州种源最高峰出现在8:00,其他4个种源皆出现在上午10:00,次高峰皆出现在14:00,"午休"现象明显,受气孔因素和非气孔因素的双重调节.光合特征参数Pn、Tr、Gs、Ci和WUE的种源间差异达极显著水平(P<0.01),说明不同种源香椿苗木的光合能力及水分利用能力差别较大.  相似文献   

16.
采用Li-6400便携式光合作用测定仪,对南洋楹(Paraserianthes falcataria)A1、A8、B7、B8、D1共5个无性系苗木进行光合生理特征测定,探究其日净光合速率、日蒸腾速率特性及叶片位置与日平均净光合速率的关系。结果表明:南洋楹日净光合速率曲线与日蒸腾速率曲线在多云条件下均呈现单峰式,最高峰出现在10:00-12:00时;不同无性系苗木叶片位置对日平均净光合速率的影响不同,A1、A8、B7、B8无性系的上层叶片与中层叶片的日平均净光合速率显著高于下层叶片,而D1无性系苗木不同位置叶片的日平均净光合速率无显著差异。  相似文献   

17.
通过对自然条件下蔷薇科珍贵观赏树种紫叶矮樱、日本晚樱、白鹃梅等光合及水分指标分析,结果表明:这3个树种的净光合速率日变化呈明显的双峰曲线,但峰值出现的时间不一致:3种树种随着光合有效辐射值、叶表面温度、进气CO2浓度的增加,净光合速率也随之增加;日本晚樱蒸腾速率变化呈双峰曲线,与它的净光合速率变化一致。紫叶矮樱和白鹃梅的蒸腾速率与净光合速率在中午12.00之前的变化趋势是一致的,但在12:00之后,两种树种的蒸腾速率与净光合速率的变化趋势各异;同时蒸腾速率、叶片温度、光合有效辐射及进气CO2浓度等生理生态因子对净光合速率存在不同程度的影响。  相似文献   

18.
油茶无性系果实成熟期光合特性的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
为了从光合生理方面了解油茶新品种的产量性状,以油茶无性系高产品种、中产品种和普通品种为试材,采用LI-6400P便携式光合测定系统,在果实成熟期对其净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)等日变化参数及光合-光响应曲线进行了测定与比较分析。结果表明:其净光合速率日变化曲线均呈宽大的单峰型,不存在光合午休现象,3个品种类型的净光合速率均存在着显著的差异;3个品种类型上、下部叶片的蒸腾速率的日变化曲线均为单峰型,水分利用效率的日变化曲线均为"U"型;3个品种类型的最大净光合速率在11.574~14.04μmol.m-2s-1之间,光饱和点在369~500μmol.m-2s-1之间,光补偿点在19~23μmol.m-2s-1之间;逐步回归分析结果表明,影响高产品种叶片Pn的主导因子为气孔导度,光合有效辐射和参比室的CO2浓度是影响中产品种的主导因子,普通品种主要受胞间CO2浓度的影响。  相似文献   

19.
绿竹种源的光合特性研究   总被引:16,自引:1,他引:16  
黄勇 《福建林业科技》2003,30(3):50-53,72
对福建省6个种源绿竹的1、2年生叶绿素含量及叶片净光合速率(Pn)、气孔导度Cs、胞间CO2浓度(Ci)、气孔阻力(Rs)及气孔导量(Cond)等6个性状进行研究,结果表明:叶绿素含量:1年生<2年生,种源SPAD平均值大小依次为程溪、赛岐、永春、福安、永泰和南靖,各个种源间差异并不明显。绿竹种源净光合速率(Pn)大小:南带>中带>北带,3个带差异明显,各个种源引种试验地与原产地越远,其Pn值越小。绿竹种源净光合速率日变化呈双峰曲线,"午休"现象明显,Ci、Rs日变化曲线为倒双峰型,Cs和Cond日变化曲线为双峰型;Pn、Ci、Rs和Cs的高峰值与谷底值相差最大的为永泰种源,Cond的高峰值与谷底值相差最大的为南靖种源。Pn与Cond呈多项式相关,Pn与Cond最为密切,不同种源的净光合速率与光合性状之间存在着相互促进和相互制约的关系。  相似文献   

20.
【目的】加速贵州省花椒栽培良种化进程,改进花椒栽培管理技术,进而提升贵州省花椒产业的效益。【方法】以贵州省本土花椒品种顶坛花椒和引进花椒品种天珠椒为材料,用Li-6400光合测定仪,在自然条件下测定2种花椒不同成熟度叶片(嫩叶、成熟叶、老叶)的净光合速率、气孔导度、蒸腾速率等光合生理指标,在一定的光照辐射强度梯度和CO2浓度梯度条件下测定净光合速率,并绘制光合-光响应曲线和光合-CO2响应曲线。【结果】2种花椒3种成熟度叶片的净光合速率日平均值由大到小依次为天珠椒成熟叶、顶坛花椒成熟叶、天珠椒老叶、顶坛花椒老叶、天珠椒嫩叶、顶坛花椒嫩叶,其中天珠椒成熟叶的净光合速率日变化呈双峰形,有“午休”现象,老叶和嫩叶呈单峰形,无“午休”现象,顶坛花椒与天珠椒相反。2种花椒叶片的气孔导度日变化曲线基本呈现单峰形,不同成熟度叶片的气孔导度由大到小依次为成熟叶、嫩叶、老叶。2种花椒叶片胞间CO2浓度日变化均呈现先缓慢降低、后逐渐增加的“V”字形曲线。2种花椒叶片蒸腾速率日变化与净光合速率曲线基本一致,即天珠椒叶片呈双峰形,有“午休”现象...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号