| 新疆卡拉库尔羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP检测与分析 |
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| 引用本文： | 石长青,钟发刚,冯昕伟,王艳萍.新疆卡拉库尔羊BMPR-IB基因的PCR-RFLP检测与分析[J].中国兽医杂志,2011,47(11). |
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| 作者姓名： | 石长青 钟发刚 冯昕伟 王艳萍 |
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| 作者单位： | 1. 塔里木大学动物科学学院,新疆阿拉尔,843300
2. 新疆农垦科学院畜牧兽医研究所,新疆石河子,832000 |
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| 基金项目： | 新疆生产建设兵团科技攻关项目(2005-2007) |
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| 摘 要： | 研究表明,Booroola羊多胎性状主要是由于骨形态发生蛋白受体基因(BMPR-IB)编码区第746碱基对位置上发生了A-G突变而导致FecB表型的突变所引起.王根林等和柳淑芳等相继发现了湖羊和小尾寒羊存在FecB基因,同时柳淑芳认为BM-PR-IB基因是调控小尾寒羊多胎的主要基因2,4-5,9].而李海等人通过对新疆卡拉库尔羊、多浪羊、巴音布鲁克羊进行血液蛋白遗传标记的对比研究后发现,这3种羊品种的遗传距离以多浪羊和卡拉库尔羊最小1,6].因此,陈晓军等人通过多浪羊BMPR-IB基因多态性的初步研究,推测卡拉库尔羊很可能也携带BMPR-IB基因3].本试验以绵羊BMPR-IB基因为候选基因,以新疆卡拉库尔羊为研究对象,通过PCR-RFLP检测该品种绵羊是否存在BMPR-IB基因,旨在为该品种绵羊的种质资源开发与利用提供理论依据.
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| 关 键 词： | 新疆 酶切位点 主要基因 骨形态发生蛋白 卡拉库尔羊 携带者 突变 基因型频率 检测 小尾寒羊 |
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