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中国黄牛PrPc成熟蛋白的原核表达和抗原性分析
引用本文:吴晓东,王长杰,王志亮.中国黄牛PrPc成熟蛋白的原核表达和抗原性分析[J].中国动物检疫,2002,19(4):23-24.
作者姓名:吴晓东  王长杰  王志亮
作者单位:农业部动物检疫所全国疯牛病检测中心,青岛,266032
基金项目:农业部948项目,农业部疯牛病监测项目,青岛市科技发展计划项目 (2001-2)资助
摘    要:将中国黄牛PrPc 成熟蛋白基因重组质粒b -pET11a -PrPc(本室构建 )转化大肠杆菌BL21(DE3)诱导表达。SDS -PAGE电泳显示表达产物的分子量约为23KD ,大小与预计相符 ;免疫印迹 (WesternBlotting)试验进一步证实 ,中国黄牛PrPc 成熟蛋白获得了正确的表达 ,且与大肠杆菌BL21(DE3)具有共同抗原成分

关 键 词:中国黄牛  PrPc成熟蛋白  表达  抗原性
文章编号:1005-944X(2002)04-0023-02

Prokaryotic Expression and Antigenic Analysis of PrPc Mature Protein of Chinese Yellow Cattle
Wu XiaoDong,Wang ChangJie,Wang ZhiLiang.Prokaryotic Expression and Antigenic Analysis of PrPc Mature Protein of Chinese Yellow Cattle[J].China Journal Of Animal Quarantine,2002,19(4):23-24.
Authors:Wu XiaoDong  Wang ChangJie  Wang ZhiLiang
Abstract:The recombinant plastid b-pETlla-PrPc of PrPc mature protein gene of Chinese yellow cattle was transformed into E.coi BL21(DE3)for induced expression. SDS-PAGE revealed that the molecular size of the expressed product was about 23KD, and identical to the expected value. West-blotting test confirmed the successful expression of PrPc mature protein of Chinese yellow cattle and it shared same antigen component as E.coli BL 21(DE3).
Keywords:Chinese yellow cattle  PrP mature protein  Expression  Antigenicity  
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