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刺激隐核虫PCR检测方法的建立
引用本文:张新艳,樊海平,林煜,吴斌.刺激隐核虫PCR检测方法的建立[J].福建水产,2015(1):50-53.
作者姓名:张新艳  樊海平  林煜  吴斌
作者单位:福建省淡水水产研究所,福建福州,350002
基金项目:福建省科技计划项目---省属公益类科研院所基本科研专项(2011R1002-4).
摘    要:根据已知刺激隐核虫ITS序列设计引物,扩增刺激隐核虫ITS部分序列,并进行克隆、测序及序列分析建立刺激隐核虫PCR快速检测方法,检测DNA片段长度为387 bp,与福建长乐CL1209(KC550300)、福建福鼎FD1210(KC550302)、广东番禺PYH4.12株(DQ270010)、日本Wakayama分离株(AB608054)、台湾嘉义Chiayi株(AF490381)等序列同源性为100%,检测灵敏度为2个虫体。应用建立方法对2011-2013年收集到的50份患刺激隐核虫病的大黄鱼样品进行检测,结果与根据临床检测结果的符合率为100%。该检测方法的建立,为刺激隐核虫病的监测和诊断奠定了快速、简便、高通量的检测方法基础。

关 键 词:刺激隐核虫  PCR检测  ITS

Establishment of PCR amplification detection for Cryptocaryon irritans
ZHANG Xin-yan,FAN Hai-ping,LIN Yu,WU Bin.Establishment of PCR amplification detection for Cryptocaryon irritans[J].Journal of Fujian Fisheries,2015(1):50-53.
Authors:ZHANG Xin-yan  FAN Hai-ping  LIN Yu  WU Bin
Institution:ZHANG Xin-yan;FAN Hai-ping;LIN Yu;WU Bin;Freshwater Fisheries Research Institute of Fujian Province;
Abstract:
Keywords:Cryptocaryon irritans  PCR detection  internal transcribed spacer
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