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基因组DNA的提取及RAPD条件优化
引用本文:吴少华,张大生,潘东明,赖钟雄.基因组DNA的提取及RAPD条件优化[J].福建农林大学学报(自然科学版),2002,31(1):51-54.
作者姓名:吴少华  张大生  潘东明  赖钟雄
作者单位:福建农林大学园艺学院,福建,福州,350002
基金项目:引进国际先进农业科技计划(948计划),991029,
摘    要:提取了木奈基因组 DNA,并以其为模板对影响 RAPD扩增的重要参数进行优化试验 ,以期建立木奈 RAPD反应的优化体系 .结果表明 ,PCR扩增体系最佳条件是 :2 0 μL体积中 ,2 0 0 μmol·L- 1 d NTP、2 .5 mmol· L- 1 Mg Cl2 、0 .2 μmol· L- 1随机引物、2 5 .0 ng·μL- 1 DNA模板、1 -2 U Tag酶

关 键 词:木奈  基因组DNA  RAPD
文章编号:1006-7817(2002)01-0051-04
修稿时间:2001年5月8日

Isolation of genomic DNA and optimization of RAPD c onditions of nai
WU Shao hua,ZHANG Da sheng,PAN Dong ming,LAI Zhong xiong.Isolation of genomic DNA and optimization of RAPD c onditions of nai[J].Journal of Fujian Agricultural and Forestry University,2002,31(1):51-54.
Authors:WU Shao hua  ZHANG Da sheng  PAN Dong ming  LAI Zhong xiong
Abstract:The method for isolating genomic DNA from nai ( Prunus salicina Lindl. var. cordata J.Y.Zhang et al.) was studied. Based on the genomic DNA, some essential factors that might affect the results of RAPD were compared and the optimal RAPD reaction system for nai was established. A 20 μL solution with 2.5 mmol·L -1 MgCl 2 , 200 μmol·L -1 dNTP, 0.2 μmol·L -1 random primer, 25.0 ng·μL -1 genomic DNA, 1-2 U Tag DNA polymerase would be bese for amplification reaction.
Keywords:nai  genomic DNA  RAPD
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