| 轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选 |
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| 引用本文： | 祝久洁,吴汉竹,孙庆文,郭文凯,徐文芬.轮钟花组织培养的最佳外植体及培养基筛选[J].贵州农业科学,2019,47(10). |
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| 作者姓名： | 祝久洁 吴汉竹 孙庆文 郭文凯 徐文芬 |
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| 作者单位： | 贵州中医药大学,贵州贵阳,550025;贵州中医药大学,贵州贵阳,550025;贵州中医药大学,贵州贵阳,550025;贵州中医药大学,贵州贵阳,550025;贵州中医药大学,贵州贵阳,550025 |
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| 基金项目： | 贵州省国内一流学科建设项目“喀斯特地区特色药材引种驯化、野生抚育与品质评价研究”;贵州省普通高等学校工程研究中心项目“贵州省中药民族药材种质资源保存及评价过程研究中心”;贵州省优秀青年科技人才项目“贵州特色中药民族药资源研究” |
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| 摘 要： | 建立轮钟花的组织培养方法,为轮钟花进一步开发利用提供依据,以轮钟花茎段、叶及种子为外植体,通过添加不同浓度的6-BA、NAA和2,4-D于MS或1/2MS培养基中,筛选轮钟花组织培养繁殖的最适培养基及最佳外植体。结果表明:诱导茎段、叶形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0 mg/L6-BA+1.0mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导种子形成愈伤组织的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为80.0%;诱导茎段愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.5mg/L 2,4-D;种子愈伤组织继代培养的最适培养基为1/2MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L2,4-D;诱导种子不定芽的最适培养基为MS+0.2mg/L 6-BA+0.3mg/L NAA,分化率为80.0%;种子是诱导轮钟花不定芽的最佳外植体。
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| 关 键 词： | 轮钟花 组织培养 外植体 愈伤组织 快速繁殖 |
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