萝卜离体再生的影响因素

对影响萝卜离体再生的因素进行了研究,结果表明,不同基困型材料均以带柄子叶的再生频率最高;不同基因型材料所需的最适激素浓度和配比不同,在一定范围内提高6-BA浓度可促进不定芽的分化;苯基脲类细胞分裂素TDZ与嘌呤型细胞分裂素6-BA和KT相比,对促进萝卜不定芽分化的效果更好;AgNO_3可显著提高不定芽再生频率;NAA诱导生根的效果优于IAA。     

百合组培中鳞片处理及其颜色变化与鳞茎形成的关系

 研究了百合鳞片发育程度、切割段数、形态及生理变化、培养基的P 和K含量与鳞茎形成的关系。结果表明: 取中层鳞片、每片横切6 段的繁殖系数最高, 基部鳞片结鳞茎数最多, 且鳞茎发生最早。鳞片由基部向顶部繁殖系数递减。培养过程中鳞片颜色和形态变化依次为乳白色、浅黄、浅紫色、绿紫、鳞片干枯、鳞茎增大, 鳞片由浅黄变为绿紫色过程中叶绿素含量增加, 淀粉和可溶性糖含量下降。适当增加培养基中P、K的含量可提高鳞茎形成的数量和质量。     

紫龙角愈伤组织诱导与植株再生的研究

以紫龙角的不同器官为试材,研究不同植物生长调节剂浓度及组合、培养基、光照、外植体等因素对其愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明:愈伤组织诱导的最佳外植体是不带腋芽茎块,在麦基1号+CH+6-BA 1.0～1.8mg/L+2,4-D 0.5～2.0mg/L的培养基上,暗培养6d时诱导率高达90%以上;质地紧密,有一定疏松度,是建立细胞无性系的优良材料。带腋芽茎块是直接诱导丛生芽的理想外植体,H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L培养基适合丛生芽生长、增殖诱导率达到91%。复壮增殖不定芽的培养基为改良的H+TDZ 4mg/L+NAA 0.4mg/L;1/2MS+NAA 2.5mg/L是最佳生根培养基,每个不定芽平均有效根数最高为6.17个。     

猕猴桃实生苗组织培养体系建立的研究

以饱满成熟的猕猴桃种子为起始材料,用 2. 5g·L-1赤霉素处理 5小时,再用次氯酸钠灭菌消毒后,将萌芽的种子接种到MS+蔗糖 20g·L-1 +肌醇 100mg·L-1和 0. 75%琼脂的培养基上,根、茎、叶生长表现良好,初步建立了猕猴桃实生苗组织培养体系。猕猴桃实生苗组织培养同利用茎段、茎尖组织培养一样,培养基中无须附加任何激素。     

沂州木瓜外植体灭菌技术研究

利用沂州木瓜新长出10 d左右的嫩茎,采用不同消毒剂、灭菌时间对沂州木瓜进行初代培养试验,结果表明,沂州木瓜外植体的消毒在75%酒精10 s和0.1%升汞1.5 min的条件下效果最佳.     

不同光照条件对槲蕨组织培养外植体褐化的影响

采用组织培养方法,探讨了黑暗、1 000 lx、2 000 lx和3 000 lx等4种不同光照条件对槲蕨外植体褐变程度的影响.结果表明:随着光照时间的延长,槲蕨外植体的PPO、POD和总酚含量均表现为先增加后减少的趋势:在相同培养时间下,随着光照强度的增加,槲蕨外植体的PPO和POD活性也同时增加,其中光照强度1 000 lx处理的PPO和POD的活性均低于其他光照强度处理;光照对槲蕨外植体的总酚含量在相同培养时间下影响并不直接,但1 000 lx处理下的槲蕨外植体的总酚含量积累较少,说明1 000 lx是槲蕨的组织培养较为适宜的光照条件.     

抗寒变叶葡萄砧木组织培养

以抗寒葡萄砧木品种--变叶葡萄为试验材料,通过外植体的选择、不同激素对其不定芽的诱导和芽增殖以及生根效应探讨对变叶葡萄砧木组织培养的影响.结果表明,在变叶葡萄砧木初代培养阶段最适培养基为GS+KT 0.5 mg/L+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,在继代培养阶段最适合的培养基是GS+NAA 0.1 mg/L,在生根培养阶段最适合的培养基是GS+IBA 0.2 mg/L.最适宜变叶葡萄砧木炼苗移栽的基质是肥土和木屑和腐熟有机肥.     

柽柳的组织培养研究

以柽柳为试验材料,采用其茎段、叶片进行组织培养,研究不同激素配比对柽柳初代培养和增殖培养的影响,并探讨柽柳炼苗和移栽的方法。结果表明,MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L是不定芽分化和增殖的最佳培养基配比;1/2 MS+NAA 0.2 mg/L是生根的最佳培养基配比。     

黄花矶松组织培养技术

以黄花矶松的种子为材料,经过消毒后接种在不同激素水平的MS培养基上诱导小苗。结果表明:(1)MS 6BA0.3 NAA0.05培养基诱导率最高;(2)在不同配方的增殖培养基中MS 6-BA0.3 NAA0.6培养基的分化系数最高,苗长势最强;(3)在不同浓度的生根剂中MS/2 IBA0.6 NAA0.2培养基生根率最高,生根时间最短,且生根较一致,根系较发达,苗叶色正常,褐化程度较弱。     

糯米香茶快繁技术研究

以糯米香茶上的茎尖、叶柄、叶片作外植体,采用从茎尖、叶柄、叶片→愈伤组织→胚状体→再生芽→完整植株的繁殖途径进行研究.在温度26-28℃、光照强度1500～2 000 lx、光照时问10-12 h/d培养条件下,糯米香茶愈伤组织最适诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,L+2.4-D 0.5 mg/L.最适生根培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L +IBA 1.0 mg/L.